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[发明专利]一种胆碱M受体拮抗剂阿地溴铵及其制备方法-CN201410853938.8有效
发明人：赵圣印;王明;向远辉 -专利权人：东华大学
申请日： 2014-12-26 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种胆碱M受体拮抗剂阿地溴铵及其制备方法，化学结构式为：制备：将R-奎宁-3醇、碱、有机溶剂混合，滴加甲基草酰氯，滴毕后加热搅拌回流1-20h，分离提纯，得到物质A；将2-溴噻吩与镁粉的四氢呋喃溶液中加入碘引发反应，反应1-5h制成2-溴噻吩的格氏试剂，加入物质A，室温搅拌反应10-30min，然后加热回流4-6h，分离提纯，制得2,2-二噻吩基-2-羟基乙酸-R-奎宁-3-基酯，然后与3-苯氧丙基溴反生季铵化反应得到阿地溴铵。本发明制备的阿地溴铵反应操作简单，收率高，价格便宜，反应路线短，三废少，易于工业化生产。
一种胆碱受体拮抗剂及其制备方法

[发明专利]一种聚集诱导发光近红外发射吡咯并吡咯二酮化合物及其制备方法-CN201810709981.5在审
发明人：汪凌云;卓少春;曹德榕 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2018-07-02 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：该方法是将3，6‑二噻吩基吡咯并吡咯二酮和2倍摩尔量的烷基溴代物反应得到2,5‑二烷基‑3，6‑二噻吩基吡咯并吡咯二酮,再依次与三氯氧磷/N,N‑二甲基甲酰胺发生Vilsmeier反应、N‑溴代琥珀酰亚胺发生取代反应得到2,5‑二烷基‑3‑（5‑甲酰基）噻吩基‑6‑（5‑溴）噻吩基吡咯并吡咯二酮，再与四苯基乙烯硼酸酯发生Suzuki反应得到2,5‑二烷基‑3‑（4‑（（E）‑2‑苯基‑1,2‑二取代苯乙烯基）苯基）噻吩基‑6‑（5‑甲酰基）噻吩基吡咯并吡咯二酮。
吡咯并吡咯二酮噻吩基二烷基二噻吩基红外发射甲酰基苯基制备发光诱导聚集诱导发光性能溴代琥珀酰亚胺二甲基甲酰胺二取代苯乙烯苯基乙烯取代反应三氯氧磷硼酸酯烷基溴发射

[发明专利]一种聚3-己基噻吩的制备方法-CN201811339657.5在审
发明人：邓飞 -专利权人：深圳烯湾科技有限公司
申请日： 2018-11-12 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚3‑己基噻吩的制备方法，其中，包括步骤：提供2,5‑二溴‑3‑十二烷基噻吩；将2,5‑二溴‑3‑十二烷基噻吩溶于四氢呋喃，加入甲基溴化镁，预热后加入催化剂进行反应，反应后注入醇溶剂中，并加入己烷除去共聚物，再使用氯仿对混合液进行索式抽滤，取氯仿层进行蒸发浓缩，得到紫色膜状物；将紫色膜状物进行真空抽滤，得到产物聚3‑己基噻吩。本发明所提供的聚3‑己基噻吩的制备方法，其制备过程简单、设备要求低，且产物聚3‑己基噻吩的纯度达到99%。
己基噻吩聚3 -己基噻吩制备十二烷基膜状物紫色甲基溴化镁设备要求四氢呋喃真空抽滤制备过程醇溶剂共聚物混合液氯仿层再使用预热抽滤己烷氯仿索式催化剂

[发明专利]基于PbO-NiO-MgO和噻吩修饰的石墨电极-CN201711459363.1在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：光合强化（北京）生物科技有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C02F1/461 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于PbO‑NiO‑MgO和噻吩修饰的石墨电极。清洗后的石墨棒经Pb(NO₃)₂、2,3‑二溴噻吩、正丁醇、异丙醇、甲醇和3‑十二烷基噻吩制备的混合液处理后得到物质C。物质C经Ni(NO₃)₂、3‑甲基苯噻吩、正丁醇、异丙醇、甲醇和5‑氯苯并噻吩制备的混合液处理后得到物质D。物质D经Mg(NO₃)₂、2‑溴苯并噻吩、正丁醇、异丙醇、甲醇和4‑甲基苯并噻吩制备的混合液处理后得到的物质即为基于PbO‑NiO‑MgO和噻吩修饰的石墨电极本发明的有益效果是，制得的基于PbO‑NiO‑MgO和噻吩修饰的石墨电极具有活性高、适应性强、寿命长等特点。
石墨电极修饰混合液异丙醇正丁醇甲醇制备甲基苯并噻吩二溴噻吩十二烷基活性高甲基苯石墨棒氯苯溴苯清洗

[发明专利]溴化3-噻吩甲基-N;N-二甲基-N-烷基铵及合成方法、其聚合物及用于光催化-CN201710496160.3有效
发明人：蒋晓慧;何宗凌;蒲强 -专利权人：西华师范大学
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明公开了溴化3‑噻吩甲基‑N,N‑二甲基‑N‑烷基铵及合成方法、其聚合物及用于光催化降解有机物。该溴化3‑噻吩甲基‑N,N‑二甲基‑N‑烷基铵的合成如下：在三颈烧瓶中加入N,N‑二甲基烷基胺，用少量乙腈溶解，搅拌加热至55℃，将3‑溴甲基噻吩用恒压滴液漏斗逐滴加入，反应24 h后将溶剂旋转蒸发，过柱提纯该溴化3‑噻吩甲基‑N,N‑二甲基‑N‑烷基铵的聚合物，由于在聚噻吩衍生物中引入烷基链取代基，主链原有刚性被破坏，其分子链间的相互作用力随之减小，改善其溶解性。
溴化噻吩甲基烷基合成方法聚合物用于光催化

[发明专利]用于固定苯降解菌的改性沸石功能材料及其制备方法-CN201710069866.1在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：光合强化（北京）生物科技有限公司
申请日： 2017-02-08 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C12N11/14 文献下载
摘要：沸石经磷酸二氢铵、四氢吡喃酮、5‑溴噻吩‑2‑甲醛、2,5‑二氯‑3‑溴吡啶、四溴噻吩和2‑乙炔噻吩制备的混合液改性后得到物质B；物质B经3‑氯哒嗪、乙醛苯腙、丙酮肟、硝酸胍和吲哚‑6‑甲醛制备的混合液改性后得到物质C；物质C经3‑噻吩甲醛、二戊基苯醌和4‑氨基‑3‑羟基‑1‑萘磺酸制备的混合液改性后得到物质D；物质D经硫酸丙酯、2‑氨基蒽醌和硝基脲制备的混合液改性后得到的物质即为用于固定苯降解菌的改性沸石功能材料
用于固定降解改性功能材料及其制备方法

[发明专利]具有对Hg2+-CN201710033667.5有效
发明人：蒲守智;刘刚;李刚 -专利权人：江西科技师范大学
申请日： 2017-01-17 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种[1‑[2‑甲基‑3‑苯并噻吩基]，2‑(2‑甲基‑5‑(4‑苯基)‑(2‑甲酰基喹啉‑8‑苯并噻唑基)‑3‑噻吩基)]全氟环戊烯及其制备方法和应用。制备方法：以苯并噻吩为原料，通过碘甲烷取代、溴化，再与全氟环戊烯反应生成单取代的全氟环戊烯；以2‑甲基噻吩为原料，经溴化、通过正丁基锂与硼酸三丁酯反应，再通过Stuzki偶联反应将末端含醛基苯与噻吩环连接，再用乙二醇保护后与单取代的全氟环戊烯反应，经还原成醇羟基，再变成含亚甲基溴的，再与8‑羟基喹啉‑2‑醛基反应，最后与2‑氨基苯硫酚反应，得到目标化合物。
具有 hg base sup

[发明专利]一种2-溴噻吩及其衍生物的化学合成方法-CN200910146129.2无效
发明人：屠雄飞;林咸权 -专利权人：浙江燎原药业有限公司
申请日： 2009-06-08 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C07D333/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种结构如式(II)所示的2-溴噻吩及其衍生物的化学合成方法：将结构如式(I)所示的噻吩或其衍生物和有机溶剂混合并控制温度在-50～20℃，加入溴化剂，加毕保温反应，充分反应后分出水层，有机层浓缩、蒸馏即得到2-溴噻吩或其衍生物产品；所述的溴化剂选自下列之一：①三溴化吡啶鎓，②吡啶类化合物和溴素的混合物，③吡啶类化合物、溴素和双氧水的混合物，④吡啶类化合物、溴素、双氧水和氢溴酸的混合物，⑤吡啶类化合物、氢溴酸和双氧水的混合物，⑥吡啶类化合物、溴素和氢溴酸；所述的有机溶剂为二氯甲烷或氯仿或二氯乙烷。本发明具有原料价廉易得、毒性小、化学反应选择性高、收率高、产品质量好、溴化剂可回收利用等优点。
一种噻吩及其衍生物化学合成方法

[发明专利]一种卤素氨基噻吩类抗菌扩链剂及其制备方法与应用-CN201910460282.6有效
发明人：杨柳;刘平;艾梁辉 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-05-30 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C08G18/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种卤素氨基噻吩类抗菌扩链剂及其制备方法与应用；卤素氨基噻吩类抗菌扩链剂是：(1)2，5‑二溴‑3，4‑二氨基噻吩(DBDAT)；(2)2，5‑二氯‑3，4‑二氨基噻吩(DCDAT)。DBDAT是通过2，5‑二溴噻吩在浓硫酸和浓硝酸中反应，再用氯化亚锡进行还原反应得到；DCDAT是通过2，5‑二氯噻吩在浓硫酸和浓硝酸中反应，再用氯化亚锡进行还原反应得到；本发明保护卤素氨基噻吩类抗菌扩链剂在抗菌聚氨酯制备中的应用
一种卤素氨基噻吩抗菌扩链剂及其制备方法应用

[发明专利]一种3,4-二溴噻吩的制备方法-CN201310500080.2无效
发明人：徐广苓 -专利权人：徐广苓
申请日： 2013-10-23 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C07D333/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,4-二溴噻吩的制备方法：向反应容器中加入原料2,3,4,5-四溴噻吩和还原剂醋酸和溶剂水，以锌粉为催化剂在室温条件下反应2h，然后加热至55～70℃回流反应2-4h，反应完成后减压蒸馏，收集100℃馏分即得3,4-二溴噻吩；以锌粉和醋酸为还原体系，锌粉的活性很高，分批量加入可以控制反应进程，既节省原料还可以提高产物的收率和纯度，产率可以达到95%，纯度为99.98%。
一种噻吩制备方法

[发明专利]一种噻吩乙胺的合成方法-CN201110375808.4无效
发明人：邓冬生;吉保明;刘萍;刘珍 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2011-11-23 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明属于精细化工医药中间体的合成领域，具体涉及一种噻吩乙胺的合成方法，该方法包括四步：（1）溴化反应，即2-溴噻吩的制备；（2）格氏反应，即2-噻吩溴化镁的制备；（3）环氧乙烷开环反应，即2-噻吩乙醇的制备；（4）氨化反应，即噻吩乙胺的制备。
一种噻吩乙胺合成方法

[发明专利]以二苯并噻吩或二苯并呋喃为中心结构的电致变色聚合物-CN201410690534.1在审
发明人：徐景坤;林凯文;卢宝阳;甄士杰;明守利 -专利权人：江西科技师范大学
申请日： 2014-11-25 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种以二苯并噻吩或二苯并呋喃为中心结构的新型电致变色聚合物，以二苯并五元杂环化合物作为原料，经过溴化反应得到相应的二溴产物，典型供体单元(3,4-乙撑二氧噻吩、噻吩、硒吩、呋喃等)通过低温反应获得的三丁基锡取代物直接与二溴产物进行本发明聚合物在保留二苯并噻吩或二苯并呋喃热、电稳定性以及荧光性能的同时，在电致变色方面还具有明显的颜色变化以及较高的着色效率。
噻吩呋喃中心结构变色聚合物

[发明专利]一种卡格列净中间体的制备方法-CN201911266573.8在审
发明人：郑人华;郭海昌;蒋华江 -专利权人：台州学院
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： C07D333/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种卡格列净中间体的制备方法，具体是以来源易得的2‑溴‑5‑甲基噻吩为起始原料，经偶联、N‑卤代丁二酰亚胺卤化、对溴甲苯烷基化三步反应得到卡格列净关键中间体2‑(4‑氟苯基)‑5‑[(5‑溴‑2‑甲基苯基)甲基]噻吩。
一种卡格列净中间体制备方法

[发明专利]可与碳基材料超组装的3;4-乙烯二氧噻吩聚合物及其制备方法-CN201910487971.6在审
发明人：孔彪;李继超;曾洁 -专利权人：复旦大学
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明属于有机超分子技术领域，具体为可与碳基材料超组装的3,4‑乙烯二氧噻吩聚合物及制备方法。本发明聚合物是以3,4‑乙烯二氧噻吩‑2‑乙炔为主链的、以烷氧基为侧链的高分子聚合物；其制备方法为：以3,4‑乙烯二氧噻吩为起始原料，先经溴化反应得到2,5‑二溴‑3,4‑乙烯基二氧噻吩，再与三甲基硅基乙炔反应得到双三甲基硅基3,4‑乙烯基二氧噻吩中间体，脱除TMS保护基后再与2,5‑二溴‑3,4‑乙烯基二氧噻吩发生Sonogashira反应，得到3,4‑乙烯二氧噻吩基高分子聚合物。本发明聚合物与碳纳米管之间可形成主链π‑π吸附、侧链缠绕的超组装体系，该超组装体系形成的3,4‑乙烯基二氧噻吩聚合物/碳纳米管复合物具有良好的稳定性，在复合材料中具有广阔应用前景。
乙烯二氧噻吩乙烯基二氧噻吩聚合物组装制备高分子聚合物发明聚合物三甲基硅基碳基材料侧链碳纳米管复合物乙炔复合材料广阔应用起始原料碳纳米管乙炔反应溴化反应超分子烷氧基脱除吸附主链缠绕

[发明专利]4-溴苯并[1,2-b:3,4-b`]二噻吩-2,7-二甲醛及其制备方法-CN202210214389.4在审
发明人：郝龙;张建平;魏红涛 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了4‑溴苯并[1,2‑b:3,4‑b']二噻吩‑2,7‑二甲醛及其制备方法，属于有机合成技术领域。本发明所述的4‑溴苯并[1,2‑b:3,4‑b']二噻吩‑2,7‑二甲醛，是由4,6‑二溴‑2‑硝基间苯二甲醛和2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷制备而成。作为一种含苯并二噻吩骨架的化合物，4‑溴苯并[1,2‑b:3,4‑b']二噻吩‑2,7‑二甲醛可被应用于晶体管、电池以及超级电容器等储能产品的制备，应用前景广阔。
噻吩甲醛及其制备方法