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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]用于预防和治疗神经退行性疾病和疼痛的化合物-CN201480058727.3有效
发明人：方俊民;林云莲;林荣信;林君荣;陈仪庄;黄乃瑰;王鸿利;邦宪·B·杜;陈志成 -专利权人：中央研究院
申请日： 2014-10-22 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C07D498/02 文献下载
摘要：在本发明的一个实施例中，化合物选自下组：N⁶‑[(3‑卤代噻吩‑2‑基)甲基]腺苷、N⁶‑[(4‑卤代噻吩‑2‑基)甲基]腺苷、和N⁶‑[(5‑卤代噻吩‑2‑基)甲基]腺苷。在本发明的另一个实施例中，化合物选自下组：N⁶‑[(2‑溴噻吩‑3‑基)甲基]腺苷、N⁶‑[(4‑溴噻吩‑3‑基)甲基]腺苷、N⁶‑[(5‑溴噻吩‑3‑基)甲基]腺苷、N⁶‑[(2‑氯噻吩‑3‑基)甲基]腺苷、N⁶‑[(4‑氯噻吩‑3‑基)甲基]腺苷、和N⁶‑[(5‑氯噻吩
用于预防治疗神经退行性疾病疼痛化合物

[发明专利]7-溴-4-氯噻酚并[3,2-D]嘧啶的合成工艺-CN201510744414.X在审
发明人：谢应波;张庆;张华;徐肖冰;罗桂云 -专利权人：上海泰坦科技股份有限公司
申请日： 2015-11-04 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种7-溴-4-氯噻酚并[3,2-D]嘧啶的合成工艺，包括以下步骤：将3-氨基-2-甲酸甲酯噻吩和甲酰胺加入到乙二醇甲醚中，加热120～140℃回流，然后旋到溶剂不再减少时加入饱和食盐水，过滤，得到固体4-羟基噻吩并嘧啶；将所述4-羟基噻吩并嘧啶、N-溴代丁二酰亚胺、六偏磷酸钠加入丙酮中，5～30℃反应，过滤，滤液中加水搅拌，过滤，收集固体得4-羟基-7-溴噻吩并嘧啶；将所述4-羟基-7-溴噻吩并嘧啶加入三氯氧磷中本发明提高了7-溴-4-氯噻酚并[3,2-D]嘧啶的总收率，有效降低了成本，适于工业上大规模合成应用。
氯噻酚嘧啶合成工艺

[发明专利]可溶性聚5,10-菲并噻吩及其制备方法和应用-CN201210087357.9有效
发明人：莫越奇 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2012-03-28 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种可溶性聚5，10-菲并噻吩及其制备方法和应用，具有如下结构：其中，R其制备方法为将2，7-二溴菲醌和硫代二乙酸甲酯反应，得到5，10-二溴菲并噻吩；通过Miyaura反应再将5，10-二溴菲并噻吩转化为相应的硼酸酯，将5，10-二溴菲并噻吩和它的硼酸酯进行聚合反应，得到聚5，10-菲并噻吩。
可溶性 10 噻吩及其制备方法应用

[发明专利]可溶性聚6,9-菲并噻吩及其制备方法和应用-CN201210152438.2有效
发明人：莫越奇 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2012-05-16 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种可溶性聚6,9-菲并噻吩，具有如下结构：。其制备方法为：将3,6-二溴菲醌和硫代二乙酸甲酯反应，得到6,9-二溴菲并噻吩；通过Miyaura反应再将6,9-二溴菲并噻吩转化为相应的硼酸酯，将6,9-二溴菲并噻吩和它的硼酸酯进行聚合反应，得到聚6,9-菲并噻吩。
可溶性噻吩及其制备方法应用

[发明专利]取代的噻吩羧酰胺-CN93118199.2无效
发明人： H·-L·艾尔比;R·蒂曼;G·汉斯勒 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1993-10-02 - 公布日： 1997-06-25 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：新型的、通式(I)的取代的噻吩羧酰胺，式中R代表氢或烷基，A代表有两个连接键的链烷二基，Ar代表有任选地取代的芳基，n代表一个0或1的数，不包括下列化合物4，5-二溴噻吩-2-羧酸N-(4-溴苯基)酰胺、4，5-二溴噻吩-2-羧酸N-(2，3-二氯苯基)酰胺和4，5-二溴噻吩-2-羧酸N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]酰胺，及其在防治病虫害方面的应用。这类新型化合物是用通式(I)描述的，它们可用类似工艺制备，例如，通过让适当的噻吩碳酰卤与适当的胺反应来制备。
取代噻吩羧酰胺

[发明专利]一种噻托溴铵的制备方法-CN201010545054.8有效
发明人：许坤;田玉花;马玉霞 -专利权人：济南德信佳生物科技有限公司
申请日： 2010-11-16 - 公布日： 2011-02-23 - 主分类号： C07D451/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻托溴铵的制备方法，包括用东莨菪醇和2，2-二噻吩基乙醇酸甲酯制备2-(2-噻吩基)乙醇酸东莨菪酯，然后将2-(2-噻吩基)乙醇酸东莨菪酯与溴甲烷反应得噻托溴铵粗品，噻托溴铵粗品精制得噻托溴铵成品，不同的是将东莨菪醇和2，2-二噻吩基乙醇酸甲酯在二甲苯、钠和甲醇钠混合催化剂的作用下发生酯交换反应，反应后反应液经后处理得2-(2-噻吩基)乙醇酸东莨菪酯。本发明在制备2，2-二噻吩基乙醇酸甲酯的过程中采用钠和甲醇钠同时作为催化剂，反应后得的东莨菪酯异构体的含量小于0.1%，完全符合欧洲药典试行标准中的规定，为现有噻托溴铵的制备解决了一个大问题，易于工业化大生产
一种噻托溴铵制备方法

[发明专利]一种卢巴贝隆中间体的制备方法-CN202211292279.6在审
发明人：刘磊;薛晨;朱吉;郭恒和;汤蓉 -专利权人：天和药业股份有限公司
申请日： 2022-10-21 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本申请公开了一种卢巴贝隆中间体的制备方法，包括以下步骤：以邻溴苯甲醚和2‑溴噻吩为主要起始原料，先由邻溴苯甲醚进行格氏反应制得格氏盐，再与2‑溴噻吩缩合，缩合物经分离提纯，制得卢巴贝隆中间体2‑((2‑(噻吩‑2‑基)苯氧基)甲基)环氧乙烷。
一种卢巴贝隆中间体制备方法

[发明专利]一种制备溴代噻吩衍生物的方法-CN202111000414.0在审
发明人：陈庆安;刘恒 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07D333/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种溴代噻吩化合物的合成方法。具体地说在烯丙醇、二甲基硫醚和溴素的相互作用下经过一锅法制备。本发明由简单易得的原料出发得到一系列溴代噻吩化合物。
一种制备噻吩衍生物方法

[发明专利]一种胆碱M受体拮抗剂阿地溴铵及其制备方法-CN201510894429.4有效
发明人：赵圣印;安玉龙;王明 -专利权人：东华大学;上海方予健康医药科技有限公司
申请日： 2015-12-07 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种胆碱M受体拮抗剂阿地溴铵及其制备方法，本发明将2,2‑二(2‑噻吩基)‑2‑羟基乙酸甲酯与3‑奎宁醇反应，得到2‑羟基‑2,2‑二(2‑噻吩基)乙酸‑3‑奎宁基酯，而后经手性酸拆分，在碱溶液中碱化得到R‑2‑羟基‑2,2‑二(2‑噻吩基)乙酸‑3‑奎宁基酯，最后将R‑2‑羟基‑2,2‑二(2‑噻吩基)乙酸‑3‑奎宁基酯与3‑苯氧丙基溴搅拌反应，即得阿地溴铵。本发明制备的阿地溴铵反应操作简单，收率高，价格便宜，反应路线短，三废少，易于工业化生产。
一种胆碱受体拮抗剂及其制备方法

[发明专利]一种噻洛芬酸的制备方法-CN201210152964.9无效
发明人：吉民;蔡进;李锐;黄双 -专利权人：东南大学
申请日： 2012-05-17 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种噻洛芬酸的制备方法，以噻吩为起始原料，先与丙酸酐反应得到2-丙酰基噻吩，2-丙酰基噻吩与溴素反应得到噻吩环支链上的α溴代，得到的溴代物与乙二醇回流得到溴代缩酮产物，缩酮产物在催化剂氧化亚铜作用发生重排
一种噻洛芬酸制备方法

[发明专利]一种卡格列净中间体2‑(4‑氟苯基)噻吩的制备方法-CN201610581037.7在审
发明人：邵鸿鸣;王雷;林娇华 -专利权人：浙江永太科技股份有限公司
申请日： 2016-07-20 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： C07D333/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种卡格列净中间体2‑(4‑氟苯基)噻吩的制备方法，包括如下步骤：(1)2‑溴噻吩在THF溶剂中与镁屑反应生成2‑噻吩基溴化镁格氏液，(2)2‑噻吩基溴化镁格氏液与对氟溴苯在镍或钯络合物为催化剂下，进行催化Kumada偶联反应，得到2‑(4‑氟苯基)噻吩。
一种卡格列净中间体苯基噻吩制备方法

[发明专利]一种卡格列净中间体2-(4-氟苯基)噻吩的制备方法-CN202011050119.1在审
发明人：邵鸿鸣;林娇华 -专利权人：浙江永太科技股份有限公司
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C07D333/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种卡格列净中间体2‑(4‑氟苯基)噻吩的制备方法，包括如下步骤：(1)2‑溴噻吩在THF溶剂中与镁屑反应生成2‑噻吩基溴化镁格氏液，(2)2‑噻吩基溴化镁格氏液与对氟溴苯在镍或钯络合物为催化剂下，进行催化Kumada偶联反应，得到2‑(4‑氟苯基)噻吩。
一种卡格列净中间体苯基噻吩制备方法

[发明专利]含氟烷氧基及含氟烷醚基取代噻吩及其制备方法-CN94112112.7无效
发明人：张景云;张旭庆;沈雪明;杨士勇 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 1994-04-08 - 公布日： 1995-03-29 - 主分类号： C07D333/16 文献下载
摘要：一类含氟烷氧基及含氟烷醚基取代噻吩化合物，结构式表示如下式中n表示0—2的整数，m表示1—3的整数。该取代噻吩化合物可通过原料3-溴噻吩或3-溴甲基噻吩与含氟调聚醇钠反应制备，也可通过原料噻吩醇钠和含氟碘代烷或含氟对甲苯磺酸酯反应来制备。适宜于作为导电聚合物的单体。
含氟烷氧基含氟烷醚基取代噻吩及其制备方法

[发明专利]一种3-溴乙酰基-5-氯-2-噻吩磺胺的制备方法-CN201811514229.1在审
发明人：李跃东;刘增强;任真真;葛正全;王志刚;李文保 -专利权人：山东诚汇双达药业有限公司
申请日： 2018-12-11 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07D333/34 文献下载
摘要：本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种制备布林佐胺中间体3‑溴乙酰基‑5‑氯‑2‑噻吩磺胺的制备方法。该方法包括如下步骤：以3‑乙酰基‑5‑氯‑2‑噻吩磺胺为原料，N‑溴代丁二酰亚胺为溴代试剂，控温加热至原料反应完全，浓缩溶剂后析晶；离心所得固体加入水中打浆，再次离心后烘干得3‑溴乙酰基‑5‑氯‑2‑噻吩磺胺
噻吩磺胺溴乙酰基制备溴代丁二酰亚胺规模化生产打浆绿色环保浓缩溶剂医药化工溴代试剂乙酰基烘干布林控温收率水中析晶加热生产

[发明专利]一种硝酸舍他康唑中间体的制备方法-CN202110819628.4在审
发明人：韦家华;李博福;刘玉 -专利权人：海南海神同洲制药有限公司
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07D333/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝酸舍他康唑中间体的制备方法，以环己烷为反应溶剂，在过氧化苯甲酰的存在下，使3‑甲基‑7‑氯苯并[b]噻吩与溴化试剂反应，生成3‑溴甲基‑7‑氯苯并[b]噻吩。本发明以环己烷为反应溶剂承载用于制备3‑溴甲基‑7‑氯苯并[b]噻吩的溴化反应。与四氯化碳相比，环己烷的毒性更小，不会与臭氧反应而破坏大气层。而且其使用不受到限制，更有利于工业生产。
一种硝酸中间体制备方法

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