专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种FISH探针的制备方法-CN201610584503.7在审
  • 卢皇彬;林清华;阮力;唐郑华;林煌艺 - 厦门艾德生物医药科技股份有限公司
  • 2016-07-22 - 2016-12-14 - C12Q1/68
  • 本发明公开了一种FISH探针的制备方法,它包括如下步骤:1)在探针制备前对目的片段进行序列分析,合成序列中比例较高的特异性重复序列;2)选择下面方案中的一种制备探针:将合成的特异性重复序列和人类Cot‑1 DNA同时筛选去除重复序列,得到特异性模板或探针;或,利用合成的特异性重复序列去除模板中对应的重复序列后制备探针,再使用人类Cot‑1 DNA进行封闭;或,利用人类Cot‑1 DNA去除模板中对应的重复序列后制备探针,再使用合成的特异性重复序列进行封闭;或,探针制备后使用合成的特异性重复序列和人类Cot‑1 DNA同时进行封闭。本发明能提高探针的特异性。
  • 一种fish探针制备方法
  • [发明专利]一种病原体特异性核酸基因及获取和检测方法-CN202211392578.7在审
  • 王强;梁笑辉 - 南京大学
  • 2022-11-08 - 2023-03-03 - C12N15/31
  • 本发明公开了一种病原体特异性核酸基因及获取和检测方法,获取全基因组序列:对获取的全基因组序列建立数据库并进行多序列比对分析,得到的重叠序列即为该种细菌的种内共同序列;获取种间特异序列:将得到的每种细菌的种内共同序列依次与所有细菌的种内共同序列、所有细菌的基因组序列、人类的基因组序列进行三次BLAST比对,然后将没有重叠的序列作为种间特异序列,种间特异序列即为病原体特异性核酸基因;去除重复序列:将病原体特异性核酸基因中的重复序列覆盖起来。
  • 一种病原体特异性核酸基因获取检测方法
  • [发明专利]二代DNA测序样本的特异性标签防错试剂盒-CN201911383583.X有效
  • 汤文学;薛夏;许红恩;郭建成;张娟丽;薛宏 - 郑州大学;郑州桑林生物科技有限公司
  • 2019-12-28 - 2023-05-02 - C12Q1/6869
  • 本发明公开二代DNA测序样本的特异性标签防错试剂盒,试剂盒中包括了十组DNA序列以及一对特异性引物,其中:十组DNA序列包括SEQ ID 1、SEQ ID 2、SEQ ID3、SEQ ID 4、SEQ ID 5、SEQ ID 6、SEQ ID 7、SEQ ID 8、SEQ ID 9和SEQ ID 10;十组DNA序列分别在序列的5’端加上TTCATTAGACTTCAGCCAAAC特异识别序列作为特异性标签、3’端加上CCACTACGCCTCCGCTTTCCTCTCTATGGGCAGTCGGTG特异识别序列作为特异性标签,形成10组特异性DNA序列;一对特异性引物设计如PMPrimer1(上游引物)和PMPrimer2(下游引物),试剂盒还包括:2ng/μl防错特异性DNA序列;RNA酶抑制剂2μl;一对特异性引物2ng/μl;核酸酶free去离子水5μl。本发明利用非人源的罕见物种序列做为标签DNA加入到整个测序实验体系,伴随样本参与二代测序的全部过程,对检测对象序列进行校验,成本低、操作便捷、精度高。
  • 二代dna样本特异性标签试剂盒
  • [发明专利]一种利用荧光定量PCR检测多基因位点突变的方法-CN202210161982.7在审
  • 周文刚;崔帆 - 上海君远生物科技有限公司
  • 2022-02-22 - 2022-04-12 - C12Q1/6858
  • 本发明涉及一种利用荧光定量PCR检测多基因位点突变的方法,所述方法包括正向特异引物、反向特异引物和特异性荧光探针,其中,所述正向特异引物的长度为15‑25个碱基,其序列和待测序列一条链互补;所述反向特异引物的长度为15‑25个碱基,其序列和待测序列的另一条链互补,所述的正向特异引物和反向特异引物的Tm值均为50‑65℃,且二者的Tm值的差≤5℃;所述特异性荧光探针的长度为35‑50个碱基,其序列和野生型待测序列互补,包括Blocker部分和Reporter部分,所述特异性荧光探针的Tm值比正向特异性引物的Tm值高15‑25℃。克服了现有技术的不足,采用本发明的特殊引物、探针结构,能够显著减少非特异性扩增,提高了区别野生型和突变型序列的能力,其检测灵敏度可低至0.01%。
  • 一种利用荧光定量pcr检测多基因突变方法

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