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[发明专利]一种叔丁基-8-氧亚基-2-氮杂螺[4.5]癸烷-2-甲酸基酯的制备方法-CN202010428560.2在审
发明人：刘月领;任文武;周强;徐学芹;张大为;徐富军;林贺;夏成鹏;何燕平;汪冬冬;刘胜攀;李梦雪;吴艳;郝振;于凌波;马汝建 -专利权人：上海合全药物研发有限公司;上海合全医药有限公司
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07D209/54 文献下载
摘要：本发明涉及叔丁基‑8‑氧亚基‑2‑氮杂螺[4.5]癸烷‑2‑甲酸基酯的制备方法，主要解决现有的合成工艺中原料成本高，反应不易于控制，实验操作不便等技术问题，本发明以便宜易得的1,4‑二氧杂螺[4.5]癸烷‑8‑酮为起始原料，经过四步反应制备叔丁基‑8‑氧亚基‑2‑氮杂螺[4.5]癸烷‑2‑甲酸基酯。.TIF" imgContent="drawing" imgFormat="TIFF" orientation="portrait" inline="no" />，本发明获得的叔丁基‑8‑氧亚基‑2‑氮杂螺[4.5]癸烷‑2‑甲酸基酯为许多药物合成的有用中间体或产品。
一种丁基氧亚基氮杂螺 4.5 癸烷甲酸制备方法

[发明专利]2－2[－(杂芳氧基亚甲基)苯基]丁烯酸酯杀虫剂和杀真菌剂-CN96194114.6无效
发明人： W·格拉梅诺斯;B·默勒;H·索特;K·奥伯多夫;H·科尼格;N·戈茨;M·拉克;G·洛伦茨;E·阿默曼;S·斯特拉思曼 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1996-05-13 - 公布日： 1998-06-17 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式Ⅰ的化合物、其制备方法和其应用,通式Ⅰ化合物中的符号和取代基具有下列含意R是氰基、卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－烷氧基;n是0、1或2,如果n是2,则取代基R可以相互不同Het是一个5元杂芳环,该杂芳环具有三个氮原子或二个氮原子和一个氧原子或硫原子,且具有一个必要时取代的苯基或一个必要时取代的6－元杂芳环,而所述的6－元杂芳环本身具有一至四个氮原子。
杂芳氧基亚甲基苯基丁烯杀虫剂真菌

[发明专利]双咪唑或双苯并咪唑盐及其金属配合物的制备方法与应用-CN200810053732.1无效
发明人：柳清湘;臧燕;葛树升 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2008-07-03 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明公开了通过烷基链连接的环状氮杂环双卡宾金属配合物及其制备方法与应用。本发明的氮杂环双卡宾见右式。其中n为2～6；R₁、R₂是独立地或结合起来为氢或C₁－C₆有机基，C₁－C₆有机基选自烷基、支链烷基、环烷基、链烯基、环烯基、炔基、芳基、芳基烷基、含氮杂环或烷氧基。本发明的氮杂环双卡宾金属配合物由取代咪唑盐或苯并咪唑盐与金属化合物反应制得，主要用于制备荧光材料。实验证明：氮杂环双卡宾银配合物荧光发射强度比对应的配体更强，荧光变化更明显，可以用来制作荧光材料和荧光分子开关识别体系，可在荧光化学领域中得到应用。
咪唑苯并咪唑及其金属配合制备方法应用

[发明专利]一种咔唑基含氮杂环衍生物及使用该衍生物的有机发光器件-CN201610715414.1在审
发明人：郭建华 -专利权人：长春海谱润斯科技有限公司
申请日： 2016-08-24 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：本发明提供一种咔唑基含氮杂环衍生物及使用该衍生物的有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。该咔唑基含氮杂环衍生物具有式(Ⅰ)所示结构，本发明所述咔唑基含氮杂环衍生物通过在咔唑基团中引入五元杂环，例如噻吩或聚噻吩等基团可以有效的提升其空穴传输性能，进而提高有机发光器件的发光特性。使用本发明提供的咔唑基含氮杂环衍生物制备的有机电致发光器件，具有较高的发光效率，发光效率可达6.4～6.6cd/A，并且发光亮度高，是一种优异的OLED材料。
一种咔唑基含氮杂环衍生物使用有机发光器件

[发明专利]氨磺酰衍生物及其制备和用途-CN99802714.6无效
发明人：多和田纮之;伊藤文雄;坂野浩;寺下善一 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1999-02-04 - 公布日： 2001-04-04 - 主分类号： C07D241/08 文献下载
摘要：本发明提供了由右式代表的化合物或其盐,其中R1是可选被取代的烃基或可选被取代的杂环基;环A是可选被取代的二价含氮杂环基;X’是化学键或可选被取代的亚烷基链;Y是可选被取代的二价环基;X是化学键或可选被取代的亚烷基链;Z是(1)可选被取代的氨基,(2)可选被取代的亚氨甲基或(3)可选被取代的含氮杂环基;或其前体药物,它们对活化的凝血因于X具有抑制活性,可用作抗凝血剂。
氨磺酰衍生物及其制备用途

[发明专利]一种托伐普坦中间体的制备方法-CN201410125978.0有效
发明人：孙华君;张军桥;朱毅;雷大友;杨尚金;谢国范 -专利权人：黄冈市富驰制药有限责任公司
申请日： 2014-03-31 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，具体涉及托伐普坦中间体7-氯-2，3,4,5，10,11-六氢-1H-1-苯并氮杂卓-5-酮的制备方法。该方法以N-乙烯基吡咯烷酮为原料，在光照下重排得4-氮杂环庚烯酮，然后将氮用对甲苯磺酰基保护，在二芳基D-脯氨醇衍生物的存在下与2-氯-2-丁烯醛反应生成氮保护的7-氯-2，3,4,5，10,11-六氢-1H-1-苯并氮杂卓-5-酮，在二氧化锰存在下去氢芳香化，最后去保护基团得7-氯-2，3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓-5-酮，由于没有了常规合成方法中的克莱曼缩合或Friedle-Crafts
一种托伐普坦中间体制备方法

[发明专利]4-羟甲基-1H-吲哚类化合物、制备方法及应用-CN202011366782.2有效
发明人：王永广;万晓梦;张佳琪;苏小庭;戴信敏 -专利权人：北京华氏开元医药科技有限公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：orientation="portrait" inline="no" />；其中，R1和R2一起构建2‑氧代‑8‑氮杂螺[4.5]癸烷‑8‑基、1,8‑二氮杂螺[4.5]癸烷‑8‑基、2,8‑二氮杂螺[4.5]癸烷‑8‑基、4‑氨基‑4‑甲基哌啶‑1‑基、3,5‑二甲基哌嗪‑1‑基中的一种；R3代表2‑氯‑6‑氟苯基、3‑氯吡啶‑4‑基、2‑氯‑6‑甲氧基苯基、2,6‑二氯苯基、2,3‑二氯苯基中的一种。
甲基吲哚化合物制备方法应用

[发明专利]一类磺基甜菜碱内盐型杂双氮杂环卡宾钯配合物及其合成方法与应用-CN202211126261.9在审
发明人：滕巧巧;孟启;赵娅茹;蒋卫华;刘紫薇;刘鹏浩;刘佳煜;宋浩宾 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明属于化学合成与金属有机催化技术领域，具体涉及一类磺基甜菜碱内盐型杂双氮杂环卡宾钯配合物及其合成方法与应用。首先合成季铵阳离子型双氮杂环卡宾钯配合物；再合成磺酸阴离子型双氮杂环卡宾钯配合物；最后季铵和磺酸根修饰的双氮杂环卡宾钯配合物在水中经卡宾配体重排反应合成磺基甜菜碱内盐型杂双氮杂环卡宾钯配合物，将该配合物应用于
一类甜菜碱内盐型杂双氮杂环卡宾钯配合及其合成方法应用

[发明专利]一种手性二茂铁膦氮氮三齿配体及其制备方法和应用-CN201910521749.3有效
发明人：凌飞;侯华萃;陈佳琛;钟为慧 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-06-17 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性二茂铁膦氮氮三齿配体及其制备方法和应用，所述手性二茂铁膦氮氮三齿配体的结构通式如式(I)或式(II)所示：式(I)或式(II)中：R1、R2各自独立地选自C1～C6的烷基、C3～C6的环烷基、芳基或杂环芳基；R3为芳基、杂环芳基或C1～C6的烷基，R4为氢、C1～C6的烷基、芳基或杂环芳基；式(I)和式(II)中的结构通式中，分别含有咪唑基团或取代苯并咪唑基团；取代苯并咪唑基团的苯环上的取代基为一个或多个，各个取代基各自独立地选自H或C1～C4的烷基。本发明的手性二茂铁膦氮氮三齿配体具有合成简便、在空气中稳定存在的优点，并能与廉价金属配位制备廉价金属催化剂，该廉价金属催化剂在酮的不对称氢化反应中有很好的应用。
一种手性二茂铁膦氮氮三齿配体及其制备方法应用

[发明专利]7;8-二甲氧基-2;3;4;5-四氢-1H-苯并[c]氮杂卓盐酸盐及其制备方法-CN201710734313.3有效
发明人：靳清贤;方少明;陈姝羽;乔文君;张洪培;甄瑶瑶 -专利权人：郑州轻工业学院
申请日： 2017-08-24 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明公开了7,8‑二甲氧基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑苯并[c]氮杂卓盐酸盐及其制备方法，以3,4‑二甲氧基苯丙酸为起始物，在氯化亚砜催化、然后胺解得到3,4‑二甲氧基苯丙酰胺；三氟化硼乙醚、硼氢化钠还原得到3,4‑二甲氧基苯丙胺；乙酰基保护后在硫酸和多聚甲醛中反应得到N‑乙酰基‑7,8‑二甲氧基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑苯并[c]氮杂卓；脱去乙酰基、Boc保护得到N‑Boc‑7,8‑二甲氧基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑苯并[c]氮杂卓；通入盐酸气体得到7,8‑二甲氧基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑苯并[c]氮杂卓盐酸盐，该制备方法条件相对温和，产物易处理纯化，适合批量制备。
甲氧基二甲氧基苯盐酸盐乙酰基制备硼氢化钠还原三氟化硼乙醚乙酰基保护多聚甲醛氯化亚砜批量制备盐酸气体丙酰胺起始物胺解丙胺丙酸脱去催化硫酸

[发明专利]发光铜基有机-无机杂化材料及其制备方法与应用-CN202110195277.4在审
发明人：汪芳明;邵娟娟;倪建玲;梁宇;刘威;徐婵婵 -专利权人：江苏科技大学
申请日： 2021-02-20 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了发光铜基有机‑无机杂化材料及其制备方法与应用，此发光铜基有机‑无机杂化材料化学式为Cu2Br4L2，其中L表示1‑(2‑氯乙基)‑1，4‑二氮杂环[2.2.2]‑辛烷或1‑(2‑溴乙基)‑1,4‑二氮杂环[2.2.2]‑辛烷。该杂化材料的制备方法是将CuBr和配体T溶解在一定比例乙腈和丙酮的混合溶液中，超声溶解得到澄清溶液，然后常温放置2～3天，有晶体析出，晶体即为发光铜基有机‑无机杂化材料。该发光铜基有机‑无机杂化材料具有光学稳定性、高量子产率、溶解在溶液中具有良好的加工性，制备原料廉价易得等优点，可作为新型无稀土发光材料进行相关应用。
发光有机无机材料及其制备方法应用

[发明专利]一种氮杂芴酮类衍生物及其制备方法和应用-CN201910683788.3有效
发明人：饶建行;李先纬;欧阳文森 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2019-07-26 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07D221/16 文献下载
摘要：本发明属于有机合成的技术领域，尤其涉及一种多官能团取代的氮杂芴酮类衍生物及其制备方法和应用。本申请提供的氮杂芴酮类衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示；其中，Ar为芳基，芳基包括芳香杂环基、苯基或芳香稠环基；R1选自氢、醚基、卤素、乙酰基、酯基、三氟甲基或砜基，R2选自选自氢、烷基、芳基、卤素、醚基、三氟甲基、乙酰基、酯基或砜基。通过芳基亚胺酯类化合物以及烯烃为底物，经金属催化作用，本发明实现了基于芳基亚胺酯导向的多次芳环碳氢键活化、及烷基碳碳的氧气氧化的串联反应，从而快速、模块化构建多取代氮杂芴酮类衍生物；本发明提供的氮杂芴酮类药物
一种氮杂芴酮类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种氮杂吲哚取代芳基甲酸乙酯化合物的合成方法-CN201811257395.8在审
发明人：潘长多;王赟;吴超 -专利权人：江苏理工学院
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于精细化工技术领域，具体涉及一种氮杂吲哚取代芳基甲酸乙酯化合物的合成方法，该方法以N‑芳基‑7‑氮杂吲哚化合物和偶氮二甲酸二乙酯为原料，醋酸钯为催化剂，醋酸银为氧化剂，对甲苯磺酸为反应添加剂，1,2‑二氯乙烷为溶剂，通过催化合成氮杂吲哚取代芳基甲酸乙酯化合物。
氮杂吲哚甲酸乙酯取代芳基偶氮二甲酸二乙酯合成氮杂吲哚化合物精细化工技术氧化剂对甲苯磺酸反应添加剂官能化反应原子经济性常规操作催化合成二氯乙烷醋酸银醋酸钯应用性溶剂芳基活化催化剂

[发明专利]一种近红外发射内酰胺稠合氮杂-BODIPY荧光分子及其制备方法-CN202310251418.9在审
发明人：汪凌云;张楚烽;曹德榕 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种近红外发射酰胺稠合氮杂‑BODIPY化合物及其制备方法。其合成方法如下：5‑醛基‑2‑噻吩硼酸与1‑溴‑1‑芳基‑2，2‑二苯基乙烯发生Suzuki反应，得到中间体1，后发生氧化反应得到中间体2，进一步与丁二酸二异丙酯发生成环反应得到中间体3，再与5‑（吡啶‑3‑炔基）吡啶‑2‑胺发生成环及络合反应得到近红外发射酰胺稠合氮杂‑BODIPY类化合物。本发明制得的酰胺稠合氮杂‑BODIPY荧光染料的斯托克斯位移达72 nm，荧光最大发射峰可达755 nm。
一种红外发射内酰胺稠合氮杂 bodipy 荧光分子及其制备方法

[发明专利]4-乙酰基-2,3,4,5-四氢-苯并[1,4]二氮杂卓的制备方法及其中间体-CN200880012288.7有效
发明人：朱富强;李海泓;王文忠;张慧;沈敬山 -专利权人：上海特化医药科技有限公司;潍坊特化精细化工有限公司
申请日： 2008-05-22 - 公布日： 2010-02-24 - 主分类号： C07C205/06 文献下载
摘要：本发明涉及4-乙酰基-2，3，4，5-四氢-苯并[1，4]二氮杂卓的制备方法及其中间体。本发明提供式I所示化合物和式II所示化合物。本发明还提供式I所示化合物、式II所示化合物以及邻硝基苯甲醛用于制备4-乙酰基-2，3，4，5-四氢-苯并[1，4]二氮杂卓的方法。本发明是全新的4-乙酰基-2，3，4，5-四氢-苯并[1，4]二氮杂卓合成路线，路线较短，原料易得，操作简易。在本发明中，避免使用价格昂贵且不安全的氢化铝锂，经济安全。
乙酰二氮杂卓制备方法及其中间体