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[发明专利]一种用于检测德尔卑沙门氏菌的靶基因、特异性引物对及检测方法和试剂盒-CN201710354984.7有效
发明人：翟立公;王俊颖;王蓓蓓;王丽;郭元新;杨剑婷;杜传来 -专利权人：安徽科技学院
申请日： 2017-05-19 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明提供一种用于检测德尔卑沙门氏菌的靶基因、特异性引物对及检测方法和试剂盒。本发明特异性引物对是根据5个德尔卑沙门氏菌特异性检测靶点设计而成，检测靶点稳定高、特异性强，本发明提供的检测方法包括：提取样品DNA，PCR扩增；凝胶电泳检测扩增产物；比较电泳后条带。通过实验比较分析，本发明方法具有单一性强，检测结果可靠，结果判定简单的特点，可以广泛应用于食品卫生领域。
一种用于检测德尔卑沙门氏菌基因特异性引物方法试剂盒

[发明专利]一种测定生物大分子结合界面的方法-CN202211227793.1在审
发明人：王冠博;童文骏 -专利权人：南京视彼泰生物技术有限公司
申请日： 2022-10-09 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明提供的一种测定生物大分子结合界面的方法，包括：将待测定的样品注入电泳系统中进行电泳，所述电泳系统中至少一部分的电解质溶液中含有氘代溶剂，电泳系统末端流出的电泳流出液进行质谱检测；在上述方法中，由于电泳系统中至少一部分的电解质溶液中含有氘代溶剂，待测定的样品可以在电泳过程中进行氢/氘交换，通过电泳可以将待测的样品中的各分子及其结合产物分离开，可以使得测定生物大分子结合界面的方法测定结果准确。
一种测定生物大分子结合界面方法

[发明专利]一种鉴别人乳中掺入的牛乳的定性检测方法-CN201110062130.4有效
发明人：卜林 -专利权人：六安初创人乳库有限公司
申请日： 2011-03-15 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：一种鉴别人乳中掺入的牛乳的定性检测方法，是蛋白质凝胶电泳法，所述的电泳是向电泳槽中放入制备的凝胶板，加入电极缓冲液，在30-120V下预电泳15-60min，然后将处理后的试样溶液上样于凝胶点样孔中，于50-200V下进行电泳，直至溴酚蓝指示剂电泳到凝胶底部，最后取出凝胶依次于固定液中固定、染色液中染色和脱色液中脱色得到蛋白质电泳图谱。将样品电泳图谱与同等条件下制备的纯人乳和纯牛乳的电泳图谱中特征蛋白条带进行比较，进而确定样品乳中是否掺入了液态牛乳或奶粉复原乳。本方法仅需一套凝胶电泳仪以及常规化学试剂，操作简便，结果可靠，可检测出人乳中掺入的牛乳或其制品。
一种鉴别乳中掺入牛乳定性检测方法

[发明专利]一种检测黄牛POLB基因缺失标记的方法-CN202210923056.9在审
发明人：吕世杰;李玉龙;张子敬;王二耀;楚秋霞;张格阳;冯亚杰;施巧婷;陈付英;郎丽敏;王红利 -专利权人：河南省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2022-08-02 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明属于家畜分子遗传学育种技术领域，具体涉及一种检测黄牛POLB基因缺失标记的方法。DNA为模板，以特异性引物对F：5’‑ACTCCAGGTTCCTTTTACTGGC‑3’，R：5’‑GTCGGTGATGCCCCCGT‑3’为引物，通过PCR扩增黄牛个体CDS区上游基因部分片段，通过电泳检测PCR扩增产物；然后使用限制性内切酶MaeI对PCR产物直接进行酶切，对酶切后的产物进行琼脂糖凝胶电泳检测，根据电泳检测结果判定黄牛个体的基因型。
一种检测黄牛 polb 基因缺失标记方法

[发明专利]一种基于毛细管电泳和SSR标记的甘蔗种子真实性检测方法-CN201410090898.6无效
发明人：梁俊;刘守廷;甘志勇;莫璋红;宋雪萍;甘国勇 -专利权人：南宁泰格瑞农业科技有限公司
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于毛细管电泳和SSR标记的甘蔗种子真实性检测方法。利用11条多态性好、重复性高的引物对待测种子和标准种子的基因组DNA进行PCR扩增和毛细管凝胶电泳分离，比较所得出的扩增图谱来判断种子的真伪。该方法兼具SSR荧光标记和毛细管凝胶电泳两种技术的特色和优点，检测灵敏度高，提高试验效率，减少人为误差，具有快速、准确、操作方便等优点，使试验结果更精确，并且鉴定过程和结果不受自然环境的影响。
一种基于毛细管电泳 ssr 标记甘蔗种子真实性检测方法

[发明专利]用于水稻的基于毛细管电泳和SSR荧光标记的遗传分析方法-CN201410094022.9无效
发明人：梁俊;陈远孟;刘守廷;覃红萍;甘国勇;莫璋红;宋雪萍;蒋天成;赵晶;苏小玲;刘广林;陈传华;唐梅;张宗琼;罗群昌;梁益珍;李碧红 -专利权人：南宁益谱检测技术有限公司;广西壮族自治区农业科学院水稻研究所;广西壮族自治区分析测试研究中心;南宁泰格瑞农业科技有限公司
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于水稻的遗传分析方法，该方法应用毛细管凝胶电泳对SSR-PCR扩增产物进行检测，利用毛细管凝胶电泳技术的高分辨率特性，区分出遗传关系相近的水稻品种，使得分析结果更加准确。采用本发明的毛细管凝胶电泳－SSR标记的遗传分析方法，经UPGMA聚类分析所建立的树状图可用于水稻品种的遗传关系分析，具有分辨率高、快捷高效、结果准确可靠等优点，且该方法易于自动化，便于大量数据的整合与分析，这是传统的检测方法所不能比拟的。
用于水稻基于毛细管电泳 ssr 荧光标记遗传分析方法

[发明专利]一种检测阴极电泳涂料生产设备是否清洗干净的方法-CN201210113887.6有效
发明人：唐晓冬 -专利权人：广州立邦涂料有限公司
申请日： 2012-04-17 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C25D13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测阴极电泳涂料生产设备是否清洗干净的方法，该方法包括以下步骤：配制槽液、槽液熟化、电泳、浸泡、烘烤和磷化钢板外观评测。本发明的检测方法(沾板法)无需针对每个清洗水样配制槽液，快速检测，节省了工作量和检测时间；且由于漆膜对油污的吸附能力更强，因此本发明方法对水样中的油污检测更灵敏，检测结果更可靠。
一种检测阴极电泳涂料生产设备是否清洗干净方法

[发明专利]一种用于同时检测多个样品中糖化血红蛋白HbAlc的多通道毛细管电泳检测方法-CN201210030295.8无效
发明人：宁小檬 -专利权人：上海康盈生物科技有限公司
申请日： 2012-02-10 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于同时检测多个样品中糖化血红蛋白HbAlc的多通道毛细管电泳检测方法。所述多通道毛细管电泳检测方法使用阵列毛细管和光阵列检测装置同时对多个样品进行糖化血红蛋白HbAlc检测。本发明可以同时对多个血液样品中的糖化血红蛋白HbA1c进行分析和检测，并自动对结果进行分析，生成报告。
一种用于同时检测样品糖化血红蛋白 hbalc 通道毛细管电泳方法

[发明专利]一种发酵乳制品中乳酸菌的检测方法-CN201410481205.6在审
发明人：郭狄 -专利权人：中山鼎晟生物科技有限公司
申请日： 2014-09-20 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种发酵乳制品中乳酸菌的检测方法。该检测方法包括以下步骤：先对样品进行细菌培养，再对培养菌落进行革兰氏染色，并在显微镜下观察细菌形态，然后制备菌悬液，离心，制备待测样品溶液，再进行DNA提取，最后进行PCR扩增及电泳检测，观察检测结果，若电泳检测出现唯一一条PCR扩增条带，判断为阳性，若出现了该条带的同时也出现了其他条带，判断为阴性，且继续对PCR扩增产物进行illuminagenomeanalyzer测序，测得序列登陆NCBI主页进行本发明先行革兰氏染色及生物显微镜观察，可对样品中乳酸菌进行初步筛选与分离鉴定，再采用PCR扩增及凝胶电泳从分子水平上对乳酸菌鉴定其种属，检测结果准确。
一种发酵乳制品乳酸菌检测方法

[发明专利]一种基于PCR-DGGE水体蓝藻检测方法及试剂盒-CN200910272876.0有效
发明人：胡章立;罗文怀 -专利权人：深圳大学
申请日： 2009-11-20 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于PCR-DGGE水体蓝藻检测方法及其快速检测试剂盒。检测步骤是：A、水样采集浓缩后，通过反复冻融释放出蓝藻DNA，在水浴中静置2min，离心后取1μL上清溶液作为模板DNA加入PCR管；B、按照DGGE装置说明书，制备丙稀酰氨变性梯度胶；C、将模板DNA加入PCR管进行PCR扩增反应；D、将标准DNA marker和PCR产物分别加入不同泳道进行DGGE电泳；E、对电泳结果进行分析鉴定。该方法鉴定速度快，不需对DGGE产物测序，蓝藻鉴别结果准确可靠。水体蓝藻检测试剂盒包括a、PCR相关试剂：蓝藻特异性引物和Taq酶；b、自行制备的蓝藻鉴定标准marker。c、DGGE电泳相关试剂。该试剂盒成分简单，检测成本低，能同时检测多个水样。
一种基于 pcr dgge 水体蓝藻检测方法试剂盒

[发明专利]一种区分玉米大斑病菌交配型的分子检测方法及其应用-CN201710013437.2在审
发明人：代玉立;杨秀娟;甘林;陈福如;石妞妞;阮宏椿;杜宜新 -专利权人：福建省农业科学院植物保护研究所
申请日： 2017-01-09 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种区分玉米大斑病菌交配型的分子检测方法及其应用，采用两对特异引物是St01‑1F/St01‑1R和St02‑1F/St02‑1R，通过改良的CTAB 法提取待检测样本的基因组DNA，PCR扩增结果用1.0%的琼脂糖凝胶电泳进行分析，使用凝胶成像系统记录电泳结果，利用DL2000的DNA Marker判断DNA 片段的大小。本发明提供了一种更加便捷、快速的检测玉米大斑病菌交配型的分子检测方法，其检测结果更加可靠、特异和稳定，适用于大批量的玉米大斑病菌交配型的快速检测。
一种区分玉米病菌交配分子检测方法及其应用

[发明专利]微流孔芯片电泳分离检测小而密低密度脂蛋白的方法-CN200710019778.7无效
发明人：王惠民;汪骅;孙承龙;张志泉;褚少朋 -专利权人：南通大学附属医院
申请日： 2007-02-08 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种微流孔芯片电泳分离检测小而密低密度脂蛋白的方法，包括标本预处理微流孔芯片、电泳装置进行电泳，在高脂蛋白血症患者的样本中分离出小而密低密度脂蛋白。本发明能简便、易行、快速、准确的分离检测小而密低密度脂蛋白，从样本预染到结果分析只需6分钟，芯片的使用可达数千次，而且操作简单。
微流孔芯片电泳分离检测密度脂蛋白方法

[发明专利]一种黄牛NPM1基因插入突变多态性的检测方法-CN200910024136.5无效
发明人：陈宏;黄永震;蓝贤勇;淮永涛;李转见;胡沈荣;雷初朝 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2009-09-29 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄牛NPM1基因插入突变多态性的检测方法，包括以下步骤：1)以包含NPM1基因的待测黄牛基因组为模版，以引物P为引物进行PCR扩增；2)将PCR扩增后的片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳检测，200V电压电泳50～60min后EB染色；3)根据聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果对NPM1基因插入突变多态性进行分型。本发明提供一种与经济性状关联的黄牛NPM1基因多态性检测方法，针对NPM1基因编码区位点上存在的12bp的插入突变导致编码蛋白构象发生变化的基因多态性，通过设定特定引物PCR扩增后，根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果对其基因型分型，为检测中国地方黄牛NPM1基因遗传变异提供了技术支持。
一种黄牛 npm1 基因插入突变多态性检测方法

[发明专利]运用环介导恒温扩增技术检测临床肺炎支原体的方法-CN200910039262.8有效
发明人：孙宜峰;曾冰冰;胡荣;刘义江 -专利权人：珠海市银科医学工程有限公司
申请日： 2009-05-06 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种运用环介导恒温扩增技术检测临床肺炎支原体的方法，属于细菌检验技术领域，主要的技术方案设计了引物组序列，采用环介导恒温扩增技术进行检测，其环介导恒温扩增产物检测方法包括：(1)室温10,000g离心5分钟后阳性结果在试管底部可见白色沉淀；(2)加入显色剂，阳性结果为绿色；(3)1.5％琼脂糖凝胶电泳结果有梯状电泳条带；可以选择以上三种环介导恒温扩增产物检测方法中的任意一种方法进行检测。该方法具有检测准确、灵敏度高、特异性强、简便、快速的特点，可以快速准确地鉴定特异的目标菌，从而解决了传统检测方法无法满足临床检测发展要求的现状。
运用环介导恒温扩增技术检测临床肺炎支原体方法

[发明专利]用于检测人免疫球蛋白基因重排的毛细管电泳试剂盒及其使用方法-CN201810685135.4有效
发明人：陶慧卿;熊慧;谢立群;李云航;俞浩;杨建清 -专利权人：苏州云泰生物医药科技有限公司;上海源奇生物医药科技有限公司
申请日： 2018-06-28 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本申请涉及基因检测领域，具体讲，涉及一种用于检测人免疫球蛋白基因重排毛细管电泳试剂盒及其使用方法。本申请的试剂盒包括核酸扩增试剂和对照品。本申请试剂盒采用PCR加毛细管电泳技术，具有操作简单、检测速度快、灵敏度高、检测结果直观易懂、诊断准确率高的技术优势。
用于检测免疫球蛋白基因重排毛细管电泳试剂盒及其使用方法