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[发明专利]一种阿普斯特中间体的合成工艺-CN201510198311.8在审
发明人：黄志鸿;甄伟达;毛波;王志华;徐亮 -专利权人：中山奕安泰医药科技有限公司
申请日： 2015-04-23 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C07C317/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲磺酰基)乙胺的新工艺。其特征包括以3-乙氧基-4-甲氧基苯甲腈(I)为起始原料，经与二甲基砜和正丁基锂反应生成的锂盐进行加成反应后得到1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲磺酰基)乙烯胺(II)，再以硼烷为还原剂，还原得到1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲磺酰基)乙胺。本发明涉及一种1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲磺酰基)乙烯胺(II)化合物的结构，分子式为C₁₂H₁₇NO₄S。结构如下：该化合物制备方法简单，由3-乙氧基-4-甲氧基苯甲腈和二甲基砜，正丁基锂加成反应得到
一种阿普斯特中间体合成工艺

[发明专利]一种N-（3-甘氨酰-2-甲氧基-5-苯氧基苯基）甲烷磺酰胺的制备方法-CN202211045258.4在审
发明人：张超;陈剑;吕列超;邵翀 -专利权人：常州佳德医药科技有限公司
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07C311/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑(3‑甘氨酰‑2‑甲氧基‑5‑苯氧基苯基)甲烷磺酰胺的制备方法，以N‑(5‑甲氧基‑2‑苯氧基苯基)甲烷磺酰胺为原料，经傅克酰基化反应，再通过盖布瑞尔伯胺合成反应得到N‑(3‑甘氨酰‑2‑甲氧基‑5‑苯氧基苯基)甲烷磺酰胺，整体操作简单易行，经济实用性高；通过更换合成路线，避免使用硝基苯，减少了对操作人员及环境的伤害；合成过程中各步骤所用试剂均为非易制爆化学品，反应条件温和，无需长时间通氯化氢气体
一种甘氨酰甲氧基苯氧基苯基甲烷磺酰胺制备方法

[发明专利]3-酰基-2-氧代吲哚-1-羧酰胺抗炎剂的前药化合物的制备-CN89107943.2无效
发明人：托马斯·查尔斯·克劳福德;劳伦斯·艾伦·赖特 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1989-10-17 - 公布日： 1993-09-29 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：公开了制备下式的烯醇醚和酯类的方法，这类化合物可用作已知抗炎和止痛药物3-酰基-2-氧代吲哚-1-羧酰胺的前药形式，式中X和Y各为氢、氟或氯；R1是2-噻吩基或苄基，R是键烷酰基、环烷基羰基、苯基链烷酰基、氯苯甲酰基、甲氧基苄基、苯基、噻吩甲酰基末位烷氧羰基链烷酰基、烷氧羰基、苯氧羰基、1-烷氧基烷基、1-烷氧羰氧基烷基、烷基、烷磺酰基、甲苯磺酰基或二烷氧基氧合磷基。
酰基吲哚羧酰胺抗炎剂化合物制备

[发明专利]一种陶瓷用有机硅密封剂-CN201510900968.4在审
发明人：王敏盛 -专利权人：无锡西源电力装备厂
申请日： 2015-12-09 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C08L33/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种陶瓷用有机硅密封剂，该密封剂包括：甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、4-己氧基苯-4’-[11-(丙烯酰基氧基)十一烷氧基]苯甲酯、α-甲基苯乙烯-丙烯腈、聚萘二甲酸丁二酯、聚丁二酸丁二醇酯、丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯，其各组分的重量配比为：甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵10~20份、4-己氧基苯-4’-[11-(丙烯酰基氧基)十一烷氧基]苯甲酯30~50份、α-甲基苯乙烯-丙烯腈15~25份、聚萘二甲酸丁二酯15~35份、聚丁二酸丁二醇酯15~35份、丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯30~40份。
一种陶瓷有机硅密封剂

[发明专利]一种醋酸巴多昔芬中间体的制备方法-CN201410025111.8有效
发明人：宋波;高波;李日东;杨琰 -专利权人：华润赛科药业有限责任公司
申请日： 2014-01-20 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种醋酸巴多昔芬中间体的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：步骤1，4-羟基苯甲醛S01和烷基化物S02缩合制备4-甲酰基苯氧基类衍生物M01；步骤2，4-甲酰基苯氧基类衍生物M01与4-苄氧基苯胺S03还原氨化制备N-（4-苯甲基）-4-苄氧基苯胺类衍生物M02；步骤3，N-（4-苯甲基）-4-苄氧基苯胺类衍生物M02与4’-苯甲氧基-2-溴苯丙酮S04成环制备5-苄氧基-2-（4-（苄氧基）苯基
一种醋酸巴多昔芬中间体制备方法

[发明专利]一种N‑((2‑(1,3‑二氧代异吲哚啉‑2‑基)‑丙酰基)‑5‑甲氧基)甲酰胺的合成方法-CN201610114808.1有效
发明人：胡海威;丁靓;闫永平;郑辉;严辉 -专利权人：苏州艾缇克药物化学有限公司
申请日： 2016-03-01 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑(2‑(1,3‑二氧代异吲哚啉‑2‑基)‑丙酰基)‑5‑甲氧基)甲酰胺的合成方法，以2‑硝基‑4‑甲氧基苯胺为起始原料，经重氮盐芳环上取代反应得到的2‑碘‑3‑甲氧基硝基苯，然后与炔丙胺，经过Castro‑Stephens类型偶联反应、还原反应、酰化反应得到N‑(2‑(1,3‑二氧代异吲哚啉‑2‑基)‑丙酰基)‑5‑甲氧基)甲酰胺，在现有技术的基础上优化反应条件采用浓硫酸代替浓硝酸；采用二氧化锰固体催化溴丙炔和邻苯二甲酰亚胺钾盐的反应；采用四氧化三锰作为催化剂催化，同三乙胺、双三苯基磷二氯化钯、碘化亚铜一同促进反应的进行，提高反应效率和最终产物的收率，利于N‑(2‑(1,3‑二氧代异吲哚啉‑2‑基)‑丙酰基)‑5‑甲氧基)甲酰胺的工业化生产推广
一种二氧吲哚丙酰基甲氧基甲酰胺合成方法

[发明专利]乙酰水杨酸酯衍生物-CN94111849.5无效
发明人：徐鸣夏;谢益农 -专利权人：华西医科大学药学院
申请日： 1994-07-25 - 公布日： 2000-07-05 - 主分类号： C07C69/84 文献下载
摘要：本发明为药用乙酰水杨酸酯衍生物，其分别为乙酰水扬酸丹皮酚酯（化学名２－（乙酰氧基）苯甲酸－２－乙酰基－５－甲氧基苯酯）、乙酰水杨酸－７－羟基异黄酮酯（化学名７－［２－（乙酰氧基）苯甲酰氧基］－３－苯基－４Ｈ－１－苯并吡喃－４－酮）、乙酰水杨酸－４－羟甲基苯酯（化学名２－（乙酰氧基）苯甲酸－４－羟甲基苯酯）、乙酰水杨酸香草醛酯（化学名２－（乙酰氧基）苯甲酸－４－甲酰基－２－甲氧基苯酯），这四种新化合物的药理作用与乙酰水杨酸酯类药物相似
乙酰水杨酸衍生物

[发明专利]7-碘-1-{[2-(三甲基硅基)乙氧基]甲氧基}庚烷-3-酮的制备方法-CN202210551935.3在审
发明人：邢健;钱庆;张晓红 -专利权人：苏州富士莱医药股份有限公司
申请日： 2022-05-18 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明提供一种7‑碘‑1‑{[2‑(三甲基硅基)乙氧基]甲氧基}庚烷‑3‑酮的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)7‑氨基‑1‑{[2‑(三甲基硅基)乙氧基]甲氧基}庚烷‑3‑酮与对硝基苯磺酰氯反应，得到化合物INT‑1，化合物INT‑1与碘化钾、碘进行碘代反应，得到7‑碘‑1‑{[2‑(三甲基硅基)乙氧基]甲氧基}庚烷‑3‑酮。在本发明中，通过利用价廉易得的对硝基苯磺酰氯，通过磺酰化反应得到双取代磺酰基氨基的中间体INT‑1，形成优异的离去基团，进行的碘代反应工艺条件更温和，减少副反应发生，有利于控制产品质量。
甲基乙氧基甲氧基庚烷制备方法

[发明专利]新颖的药物制剂-CN201980090758.X在审
发明人： A·B·达尼库拉;L·麦奎恩 -专利权人：葛兰素史克知识产权开发有限公司
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：公开了包含(E)‑1‑(4‑(5‑氨甲酰基‑2‑(1‑乙基‑3‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑甲酰氨基)‑7‑(3‑吗啉代丙氧基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑1‑基)丁‑2‑烯‑1‑基)‑2‑(1‑乙基‑3‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑甲酰氨基)‑7‑甲氧基‑1H‑苯并[d]咪唑‑5‑甲酰胺的新药物制剂、其制备方法、及其使用方法。
新颖药物制剂

[发明专利]紫外吸收缩聚物的组合物及其产品-CN87106623.8无效
发明人：韦恩·佩顿·普鲁埃特;王煦光;塞缪尔·戴维·希尔贝特;马克斯·艾伦·韦佛 -专利权人：伊斯曼柯达公司
申请日： 1987-09-30 - 公布日： 1991-03-27 - 主分类号： C08L67/02 文献下载
摘要：至少与一种化学式为的紫外吸收化合物发生了缩合反应的，适合于制造象饮料瓶的聚酯组合物，其中X是羟基、羧基、烷酯基、取代的烷酯基或酰氧基，Y是氰基、氨基甲酰基、取代的氨基甲酰基、芳基、酰基、烷基磺酰基、取代的烷基磺酰基、苯磺酰基、或取代的苯磺酰基，R选择-亚烷基-O-亚烷基-、-亚烷基-S-亚烷基-、-亚烷基-N(-SO2烷基)-亚烷基-、直链或支链的亚烷基、X取代基取代的亚烷基，R1是氢或1-3个在烷基、烷氧基和卤素中所选择的基团
紫外吸收缩聚组合及其产品

[发明专利]一种盐酸胺碘酮中间体的制备方法-CN202210149371.0在审
发明人：朱逸凡;范敏华;施海峰;郭卫革;邢小静;蒋秀丽;梁欢欢;陆翠军;周胜军 -专利权人：海南普利制药股份有限公司;浙江普利药业有限公司;安徽普利药业有限公司
申请日： 2022-02-18 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸胺碘酮中间体的制备方法，具体为(2‑丁基苯并呋喃‑3‑基)(4‑甲氧基苯基)甲酮的制备方法，由2‑丁基苯并呋喃在对甲氧基苯甲酰氯与三氯化铝存在下在二氯甲烷溶剂中发生傅克酰基化反应制备得到所提供的制备方法后处理操作简单，工业操作可行性大，三废排放较少，绿色环保可持续，符合工业上安全生产的要求，符合工业上节约生产成本及环保的要求，利于大规模工业化生产，制得的(2‑丁基苯并呋喃‑3‑基)(4‑甲氧基苯基)甲酮纯度在93％以上，收率在99％以上，相对于现有技术工艺，有显著的提高和改善，更适合工业化。
一种盐酸胺碘酮中间体制备方法

[发明专利]2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯的合成方法-CN201310439567.4有效
发明人：王列平;宁斌科;钱一石;黄晓瑛;徐泽刚;刘军;张晓光;林双政;孙侨南;王安勇;陈涛;刘康云 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2013-09-24 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯的合成方法。方法采用糖精与甲醇反应制备中间体邻甲氧基羰基苯磺酰胺，之后采用甲醇等作溶剂、碳酸二甲酯和甲醇钠来制备中间体邻甲氧基羰基苯磺酰胺基甲酸甲酯。本发明的合成方法制备2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯纯度达到95.0%以上，总收率达到65.0%以上。
甲基嘧啶氨基磺酰基苯甲酸合成方法

[发明专利]4-反式丙基环己基甲酸-4'-甲氧基苯酚酯生产方法-CN200910264382.8无效
发明人：朱康洋 -专利权人：江苏康祥集团公司
申请日： 2009-12-21 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07C69/75 文献下载
摘要：本发明是4-反式丙基环己基甲酸-4’-甲氧基苯酚酯生产方法，其特征是以反式丙基环己基甲酸、氯化亚砜、苯、甲氧基苯酚、二氯甲烷、三乙胺和浓盐酸为原料，工艺包括(1)以反式丙基环己基甲酸和氯化亚砜为原料进行酰基化反应并经常压、减压、蒸馏合成丙基环己基甲酰氯；(2)由丙基环己基甲酰氯与甲氧基苯酚采用滴加方法以苯为溶剂进行酯化反应，生成目标产物反式4-丙基环己基甲酸-4’-甲氧基苯酚酯，经过提纯，得到各项参数均符合标准要求的液晶产品优点：得到的合成丙基环己基甲酰氯产率≥98％，目标产物反式4-丙基环己基甲酸-4’-甲氧基苯酚酯产率＞80％。
反式丙基环己基甲酸甲氧基苯酚生产方法

[发明专利]一种2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺的制备方法-CN201811127979.3在审
发明人：张玲钰;王霜霜;王涛;李秀美;李修刚 -专利权人：铜仁学院
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明提出了一种2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺的制备方法，包括以下步骤：以愈创木酚为起始原料合成2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙醇，经氯代合成2‑(2‑甲氧基苯氧基)氯乙烷，然后与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应得到N‑(邻甲氧基苯氧乙基)‑邻苯二甲酰亚胺，最后经碱水解得到2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺。四步反应收率分别为2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙醇收率98.9%、2‑(2‑甲氧基苯氧基)‑1‑氯‑乙烷收率93.7%、N‑(邻甲氧基苯氧乙基)‑邻苯二甲酰亚胺收率86.4%、2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺收率91.2%，四步总收率为73.04%，高于目前现在生产工艺收率43%，降低了2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺的生产成本，生产过程中安全。
甲氧基苯氧收率乙胺邻苯二甲酰亚胺乙醇乙基制备邻苯二甲酰亚胺钾盐合成起始原料生产过程四步反应乙烷收率愈创木酚碱水解氯乙烷总收率生产工艺氯代生产成本安全

[发明专利]含苯甲酰氧基螺芴氧杂蒽基苯并噁嗪及制备方法-CN201310219758.X有效
发明人：王军;任甜甜;刘文彬;余丽娇;潘兰;何轩宇 -专利权人：哈尔滨工程大学
申请日： 2013-06-05 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明提供的是一种含苯甲酰氧基螺芴氧杂蒽基苯并噁嗪及制备方法。是以螺芴氧杂蒽双酚为原料，通过与4-硝基苯甲酰氯反应，再经水合肼-Pd/C催化还原反应，得到4-氨基苯甲酰氧基螺芴氧杂蒽，再经Mannich缩合反应，获得一系列苯并噁嗪单体。由于螺芴氧杂蒽和苯甲酰氧基的引入，聚苯并噁嗪树脂呈现非常高的玻璃化转变温度和优良的热稳定性；而烷基或烷氧基的引入，聚苯并噁嗪树脂的热性能有所下降，但聚合物的韧性和加工性能等有较大的改善，其综合性能有很大提高
含苯甲酰氧基螺芴氧杂蒽基苯制备方法