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[发明专利]2-乙酰氧基-5-[5-溴-1-(2-氟苯基)-2-氧代戊基]-4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶的合成及精制方法-CN201210073171.8无效
发明人：王进敏;马苏峰;郭夏 -专利权人：北京万全阳光医学技术有限公司
申请日： 2012-03-19 - 公布日： 2012-09-05 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，具体涉及以化合物5-溴-1-（2-氟苯基）戊-2-酮为原料，在一定条件下合成2-乙酰氧基-5-[5-溴-1-(2-氟苯基)-2-氧代戊基]-4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶，以及2-乙酰氧基-5-[5-溴-1-(2-氟苯基)-2-氧代戊基]-4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶的精制方法。
乙酰苯基氧代戊基噻吩吡啶合成精制方法

[发明专利]硫酸氢氯吡格雷的制备方法-CN200710059626.X无效
发明人：杨华铮;宋洪海 -专利权人：南开大学
申请日： 2007-09-14 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：一种合成硫酸氢氯吡格雷化合物1的新方法，特别是其中间体N－[2－(2－噻吩基)－乙基]－2S－o－氯苯基甘氨酸甲酯的合成，并提出消旋o－氯苯基甘氨酸甲酯对映体R，S的拆分新方法。所述中间体的合成是，将消旋的o－氯苯基甘氨酸化合物2拆分酯化，制得(S)－o－氯苯基甘氨酸甲酯化合物3；将2－溴乙酰基噻吩化合物5与化合物3缩合，制得N－[2－(2－噻吩基)－2－氧乙基]－2S－o－氯苯基甘氨酸甲酯化合物7，化合物7还原为N－[2－(2－噻吩基)－乙基]－2S－o－氯苯基甘氨酸甲酯，即中间体8；或者先将2－溴乙酰基噻吩化合物5还原为2－(2－溴乙基)噻吩化合物6，6与3缩合得中间体8。中间体8与甲醛环化为(S)－α－(4，5，6，7－四氢－5－噻吩并[3.2－C]吡啶)－o－氯苯基甘氨酸甲酯化合物9，9与硫酸成盐1。
硫酸氢氯吡格雷制备方法

[发明专利]基于稠环氧化噻吩有机发光材料及其制备方法和应用-CN201610942797.6在审
发明人：唐本忠;赵祖金;郭晶晶;陈斌;甄士杰;秦安军;胡蓉蓉 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2016-10-26 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明属于有机发光材料技术领域，公开了基于稠环氧化噻吩有机发光材料及其制备方法和应用。本发明的有机发光材料是以稠环氧化噻吩或溴代稠环噻吩化合物和芳基硼酸或硼酸酯在氧化剂、溴化剂、催化剂的作用下经过Suzuki交叉偶联反应得到。本发明中合成的基于稠环氧化噻吩的有机发光材料结构新颖、光谱可调、量子产率高、热稳定性好，其在有机发光二极管、有机场效应晶体管、有机太阳能电池、荧光传感器和生物检测等领域具有巨大的潜在应用价值。
基于氧化噻吩有机发光材料及其制备方法应用

[发明专利]一种超薄P型半导体界面修饰的钙钛矿太阳能电池-CN202310314088.3在审
发明人：陈佳雨;郑士建;张世宁;邵盼杰;赵智鑫;张贤;吴存存;张阳洋 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： H10K30/88 文献下载
摘要：该电池从上往下依次为透明导电衬底、电子传输层、P型半导体修饰材料、钙钛矿层和电极层；所述的P型半导体材料为聚己基噻吩(P3HT)、3‑甲氧基噻吩、5‑甲氧基吡啶‑2‑羧酸、2‑氯甲基‑3,5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶盐酸盐、2‑溴噻吩、2,5‑二溴噻吩中的一种；厚度为5～10nm。
一种超薄半导体界面修饰钙钛矿太阳能电池

[发明专利]非甾体抗炎药5-苯甲酰基-α-甲基-2-噻吩乙酸的新合成工艺-CN201110353285.3有效
发明人：李锐;吉民;黄双 -专利权人：苏州东南药物研发有限责任公司
申请日： 2011-11-10 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种非甾体抗炎药5-苯甲酰基-α-甲基-2-噻吩乙酸的新合成方法，所述方法以噻吩为起始原料，先与丙酸酐先进行取代反应，再经过溴代得到溴代物，酸催化得缩酮，催化重排得到酯，付克酰基化后再进行水解本发明得到一种非甾体抗炎药5-苯甲酰基-α-甲基-2-噻吩乙酸的合成方法，采用的反应原料便宜易得，总产率高，工艺安全可靠，产品质量好，适用于工业化生产。
非甾体抗炎药苯甲酰基甲基噻吩乙酸合成工艺

[发明专利]一种金属表面处理剂的除蜡抑菌抗氧化添加物-CN202011149244.8在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：邓华斌
申请日： 2019-04-17 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C23G5/036 文献下载
摘要：本发明公开了一种金属表面处理剂的除蜡抑菌抗氧化添加物，其特征在于，所述除蜡抑菌抗氧化添加物的制备包括如下步骤：Ⅰ将1‑(1‑苯并噻吩‑5‑基)‑2‑溴‑1‑乙酮、胞苷加入到有机溶剂中，在40‑60℃下搅拌反应6‑8小时，后旋蒸除去溶剂，并用乙醚洗涤产物3‑5次，再旋蒸除去乙醚，得到1‑(1‑苯并噻吩‑5‑基)‑2‑溴‑1‑乙酮离子化胞苷；Ⅱ将经过步骤Ⅰ制备得到的1‑(1‑苯并噻吩‑5‑基)‑2‑溴‑1‑乙酮离子化胞苷、铌酸钠、氟锆酸钠加入到水中，在60‑80℃下搅拌15‑20小时，后向其中加入二氯甲烷，分液取有机相，旋蒸除去二氯甲烷，得到铌酸根氟锆酸根共掺杂1‑(1‑苯并噻吩‑5‑基)‑2‑溴‑1‑乙酮离子化胞苷。
一种金属表面处理蜡抑菌抗氧化添加物

[发明专利]一种苯并噻吩并吡啶类衍生物及合成方法-CN202310633690.3在审
发明人：任莺歌;王荣;张言峰 -专利权人：西安欧得光电材料有限公司
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并噻吩并吡啶类衍生物及合成方法，以7‑溴苯并[b]噻吩‑2‑甲醛和氨基乙醛二甲基缩醛为原料，反应生成化合物A，化合物A在氯甲酸乙酯和亚磷酸三甲酯作用下生成乙基（（7‑溴苯并[b]噻吩‑二甲氧基磷酰基）甲基）（2,2‑二甲氧乙基）氨基甲酸酯中间体化合物，在TiCl4作用下关环生成化合物B，化合物B在有机锂试剂作用下与氯代试剂氯代反应制备得到目标化合物8‑溴‑1‑氯苯并[4,5]噻吩并[2,3‑c]吡啶，本发明选用了相对安全的反应操作类型，反应过程温和，操作简单，易于进行批量的制备，无剧烈反应等危险性操作，降低了在生产操作中的安全隐患。
一种噻吩吡啶衍生物合成方法

[发明专利]用于固定甲拌磷降解菌的改性磁砖颗粒载体及其制备方法-CN201710634891.X在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：光合强化（北京）生物科技有限公司
申请日： 2017-07-30 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： C12N11/14 文献下载
摘要：瓷砖颗粒清洗后经2‑氨基‑5‑溴‑6‑氯吡嗪、乙醇、3,4‑二氢‑2‑甲基‑吡喃、2‑羟基‑5‑氯吡嗪和5‑溴噻吩‑2‑甲醛制备的混合液改性后制备成物质B；物质B经PtCl4、AlCl3、Mg(NO3)2和Cu(NO3)2制备的混合液改性后制备成物质C；物质C经2‑氨基‑4‑乙基吡啶、2‑氟‑4‑甲基‑5‑溴吡啶、5‑溴‑8‑氨基异喹啉和2,5‑二溴‑3‑丁基噻吩制备的混合液改性后得到的物质即为用于固定甲拌磷降解菌的改性磁砖颗粒载体
用于固定甲拌磷降解改性磁砖颗粒载体及其制备方法

[发明专利]一种三环己基锡2-溴噻吩-5-甲酸酯配合物及其制备方法与应用-CN201911364659.4有效
发明人：朱小明;欧亚平;张复兴;蒋伍玖;冯泳兰;邝代治;庾江喜;谭宇星 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明公开的一种三环己基锡2‑溴噻吩‑5‑甲酸酯配合物及其制备方法与应用，为如下结构式(I)的配合物溴噻吩‑5‑甲酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
一种环己基噻吩甲酸配合及其制备方法应用

[发明专利]一种含啶虫脒和溴氰菊酯的农药颗粒剂-CN201510753195.1无效
发明人：陈瑞姣 -专利权人：南宁邃丛赋语科技开发有限责任公司
申请日： 2015-11-06 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： A01N53/08 文献下载
摘要：一种含啶虫脒和溴氰菊酯的农药颗粒剂，其特征在于，有效成分由啶虫脒、溴氰菊酯以及3-硫甲基噻吩按照重量比为15～20:5～10:0.5～1复配制成。将啶虫脒和溴氰菊酯混合使用，协同增效作用明显，再加入少量3-硫甲基噻吩进一步提升了所述农药组合物的防效。在作物的生长期内药效作用持久，在作物收割后残留量少。并且对作物的生长起到一定促进作用。
一种含啶虫脒溴氰菊酯农药颗粒

[发明专利]2－溴－3－甲基噻吩的合成方法-CN200710068445.3无效
发明人：骆成才;张华星;杨志杰 -专利权人：浙江大学宁波理工学院
申请日： 2007-04-30 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： C07D333/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2－溴－3－甲基噻吩的合成方法，其步骤为将3－甲基噻吩、浓度48％的溴化氢水溶液和乙醚混合，搅拌条件下降温至－22℃，然后按梯度升温至15℃，在每一温度点下加入等体积浓度为35％的过氧化氢水溶液，3－甲基噻吩、溴化氢与过氧化氢总量的摩尔比为1∶1.5∶2，在每一温度点下混合物反应5～30分钟，反应完毕后混合物用正戊烷萃取，饱和食盐水洗，干燥，过滤，除去正戊烷后得到2－溴－3－甲基噻吩。
甲基噻吩合成方法

[发明专利]一种噻吩吡嗪类染料的制备方法及其在染料敏化太阳能电池中的应用-CN201210048639.8有效
发明人：马廷丽;王超磊;高俊雄 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2012-02-28 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C09B57/00 文献下载
摘要：一种噻吩吡嗪类染料的制备方法及其在染料敏化太阳能电池中的应用，属于有机功能材料作为光敏剂在染料敏化太阳能电池方面的应用技术领域。该噻吩吡嗪类染料是经过噻吩的溴化、浓硝酸硝化、金属锡还原，然后和二酮化合物进行缩合、溴化，再和硼酸化的供电子基团偶联，最后水解制得。该噻吩吡嗪类染料以具有优良的光电性能和独特结构的噻吩吡嗪为通道，两端连接不同的供电子基团和双吸电子基团，可以有效地拓展此类化合物的吸收范围。另外，噻吩吡嗪结构独特的双通道结构，使得此类化合物相比普通的单通道结构具有独特的电荷传输与分离能力。因此，该类染料可作为增感染料应用于染料敏化太阳能电池或其它有机太阳能电池。
一种噻吩吡嗪类染料制备方法及其太阳能电池中的应用

[发明专利]一种2-甲基噻吩衍生物的制备方法-CN200910055704.8无效
发明人：何成江;李健新;汪淏;李原强 -专利权人：上海开拓者医药发展有限公司;上海睿智化学研究有限公司
申请日： 2009-07-31 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： C07D333/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-甲基噻吩衍生物的制备方法。本发明提供了一种3-溴-2-甲基噻吩的制备方法，其包含下述步骤：在溶剂中，化合物2与金属粉末反应，制得化合物3，即3-溴-2-甲基噻吩。本发明还提供了一种2-甲基-3-噻吩甲酸的制备方法，其包括下述步骤：(1)在极性有机溶剂中，将化合物3进行格式反应，得到相应的格式试剂；(2)与二氧化碳反应，得2-甲基-3-噻吩甲酸。本发明的方法克服了现有制备2-甲基噻吩衍生物由于使用了丁基锂，反应须在低温下进行，溶剂用量大，操作复杂，成本高和难以工业化等缺陷。提供了一种简单可行，成本较低，收率较高，且适于工业化生产的新方法。
一种甲基噻吩衍生物制备方法

[发明专利]低聚噻吩衍生物及其制备方法和应用-CN200510036859.9无效
发明人：刘平;王晓博;邓文基 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2005-08-30 - 公布日： 2006-02-08 - 主分类号： C07D333/04 文献下载
摘要：本发明涉及新型低噻吩衍生物及其制备方法和应用，所述低聚噻吩衍生物是2，2′∶5′，2″∶5″，2″′∶5″′，2″″－五噻吩；其制备方法包括：第一步、在N₂的保护下，反应瓶中依次加入镁片、四氢呋喃溶剂、经四氢呋喃溶剂稀释的2－溴噻吩，搅拌反应；第二步、将镍催化剂加入5，5″－二溴－2，2′∶5′，2″－三噻吩的四氢呋喃溶液中，然后滴加第一步得到的产物，反应后减压除去溶剂，然后用硅胶柱分离所述低聚噻吩衍生物制备得到的太阳能电池器件在78.2mW/cm²模拟太阳光的光照情况下可以获得2.10V的开路电压和3.40mA/cm²的短路电流，填充因子达
噻吩衍生物及其制备方法应用

[发明专利]二-(4-二苯并噻吩-2-苯氧基)轴向取代硅酞菁的制备方法-CN202011454469.4在审
发明人：黄义德;管心桥;彭亦如 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明属于二‑(4‑二苯并噻吩‑2‑苯氧基)轴向取代硅酞菁配合物制备的方法，该配合物作为光敏剂应用抗菌治疗。（1）将2‑溴二苯并噻吩、4‑羟基苯硼酸、1,3‑二溴丙烷和四(三苯基膦)钯加入到四氢呋喃和无水K2CO3的混合溶液中，搅拌混合、回流制备前驱体4‑二苯并噻吩‑2‑苯酚；（2）将前驱体4‑二苯并噻吩‑2‑苯酚和二氯硅(Ⅳ)酞菁加入到在无水K2CO3存在下甲苯溶液中，140℃搅拌混合，回流制备得到二‑(4‑二苯并噻吩‑2‑苯氧基)取代硅酞菁。本发明制备的硅酞菁，利用芳基噻吩结构的空间位阻，抑制酞菁聚集体的形成，同时将苯并噻吩引入到酞菁轴向位置，具有抗微生物、抗癌作用，可应用于光敏剂。
噻吩苯氧基轴向取代硅酞菁制备方法