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[发明专利]芳基(或杂芳基)唑基甲醇衍生物在制备用于治疗神经原性炎症的药物中的应用-CN99807721.6无效
发明人： R·默斯－维达尔;J·福里戈拉－康斯坦萨 -专利权人：埃斯蒂文博士实验室股份有限公司
申请日： 1999-05-18 - 公布日： 2001-08-01 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：芳基(或杂芳基)唑基甲醇衍生物(Ⅰ)适用于治疗哺乳动物包括人体中的存在于不同病变的神经原性炎症,其中R1是氢原子或低级烷基;R2是二烷基氨基烷基或氮杂环基烷基;Ar是苯基或噻吩基,其被任选取代;和Het是含有1-3个氮原子的5元含氮芳香杂环,其被任选取代;所述病变例如是糖尿病、哮喘、膀胱炎、齿龈炎、偏头痛、皮炎、鼻炎、牛皮癣、坐骨神经和腰部神经的炎症、胃肠道病变、眼部炎症等。
芳基杂芳基甲醇衍生物制备用于治疗神经原性炎症药物中的应用

[发明专利]1，2，3-三唑并1，3-二氮杂环类化合物的合成新方法-CN200810233713.7无效
发明人：林军;刘永江;严胜骄;陈育兰;刘琳 -专利权人：云南大学
申请日： 2008-12-16 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有药物活性的1，2，3-三唑并1，3-二氮杂环类化合物的合成新方法。本发明所提供的1，2，3-三唑并1，3-二氮杂环类化合物，结构如式I，在式I中，n＝1，2或3；Z为O原子、S原子或NR′；R′为氢原子、甲基、硝基、氰基、胺基、C_1-8烷基、C_1-8烷胺基、C_1-8烷酰基、芳酰基、稠芳酰基、芳基、稠芳基、环烷基、芳烷基、氧杂烷基、氧杂酰基、硫杂烷基、硫杂酰基；R为烷基、芳基、取代芳基、杂环芳基。本发明用取代卤苯、叠氮化物、和杂环烯酮缩胺或其衍生物通过一锅法高产率地生成具有药物活性的式I结构的1，2，3-三唑并1，3-二氮杂环类化合物。该发明的合成工艺简单，条件温和，产率高。
二氮杂环类化合物合成新方法

[发明专利]2-(2-丙烯酰基-2,6-二氮杂螺[3.4]辛-6-基)-6-(1H-吲唑-4-基)苄腈衍生物及相关化合物作为用于抑制肿瘤转移的G12C突变KRAS蛋白的抑制剂-CN201980084272.5在审
发明人：李连升;刘源;吴涛;冯军;任平达;刘毅 -专利权人：亚瑞克西斯制药公司
申请日： 2019-10-23 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明提供了例如2‑(2‑丙烯酰基‑2,6‑二氮杂螺[3.4]辛‑6‑基)‑6‑(1H‑吲唑‑4‑基)苄腈和例如2‑(2‑丙烯酰基‑2,7‑二氮杂螺[3.5]壬‑7‑基)‑6‑(1H‑吲唑‑4‑基)苄腈衍生物以及式示例性化合物例如是2‑(2‑丙烯酰基‑2,6‑二氮杂螺[3.4]辛‑6‑基)‑6‑(5‑甲基‑1H‑吲唑‑4‑基)‑4‑吗啉代苄腈(实施例2；化合物I‑1)和6‑(2‑丙烯酰基‑2,7‑二氮杂螺[3.5]壬‑7‑基)‑3‑甲氧基‑2‑(5‑甲基‑1H‑吲唑‑4‑基)‑4‑吗啉代苄腈(实施例7；化合物I‑84)。
丙烯二氮杂螺 3.4 吲唑衍生物相关化合物作为用于抑制肿瘤转移 g12c 突变

[发明专利]发光元件以及铱络合物-CN200710002338.0无效
发明人：郑建鸿;陈泰延;施宏欣;吴建德;王官謮;吴庆应;施槐庭 -专利权人：奇美电子股份有限公司
申请日： 2007-01-04 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种铱络合物，其结构如下列式(I)所示：其中Z₁、Z₃各自为用于构成含氮杂芳香基或含氮杂环烯基的任意原子团；Z₂为用于构成芳香基、杂芳香基、环烯基或杂环烯基的任意原子团；Y为用于构成五元含氮杂环烯基的任意原子团；R₁、R₂、R₃及R₄代表H或一取代基
发光元件以及络合物

[发明专利]一种氮硼氮杂双螺烯类分子的制备方法-CN201911294566.9有效
发明人：张帆;孙作榜;强培荣;王小凤 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮硼氮杂双螺烯类分子的制备方法，涉及有机合成以及有机功能分子领域。本发明采用间‑二芳基苯修饰的二苯并氮硼氮非那烯作为关键前驱体，通过高区域选择性的分子内脱氢环化反应制备内嵌氮硼氮单元的双螺烯类分子。该方法操作简单，产率较高，特别是所制备的氮硼氮杂双螺烯类分子展现出了极高的荧光量子产率(80％～83％)。手性光学性质测试证明该类分子具有较强的圆偏振发光性能，另外，这类分子循环伏安测试中展现出了连续的可逆氧化还原行为，能够形成稳定的阳离子自由基和二价阳离子。因此这类氮硼氮杂双螺烯类分子在有机电子学等领域有着广阔的应用前景。
一种氮硼氮杂双螺烯类分子制备方法

[发明专利]一种苯并二氮杂卓类化合物作为农用杀虫剂的新用途-CN201610547939.9在审
发明人：陈志勤 -专利权人：陈志勤
申请日： 2016-07-13 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A01N43/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并二氮杂卓类化合物作为农用杀虫剂的新用途，具体为2‑(2‑噻唑)‑3‑丙酯基‑4‑甲基‑1,5‑苯并二氮杂卓对双翅目害虫的防治应用，经过对多种农业害虫毒杀活性测定结果表明，2‑(2‑噻唑)‑3‑丙酯基‑4‑甲基‑1,5‑苯并二氮杂卓对多种农业害虫，尤其是果蝇、麦瘿蚊、潜叶蝇等双翅目害虫具有较好的防治活性，有望开发为新的农用杀虫剂。
一种二氮杂卓类化合物作为农用杀虫剂用途

[发明专利]含三环己基膦的单膦单氮杂环卡宾镍(II)配合物及其应用-CN201410319514.3有效
发明人：孙宏枚;张杰;许槿;沈琪 -专利权人：苏州大学
申请日： 2014-07-07 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C07F15/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含三环己基膦的单膦单氮杂环卡宾镍(II)配合物及其应用，所述含三环己基膦的单膦单氮杂环卡宾镍(II)配合物的分子式为(PCy₃)Ni[(RNCHCHNR)C]X₂，式中，PCy₃为三环己基膦；R为叔丁基、2,6-二异丙基苯基或均三甲基苯基；X为氯或溴。本发明中的含三环己基膦的单膦单氮杂环卡宾镍(II)配合物，制备简单易操作，产物易提纯、得率高，且在空气中也可稳定存在。这类单膦单氮杂环卡宾镍(II)配合物可以在温和条件下高效催化芳甲醚和芳基格氏试剂的交叉偶联反应。
环己基单膦单氮杂环卡宾镍 ii 配合及其应用

[发明专利]一类具有光响应性质的偶氮基-氮杂氟硼二吡咯染料分子及制备方法-CN202211316669.2在审
发明人：陈志坚;潘宏斐;陈昭颖;赵明瑶 -专利权人：天津大学
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一类具有光响应性质的偶氮基‑氮杂氟硼二吡咯染料分子及制备方法；将1‑羟基‑4‑丙炔氧基查尔酮和硝基甲烷反应得到1‑羟基‑4‑丙炔氧基硝基查尔酮；将1‑羟基‑4‑丙炔氧基硝基查尔酮与乙酸铵反应得到丙炔基取代氮杂BODIPY；将4,4’‑二溴乙烷偶氮苯与丙炔基取代氮杂BODIPY反应得到偶氮苯基‑BODIPY母体结构；偶氮苯基‑BODIPY母体结构通过click反应引入不同烷基链长度的3,4,5‑三烷氧基苯甲酰胺基团获得一系列具有不同烷基链长度的偶氮苯基团氮杂氟硼二吡咯分子
一类有光响应性质偶氮氮杂氟硼二吡咯染料分子制备方法

[发明专利]N-(杂)芳基-7-氮杂吲哚的α-酮类化合物及制备方法-CN201910958291.8在审
发明人：田岩;黄一波;孔宪强;吴朝华;吴芳珍;吴长州;孙晓冉 -专利权人：常州工程职业技术学院
申请日： 2019-10-10 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了含有N‑(杂)芳基‑7‑氮杂吲哚的α‑酮类化合物及制备方法，本发明提出了一系列新型结构的N‑(杂)芳基‑7‑氮杂吲哚的α‑酮基衍生化合物，扩展了N‑(杂)芳基‑7‑氮杂吲哚衍生化合物的种类，
氮杂吲哚芳基衍生化合物制备反应选择性酮类化合物反应路线环境影响收率酮基催化剂科研医疗应用安全

[发明专利]一种新化合物Ⅳ及制备方法和用途-CN201711333779.9在审
发明人：谢晓玲;邓自发;江国庆;姜国民;史传国;李建华;李忠强;吴华婷 -专利权人：南通大学
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：以1,10‑菲罗啉为起始原料，经氧化反应、格氏反应，再脱水环化得到4,5‑二氮杂‑9,9'‑螺二芴（DSBF），再通过傅克酰基化反应合成乙酰基氮杂螺二芴，最后与2‑氨基‑4'‑氟二苯甲酮经friedlander缩合合成目标产物2'‑[4‑(4‑氟苯基)喹啉‑2‑基]螺[环戊二烯并[1,2‑b:5,4‑b']二吡啶‑5,9'‑芴]。本发明在4,5‑二氮杂‑9,9'‑螺二芴上引入喹啉环，通过多步反应，制备得到了产品，方法简便、易操作，产品熔点：＞300℃，收率高。
一种化合物制备方法用途

[发明专利]一种新化合物Ⅴ及制备方法和用途-CN201711333763.8在审
发明人：江国庆;姜国民;李建华;吴增辉;田澍;黄美钦;赵丽佳;李忠强 -专利权人：南通大学
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：以1,10‑菲罗啉为起始原料，经氧化反应、格氏反应，再脱水环化得到4,5‑二氮杂‑9,9'‑螺二芴（DSBF），再通过傅克酰基化反应合成乙酰基氮杂螺二芴，最后与2‑氨基‑4'‑氯二苯甲酮经friedlander缩合合成目标产物2'‑[4‑(4‑氯苯基)喹啉‑2‑基]螺[环戊二烯并[1,2‑b5,4‑b']二吡啶‑5,9'‑芴]。本发明在4,5‑二氮杂‑9,9'‑螺二芴上引入喹啉环，通过多步反应，制备得到了产品，方法简便、易操作，产品熔点＞300℃，收率高。
一种化合物制备方法用途

[发明专利]7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2-羧酸的制备方法-CN201110319815.2有效
发明人：刘丹青;冯胜昔;梁少娟;朱艺基;王妙英;金国有 -专利权人：广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂
申请日： 2011-10-19 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C12P35/02 文献下载
摘要：本发明涉及7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸的制备方法，包括：步骤1，GVNE在苯酚作用下脱去4位羧基保护物，在青霉素酰化酶存在下脱去7位胺基保护基，得到含有7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸碱性盐的水溶液；步骤2，向步骤1得到的水溶液，加入酸，使7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸固体析出后又溶解，得到含有7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酸性盐的溶液；该溶液经有机萃取溶剂萃取后，向水相中加入碱使7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸析出，得到色泽浅、杂质含量低的7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-
氨基乙烯基硫杂氮杂双环 4.2 羧酸制备方法

[发明专利]稠合苯并二氮杂酮衍生物及其医药组合物-CN96193058.6无效
发明人：渡边俊博;挂札昭夫;田中昭弘 -专利权人：山之内制药株式会社
申请日： 1996-05-30 - 公布日： 1998-04-29 - 主分类号： C07D243/38 文献下载
摘要：医药、特别是对与毒蕈碱M2受体有关的心脏疾病具有预防和治疗作用的如右通式(Ⅰ)所示稠合苯并二氮杂酮衍生物或其盐，式中的符号具有如下意义XCH或氮原子；Y氧原子或式NR4、S(O)n或NR5CO所示基团；R4、R5相同或不同地为氢原子或低级烷基；n为0—2的整数;A低级亚烷基;R1、R2相同或不同地为氢原子、低级烷基、环烷基、可具有取代基的芳基、可具有取代基的芳烷基,或R1、R2也可和相连的氮原子一起形成可再含有一个氧原子、硫原子或氮原子的4—9元含氮饱和杂环基,该4—9元含氮饱和杂环基还可具有取代基;R3氢原子、可具有取代基的低级烷基。羟基、低级烷氧基、硝基、卤原子、低级酷基或可具有取代基的氨基。
稠合苯二氮杂衍生物及其医药组合

[发明专利]一种2-吡咯基-1;3-氧氮杂环己烷类化合物的制备方法-CN201810752861.3在审
发明人：尹卫平;刘坤;冯书晓;赫红超 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2018-07-10 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种2‑吡咯基‑1,3‑氧氮杂环己烷类化合物的制备方法。本发明将2‑吡咯甲醛与溶剂二氯甲烷混合均匀，搅拌条件下，加入化合物1和无水硫酸镁，20～30℃反应3～5h，反应完成后，除杂，得到2‑吡咯基‑1,3‑氧氮杂环己烷类化合物。本发明提供了2‑吡咯基‑1,3‑氧氮杂环己烷类骨架化合物新的合成策略和方法；为具有重要应用价值的抗非小细胞肺癌Chinese Bittersweet Alkaloid(II)和其他1,3‑氧氮杂环己烷类骨架化合物的合成奠定了理论基础，也为进一步开展1,3‑氧氮杂环生物碱的生理药理活性研究，提供了物质和原料保障。
氧氮杂环己烷吡咯基类化合物骨架化合物制备有机化学非小细胞肺癌无水硫酸镁二氯甲烷合成策略合成技术活性研究搅拌条件理论基础生理药理重要应用吡咯甲醛生物碱溶剂除杂氧氮杂环合成

[发明专利]制备β-取代基上带有磺酰基的吡咯衍生物的方法-CN201110409399.5有效
发明人：万伯顺;信晓义;吴凡 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2011-12-09 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明涉及制备一类3-氮杂-1，5-烯炔衍生物的方法，具体地说是由3-氮杂-1，5-烯炔衍生物通过磺酰基迁移制备β-取代基上带有磺酰基的吡咯衍生物的新方法。以廉价易得的起始原料出发，经简单步骤得到反应物3-氮杂-1，5-烯炔衍生物。3-氮杂-1，5-烯炔衍生物不使用金属催化剂，在碱的作用下得到高度官能化的β-取代基上带有磺酰基的吡咯衍生物。
制备取代带有磺酰基吡咯衍生物方法

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