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- [发明专利]一种合成苯磺隆除草剂的方法-CN202310376477.9在审
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芦虹
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阜新乾屹精细化工有限公司
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2023-04-11
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2023-08-25
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C07D251/16
- 本发明公开了一种合成苯磺隆除草剂的方法，包括以下步骤：步骤1，称取三光气溶解在二甲苯中；将邻甲酸甲酯苯磺酰胺溶解在二甲苯中；步骤2，将邻甲酸甲酯苯磺酰胺溶液置于反应容器内，加入催化剂PI‑Zn/MS，将三光气溶液逐滴地加入其中，期间保持反应容器的密闭；步骤3，逐渐升温至80‑120℃，保温反应1‑2h后，旋转蒸发除去溶剂，得到粗产品；步骤4，将粗产品溶于二氯甲烷内，同时加入2‑甲基‑4‑甲胺基‑6‑甲氧基均三嗪，升温反应，得到苯磺隆除草剂。本发明所制备的催化剂PI‑Zn/MS的活性高，不仅降低了整体的反应温度，而且还表现出更高的催化效率，缩短了反应时间，反应收率也更高。
- 一种合成苯磺隆除草剂方法
- [发明专利]三嗪过氧化物衍生物、含有该化合物的聚合性组合物-CN201880033759.6有效
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林昌树;糸山谅介;矢野章世
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日油株式会社
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2018-05-14
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2023-06-06
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C07D251/16
- 本发明提供一种通式(1)所表示的三嗪过氧化物衍生物，式(1)中，R1及R2独立地表示甲基或乙基，R3表示碳原子数为1～5的脂肪族烃基、或可具有烷基的碳原子数为6～9的芳香族烃基，n表示0～2的整数，X为通式(2)：Ar1、Ar2、Ar3或Ar4所表示的芳基，式(2)中，m表示0～3的整数，R4为独立的取代基，其表示碳原子数为1～18的烷基、通式(3)：R5‑Y‑所表示的取代基、硝基或氰基，所述Y表示氧原子或硫原子，所述R5表示在碳骨架中可具有醚键、硫醚键及末端羟基中的任意一个以上的碳原子数为1～18的烃基、可具有烷基的碳原子数为6～9的芳香族烃基、或碳原子数为1～8的酰基。或者R4表示通过邻接的2个所述通式(3)：R5‑Y‑形成5～6元环的烃基。本发明的三嗪过氧化物衍生物同时具有能够有效吸收由波长365nm等的灯发出的光从而产生自由基的光聚合性、及能够通过热产生自由基的热聚合性，进一步，能够降低固化物的黄色度。
- 过氧化物衍生物含有化合物聚合组合
- [发明专利]一种三嗪化合物的制备方法-CN202110479051.7有效
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刘姚秋;崔冬梅;张铖
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浙江工业大学
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2021-04-30
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2023-01-10
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C07D251/16
- 本发明提供一种式(I)所示的4‑甲基‑6‑苯胺基2‑巯基‑1，3，5‑三嗪化合物的制备方法，将钠加入甲醇中，钠完全溶解后加入式(III)所示的苯基脒基硫脲中间体，室温反应1h～5h后加入乙酸乙酯，继续25℃‑50℃反应22h～40h，反应结束后，所得反应液C经后处理C得到式(I)所示的4‑甲基‑6‑苯胺基2‑巯基‑1，3，5‑三嗪化合物；本发明开发了一种4‑甲基‑6‑苯胺基2‑巯基‑1，3，5‑三嗪化合物的制备方法，该工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，有着广泛的工业应用前景。
- 一种化合物制备方法
- [发明专利]一种N-甲基三嗪的合成方法-CN202011582349.2在审
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李成金;张忠根;李金玉;刘禹
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营口昌成新材料科技有限公司
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2020-12-28
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2021-04-23
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C07D251/16
- 本发明公开了一种N‑甲基三嗪的合成方法，包括以下步骤：S1、将氯化氰与乙腈溶解到溶剂中，加入催化剂和氯化氢，反应得到2‑甲基‑4,6‑二氯‑1,3,5‑均三嗪；S2、将2‑甲基‑4,6‑二氯‑1,3,5‑均三嗪与甲醇钠反应，得到2‑甲基‑4‑甲氧基‑6‑氯‑1,3,5‑均三嗪；S3、将2‑甲基‑4‑甲氧基‑6‑氯‑1,3,5‑均三嗪与甲胺缩合反应得到N‑甲基三嗪。本发明提供了一种合成N‑甲基三嗪新反应路线，所用原料成本低，合成N‑甲基三嗪的收率高，达到96％以上，并且避免了传统合成方法中用氯气、格氏试剂带来的安全隐患，利于工业化的生产。
- 一种甲基合成方法
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