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[实用新型]一种离心管-CN202223001753.3有效
发明人：刘勤;郭良起;张晓莉;师敬敬;王艳丽;陈海婷;张静;辛莹 -专利权人：河南广电计量检测有限公司
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： B01L3/14 文献下载
摘要：本实用新型涉及离心管技术领域，具体地，涉及一种离心管，包括管盖、内管和外管，管盖盖合在内管的管口上，外管包括上管，上管为透明管，内管位于上管内腔并与上管可拆卸连接，上管内腔与内管紧密贴合，上管外表面的底部为水平面。管盖上设有与管盖转动连接的搅拌棒，搅拌棒位于内管的内腔，搅拌棒上的远离管盖的一端设有桨叶。本方案中在内管内设置搅拌棒和桨叶，桨叶可直接接触离心管底部的固体粉末，通过旋转搅拌棒可以简单方便的将离心管底部固体粉末从离心管的底部刮下来，安全的完成对固体粉末的提取。上管底部为水平面，使得上管可以被竖直放置在试验台上。
一种离心管

[实用新型]一种用于测定塑料制品中塑化剂迁移量的全玻璃模拟装置-CN202222118937.1有效
发明人：刘勤;郭良起;吴昊;王艳丽;张晓莉;张静;陈海婷;任瑞竹 -专利权人：河南广电计量检测有限公司
申请日： 2022-08-11 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： G01N13/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于测定塑料制品中塑化剂迁移量的全玻璃模拟装置，涉及塑化剂迁移量测量技术领域。所述的全玻璃模拟装置包括玻璃瓶体、瓶盖、温度高度计、固定架和分液漏斗。所述的固定架放置于所述的玻璃瓶体内，所述的温度高度计和分液漏斗分别固定在瓶盖上，当瓶盖盖紧时，所述的温度高度计伸入玻璃瓶体内部，所述的分液漏斗位于瓶盖顶部。该装置结构简单，方便携带，集温度和高度计于一体，且具有可选择规格的能减少接触面积的固定装置；同时具有可控的补液口，整个装置密封性很好，能够尽可能减少有机溶剂的挥发；整套设备均可进行有机溶剂清洗，不会引入铁锈及外来塑化剂等污染物，避免假阳性的出现。
一种用于测定塑料制品塑化剂迁移玻璃模拟装置

[发明专利]一种同时检测调味面制品中多种食品添加剂的方法-CN201811546834.7有效
发明人：师敬敬;汤苗苗;郭良起;吴昊;王艳丽;陈涛伟 -专利权人：河南广电计量检测有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种同时检测调味面制品中多种食品添加剂的方法，包括如下步骤：步骤一：向粉碎的调味面制品的样品中加入提取液，充分提取后，离心，收集上清液；步骤二：除去上清液中的提取液溶质，得到残液，将残液离心除去其中的脂肪成分，收集液相溶液；步骤三：对得到的液相溶液利用液相色谱串联质谱仪进行检测。该检测方法能够有效的避免因基质干扰而造成假阳性或假阴性的误判，能够同时对调味面制品中多种添加剂进行快速准确的定性定量。
一种同时检测调味制品多种食品添加剂方法

[发明专利]一种动物性食品中残留杀菌剂的检测方法-CN202110635932.3在审
发明人：汤苗苗;张晓莉;侯赛;郭良起;孙晶;范玲 -专利权人：河南广电计量检测有限公司
申请日： 2021-06-08 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种动物性食品中残留杀菌剂的检测方法，所述检测方法包括如下步骤：S1：将动物性食品、分散剂和氯化钠混合震荡，离心取上清液A；S2：离心后的沉淀用分散剂震荡离心，取上清液与上清液A混合，得到溶液A；S3：将溶液A经过固相萃取处理，得到待测液；S4：制备目标杀菌剂的标准溶液，使用液相色谱‑质谱联用仪检测目标杀菌剂色谱峰保留时间和色谱峰面积，以标准溶液质量浓度为横坐标，相应色谱峰面积为纵坐标，绘制标准工作曲线，得到目标杀菌剂的线性方程；S5：将S3的待测样使用液相色谱‑质谱联用仪进行定性定量测定。所述检测方法可同时检测动物性食品中21中杀菌剂的残留量，且对动物性食品中21种杀菌剂的添加回收率较高。
一种动物性食品残留杀菌剂检测方法

[发明专利]肉制品中动物源性成分的鉴定方法及鉴定试剂盒-CN201611185286.0有效
发明人：吴昊;谢文佳;王艳丽;郭良起 -专利权人：河南广电计量检测有限公司;广州广电计量检测股份有限公司
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种肉制品中动物源性成分的鉴定方法，其是采用实时荧光重组酶聚合酶扩增技术，所述的鉴定方法包括如下步骤：S1、制备待测样品；S2、从所述的待测样品中提取总DNA；S3、设计筛选引物和探针；S4、准备扩增试剂；S5、进行实时荧光重组酶聚合酶扩增；S6、判定结果。所述的检测方法反应灵敏、快速，无需依赖昂贵、复杂的设备，能够满足食品检测现场快速检测的需求。
肉制品动物成分鉴定方法试剂盒

[实用新型]一种自动灭菌涂布干燥装置-CN202022108808.5有效
发明人：朱召娣;张培;王艳丽;郭良起;吴昊 -专利权人：河南广电计量检测有限公司
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本实用新型涉及实验器械技术领域，更具体地，涉及一种自动灭菌涂布干燥装置，包括培养机构、涂布机构、灭菌机构、驱动机构；培养机构、灭菌机构、驱动机构从下往上依次排列且通过设有的连接板固定连接，灭菌机构包括从上往下依次设置的加热室和冷却室，灭菌机构上设置有用于监控加热室和冷却室温度的温度监控装置，温度监控装置与驱动机构电连接，涂布机构包括竖直设置的升降杆和可拆卸设置于升降杆下端的涂布棒，升降杆上端与驱动机构活动连接，升降杆贯穿加热室和冷却室。本实用新型通过设置温度监控装置自动控制涂布棒的灭菌及冷却时间，使得实验流程更加简单，同时实验数据结果更为有效可靠。
一种自动灭菌干燥装置

[发明专利]一种谷物及其制品中合成着色剂的检测方法-CN201711423163.0在审
发明人： 郭良起;汤苗苗;吴昊;王艳丽 -专利权人：河南广电计量检测有限公司
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明建立了一种谷物及其制品中合成着色剂的检测方法。所述方法包括如下步骤：将待测样品进行蛋白质及淀粉和脂肪的去除前处理，然后均质提取后超声提取，将着色剂提取液过滤后进行液相色谱串联质谱定量定性检测。本发明建立了一种谷物及其制品中合成着色剂的检测方法，包括样品前处理步骤，解决了谷物及其制品检测过程中基质效应的干扰，同时结合超声和均质提取，利用液相色谱串联质谱技术对目标物进行准确定性，弥补了仅靠保留时间定性的局限性。该方法适用性广，准确度高，适用于谷物及其制品中多种合成着色剂同时检测，为谷物及其制品的防掺假提供了新的技术手段。 1
谷物合成着色剂检测液相色谱串联质谱均质着色剂方法适用性提取液过滤样品前处理准确度超声提取待测样品定性检测基质效应技术手段目标物前处理超声淀粉去除蛋白质确定性脂肪定性保留

[发明专利]一种制备对甲氧基肉桂酸酯的方法-CN201310437595.2有效
发明人：王永;王法云;张立攀;郭良起;刘红伟;谭静;周莉;关炳峰 -专利权人：河南省商业科学研究所有限责任公司
申请日： 2013-09-24 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C07C69/734 文献下载
摘要：一种制备对甲氧基肉桂酸酯的方法，属于有机合成领域，步骤包括：1）将对甲氧基苯胺和浓度为60～75wt%的硫酸溶液混匀，于30～50℃下滴加浓度为18～25wt%的氟硼酸钠溶液；2）加入丙烯酸酯、表面活性剂和催化剂，搅拌均匀；3）边搅拌边滴加浓度为18～21wt%的亚硝酸钠溶液，30～60分钟滴完，滴加过程控制内温为30～45℃，滴加完毕后维持温度继续反应30～40分钟；4）升高温度至50～60℃，反应1～1.5h后结束反应。该制备方法所用原料和催化剂价格低廉、使用效率高，操作过程简单且污染小。此外，常规重氮化反应需要低温控制，而本发明在重氮化时的反应温度更加温和，能够节省相应的降温成本，具有广阔的工业化推广前景。
一种制备甲氧基肉桂方法

[发明专利]2,2′-(2,2′-联吡啶-4,4′-二次甲基)二丙二腈及其取代物的合成方法-CN201210490817.2有效
发明人：王永;张立攀;郭良起;王法云;王珂;谭静 -专利权人：河南省商业科学研究所有限责任公司
申请日： 2012-11-28 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D213/57 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种2,2'-(2,2'-联吡啶-4,4'-二次甲基)二丙二腈及其取代物的合成方法，其包括如下步骤：以丙二腈和下式（Ⅱ）所示的联吡啶二醛类化合物为原料，在45－160℃温度条件下搅拌反应1－6h，反应结束后，反应液经后处理即得下式（Ⅰ）所示的目标产物；所述联吡啶二醛类化合物与丙二腈的物质的量比为1:2.5～8；，其中R₁为H，CH₃或C₂H₅，R₂为H，CH₃或C₂H₅。该方法以联吡啶二醛类化合物和丙二腈为原料，在无溶剂、无催化剂的条件下进行，操作简便，产物收率较高。
吡啶二次甲基二丙二腈及其取代合成方法

[发明专利]4,4’-二羟甲基-2,2’-联吡啶的合成方法-CN201210165790.X有效
发明人：伍季;王法云;张立攀;刘红伟;郭良起;左超凡;王珂 -专利权人：河南省商业科学研究所有限责任公司
申请日： 2012-05-25 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种4,4'-二羟甲基-2,2'-联吡啶的合成方法，包括如下步骤：1）N-氧化：将4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶与冰醋酸混合后，于65～85℃加入过氧化氢水溶液，然后回流5～10h，冷却至室温，减压蒸馏得产物1；2）重排乙酰化：将产物1与温度为90～100℃的乙酸酐混合后回流2～3h，冷却至室温，加水稀释，然后用碱液调节pH值在8～9，用有机溶剂萃取并收集有机相，有机相经干燥、浓缩、层析柱分离后得产物2；3）水解：将产物2、水和固体碱混合后回流2～3h，回流结束后冷却至室温，用有机溶剂萃取并收集有机相，有机相经干燥、浓缩得到目标产物。该合成方法操作简便，反应过程中避免使用硫酸和铬氧化物等容易造成污染的物质，污染较少。
甲基吡啶合成方法

[发明专利]2,2’-联吡啶-4,4’-二甲醛的一步合成法-CN201110404624.6无效
发明人：王永;张立攀;郭良起;伍季;王法云;刘红伟;郑纯宇;王珂 -专利权人：河南省商业科学研究所有限责任公司
申请日： 2011-12-08 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,2’-联吡啶-4,4’-二甲醛的一步合成法，包括如下步骤：将4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶和碘溶解于二甲亚砜中得溶液A，在搅拌条件下，把溶液A加入到温度为120～140℃的热二甲亚砜中，然后升温至150～180℃反应0.5～3h，冷却至室温，反应产物用碱液中和至pH为7～8，然后经过滤、滤液萃取、干燥和浓缩即得到目标产物。该方法具有反应步骤短、操作简便等优点。
吡啶甲醛一步成法

[发明专利]2,2'-联吡啶-4,4'-二甲醛的绿色合成方法-CN201110324853.7有效
发明人：张立攀;郭良起;王永;郭彦春;刘红伟;尹红娜;王珂 -专利权人：河南省商业科学研究所有限责任公司
申请日： 2011-10-24 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,2'-联吡啶-4,4'-二甲醛的绿色合成方法，其包括如下步骤：①将4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶、N-卤代丁二酰亚胺和引发剂加入到有机溶剂中混匀，然后在惰性气体保护下于55－80℃反应20－40h，反应产物冷却至室温后过滤，滤液用碱液中和至pH为7－8后，分离得到有机相；②将有机相与碱液混合后回流3－8h，然后冷却至室温，经萃取、蒸发浓缩和硅胶柱纯化后得到产品2,2'-联吡啶-4,4'-二甲醛。该方法避免了使用大量强氧化剂造成的污水排放问题，具有反应步骤短、操作简便、成本低和无污染等优点。
吡啶甲醛绿色合成方法

[发明专利]一种2,2'-联吡啶-4,4'-二甲醛的合成方法-CN201110231582.0无效
发明人：王永;张立攀;郭良起;伍季;王法云;郭彦春 -专利权人：河南省商业科学研究所有限责任公司
申请日： 2011-08-15 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,2'-联吡啶-4,4'-二甲醛的合成方法，该方法为：将4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶溶解于质量浓度70%－98%的硫酸中，接着加入锰氧化物于100－145℃反应7－20h，反应结束后自然冷却至室温，之后把反应产物转入冰水混合物或冰块中搅拌均匀得固液混合物a，调a至呈中性，然后依次经萃取、蒸发浓缩得到产品2,2'-联吡啶-4,4'-二甲醛；其中4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶、锰氧化物和硫酸的质量比为1：1.4－4.4：30－70。该合成方法具有反应步骤短，操作简单，收率较高，成本低和污染较少等优点，具有较好的产业化应用前景。
一种吡啶甲醛合成方法

[发明专利]5-(2-溴-丙酰基)-2-苯硫基苯乙酸酯的制备方法-CN201010531975.9无效
发明人：张立攀;郭良起;王永;伍季;贾艳;翟凤英;马志成 -专利权人：河南省商业科学研究所有限责任公司
申请日： 2010-11-04 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07C323/62 文献下载
摘要：5-(2-溴-丙酰基)-2-苯硫基苯乙酸酯的制备方法，属于精细化工合成技术领域，步骤包括：将1重量份的5-丙酰基-2-苯硫基苯乙酸酯溶解到7~10重量份的有机溶剂中，然后向体系滴加溴代试剂，溴代试剂与5-丙酰基-2-苯硫基苯乙酸酯的摩尔比为1~2:1，0.5~2h内将溴代试剂滴加完毕后继续反应2~4h；反应结束后分出有机相，蒸除溶剂，即得产物。本发明在现有5-丙酰基-2-苯硫基苯乙酸酯的基础上合成了5-(2-溴-丙酰基)-2-苯硫基苯乙酸酯，该法收率高、可操作性强，生产成本低廉。5-丙酰基-2-苯硫基苯乙酸酯经溴化后具有更高的反应活性，可用于合成新型α-芳基丙酸非甾体原料药或其他医药中间体，进一步拓宽了5-丙酰基-2-苯硫基苯乙酸酯的产业化应用领域。
丙酰基苯硫基苯乙酸制备方法

[发明专利]对羟基苯丙烯酸和邻菲啰啉混配钐配合物及其制备方法与应用-CN200910227428.9无效
发明人：周立明;方少明;刘春森;户敏;高丽君;孙光辉;郭良起;马松涛;张强 -专利权人：郑州轻工业学院
申请日： 2009-12-10 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：一种对羟基苯丙烯酸和邻菲啰啉混配钐配合物及其制备方法与应用，该配合物具有下述化学式：{[Sm(L)3(phen)]2(dmpy)(CH3OH)2(H2O)2}∞，其中L＝对羟基苯丙烯酸羧基阴离子配体，phen＝邻菲啰啉，dmpy＝2，6-二甲基吡啶。配合物采用试管分层扩散法制备。该方法克服了现有的稀土钐羧酸类配合物的水热/溶剂热合成方法高温高压、危险性大、产率低、难于分离纯化以及可重复性差的技术缺陷。本发明展现的合成方法，在常温常压下进行，条件温和、产率高、可重现性好。配合物晶体样品的荧光光谱数据显示此类配合物能够发射稳定的固态荧光，可以作为荧光材料在材料科学领域得到应用。
羟基丙烯酸邻菲啰啉混配钐配合及其制备方法应用

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