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[发明专利]除禾本科杂草和阔叶草剂氟磺隆的合成工艺-CN201310346067.6在审
发明人：于国权;陈宇;丁华平;袁宇 -专利权人：江苏长青农化股份有限公司
申请日： 2013-08-10 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： C07D251/16 文献下载
摘要：本发明公开了绿色合成玉米田防除禾本科杂草和阔叶草剂氟磺隆的研究方法。该合成方法先以邻氨基苯磺酸和3,3,3-三氟-1-丙烯为原料合成2-（3,3,3-三氟-1-丙烯基）-苯磺酸，然后将所生成的2-（3,3,3-三氟-1-丙烯基）-苯磺酸盐在钯催化下加氢还原为2-（3,3,3-三氟丙基）-苯磺酸，然后在与光气、氨气反应生成2-（3,3,3-三氟丙基）-本磺酰胺。最后和碳酸二甲酯、2-胺-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪反应，最终生成氟磺隆。这是合成氟磺隆较为有效的方法，此方法由于最后一步使用的是碳酸二甲酯代替光气作为原料，具有毒性相对较小、绿色环保等优点。
禾本科杂草阔叶草剂氟磺隆合成工艺

[发明专利]格列美脲杂质的制备方法-CN201810148131.2有效
发明人：刘胜高;吴辉 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2018-02-13 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：将醋酐滴加到2‑苯乙胺与低沸点有机溶剂的溶液中反应，生成N‑乙酰基苯乙胺；将N‑乙酰基苯乙胺于20℃以下滴加氯磺酸进行氯磺化反应，反应完毕后水解除去过量的氯磺酸；过滤，水洗后得到杂质J苯磺酰氯；杂质J苯磺酰氯进行氨解，得到杂质J苯磺酰胺；在丙酮中，杂质J苯磺酰胺先与催化剂反应，然后与反‑对甲基环己基异氰酸酯反应，得到杂质J乙酰物；杂质J乙酰物在催化剂条件下与乙醇发生醇解，生成杂质J和乙酸乙酯；经精制得到高纯度杂质J
格列美脲杂质制备方法

[发明专利]N-苯磺酰基取代的不对称哌啶酮化合物及其制备方法-CN201810882254.9有效
发明人：侯桂革;王春华;姚彬荣;辛文妤 -专利权人：滨州医学院
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07D213/89 文献下载
摘要：本发明涉及九个具有抗肿瘤和抗炎活性的N‑取代苯磺酰基取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物，属于抗肿瘤和抗炎药物技术领域。其制备方法是首先通过4‑哌啶酮盐酸盐分别与2‑氟苯甲醛与3‑吡啶甲醛进行克莱森‑施密特缩合反应，柱层析得到中间体3‑吡啶取代的3,5‑二芳亚甲基‑N‑H‑4‑哌啶酮盐酸盐(BAP‑H)，然后，与R1取代的苯磺酰氯发生苯磺酰化反应得到不对称的N‑取代苯磺酰基‑3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物(BAP 1‑9)。
苯磺酰基取代不对称哌啶化合物及其制备方法

[发明专利]用于蛋白质纯化的吸附剂-CN200780011865.6有效
发明人：詹森·理查德·贝特利;海伦·塔顿;凯利·莱里克;马修·韦布 -专利权人：普罗米蒂克生物科学有限公司
申请日： 2007-03-02 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C07D251/48 文献下载
摘要：本发明描述了亲和吸附剂用于蛋白质物质的分离、去除、离析、纯化、表征、鉴定或定量的用途，其中所述亲和吸附剂是式(III)的化合物，其中R₁是H、烷基、芳基、羟烷基、环己基、氨基或杂环基，其任选地被烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、酰氧基、酰氨基、氨基、OH、CO₂H、磺酰基、氨基甲酰基、氨磺酰基、烷基磺酰基和卤素中的一个或多个所取代；一个X是N，另一个X是N、C-Cl或C-CN；Y是O、S或NR₂；Z是O、S或NR₃；R₂和R₃各自是H、烷基、羟烷基、苄基或β-苯基乙基；Q是苯、萘、苯并噻唑、苯并噁唑、1-苯基吡唑、吲唑或苯并咪唑；R₄、R₅和R₆各自是H、OH、烷基、芳基、杂环基、烷氧基、芳氧基、氨基、酰氧基、酰氨基、CO₂H、磺酸、氨基甲酰基、氨磺酰基、烷基磺酰基或卤素，或者R₄、R₅和R₆中的两个或更多个相连接形成环状结构
用于蛋白质纯化吸附剂

[发明专利]一种氧化法制备N-氧二乙撑基-2-苯并噻唑次磺酰胺的方法-CN202010586857.1在审
发明人：刘岩军;黎振球;穆学良;窦锦鹏;窦卫红;井显洪;仝西磊;赵俊萌;张习辉 -专利权人：山东法恩新材料科技有限公司
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧化法制备N‑氧二乙撑基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺的方法，属于N‑氧二乙撑基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺生产技术领域，包括以下步骤：将2‑硫醇基苯并噻唑、1,4‑氧氮六环用水进行溶解，加入反应釜中，当达到反应温度时，用氧气把反应釜内的空气排出，并保持反应釜内一定的压力，同时继续维持在反应温度下反应一段时间；将反应后得到的悬浮液进行抽滤，得到滤饼，将滤饼进行水洗、干燥、粉碎后得到产品N‑氧二乙撑基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺，抽滤后的滤液和水洗过程中的洗涤水可返回反应釜作为溶剂循环使用。
一种氧化法制氧二乙撑基噻唑次磺酰胺方法

[发明专利]一种电化学合成β-氰基双苯磺酰亚胺类化合物的方法-CN202111291076.0有效
发明人：陈依漪;孔宪强;陈小卉 -专利权人：常州工学院
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07C311/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种电化学合成β‑氰基双苯磺酰亚胺类化合物的方法，所述的β‑氰基双苯磺酰亚胺类化合物是以烯烃或其衍生物、氰基苯并氧酮以及双苯磺酰亚胺作为反应原料，以乙腈作为溶剂，以四丁基乙酸铵作为电解质，在惰性气氛保护下经电化学合成本发明的方法，合成步骤简单，解决了常规合成方法中使用剧毒的氰基试剂、金属催化剂及底物范围较窄等问题；本发明的合成不需要加入任何引发剂，在室温下即可进行，反应条件温和，产物中不会有金属残留。
一种电化学合成氰基双苯磺酰亚胺化合物方法

[发明专利]除草剂组合物-CN02135465.0无效
发明人：郭文中 -专利权人：郭文中
申请日： 2002-09-06 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种除草剂组合物，含有(RS)－2－氯－3－[2－氯－5－(4－二氟甲基－4，5－二氢化－3－甲基－5－氧代－1，2，4－三唑－1－基)－4－氟苯基]丙酸(中文通用名为氟唑草酮)、2－[4－甲氧基－6－甲基－1，3，5－三嗪－2－基(甲基)氨基甲酰氨基磺酰基]苯甲酸甲酯(中文通用名为苯磺隆)和含(R)－2－[4－(6－氯－1，3－苯并噁唑－2－基氧)苯氧基]丙酸乙酯(中文通用名为精噁唑禾草灵)或其衍生物，氟唑草酮与苯磺隆及精噁唑禾草灵基于活性组份的重量份数比为0.1∶49∶1－49∶0.1∶49。
除草剂组合

[发明专利]一种钯催化氨基醇的不对称氢解合成手性胺的方法-CN201310401536.X有效
发明人：周永贵;余长斌;时磊 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2013-09-05 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：一种钯催化不对称氢解N‑磺酰基氨基醇化合物的方法，反应条件如下，温度25‑70度；溶剂2,2,2‑三氟乙醇/二氯甲烷；压力28‑40个大气压；底物和催化剂的比例是50/l；催化剂为三氟醋酸钯和双磷配体的配合物；对苯并的五元环状N‑磺酰基氨基醇氢解得到相应的手性苯并五元N‑磺酰基氨类化合物，其对映体过量可达到94%。
一种催化氨基不对称合成手性方法

[发明专利]2-（2-甲氧基乙基亚磺酰基）苯并恶唑从多金属离子混合溶液中萃取分离钯的方法-CN201610596083.4有效
发明人：冯绍平;李自静;黄兆龙;张国伟;陈显兰;刘卫 -专利权人：红河学院
申请日： 2016-07-27 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07D263/58 文献下载
摘要：本发明提供一种2‑(2‑甲氧基乙基亚磺酰基)苯并恶唑从多金属离子混合溶液中萃取分离钯的方法，属于带苯并恶唑杂环不对称结构化合物的制备和使用。本发明的2‑(2‑甲氧基乙基亚磺酰基)苯并恶唑化合物分子式为C10H11NO3磺酰基)苯并恶唑在低酸度的盐酸介质中对钯具有良好的萃取分离性能，能实现钯与铜、铁、锌、镍、钴、铂的有效分离，对铂族金属混合溶液中钯的分离具有重要意义。
甲氧基乙基亚磺酰基金属离子混合溶液萃取分离方法

[发明专利]吡咯啉酮类化合物及其合成方法-CN202011526131.5在审
发明人：陈发普;石聿新;陈发凯 -专利权人：百顺药业有限公司;武汉大鹏药业有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：base:Sub>5烷基、C1～C5烷氧基、C1～C5烷硫基、C1～C5烷亚磺酰基、C1～C5烷磺酰基、不同取代的苯基、不同取代的苯氧基、不同取代的苯硫基、不同取代的苯亚磺酰基和不同取代的苯磺酰基中的一种；n1,n2取自
吡咯酮类化合物及其合成方法

[发明专利]保护植物抵抗真菌疾病的杀菌组合物及其应用-CN92111626.8无效
发明人：阿兰·谢纳;雷蒙德·佩涅;让－皮埃尔Ａ·沃尔斯;雅克斯·莫尔捷;里查德·肯特哥;丹尼斯·克鲁瓦塞 -专利权人：罗纳－普朗克农业化学公司
申请日： 1992-10-09 - 公布日： 2000-03-29 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：下式的苯吡唑$其中$Ｘ＝Ｈ，ｈａｌ，NO2,CN,SCN,烷基(C1-C4),链烯基(C2-C4),炔基(C2-C4),烷氧基(C1-C4),硫代烷基(C1-C4),苯基,苯氧基,单-或二-烷基或苯基氨基,烷羰基,氨基甲酰基羧基,苯甲酰基,烷基亚酰基或磺酰基;$Y,Z=H,hal,OH,NO2,NO,CN,SCN,烷基(C1-C4),链烯基(C2-C4),炔基(C2-C4),烷氧基(C1-C4),硫代烷基(C1-C4),苯基,苯氧基;单或二-烷基-或苯基胺;烷基羰基,甲氨酰,羧基,苯甲酰基;烷基亚磺酸基或磺酰基……;$Y,Z可为1—4个碳原子桥形式,其中至少一个可为一杂原子,可选择地取代。
保护植物抵抗真菌疾病杀菌组合及其应用

[发明专利]双[-6-氧-(-3-间硝基苯磺酰基-丁二酸-1,4-单酯-4-)-]-β-环糊精及制备方法和用途-CN201010254105.1无效
发明人：沈静茹 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2010-08-12 - 公布日： 2011-03-16 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明涉及双[-6-氧-(-3-间硝基苯磺酰基-丁二酸-1，4-单酯-4-)-]-β-环糊精及制备和作为手性选择剂在高效液相色谱(HPLC)中的应用，本发明具有如下效果：1、用马来酸酐双取代β-环糊精A、D环的6位碳上羟基氢后，再用间硝基苯磺酰基加成到顺丁烯的双键上，且间硝基苯磺酰基加成在丁二酸的3位碳上而形成的。2、用此衍生物的制备型手性HPLC柱可建立从药物的消旋体中得到纯化的D(+)-替卡西林和L(-)-替卡西林的新方法；还可得到α-苯乙醇、1-苯丙醇两个单一对映体纯品；用分析型手性HPLC柱可建立分离测定替卡西林、α-苯乙醇、1-苯丙醇等手性物质单一对映体含量的新方法。
硝基苯磺酰基丁二酸环糊精制备方法用途

[发明专利]GSK872在制备治疗脑出血后神经细胞损伤的药物中的应用-CN202111082570.6在审
发明人：徐阳;饶东梅;胡文杰;吕坤;黄四妹;储照虎;黄婷婷 -专利权人：皖南医学院第一附属医院（皖南医学院弋矶山医院）
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： A61K31/4709 文献下载
摘要：本发明公开了N‑(6‑(异丙基磺酰基)喹啉‑4‑基)苯并[D]噻唑‑5‑胺在制备预防和/或治疗脑出血后程序性坏死介导的神经细胞损伤的药物中的应用，N‑(6‑(异丙基磺酰基)喹啉‑4‑基)苯并[D]噻唑‑N‑(6‑(异丙基磺酰基)喹啉‑4‑基)苯并[D]噻唑‑5‑胺对RIPK3的抑制对ICH起到了保护作用，如减轻脑水肿、神经行为缺损和炎症反应。
gsk872 制备治疗脑出血神经细胞损伤药物中的应用

[发明专利]S‑2‑(4‑甲氧基苯氧基)丙酸钠的制备方法-CN201510071676.4有效
发明人：江洪;梁春杰;马济美;曾贞;刘彬 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2017-08-08 - 主分类号： C07C59/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种高光学活性甜味抑制剂S‑2‑(4‑甲氧基苯氧基)丙酸钠的制备方法。本发明通过D‑取代乳酸酯与取代苯磺酰氯反应生成对应的R‑取代磺酰基乳酸酯；然后将所得到的R‑取代磺酰基乳酸酯与对甲氧基苯酚盐在溶剂下反应生成S‑2‑(4‑甲氧基苯氧基)丙酸酯；将所得到的酯水解、酸化后，本发明首次研发出S‑2‑(4‑甲氧基苯氧基)丙酸钠的制备方法。所得到的S‑2‑(4‑甲氧基苯氧基)丙酸钠光学纯度高；感官法测定S‑2‑(4‑甲氧基苯氧基)丙酸钠较外消旋体对蔗糖有更好的甜味抑制效果，可以减少外消旋体中非有效成分R型在人体中的代谢负担，并且消除了对人体的潜在危害
甲氧基苯氧基丙酸制备方法

[发明专利]一种抗菌剂的制备及在农作物中的应用-CN202211181913.9在审
发明人：王秀平;侯文龙;程才红;李云;韩玉翠 -专利权人：河北科技师范学院
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明涉及农业技术领域，且公开了一种抗菌剂的制备及在农作物中的应用，乙酰胺苯磺酰胺酰氯化精氨酸与羟基化羧甲基壳聚糖，发生酯化反应，并经过盐酸水解乙酰胺基，得到氨基苯磺酰胺精氨酸接枝壳聚糖基抗菌剂，在壳聚糖中接枝了抗菌性的氨基苯磺酰胺和胍基基团，抗菌基团接枝率高，抗菌性强，对柑橘炭疽病病菌、水稻稻瘟病菌等农作物真菌病菌有着很好的杀灭和抑制活性；并且壳聚糖基抗菌剂含有水溶性的羧基、胍基、氨基、磺酰胺等基团，水溶性高，可以很好地溶解在水介质中，得到低浓度
一种抗菌剂制备农作物中的应用