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[发明专利]一种同时响应ClO--CN202310848441.6在审
发明人：刘胜;孔家威;可钰 -专利权人：新乡医学院第一附属医院;郑州大学
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明属于荧光探针领域，公开了一种可同时响应ClO‑和粘度的四苯基乙烯‑噻吩杂化荧光探针及其制备方法与应用。其以四苯基乙烯‑芳环杂化结构作为发色团，二腈基异弗尔酮和二氨基马来腈分别作为ClO‑的识别基团，设计合成了荧光探针分子，其结构通式如下所示：#imgabs0#该类荧光探针对ClO‑反应迅速、专一性强、灵敏度高，对粘度有强的响应能力，能同时检测ClO‑水平和环境粘度的变化，为动脉粥样硬化的早期诊断提供了新思路和有潜力的检测工具。
一种同时响应 clo base sup

[发明专利]一种噻托溴铵中间体二(2-二噻吩基)羟乙酸甲酯的合成方法-CN202010791793.9有效
发明人：费凡;林永彬;刘忠 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-08-08 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，本发明提供了一种噻托溴铵重要中间体二(2‑二噻吩基)羟乙酸酯的合成方法，本发明以双(2‑噻吩)酮为起始物料，与三甲基氰硅烷在催化剂作用下反应，得到2,2‑二(噻吩‑2‑基)‑2‑((三甲基甲硅烷基)氧基)乙腈，再进一步水解、脱保护，再与甲醇酯化反应，最后处理得到二(2‑二噻吩基)羟乙酸甲酯。本发明反应条件更加温和，起始物料便宜易得，适合工业化生产。
一种噻托溴铵中间体噻吩乙酸合成方法

[发明专利]氰乙烯磺酰苯胺类化合物及其制备方法和医药应用-CN202310418419.8在审
发明人：周成合;周雪梅;卢星 -专利权人：西南大学
申请日： 2023-04-19 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明涉及氰乙烯磺酰苯胺类化合物及其制备方法和医药应用，属于化学合成技术领域，氰乙烯磺酰苯胺类化合物如通式I所示，该类化合物对革兰阳性菌和革兰阴性菌具有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌药物，且没有明显的耐药性，从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。
乙烯苯胺化合物及其制备方法医药应用

[发明专利]一种新的具有前列腺素E2-CN202180072005.3在审
发明人：申英淑;林相均;李叡理;金东建;韩水逢;尹昌洙;金贤镇;李周莲;李赫;成始光 -专利权人：治纳辅医药科技有限公司;韩国化学研究院
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的具有前列腺素E2受体抑制活性的化合物及其应用，提供了一种如式I所示的化合物及其溶剂化物、立体异构体或药学上可接受的盐、包含其的药物组合物及使用其的方法。
一种具有前列腺素 base sub

[发明专利]一种基于三苯胺骨架的溶酶体靶向硝基还原酶响应性荧光探针及其合成方法和应用-CN202310309102.0在审
发明人：李瑶瑶;吴海霞;王金辉;李艺萱;白文军;胡静波 -专利权人：宁波大学附属第一医院
申请日： 2023-03-22 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，涉及一种基于三苯胺骨架的溶酶体靶向硝基还原酶响应性荧光探针及其合成方法和应用。本发明提供的基于三苯胺衍生物溶酶体靶向硝基还原酶响应的荧光探针，探针刚进入细胞时内不发光，但在癌细胞中培养一段时间后，经由细胞内硝基还原酶还原吸电子基团硝基，在激光照射下，荧光团内的电荷移动从而致使荧光产生。本发明还提供了合成该溶酶体靶向硝基还原酶响应的荧光探针的方法，以及其在生物成像中的用途。
一种基于苯胺骨架溶酶体靶向硝基还原酶响应荧光探针及其合成方法应用

[发明专利]一种十字架形近红外荧光化合物及其制备方法和应用-CN202310429138.2在审
发明人：刘艳山;廖云辉;王少珍;吴兆基;麦雅丽;谢本震;邵龙泉 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2023-04-20 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种十字架形近红外荧光化合物及其制备方法和应用。结构通式如式(I)所示的十字架形近红外荧光化合物：其中，R选自氢或烷氧基。该十字架形近红外荧光化合物的发光波长位于近红外II区，斯托克斯位移大，I型活性氧产生和光热转换性能优异，光声/光热成像和光动力/光热联合治疗效果显著。
一种十字架红外荧光化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种2-[2-(噻吩基)乙基]苯甲酸的制备方法-CN202310024269.2在审
发明人：唐保清;仇正洲;顾青春;付志明;付志雄;张邦礼 -专利权人：怀化宝华生物科技有限公司
申请日： 2023-01-09 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明公开一种2‑[2‑(噻吩基)乙基]苯甲酸的制备方法，涉及有机化学技术领域。本发明公开的2‑[2‑(噻吩基)乙基]苯甲酸的制备方法为：将2‑[2‑(2‑噻吩基)乙烯基]苯甲酸、苯磺酰肼、无机碱和有机溶剂混合，搅拌升温至70～90℃，反应7～10h，待反应完成后，冷却至室温，过滤，减压旋蒸回收有机溶剂，得到无色油状液体。本发明提供的2‑[2‑(噻吩基)乙基]苯甲酸的制备方法，该方法操作简便，原料易得，成本低，反应条件温和安全，反应收率高，适用大规模生产。
一种噻吩乙基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种2-噻吩乙酸的合成方法-CN202210929548.9有效
发明人：王立升;卫鑫宝;刘旭;江俊 -专利权人：广西大学
申请日： 2022-08-03 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑噻吩乙酸的合成方法，涉及医药化工中间体的合成技术领域。方法包括以下步骤：将2,2,2‑三氯‑1‑(2‑噻吩)乙酮、碱金属四氢硼酸盐和碱溶解到溶剂中进行反应，得到所述2‑噻吩乙酸；所述碱金属四氢硼酸盐为NaBH4或KBH4。本发明通过两步反应制备得到2‑噻吩乙酸，操作简单，且收率较高，反应过程中不涉及剧毒化学品，对环境无污染，适合工业化大规模生产。
一种噻吩乙酸合成方法

[发明专利]用于靶向抑制GPX4的醌类化合物及其制备方法和应用-CN202211439020.X在审
发明人：覃江江;董金云;程向东;蔡茂华;马富荣 -专利权人：中国科学院基础医学与肿瘤研究所(筹)
申请日： 2022-11-17 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于靶向抑制GPX4的醌类化合物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明基于药物化学拼合的药物设计原理和利用化学手段，合成了一系列能够对GPX4高表达细胞株具有明显杀伤效应的醌类化合物，对肿瘤靶向治疗具有重要的意义。
用于靶向抑制 gpx4 化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种有机中间体噻吩丙烯酸的制备方法-CN202310053854.5在审
发明人：刘超;王目旋;孙金月;陈家树;郭溆 -专利权人：山东省农业科学院
申请日： 2023-02-03 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明属于化合物合成领域，具体涉及一种有机中间体噻吩丙烯酸的制备方法。该方法通过以下步骤实现：（1）以噻吩甲醛和丙二酸或其衍生物为原料，加入溶剂使得原料完全溶解后加入催化剂，升温反应，TLC跟踪反应进程；（2）待反应完全，将反应液冷却后进行后处理，得到噻吩丙烯酸粗品，经纯化得到噻吩丙烯酸。本发明提供的合成方法操作简单，且过程可控性强，副反应产物少，绿色高效；合成过程中，底物溶解性好，适应性广，反应产率高，且制备得到的噻吩丙烯酸纯度高。
一种有机中间体噻吩丙烯酸制备方法

[发明专利]一种双功能声敏剂及制备方法和应用-CN202310090725.3在审
发明人：余强;马素芳;边建红;刘玉龙;李祥;赵欢欢 -专利权人：山西医科大学
申请日： 2023-02-09 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种双功能声敏剂及制备方法和应用，属于化学生物材料技术领域。针对目前用于肿瘤治疗的声敏剂功能单一的问题，本发明构建可用于声动力和气体治疗的双功能声敏剂。该声敏剂在超声(US)刺激下，可同时释放活性氧(ROS)和一氧化氮(NO)，具有气体和声动力协同治疗的潜力。该双功能声敏剂具有合成过程简单、生物相容性好和较高的超声响应性等优点，对于推动声动力和气体协同治疗，实现临床应用具有重要的意义。
一种功能声敏剂制备方法应用

[发明专利]一种2-噻吩乙酸的合成方法-CN202011447929.0有效
发明人：陈思宇;刘红翼;单体育;王雪梅;郑玉安 -专利权人：沈阳化工研究院有限公司
申请日： 2020-12-09 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明属于精细化工技术领域，具体涉及一种2‑噻吩乙酸的合成方法。以噻吩为原料经烷基化剂，在磺酸基功能化离子液体作为催化剂的作用下通过傅克烷基化反应，反应物经水解酸化，即得2‑噻吩乙酸。本发明方法原料廉价，工艺简单，三废量少，安全性高。产品质量好，收率高，适合工业化生产。
一种噻吩乙酸合成方法

[发明专利]一种Psammaplin A类衍生物及其制备方法和应用-CN202211403460.X在审
发明人：邱培菊;江涛;尹瑞娟;杨金波;姜玉坤;付磊 -专利权人：中国海洋大学;青岛海洋科学与技术国家实验室发展中心
申请日： 2022-11-10 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种Psammaplin A类衍生物及其制备方法和应用。所述Psammaplin A类衍生物的结构式如式(I)或(Ⅱ)所示：其中，R1为芳香环、杂环或其取代杂环；R2为H或C1‑5烷基，R3为H或C1‑5烷基；X为H或C1‑5烷基或C3‑5环烷基或芳香环、杂环或其取代杂环；Y为S或Se或Te，Z为S或Se或Te；n＝1～5。本发明的Psammaplin A衍生物具有很好的稳定性，对IDH1/R132H突变酶活具有显著的抑制活性，而对IDH1/WT野生型酶活没有明显影响，且对多种肿瘤细胞株的增殖具有抑制活性，继而达到抑制肿瘤生长的作用，为开发抗肿瘤药物提供了重要参考。
一种 psammaplin 衍生物及其制备方法应用

[发明专利]2-苄基亚甲酰胺-3,3’-联噻吩衍生物的合成及其应用-CN202010710299.5有效
发明人：殷燕;丁帅军;张华;卢晓磊;张青林;郭会峰;杨弘;翟九龙 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-07-22 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明涉及2‑苄基亚甲酰胺‑3,3'‑联噻吩衍生物的合成及其应用，2‑苄基亚甲酰胺‑3,3'‑联噻吩衍生物具体而言是指2‑(4‑(2'‑(4‑甲酰基苯基)‑[3,3'‑二硫苯基]‑2‑基)亚苄基)丙二腈衍生物，其具有通式Ⅰ所示的结构：其中，R为取代基，与现有技术相比，本发明提供的2‑(4‑(2'‑(4‑甲酰基苯基)‑[3,3'‑二硫苯基]‑2‑基)亚苄基)丙二腈衍生物是一类新的化合物，具有良好的荧光发射性能和金属离子识别性能，可作为有机小分子荧光材料，用于金属离子检测和荧光探针等领域。本发明的合成方法简单易行。
苄基甲酰胺噻吩衍生物合成及其应用

[发明专利]基于外界刺激解锁的可擦写荧光材料-CN202010141465.4有效
发明人：郭鹍鹏;张芳;李洁;单玲玲;梁效中;李达;马鹏飞;刘素平;梁晓雯 -专利权人：太原理工大学;山西千山科技有限公司
申请日： 2020-03-04 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：一种基于外界刺激解锁的可擦写荧光材料，是由以下结构通式表示的有机荧光染料以低碳醇类溶剂进行重结晶获得的α晶态荧光材料。该α晶态荧光材料经外界刺激解锁转变为β晶态或γ无定形态。其中，β晶态荧光材料在有机溶剂蒸汽熏蒸和机械力作用下可实现β晶态与γ无定形态间的交替转变；γ无定形态材料在机械力和有机溶剂蒸汽熏蒸作用下可实现γ无定形态与β晶态间的交替转变。β晶态与γ无定形态之间的交替转变，实现了外界刺激解锁后的可擦写功能。
基于外界刺激解锁擦写荧光材料

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