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[发明专利]一种吡咯磺酸类化合物盐型制备-CN202211060475.0在审
发明人：苏梅 -专利权人：江苏柯菲平医药股份有限公司
申请日： 2016-09-12 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07D207/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧丙氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺盐型，包括有机酸盐或无机酸盐。本发明主要对各种有机酸和无机酸进行筛选，得到纯度更高、稳定性更好的1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧丙氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺盐酸盐和1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧丙氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺富马酸盐，可用于治疗糜烂性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、幽门螺杆菌根除适应症，并治疗由于胃酸过多而引起的相关疾病。
一种吡咯磺酸类化合物制备

[发明专利]一种吡咯磺酸类化合物盐型制备-CN201610815046.8有效
发明人：苏梅;金秋;王伟 -专利权人：江苏柯菲平医药股份有限公司
申请日： 2016-09-12 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D207/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧丙氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺盐型，包括有机酸盐或无机酸盐。本发明主要对各种有机酸和无机酸进行筛选，得到纯度更高、稳定性更好的1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧丙氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺盐酸盐和1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧丙氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺富马酸盐，可用于治疗糜烂性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、幽门螺杆菌根除适应症，并治疗由于胃酸过多而引起的相关疾病。
一种吡咯磺酸类化合物制备

[发明专利]一种D-对甲氧基二苯甲酰酒石酸的合成方法-CN201811275619.8在审
发明人：李文廷;袁国龙;张海清;虎华;杨玉峰;苏庆丰;苏熙盛;李志军;楚静波;毕庆伟;张力天;吕庆新;王亚军 -专利权人：濮阳天健生物科技有限公司
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07C67/29 文献下载
摘要：本发明属于化学合成方法技术领域，尤其是一种D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸的合成方法，解决了现有技术中D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸合成步骤长，收率低，污染物产生量大，生产成本高，制备的产品带颜色，透光率低的问题，所述D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸的合成方法，包括以下步骤：S1、以D‑酒石酸、对甲氧基苯甲酰氯为原料，以二甲苯为溶剂，通过酯化、酐化反应，提纯得D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸酐；S2、将D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸酐在纯水中进行水解反应，反应完成后经烘干得到D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸。
二苯甲酰酒石酸对甲氧基合成对甲氧基苯甲酰氯污染物产生后处理二氯亚砜反应条件合成步骤化学合成水解反应产品带二甲苯酒石酸透光率提纯烘干溶剂收率水中酐化酯化制备生产成本

[发明专利]一种抗丙肝药物索非布韦的制备方法-CN202010196634.4有效
发明人：严宾;冯成亮 -专利权人：江苏工程职业技术学院
申请日： 2020-03-19 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：‑甘油酸乙酯缩丙酮为起始原料，与α‑氟代丙酸乙酯在叔丁醇钾作用下反应，羰基还原，羟基酰化，酸性条件下水解环合，羟基酰化，红铝还原，手性柱分离，制得索非布韦关键中间体((2R,3R,4R,5R)‑3‑(苯甲酰氧基)‑5‑羟基‑4‑氟‑4‑甲基四氢呋喃‑2‑基)苯甲酸甲酯，2‑羟基乙酰化，与2‑三甲硅氧基‑4‑苯甲酰胺基嘧啶反应，酸性条件下脱苯甲酰氨基，脱羟基保护，最后与N‑[(S)‑(2,3,4,5,6‑五氟苯氧基)苯氧基磷酰基]‑L‑丙氨酸异丙酯反应制得索非布韦。
一种丙肝药物索非布韦制备方法

[发明专利]取代的苯基尿嘧啶类化合物-CN98813386.5无效
发明人： R·安德雷;M·W·德鲁斯;M·多林格;I·韦特乔洛夫斯基;R·A·迈尔斯 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-11-17 - 公布日： 2001-02-14 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及新的通式(Ⅰ)的取代的苯基尿嘧啶,其中,n代表数字0、1、2或3,Q代表O、S、SO、SO2、NH或N(烷基),R1代表氢、氨基或任选取代的烷基,R2代表羧基、氰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基或代表均可任选取代的烷基或烷氧基羰基,R3代表氢、卤素或任选取代的烷基,R4代表硝基、氨基,或代表下列基团之一－NH－CO－R7或－N(CO－R7)2,R5代表硝基、氨基、羟基、巯基、羧基、氰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、磺基、氯代磺酰基、氨基磺酰基、卤素,或代表均可任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基氨基羰基、烷基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷基磺酰基氨基或二—烷基磺酰基—氨基,R6代表任选取代的芳基或代表任选取代的选自下列的杂环基呋喃基、四氢呋喃基、苯并呋喃基、二氢苯并呋喃基、二氧戊环基、二噁烷基、苯并二噁烷基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、苯并咪唑基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、苯并噁唑基、噻唑基、异噻唑基、苯并噻唑基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、嘧啶基、吡唑基、吡嗪基、哒嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基,和R7代表氢或代表均可任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、链烯基、炔基、环烷基
取代苯基嘧啶化合物

[发明专利]4‑对丙烯基苯氨基喹唑啉衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201510364043.2有效
发明人：李宝林;王维佳;刘娟;张娅玲;刘敏 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2015-06-26 - 公布日： 2017-10-27 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑对丙烯基苯氨基喹唑啉衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，该衍生物的结构式为式中R1、R2各自独立地代表氢、碘、甲氧基、2‑甲氧基乙氧基、3‑(吗啉‑4‑基)丙氧基、2‑(吗啉‑4‑基)乙氧基、5‑((2‑甲磺酰基乙基氨基)甲基)呋喃‑2‑基、3‑氯丙氧基、2‑氯乙氧基、5‑甲酰基呋喃‑2‑基中的任意一种，其是以甲脒为原料，经过Dimroth重排等反应而得到。
丙烯氨基喹唑啉衍生物及其制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种保湿油茶防晒霜及其制备方法-CN202011375643.6在审
发明人：劳华 -专利权人：劳华
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明公开了一种保湿油茶防晒霜及其制备方法，包括茶油、对丙烯酸酯基肉桂酸甲酯、2‑羟基‑4‑丙烯酰氧基二苯甲酮、乙醇、乳化剂、甘油、防腐剂、油茶籽和去离子水。对丙烯酸酯基肉桂酸甲酯和2‑羟基‑4‑丙烯酰氧基二苯甲酮在保湿油茶防晒霜中以微胶囊的形式存在。对丙烯酸酯基肉桂酸甲酯聚合形成大分子也改善了这个问题。使用时2‑羟基‑4‑丙烯酰氧基二苯甲酮在皮肤表面接触空气中的水分，水解为2,4‑羟基‑二苯甲酮进行紫外线吸收。
一种保湿油茶防晒及其制备方法

[其他]N-苯磺酰基异烟酰胺衍生物和它们作为杀真菌剂和杀菌剂的用途-CN86106552无效
发明人：吉田博;小西宪二;小池谦吾;中川泰三;岛野静雄;望月清司 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 1986-09-24 - 公布日： 1987-05-27 - 主分类号： C07D213/83 文献下载
摘要：通式(I)的化合物及它们作为杀真菌剂和杀菌剂的用途(其中X是卤素，低级烷氧基，低级烷硫基，硝基或甲基；Y是氢或氯；R是氢，低级烷基或烯丙基；Z是氢、低级烷基、卤素、硝基、甲氧基、甲硫基、甲磺酰基、三氟甲基、苯基、苯氧基或低级烷基羰氧基；n是1～3的整数。)
苯磺酰基异烟酰胺衍生物它们作为真菌杀菌剂用途

[发明专利]一种1-甲基-5-[3-甲基-4-(4-三氟甲硫基-苯氧基)-苯基]-缩二脲的制备方法及其应用-CN201210214999.0有效
发明人：刘聪;蒋狄锋;毛江南;侯仲轲;邱家军 -专利权人：浙江国邦药业有限公司
申请日： 2012-06-27 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07C323/20 文献下载
摘要：本发明主要公开了一种1-甲基-5-[3-甲基-4-(4-三氟甲硫基-苯氧基)-苯基]-缩二脲的制备方法及其应用，将3-甲基-4-(4-三氟甲硫基-苯氧基)-苯胺与氰酸盐在酸存在下进行反应，得到N-[3-甲基-4-(4-三氟甲硫基-苯氧基)-苯基]-脲；再与甲胺基甲酰氯在溶剂中进行反应，得到1-甲基-5-[3-甲基-4-(4-三氟甲硫基-苯氧基)-苯基]-缩二脲。1-甲基-5-[3-甲基-4-(4-三氟甲硫基-苯氧基)-苯基]-缩二脲，与碳酸二乙酯在碱性条件下进行缩合得到抗球虫药托曲珠利。
一种甲基三氟甲硫基苯氧基苯基缩二脲制备方法及其应用

[发明专利]一种3-羟基-N-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-(二氟甲氧基)苯甲酰胺的制备方法-CN201210103774.8无效
发明人：李坤;邓渠清;张兴明;何云芳;罗华 -专利权人：四川蜀中制药有限公司
申请日： 2012-04-11 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：一种3-羟基-N-(3，5-二氯吡啶-4-基)-4-(二氟甲氧基)苯甲酰胺的制备方法，其特征在于：采用3，4-二羟基苯甲醛得到3-羟基-4-二氟甲氧基苯甲醛粗品；粗品经过纯化得到3-羟基-4-二氟甲氧基苯甲醛；氧化后重结晶得到3-羟基-4-二氟甲氧基苯甲酸；3-羟基-4-二氟甲氧基苯甲酸转化为酰氯后与3，5-二氯-4-氨基吡啶反应制得3-羟基-N-(3，5-二氯吡啶-4-基)-4-(二氟甲氧基)苯甲酰胺。
一种羟基吡啶二氟甲氧基甲酰胺制备方法

[发明专利]碘普罗胺的新制备方法-CN201210497200.3有效
发明人：张怀义;刘颖平;许志杰 -专利权人：浙江海昌药业有限公司
申请日： 2012-11-29 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C07C237/46 文献下载
摘要：本发明涉及碘普罗胺的制备方法，采用以5-氨基-3-（2,3-二羟基丙胺基甲酰基）-2,4,6-三碘间苯二甲酸[式II]或5-甲氧基乙酰氨基-3-（2,3-二羟基丙胺基甲酰基）-2,4,6-三碘间苯二甲酸[式II-1]为起始原料；对[式II]5位上的氨基和3位上（2,3-二羟基丙胺基甲酰基）中的二个羟基或对[式II-1]3位上（2,3-二羟基丙胺基甲酰基）中的二个羟基采用甲氧基乙酰基保护后生成式[III]化合物，经过氯化剂氯化制备成相应的酰氯化合物[IV]，再与甲氨基丙二醇反应生成式[V]化合物，然后经水解和提纯制得高纯度的碘普罗胺。
普罗制备方法

[发明专利]一类新型五肽类似物及其应用-CN200910080615.9无效
发明人：杨新玲;开振鹏;凌云;谢勇;黄娟;斯蒂芬.斯.陶博;张莉;张金蕊;陈馥衡 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2009-03-20 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07K5/103 文献下载
摘要：R为(取代)苯甲酰基，(取代)苯乙酰基，(取代)苯丙酰基，(取代)苯丁酰基，(取代)苯戊酰基，(取代)苯己酰基，(取代)苯磺酰基，9-芴甲氧基羰基，苯甲氧基羰基。
一类新型类似物及其应用

[发明专利]制备2－甲氧基－4－(N－叔丁基氨基羰基)苯磺酰氯的方法-CN00810294.5无效
发明人：科萨巴·冈克兹;艾娃·克希考斯;菲里科斯·海杜;伊斯特万·赫梅科兹;哲吉里·海加;哲吉里尼·海加;拉卓斯·纳吉;安德里亚·桑塔尼科苏托;卡尔曼·西蒙;阿戈塔·斯梅尔科尼埃塞克;蒂波尼·斯佐默;乔治尼·斯兹沃伯达 -专利权人：萨诺费合成实验室
申请日： 2000-07-13 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： C07C309/88 文献下载
摘要：本发明涉及通过磺化间羟基苯甲酸，使所得的磺酸或其盐的羟基甲基化，把羧基和磺酸基转变为酰氯基，以及使4-氯磺酰基-3-甲氧基-苯甲酰氯与叔丁基胺反应来制备2-甲氧基-4-(N-叔丁基氨基羰基)苯磺酰氯的方法，该方法包括用96％的硫酸把通式(II)的3-甲氧基苯甲酸磺化，把所得的通式(III)的3-羟基-4-磺基苯甲酸以其通式(IV)的盐形式分离出来，其中Z代表碱金属或铵根，在相转移催化剂存在下，在大约11.5的pH值下进行通式(IV)化合物的甲基化，把其中Z具有如上定义的通式(V)的3-甲氧基-4-磺基苯甲酸单盐转变为通式(VI)的酰氯，并且在酸结合剂存在下，在一种非质子性溶剂中并在低温下使通式(VI)化合物与等摩尔量或少量过量的叔丁基胺反应
制备甲氧基丁基氨基羰基苯磺酰氯方法

[发明专利]四取代3-(4-甲酰基)苯氧基酞菁钴/多壁碳纳米管复合催化剂及其制备方法-CN202110935008.7在审
发明人：李忠玉;仇苏红;梁倩;周满;徐松 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： B01J21/18 文献下载
摘要：本发明属于纳米材料制备领域，具体涉及一种四取代3‑(4‑甲酰基)苯氧基酞菁钴/多壁碳纳米管复合催化剂的制备方法，包括四取代3‑(4‑甲酰基)苯氧基酞菁钴的制备、多壁碳纳米管的预处理和四取代3‑(4‑甲酰基)苯氧基酞菁钴/多壁碳纳米管复合催化剂的制备。本发明的有益效果是：本发明通过邻苯二腈液相法合成金属酞菁，反应条件较温和，杂质少，提纯的难度较低，复合催化剂制备方法较为简单且收率高，有效的改善了酞菁容易聚集导致其催化活性降低的问题；本发明制得的复合催化剂催化应用范围较广
取代甲酰基苯氧基酞菁钴多壁碳纳米复合催化剂及其制备方法

[发明专利]一种窄带隙聚吡咯甲烯光电功能聚合物材料及其制备方法-CN201010545653.X无效
发明人：李宝铭;涂兆;王攀;郑玉婴 -专利权人：福州大学
申请日： 2010-11-16 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C08G12/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种窄带隙聚吡咯甲烯光电功能聚合物材料的制备方法，属于共轭聚合物材料的合成技术。该制备方法包括以下过程：将3-丁酰基吡咯与对十四烷氧基苯甲醛在酸性条件下反应制备聚[(3-丁酰基吡咯)-2,5-二(对十四烷氧基苯甲烷)]（PBPDTBA）；将PBPDTBA利用四氯苯醌进一步醌化得到聚[(3-丁酰基吡咯)-2,5-二(对十四烷氧基苯甲烯)]（PBPDTBE）。本发明制得的聚吡咯甲烯可以溶于氯仿、苯等低沸点溶剂中，溶解性和成膜性优良，光学带隙和电化学带隙分别为1.84eV和1.60eV，采用Z-扫描法测量其三阶非线性光学极化率达到1.22×10-8esu。
一种窄带吡咯光电功能聚合物材料及其制备方法