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[发明专利]铜催化芳基硫盐与芳基硅烷交叉偶联反应构建新的C-C键的合成方法及应用-CN202310265271.9在审
发明人：黄辉;史钦钦;米春春 -专利权人：中国科学院大学
申请日： 2023-03-20 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D333/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜催化芳基硫盐与芳基硅烷交叉偶联反应构建新的C‑C键的合成方法，所述方法以芳基硫盐与芳基硅烷为反应原料，以芳基硫盐为亲电试剂，以芳基硅烷为亲核试剂，在催化剂/配体/碱/溶剂条件下合成联芳烃类化合物；其中，所述催化剂为碘化亚铜，以1,10‑Phen和氟化铯为添加剂，在70℃条件下实现联芳烃化合物的合成。本发明方法的反应避免了芳基卤化物的使用，减少了环境污染；另外，反应使用芳基硫盐为亲电试剂，提高了反应的位点选择性；反应避免了有机金属试剂的使用，避免了有机金属试剂的毒性和不稳定性；反应避免了贵金属催化剂的使用，使用廉价的碘化亚铜为金属催化剂，降低了合成联芳烃化合物的成本。
催化芳基硫盐硅烷交叉反应构建合成方法应用

[发明专利]一种依匹哌唑中间体的制备方法-CN202111647085.9在审
发明人：王雪根;何凌云;陈彬辉;金皓洁;余洋 -专利权人：南京艾德凯腾生物医药有限责任公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D333/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种应用廉价金属铜制备依匹哌唑中间体的方法。区别于已有专利铜法，采用新的配体及后处理方法，大大简便了后续处理，得到高纯度的4‑哌嗪基苯并噻吩盐酸盐，从廉价的间溴氟苯出发，共计四步合成，得到所需的依匹哌唑重要中间体4‑哌嗪基苯并噻吩盐酸盐，终产品稳定，易于保存，避免了使用重金属催化剂Pd2(dba)3，降低了反应难度，提高了收率，从而更有利于工业化生产，具有较好的推广应用前景，进一步得到相关的依匹哌唑原料药。
一种依匹哌唑中间体制备方法

[发明专利]2,3-二氢苯并噻吩衍生物-CN201880043586.6有效
发明人： D·乌沙科夫;H·哈斯;T·沃姆斯泰恩 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 2018-06-25 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07D333/54 文献下载
摘要：本发明涉及通式I(1)的2,3‑二氢苯并噻吩衍生物，其中出现的基团和参数具有权利要求1中所示的含义，涉及其在液晶或介晶介质中的用途，涉及包含这些衍生物的液晶或介晶介质，和涉及包含这些液晶或介晶介质的电光显示元件。
二氢苯噻吩衍生物

[发明专利]溶剂结晶耦合萃取精馏法从硫茚和萘的混合物中富集硫茚的方法-CN202011058658.X有效
发明人：王仁远;朱春燕 -专利权人：宝武碳业科技股份有限公司
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D333/54 文献下载
摘要：本发明提出一种溶剂结晶耦合萃取精馏方法从含有硫茚和萘的混合物中富集硫茚，其包括以下步骤。a)溶解：将含有硫茚和萘的混合物溶解于一定量的萃取溶剂中，在60～100℃下形成溶液；b)结晶：将步骤a)所述的溶液降温至室温，使萘及其它杂质从步骤a)所述的溶液中结晶出来；c)过滤：将步骤b)所述的萘及其它杂质结晶出来的晶体过滤分离，得到结晶母液；d)对结晶母液进行萃取精馏，在常压或者减压下进行，理论塔板数10‑50，回流比1‑5，得到富集硫茚的馏分。本发明的方法采用溶剂结晶耦合萃取精馏过程从含有硫茚和萘的混合物中富集硫茚，适用于从煤焦油下游产品中富集硫茚。
溶剂结晶耦合萃取精馏混合物富集方法

[发明专利]一种苯并噻吩衍生物的合成方法-CN202211499531.0在审
发明人：王福祥;申雁;陈蔚林;曹泳;李辉;梅丽芸 -专利权人：安徽省化工研究院
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D333/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并噻吩衍生物的合成方法，以磺酰肼为反应原料，在催化剂和助催化剂存在的条件下，与炔烃进行自由基加成反应合成苯并噻吩；反应路线如下所示：其中：R1为卤素、烷基、芳基；R2为芳基、烷基。本发明采用的原料磺酰肼来源广、无特殊气味、廉价、不需要进行预处理，采用碘作为催化剂，来源广，廉价。本方法工艺简单、收率高，易于实现。
一种噻吩衍生物合成方法

[发明专利]一种利用电化学反应制备2-芳基-3-硫氰基-苯并噻吩的方法-CN202210618055.3有效
发明人：张东;杨棋竣;蔡谨琳;耿荣庆;王清明;杨锦明 -专利权人：盐城师范学院
申请日： 2022-06-01 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D333/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用电化学反应制备2‑芳基‑3‑硫氰基‑苯并噻吩的方法，通过具有活性炔烃的反应底物2‑芳基乙炔基苯甲硫醚，以价廉易得的硫氰酸盐作为功能化试剂通过电化学阳极氧化激发硫氰基自由基，以硫氰基自由基对炔烃的加成引发分子内环化，通过活性炔烃的双官能化反应达到制备2‑芳基‑3‑硫氰基‑苯并噻吩的目的。本发明利用绿色电化学氧化手段，在无过渡金属催化剂与无外源氧化剂的条件下高效实现了噻吩环的构建并获得芳基及硫氰基双取代的苯并噻吩，该方法操作简单、成本低廉，绿色环保，具有良好的工业应用前景。
一种利用电化学反应制备芳基硫氰基噻吩方法

[发明专利]一种含噻吩砜-烯烃结构单元的荧光材料及其制备方法-CN202211386879.9在审
发明人：黄晓雷;杨冰彬;卢瑶瑶;夏垚林;马小玉 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D333/54 文献下载
摘要：本发明提供一种含噻吩砜‑烯烃结构单元的荧光材料及其制备方法；其中，上述制备方法通过在四氢呋喃溶剂中溶解噻吩砜类化合物、烯烃、氧化剂及添加剂，并在钯催化剂的作用下进行反应，能够得到具有荧光发射特性的烯基化的含噻吩砜‑烯烃结构单元的荧光材料产物，该产物具有明显的液体和固体荧光发射特性；本发明的制备方法很好的拓展了底物范围，区域选择性好，收率较高，且反应条件温和，操作简单。
一种噻吩烯烃结构单元荧光材料及其制备方法

[发明专利]一种3-（4-溴苯基）苯并噻吩的合成方法-CN202211502405.6在审
发明人：朱卫刚 -专利权人：郑州海阔光电材料有限公司
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D333/54 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种3‑(4‑溴苯基)苯并噻吩的合成方法，采用苯并噻吩和对溴苯甲酸为原料，通过一步脱羧偶联的方法得到了目标产物3‑(4‑溴苯基)苯并噻吩。本发明方法具有原料便宜易得，生产方便，易于提纯的优点，可开发为工业化生产方法。
一种苯基噻吩合成方法

[发明专利]一种二芳基乙烯有机化合物、其制备方法及其在门控光致变色领域中的应用-CN202210552266.1在审
发明人：艾琦;王治文;赵杰;蔡培庆;胡晓光;刘祖刚 -专利权人：中国计量大学
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D333/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于含氮基团的可见光驱动光环化荧光turn‑on型二芳基乙烯有机化合物、其制备与门控性质，该二芳基乙烯有机化合物结构如通式(1)所示，通式(1)中，R1、R2分别独立的表示为甲基或苯基。本发明所有二芳基乙烯光致变色材料都可以实现可见光驱动开环体到闭环体转换并同时伴随荧光turn‑on，并且提出了一种基于上述分子的门控光致变色过程。
一种二芳基乙烯有机化合物制备方法及其门控变色领域中的应用

[发明专利]一种4-哌嗪基苯并噻吩盐酸盐的制备方法-CN202211420141.X在审
发明人：李剑;乔仁忠;陈照行 -专利权人：山东厚德精诚药业有限公司
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07D333/54 文献下载
摘要：一种4‑哌嗪基苯并噻吩盐酸盐的制备方法，属于医药化学药物合成技术领域。所述方法以价格低廉且易得的噻吩为起始原料，经缚克酰基化、黄鸣龙还原、环化、肟化、芳构化胺化及亲核取代构建化合物(Ⅰ)，其中芳构化胺化反应中主要采用廉价易得的碘源作为催化剂实现了4‑氨基苯并[b]噻吩的高效合成，有效解决了价格昂贵化合物4‑氨基苯并[b]噻吩无规模化生产的问题。本方法能够以高产率、高纯度且易操作制备4‑哌嗪基苯并噻吩盐酸盐，具有产业化应用价值。另外，本发明能够有效解决煤化工中产生的噻吩废物，使其变废为宝。
一种哌嗪基苯噻吩盐酸制备方法

[发明专利]一种1-(苯并[b]噻吩-4-基)哌嗪盐酸盐的合成方法-CN202211429816.7在审
发明人：李剑;乔仁忠;陈照行 -专利权人：山东厚德精诚药业有限公司
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07D333/54 文献下载
摘要：一种1‑(苯并[b]噻吩‑4‑基)哌嗪盐酸盐的合成方法，属于医药中间体领域。该方法以6,7‑二氢苯并[b]噻吩4(5H)‑酮为起始原料，首先与溴代试剂反应合成溴代化合物，然后在路易酸的作用下与N‑Boc‑哌嗪反应形成芳构化产物，最后酸性作用下脱除Boc保护基团形成1‑(苯并[b]噻吩‑4‑基)哌嗪盐酸盐化合物，HPLC检测纯度≥99％。与现有合成方法相比，本方法单元操作简单、合成成本低、有效规避了杂质的产生且易实现放大合成，能够为抗精神类药物依匹哌唑的合成提供纯度和产率均较高的中间体，有效降低该药物合成的总体成本和提高生产效率。
一种噻吩盐酸合成方法

[发明专利]一种苯并噻吩的合成方法-CN202210156577.6有效
发明人：李明浩;徐彩霞;顾彦龙;白荣献 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2022-02-21 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07D333/54 文献下载
摘要：本发明属于精细化学品制备技术领域，公开了一种苯并噻吩的合成方法，该方法是以离子液体作为催化剂，在保护气氛条件下，将离子液体、噻吩、2,5‑二甲氧基四氢呋喃三者混合后进行搅拌反应，从而合成得到苯并噻吩；其中，所述离子液体具有如式IL I、IL II或IL III所示的化学结构。本发明通过使用磺酸功能化离子液体作为催化剂，反应进行在离子液体‑有机两相环境下，以噻吩和2,5‑二甲氧基四氢呋喃为原料，经一步反应制备得到苯并噻吩，离子液体可重复使用。与传统的苯并噻吩制备方法相比，本发明合成方法具有操作简单、催化剂易于回收、可重复使用等优点。
一种噻吩合成方法

[发明专利]一种依匹哌唑中间体的合成方法-CN202211173669.1在审
发明人：杨尧;邹江;朱俊陵;彭泽根 -专利权人：湖南省湘中制药有限公司
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D333/54 文献下载
摘要：本发明属于一种医药技术领域，具体是涉及一种依匹哌唑中间体的合成方法，将4‑卤代苯并噻吩、哌嗪、L‑羟基脯氨酸、氧化亚铜、碳酸盐和N‑甲基‑吡咯烷酮混合，在保护气氛下，加热反应，得到4‑哌嗪基苯并噻吩，本发明可以有效提高依匹哌唑中间体的收率和纯度。
一种依匹哌唑中间体合成方法

[发明专利]一种从萘残油中提取硫茚的方法-CN202211341391.4在审
发明人：鄂永胜;鄢景森;鲁少冲;李欣莹;王妮妮 -专利权人：辽宁科技学院
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07D333/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种从萘残油中提取硫茚的方法，它以工业萘熔融结晶制取精萘后的萘残油为原料，首先采用双溶剂萃取法，利用萘和硫茚在溶剂乙醚和乙醇胺中的分配系数不同，萘溶解在乙醚中，硫茚溶解在乙醇胺中，实现萘和硫茚的初步分离；然后利用萘和乙醇胺共沸的性质，对硫茚的乙醇胺溶液共沸精馏，使乙醇胺和溶液中少量的萘共沸蒸馏出去，即回收了溶剂，又实现了硫茚和萘的进一步分离，并精馏获得硫茚馏分；最后用乙醚洗涤硫茚馏分得到质量分数大于98%的硫茚。整个工艺过程设计合理，获得硫茚的同时萘也得到了回收利用。该方法具有能耗低、产品质量好、收率高的特点。
一种萘残油中提取方法

[发明专利]一种舍曲林衍生物及其制备方法和应用-CN202110003268.0有效
发明人：盛春泉;刘娜;李旺;涂杰;黄亚辉 -专利权人：中国人民解放军海军军医大学
申请日： 2021-01-04 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07D333/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种舍曲林衍生物或其药用盐，结构通式如下所示：本发明的舍曲林衍生物对新生隐球菌具有很好的抑制效果，尤其是本发明的化合物D16对光滑念珠菌9073、热带念珠菌10186、新生隐球菌、白色念珠菌5314、白色念珠菌904、热带念珠菌10186、耐药白色念珠菌103、哥特隐球菌均具有较好的抑制作用。
一种舍曲林衍生物及其制备方法应用

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