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[发明专利]一种有机太阳能电池用小分子空穴传输材料及制备方法-CN201910831460.1有效
发明人：徐海涛;陈锐 -专利权人：南昌航空大学
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种有机太阳能电池用小分子空穴传输材料及制备方法，所述的制备方法具体通过环戊联噻吩与1,4‑丁磺酸内酯加成反应得到中间产物，然后再与N‑溴代丁二酰亚胺反应得到溴化中间产物，溴化中间产物再与4‑联苯硼酸反应，得到本发明小分子空穴传输材料2，6‑二‑联苯‑4，4‑二‑丁基磺酸钾‑环戊联噻吩。本发明制备的小分子空穴传输材料2，6‑二‑联苯‑4，4‑二‑丁基磺酸钾‑环戊联噻吩用于有机太阳能电池空穴传输层，具有制备工艺简单、纯度高、光电转换效率高等优点。
一种有机太阳能电池分子空穴传输材料制备方法

[发明专利]一种7-溴噻吩并[2,3-B]吡嗪的合成方法-CN202010476303.6在审
发明人：郦荣浩;杨龙沛 -专利权人：凯美克（上海）医药科技有限公司
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明提供的7‑溴噻吩并[2,3‑B]吡嗪的合成方法，涉及有机合成领域，采用2,3‑二氯吡嗪与2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇、碘化亚铜、三乙胺在四三苯基膦钯催化作用下反应生成2‑甲基‑4‑(3‑氯吡嗪)‑3‑丁炔‑2‑醇，2‑甲基‑4‑(3‑氯吡嗪)‑3‑丁炔‑2‑醇与碱反应得到2‑氯‑3‑乙炔基吡嗪，2‑氯‑3‑乙炔基吡嗪与九水硫化钠反应生成噻吩并[2,3‑B]吡嗪，噻吩并[2,3‑B]吡嗪进一步与N‑溴代丁二酰亚胺反应生成7‑溴噻吩并[2,3‑B]吡嗪。
一种噻吩合成方法

[发明专利]一种3,4－乙烯二氧噻吩的合成方法-CN200810019444.4无效
发明人：魏新 -专利权人：苏州博鸿化工技术有限公司
申请日： 2008-01-02 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备3，4－乙烯二氧噻吩(EDOT)的方法，以噻吩为起始原料，经溴代、选择脱溴、取代、醚交换四步反应，最后得到产物3，4－乙烯二氧噻吩。
一种乙烯二氧噻吩合成方法

[发明专利]一类噻吩并吡嗪衍生物及其制备方法-CN201010170276.6无效
发明人：刘迪;李久艳;李青 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2010-05-08 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：一类噻吩并吡嗪衍生物及其制备方法，属于有机电致发光材料领域。这些衍生物是噻吩并吡嗪中心对称地与四个苯环相连形成分子的发光核，并在核的外围连接不同结构、不同共轭程度的功能基团，使这些红色荧光分子具有电荷传输功能，可用作有机电致发光领域的主体型红色发光材料。其合成方法是：以2，5-二溴噻吩为原料，经硝化、与对溴苯硼酸C-C偶联、硝基还原、与4，4’-二溴二苯乙二酮合成外围带有四个溴的噻吩并吡嗪核，然后再与芳胺等发生C-N、C-C偶联反应或者先在核外围引入端乙炔基团继而与带有功能取代基的环戊二烯酮发生
一类噻吩衍生物及其制备方法

[发明专利]一种电容器电解液-CN201210218469.3无效
发明人：周明杰;邓惠仁;王要兵 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
申请日： 2012-06-28 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： H01G9/035 文献下载
摘要：本发明属于电化学领域，其公开了一种电容器电解液，该电解液由甲基二乙基锍二（三氟甲基磺酰）亚胺盐和3-溴噻吩混合而成，所述甲基二乙基锍二（三氟甲基磺酰）亚胺盐和3-溴噻吩的摩尔比为1:0.001~1:0.05本发明提供的电容器电解液，应用于电容其中，在电容器正常充电时，不与电解液的任何组分发生化学或电化学反应；当电容器发生过充达到3-溴噻吩的电聚合电位5.48V时，3-溴噻吩开始在电极上聚合形成聚合物，电位形成一个小平台
一种电容器电解液

[发明专利]一种选择性取代功能化二噻吩酰亚胺类发光材料的合成方法-CN202110415896.X有效
发明人：齐婷;屈敦帅;秦媛媛 -专利权人：中国科学院大学
申请日： 2021-04-19 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D495/14 文献下载
摘要：本发明提供一种选择性取代功能化二噻吩酰亚胺类发光材料的合成方法，该化合物的结构式为：一种选择性取代功能噻吩亚胺发光材料合成方法

[发明专利]一种卡格列净的合成方法-CN201710697872.1有效
发明人：严宾;冯成亮 -专利权人：江苏工程职业技术学院
申请日： 2017-08-15 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D409/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种卡格列净的合成方法，以4‑氟苯硼酸为起始原料与2‑甲基‑5‑溴噻吩偶联合成2‑甲基‑5‑(4‑氟苯基)噻吩，然后溴代，与4‑溴甲苯经付克烷基化反应合成2‑（2‑甲基‑5‑溴苄基）‑5‑（4‑氟苯基）噻吩，然后与2,3,4,6‑四‑O‑三甲基硅基‑D‑葡萄糖酸内酯经缩合，醚化，脱甲氧基得到降糖药卡格列净。本发明的优点在于：本发明合成工艺与现有合成方法相比，以4‑氟苯硼酸为起始原料，原料价格便宜易得，工艺容易实现工业化，合成路线短，易操作；且合成工艺过程中，不需要使用溴或两次使用丁基锂，能够降低工艺的危险度
一种卡格列净合成方法

[发明专利]一种2-氯噻吩-5-甲酸的合成方法-CN201611010695.7有效
发明人：梁辉;张庆涛 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2016-11-17 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯噻吩‑5‑甲酸的合成方法。它是由2‑溴‑5‑氯噻吩和镁反应生成格氏试剂5‑氯‑2‑噻吩基溴化镁，然后5‑氯‑2‑噻吩基溴化镁与干冰反应后再在酸性条件下水解生成2‑氯噻吩‑5‑甲酸。该合成方法简单，产品的收率高、纯度高。
一种噻吩甲酸合成方法

[发明专利]一种金属配位含杂原子有机微孔材料及其制备和应用-CN201810726134.X有效
发明人：金武松;于秋影;张灯青;李贤英 -专利权人：东华大学
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：制备包括：4‑三甲基硅乙炔‑2‑溴吡啶或5‑三甲基硅乙炔‑3‑溴吡啶制备，4‑乙炔基‑2‑溴吡啶或5‑乙炔基‑3‑溴吡啶制备，二(2‑溴吡啶)乙炔或二(3‑溴吡啶)乙炔制备，二(2‑噻吩吡啶)乙炔或二(3‑噻吩吡啶)乙炔制备，有机共轭前驱体制备，金属配位含杂原子有机微孔材料制备。
一种金属配位含杂原子有机微孔材料及其制备应用

[发明专利]并五噻吩同分异构体及其制备方法和应用-CN201810662121.0有效
发明人：史建武;王华;周文娟;赵帅;李春丽 -专利权人：河南大学
申请日： 2018-06-25 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C07D495/22 文献下载
摘要：本发明涉及并五噻吩同分异构体及其制备方法和应用，制备方法为：S1：将5‑三甲基硅基‑3‑溴‑2‑(5‑(三甲基硅基)噻吩‑3)‑二噻吩并[3,2‑b:2',3'‑d]噻吩或其同分异构体先加入烷基锂反应，再加入(PhSO2)2S关环；或将5‑三甲基硅基‑3‑溴‑2‑(5‑(三甲基硅基)噻吩‑3)‑二噻吩并[3,2‑b:2(三丁基锡)硫醚、四三苯基磷钯或醋酸钯反应，制得2,7‑二(三甲基硅基)‑噻吩并[2',3':4,5]噻吩并[3,2‑b]噻吩并[3',2':4,5]噻吩并[2,3‑d]噻吩或其同分异构体；S2：将S1的产物脱TMS制得并五噻吩同分异构体。本发明制备的并五噻吩同分异构体可以作为有机半导体材料应用于有机场效应晶体管中。
噻吩同分异构及其制备方法应用

[发明专利]可溶性树枝取代的S,S-二氧-二苯并噻吩基蓝光分子玻璃材料及其制备方法与应用-CN201410062107.9有效
发明人：朱旭辉;宋茜;伊戈·派里皮奇卡;伊瑞娜·派里皮奇卡;马克西姆·科里奇科夫;彭俊彪;曹镛 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2014-02-24 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07D333/76 文献下载
摘要：本发明公开了可溶性树枝取代的S,S-二氧-二苯并噻吩基蓝光分子玻璃材料及其制备方法与应用。该S,S-二氧-二苯并噻吩基分子蓝光材料以S,S-二氧-二苯并噻吩为中心，在S,S-二氧-二苯并噻吩的两端分别接入可溶型树枝基团(Dendron)以及刚性基团Ar₁；制备时，以3,7-二溴-S,S-二氧-二苯并噻吩或者2,8-二溴-S,S-二氧-二苯并噻吩作为反应原料，通过钯催化Suzuki偶联反应引入可溶性树枝基团，再通过钯催化Suzuki偶联反应引入Ar₁
可溶性树枝取代二氧噻吩基蓝光分子玻璃材料及其制备方法应用

[发明专利]一类基于三苯胺的光热小分子及其制备方法和应用-CN202110638733.8有效
发明人：冯丽恒;秦涛;靳慧琴 -专利权人：山西大学
申请日： 2021-06-08 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：为治愈细菌感染和恶性肿瘤，本发明提供一类含有噻吩并噻吩和茚满的三苯胺类有机小分子，该光热分子以4‑硼酸频哪酯‑4',4''‑二甲基三苯胺为原料与4‑溴‑6‑甲酰基噻吩并[3,4‑b]噻吩‑2‑乙酸乙酯或4‑甲酰基‑6‑溴噻吩并[3,4‑b]噻吩‑2‑乙酸乙酯发生Suzuki偶联反应，再与茚满类衍生物发生Knoevenagel缩合反应得到。
一类基于苯胺光热分子及其制备方法应用

[发明专利]一种2-溴-4-甲氧基苯并[b]噻吩的合成方法-CN201110440143.0无效
发明人：毛羽;张仁延;丁炬平;余强 -专利权人：盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司
申请日： 2011-12-26 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C07D333/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-溴-4-甲氧基苯并[b]噻吩的合成方法，在原有工艺基础上用多聚磷酸与二氯甲烷成环体系代替原工艺中的成环体系，以合成中间体4-甲氧基苯并[b]噻吩，原工艺成环条件苛刻，极易失败；另对工艺的第一步进行优化本发明主要对2-溴-4-甲氧基苯并[b]噻吩的关键中间体4-甲氧基苯并[b]噻吩的成环体系进行了改进，降低了反应条件的苛刻性，同时优化工艺的第一步，从而提高4-甲氧基苯并[b]噻吩的收率。
一种甲氧基苯噻吩合成方法

[发明专利]一种坎格列净中间体2-(2-甲基-5-溴苄基)-5-(4-氟苯)噻吩的制备方法-CN201580012536.8有效
发明人：廖文静;郭效文;黄鲁宁;顾虹 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;上海科胜药物研发有限公司
申请日： 2015-06-19 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07D333/12 文献下载
摘要：本发明提供一种坎格列净中间体2‑(2‑甲基‑5‑溴苄基)‑5‑(4‑氟苯)噻吩的制备方法。该方法包括使如式（II）所示的化合物(5‑溴‑2‑甲基苯基)[5‑(对氟苯基)噻吩‑2‑基]甲酮在直接使用的硼烷溶液或碱金属硼氢化物与路易斯酸反应就地产生的硼烷的作用下，在合适的溶剂和温度下还原以得到式（I）化合物2‑(2‑甲基‑5‑溴苄基)‑5‑(4‑氟苯)噻吩。
一种坎格列净中间体甲基苄基氟苯噻吩制备方法

[发明专利]一种依匹哌唑中间体4-溴苯并［b］噻吩的合成方法-CN201911386612.8有效
发明人：陈晓强 -专利权人：苏州诚和医药化学有限公司
申请日： 2019-12-29 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C07D333/70 文献下载
摘要：本发明属于化学制药领域，具体公开了一种依匹哌唑中间体4‑溴苯并［b］噻吩的合成方法，以2‑溴‑6‑氟苯甲醛为原料，与巯基乙酸发生环合反应，再经脱酸反应得到所述4‑溴苯并［b］噻吩。
一种依匹哌唑中间体噻吩合成方法