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[发明专利]一种降糖药卡格列净的制备方法-CN201711350872.0在审
发明人：陈峻青;张晓露;李淑婷 -专利权人：东南大学
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2018-05-15 - 主分类号： C07D409/10 文献下载
摘要：本发明公开一种降糖药卡格列净的制备方法，包括如下步骤：以4‑溴甲苯为原料，经Blanc氯甲基化反应制备5‑溴‑2‑甲基苄氯；5‑溴‑2‑甲基苄氯与2‑(4‑氟苯基)噻吩在氯化锌的催化下经付克烷基化反应制得2‑(2‑甲基‑5‑溴苄基)‑5‑(4‑氟苯基)噻吩；2‑(2‑甲基‑5‑溴苄基)‑5‑(4‑氟苯基)噻吩与2,3,4,6‑四‑O‑三甲基硅基‑D‑葡萄糖酸内酯经缩合、醚化、脱甲氧基反应降糖药卡格列净。
一种降糖药卡格列净制备方法

[发明专利]一种合成3，4-噻吩二甲醛的方法-CN201110453755.3有效
发明人：胡永红;王凯;杨文革;朱晶;王路路 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2011-12-30 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成3，4-噻吩二甲醛的方法，所述方法是以3，4-二溴噻吩为原料，在催化剂的存在下合成3-甲氧基-4-溴噻吩，然后与由双(三氯甲基)碳酸酯和N，N-二甲基甲酰胺制备的Vilsmeier试剂在有机溶剂中反应即得目标化合物
一种合成噻吩甲醛方法

[发明专利]一种具有抗菌活性的苯并吡喃并四氢噻吩衍生物及其合成方法和应用-CN201610334032.4有效
发明人：谢建武;丁晨浩 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2016-05-18 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗菌活性的苯并吡喃并四氢噻吩衍生物及其合成方法和应用，该苯并吡喃并四氢噻吩衍生物的结构如式(I)所示，其中R1选自氢、氯、溴或甲氧基；R2选自氢、氯、溴、甲基、甲氧基或三氟甲基。该苯并吡喃并四氢噻吩衍生物具有较好的抗菌效果，可以作为一种潜在的抗菌剂使用。
一种具有抗菌活性噻吩衍生物及其合成方法应用

[发明专利]一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-溴噻吩-2-甲酸酯配合物及其制备方法与应用-CN201911364658.X有效
发明人：朱小明;冯泳兰;蒋伍玖;张复兴;庾江喜;邝代治 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明公开的一种三(2‑甲基‑2‑苯基丙基)锡3‑溴噻吩‑2‑甲酸酯配合物及其制备方法与应用，为如下结构式(I)的配合物：#imgabs0#。本发明还公开了三(2‑甲基‑2‑苯基丙基)锡3‑溴噻吩‑2‑甲酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
一种甲基苯基丙基噻吩甲酸配合及其制备方法应用

[发明专利]一种2-巯基噻吩的生产方法-CN201911327392.1在审
发明人：母泽波;王二锋 -专利权人：贵州省欣紫鸿药用辅料有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C07D333/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑巯基噻吩的生产方法，包括将2‑溴噻吩、镁屑、乙醚进行配料，然后进行格式反应、加硫磺、加酸、分层、加热蒸馏、加水洗脱、减压精馏步骤，得到2‑巯基噻吩。本身请创造性设计将2‑溴噻吩、镁屑、乙醚混合均匀后进行格式反应，然后在加入硫磺粉和盐酸，静置后获得上清液，并对上清液进行加热蒸馏、减压精馏处理，获得2‑巯基噻吩；步骤简单，操作简便，耗材较少，降低了生产成本
一种巯基噻吩生产方法

[发明专利]7-溴-4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶的制备工艺-CN202210150190.X在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：郑州猫眼农业科技有限公司
申请日： 2022-02-18 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种7‑溴‑4‑氯噻吩并[3,2‑d]嘧啶的制备工艺，包括以下步骤：取7‑溴‑3H‑噻吩[3,2‑d]并嘧啶‑4‑酮溶于溶剂A，之后加入HBr的乙酸溶液反应结束后加入三氯氧磷和三乙胺，升温至80该7‑溴‑4‑氯噻吩并[3,2‑d]嘧啶的制备工艺，采用HBr/三氯氧磷/三乙胺体系制备，三氯氧磷的用量少，氯原子利用率高；不易产生对环境有害的副产物，淬灭简单，提纯容易，反应产率更高。
噻吩嘧啶制备工艺

[发明专利]N-[2-溴-4-(苯基磺酰基)-3-噻吩基]-2-氯苯甲酰胺的应用及药物-CN201810813465.7有效
发明人：敖英芳;石媛媛;胡晓青;程锦;张辛 -专利权人：北京大学第三医院
申请日： 2018-07-23 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： A61K31/381 文献下载
摘要：本发明公开了N‑[2‑溴‑4‑(苯基磺酰基)‑3‑噻吩基]‑2‑氯苯甲酰胺的应用及药物，属于医药领域。具体保护了该N‑[2‑溴‑4‑(苯基磺酰基)‑3‑噻吩基]‑2‑氯苯甲酰胺在制备骨关节炎药物中的应用，通过有效改善软骨细胞外基质的合成代谢，延缓骨关节炎进程，进而达到有效治疗骨关节炎疾病的目的。该N‑[2‑溴‑4‑(苯基磺酰基)‑3‑噻吩基]‑2‑氯苯甲酰胺的化学结构式如下所示：苯基磺酰基噻吩氯苯甲酰胺应用药物

[发明专利]一种4,5-二氢噻吩并[2,3-C]吡咯-6-酮的合成方法-CN201310130348.8无效
发明人：汤木林;丁炬平;张仁延;余强 -专利权人：盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司
申请日： 2013-04-16 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明所述4,5-二氢噻吩并[2,3-C]吡咯-6-酮的合成方法，是2-羧酸甲酯-3-甲基噻吩溶于四氯化碳中，加入引发剂后加溴代丁二酰亚胺，回流反应5小时，水洗干燥，浓缩得到的主要为2-羧酸甲酯-3-溴甲基噻吩的油状物直接加入到N,N-二甲基甲酰胺和氨气的甲醇溶液中，反应4小时，浓缩后纯化得到2-羧酸甲酯-3-胺甲基噻吩，两步收率40%。得到的2-羧酸甲酯-3-胺甲基噻吩溶于甲醇中，加入碳酸钾后回流关环得到80%收率的4,5-二氢噻吩并[2,3-C]吡咯-6-酮。
一种噻吩吡咯合成方法

[发明专利]一种制备盐酸普拉格雷的新工艺-CN201410002939.1有效
发明人：袁宇;陶义华;陈端腾 -专利权人：南京简成医药科技有限公司
申请日： 2014-01-06 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了普拉格雷的新型合成工艺，提出了以4，5，6，7‑四氢噻吩并[3，2‑c]吡啶，苯甲醛，三乙酰氧基硼氢化钠为起始原料先经苄基保护生成5‑苄基‑4，5，6，7‑四氢噻吩并[3，2‑c]吡啶。再与氢溴酸溴化得到2‑溴‑5‑苄基‑4，5，6，7‑四氢噻吩并[3，2‑c]吡啶。然后以醋酸钯为催化剂，XPhos为配体催化合成2‑乙酰氧基‑5‑苄基‑4，5，6，7‑四氢噻吩并[3，2‑c]吡啶。再经加氢脱苄，最后与α‑溴代邻氟苄基环丙基酮偶联得到目标分子2‑乙酰氧基‑5‑(α‑环丙基羰基‑2‑氟苄基)‑4，5，6，7‑四氢噻吩并[3，2‑c]吡啶盐酸盐，即盐酸普拉格雷。
一种制备盐酸普拉新工艺

[发明专利]一种2‑溴‑5‑（2‑乙基己基）噻吩的制备方法-CN201711500316.7在审
发明人：王晶晶;李峰;刘澜涛;王秋亮;卫平久;马丹阳;谢佩瑶;丁俊汝 -专利权人：商丘师范学院
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C07D333/28 文献下载
摘要：本发明提供一种2‑溴‑5‑(2‑乙基己基)噻吩的制备方法，包括以下步骤1)将噻吩、2‑乙基己酰氯和无水三氯化铝混合在无水二氯甲烷中，室温下搅拌反应，之后再进行猝灭和后处理得到2‑(2‑乙基己酰基)噻吩；2)将已制备的2‑(2‑乙基己酰基)噻吩、水合肼、三乙二醇和氢氧化钠混合，加热搅拌回流，反应完毕，将回流装置改为蒸馏装置，加水，水蒸气蒸馏，分液，得到2‑(2‑乙基己基)噻吩；3)将已制备的2‑(2‑乙基己基)噻吩、氢溴酸和双氧水混合，室温下搅拌反应，分液，得到2‑溴‑5‑(2‑乙基己基)噻吩。
一种乙基噻吩制备方法

[发明专利]噻吩离子液体改性MXene导热填料的制备方法及导热复合材料-CN202210218696.X在审
发明人：钱家盛;丁伯阳;伍斌 -专利权人：安徽大学
申请日： 2022-03-02 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C08K9/04 文献下载
摘要：一种噻吩离子液体改性MXene导热填料的制备方法及导热复合材料，其中制备方法包括步骤：S100，以3‑甲氧基噻吩为原料，经过溴化反应，得到3‑(2‑溴)乙氧基噻吩，再通过荷电化反应得到噻吩离子液体，记为IL；S200，通过原位生成氢氟酸法刻蚀MAX，再经离心、洗涤、超声多次循环处理后得到MXene纳米片；S300，将IL与MXene纳米片共混改性，得到噻吩离子液体改性MXene导热填料。本发明的噻吩离子液体改性MXene导热填料的制备方法及导热复合材料，通过MXene与PVDF及MXene与IL之间形成的氢键，增强了热传导能力，同时，因为噻吩离子液体的加入，使得导热复合材料的填料与基材间的相容性得到了提升
噻吩离子液体改性 mxene 导热填料制备方法复合材料

[发明专利]含氟的噻吩并吡咯二酮单体及其共聚物制备方法-CN201310603651.5无效
发明人：凌启淡;王文;周铭露;孙敏敏;梁露英 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2013-11-25 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明涉及含氟的噻吩并吡咯二酮单体及其共聚物制备方法。将3,4-噻吩二甲酸和二氯亚砜混合，加入有机溶剂和含有五氟苯胺甲苯溶液，得到白色晶体五氟苯基-4H-噻吩[3,4-c]并吡咯4,6-（5H）二酮；加入N一溴代丁二酰亚胺、三氟乙酸与浓H2SO4混合液，得到含氟的噻吩并吡咯二酮-苯并二噻吩——五氟苯基-4H-噻吩[3,4-c]并吡咯4,6-（5H）二酮溴代物单体。将苯并二噻吩衍生物单体和含氟的噻吩并吡咯二酮单体混合，加入催化剂和有机溶剂，得到含氟的噻吩并吡咯二酮-苯并二噻吩共聚物。
噻吩吡咯单体及其共聚物制备方法

[发明专利]噻托溴铵制备方法-CN200810081019.8有效
发明人：刘孝乐 -专利权人：南昌弘益科技有限公司
申请日： 2008-02-20 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C07D451/10 文献下载
摘要：本发明涉及微波和超声波技术在合成噻托溴铵无水物中的应用，具体涉及氢溴酸东莨菪碱在微波作用下的水解反应、溴代噻吩及镁与草酸二甲酯在超声波作用下的取代偶联反应、东莨菪醇与噻吩乙醇酸甲酯在微波作用下的缩合反应后经溴化反应制备的噻托溴铵粗品再经结晶和重结晶过程制备终产物噻托溴铵无水物精制品的方法本发明制备噻托溴铵无水物不但在室温条件下反应时间短、副反应少、收率高，而且产品质量稳定可控、安全有效。
噻托溴铵制备方法

[发明专利]一种2-噻吩乙醇及其衍生物的合成方法-CN201210493912.8有效
发明人：胡华南;屠雄飞;林咸权;陈双荣;李浙东 -专利权人：浙江燎原药业有限公司
申请日： 2012-11-28 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C07D333/16 文献下载
摘要：本发明是一种2-噻吩乙醇及衍生物的合成新方法。本发明通过改变合成方法合成了2-噻吩乙醇(式2)，其特征在于，以2-溴噻吩为起始原料，先通过Heck反应制备得到式1化合物，然后所述式1化合物通过选择性还原反应转化为2-噻吩乙醇(式2)或式3化合物。本发明以2-溴噻吩为起始原料，通过Heck偶联及还原二步反应制备2-噻吩乙醇，大大降低了成本；使用催化量的钯，避免了格式反应，反应条件更温和，工艺简单，且钯易于回收，污染小，有利于实现工业化生产；通过选择性还原反应，式1化合物可以转化为式3化合物，式3化合物是2-噻吩乙醇合成2-噻吩乙胺过程中的关键中间体。
一种噻吩乙醇及其衍生物合成方法

[发明专利]一种噻吩基苯衍生物及其制备方法和应用、给体材料及其制备方法-CN202110918160.4有效
发明人：张陆军;刘海涛;李旭;刘赣东;秦瑜;张淼淼;于玉建;王金良;郭永春;周晓楠;郝旭东;梁雨涛;王晋;袁梦旗 -专利权人：河南省科学院化学研究所有限公司;河南省科学院
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07D333/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种噻吩基苯衍生物及其制备方法和应用、给体材料及其制备方法，属于有机聚合物太阳能电池技术领域。本发明提供的1,4‑二噻吩二酮‑2,5‑(5‑溴)二噻吩基苯衍生物，其核心单元1,4‑二噻吩二酮‑2,5‑(5‑溴)二噻吩基苯是一类富电子给体单元，具有大的平面共轭结构，有利于延伸主链的共轭度、具有较好的平面性
一种噻吩衍生物及其制备方法应用材料