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[发明专利]一种3,7-双芳基-1,5-二氧-3,7-二氮杂环辛烷的合成方法-CN201310271051.3有效
发明人：赵玲玲;宛瑜;陈良凤;刘贵香;黄树颖;岳沭宁;张文莉;崔浩;吴翚 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2013-06-28 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07D245/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种3,7-双芳基-1,5-二氧-3,7-二氮杂环辛烷的合成方法，属氮杂冠醚合成技术领域。该合成方法将芳香胺与甲醛水溶液混合，反应后得到3,7-双芳基-1,5-二氧-3,7-二氮杂环辛烷，该合成方法以硅磺酸为催化剂，产率和纯度均较高且反应速度快，反应结束后仅通过简单的过滤即可实现催化剂的回收且无酸性废液产生
一种双芳基二氧二氮杂环辛烷合成方法

[发明专利]过渡金属盐诱导分子间成环合成氮杂环衍生物及其制备方法-CN201110197119.9无效
发明人：陈自卢;缪静;梁福沛;王一飞;欧阳黎 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2011-07-14 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C07D233/24 文献下载
摘要：本发明公开了一系列过渡金属盐诱导分子间成环合成氮杂环衍生物及其制备方法，它是以过渡金属盐为诱导剂，采用简易的“一锅法”将N-对甲苯磺酰基乙二胺与乙二醛直接反应合成了一系列新型氮杂单环、稠环衍生物。控制N-对甲苯磺酰基乙二胺、乙二醛、Ni(CH3COO)2·4H2O的不同比例，可以生成不同种类的氮杂环衍生物；而且诱导剂廉价，大大降低了生产成本。
过渡金属诱导分子环合成氮杂环衍生物及其制备方法

[发明专利]噻吩并噻嗪衍生物和它们的制备方法及应用-CN93108034.7无效
发明人： D·宾德;J·温博戈 -专利权人：化学药物研究协会
申请日： 1993-07-02 - 公布日： 1994-03-02 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：X代表单键、1-12C原子的直链或支链碳链，该链可含有一或多个双键或三键和/或一或多个杂原子，Y代表一个单键，R代表氢，单环或多环的、必要时部分氢化的芳基、杂芳基、芳氧基、杂芳氧基、芳基氮杂、杂芳基氮杂、芳基硫代或杂芳基硫代基，它们可以被低级烷基、一卤或多卤化低级烷基、全氟化低级烷基、烷氧基或卤素取代，条件是，如果X和Y代表单键，则R不代表氢。
噻吩衍生物它们制备方法应用

[发明专利]骨质疏松症治疗药及三氮杂化合物-CN95197280.4无效
发明人：中村健;古贺义久;进藤顺纪 -专利权人：日本烟草产业株式会社
申请日： 1995-11-15 - 公布日： 1998-01-28 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：含有以通式[Ⅰ]表示的三氮杂化合物或其盐作为有效成分的骨质疏松症治疗药、新的三氮杂化合物以及用于制造这些三氮杂化合物的中间体化合物,式中,R1是芳基或杂芳基;R2是氢原子、羟基、卤原子或低级烷基,R4是氢原子或卤原子,或者R2和R4与它们结合的碳原子共同形成羰基;R3是氢原子、低级烷基、低级烷氧基、环烷基、芳基、杂芳基、X－Y(X是－(CH2)m－、－CO－、－COCH2－、－NH－、－NHCH2－、－CH2NH－、－CH2NHCO－、－OCH2－、－(CH2)nO－或－CH2S－,Y是卤原子、环烷基、芳基或杂芳基)等;A是苯环或噻吩环。通式[Ⅰ]的三氮杂化合物具有优异的骨吸收抑制作用,作为骨质疏松症治疗药是有用的。
骨质疏松治疗三氮杂化合物

[发明专利]以芴和含氮六元杂环为核心的化合物及在有机发光器件中的应用-CN201610799636.6在审
发明人：张兆超;李崇;唐丹丹;张小庆;叶中华 -专利权人：江苏三月光电科技有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： C07D213/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种以芴和含氮六元杂环为核心的化合物，该具有如下结构通式(1)通式(1)，通式(1)中，R1、R2、R3分别为苯基、联苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、菲罗啉基、苯并咪唑基、苯并恶唑基、吡啶并吲哚基、喹喔啉基或萘啶基中的一种；通式(1)中，Ar表示为苯基、联苯基、萘基或吡啶基中的一种；通式(1)中，表示为含氮六元杂环，n＝1、2或3。本发明以芴和含氮六元杂环为骨架，通过芳香基团连接，其中的含氮六元杂环为强电子性基团，通过芴或芳香基团的修饰，使HOMO能级自由调整，作为电子型发光材料使用或作为空穴阻挡/电子传输层材料使用，可以提高器件的光电性能及使用寿命
含氮六元杂环核心化合物有机发光器件中的应用

[发明专利]一种苯并二氮杂䓬类化合物及其制备方法与应用-CN202210483174.2在审
发明人：郭栋;曹旭东;朱旭;刘宏丽;王鹏;张浩然;袁昊星;任莹;熊小春;殷龙 -专利权人：徐州医科大学
申请日： 2022-05-05 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07D243/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并二氮杂二氮杂
一种二氮杂化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种酮芳基化制备取代芳基酮的方法-CN201911160395.0有效
发明人：陆辉扬;沈安;曹育才;李永清;倪晨;胡宇才 -专利权人：上海化工研究院有限公司
申请日： 2019-11-23 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07C45/68 文献下载
摘要：本发明提供一种酮芳基化制备取代芳基酮的方法，在碱性条件下，采用饱和氮杂环卡宾结构的氮杂环卡宾催化剂，在含氧气氛中，催化芳基卤化物或类卤化物和羰基α‑位的分子内或分子间的偶联反应，制备得到取代芳基酮，本发明提供的方法，采用新的催化体系，氮杂环卡宾催化剂中的金属钯配合物采用饱和氮杂环卡宾结构，具有更好的稳定性，可在极低催化剂用量以及在含有氧气气氛的条件下高效制备各种取代α‑芳基酮，适合工业化生产。
一种芳基化制备取代芳基酮方法

[发明专利]一种单质硫促进的5-三氟甲基取代的1,2,4-三氮唑化合物的制备方法-CN202111124490.2在审
发明人：陈铮凯;张佳骏;汤建华 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑杂环基‑5‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物的制备方法，包括如下步骤：将单质硫、二甲基亚砜、三氟乙基亚胺酰肼以及甲基氮杂环，加热至100～120℃反应12～20小时反应完全后，后处理得到所述的3‑杂环基‑5‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物。该制备方法操作简单，起始原料以及单质硫方便易得，且反应无需在无水无氧条件下操作，也无需用到重金属以及爆炸性的过氧化物，还可以通过底物设计合成出3位或4位取代的同时带杂环基和三氟甲基的1,2,4‑三氮唑化合物
一种单质促进甲基取代三氮唑化合物制备方法

[发明专利]用取代的噁二唑和噻二唑化合物控制昆虫-CN93109067.9无效
发明人： M·R·迪克;C·P·常;J·E·德里普斯;S·沃洛维兹 -专利权人：道伊兰科公司
申请日： 1993-07-23 - 公布日： 1995-01-25 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：昆虫，特别是吮吸昆虫，如棕色光蝉，和草食螨，如双斑叶螨，通过施用噁二唑或噻二唑化合物得到控制。噁二唑或噻二唑化合物中一个碳原子上为一具有至少一个5或6员环的含氮脂族杂环基取代。典型的是3-(3-氨基-1，2，4-噁二唑-5-基)-1-氮杂二环[2，2，2]辛烷。
取代噁二唑噻二唑化合物控制昆虫

[发明专利]氮杂环丙烷化合物的开环方法-CN201410145161.X无效
发明人：李兴;魏文珑;张莉;常宏宏;李彦威 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2014-04-11 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：本发明公开一种氮杂环丙烷化合物的开环方法，具体地说，是采用金属溴化物对不同结构氮杂环丙烷化合物的开环方法，属于有机合成技术领域。本发明是以甲苯磺酰基活化的氮杂环丙烷化合物为起始原料，以二氯甲烷为溶剂，使用金属溴化物中的溴作为亲核试剂，对氮杂环丙烷化合物进行开环反应。本发明反应过程简单，条件温和，开环方法具有广泛的普适性，不同结构的氮杂环丙烷化合物能获得较高的收率，具有非常高的区域选择性，多数氮杂环丙烷化合物都能形成单一的异构体。
氮杂环丙烷化合物开环方法

[发明专利]一种氮杂环丙烷化合物开环的方法-CN201410145165.8无效
发明人：李兴;魏文珑;张莉;常宏宏;李彦威 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2014-04-11 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开一种氮杂环丙烷化合物开环的方法，具体地说，是采用金属氯化物对不同结构氮杂环丙烷化合物开环的方法，属于有机合成技术领域。本发明是以甲苯磺酰基活化的氮杂环丙烷化合物为起始原料，以二氯甲烷为溶剂，使用金属氯化物中的氯作为亲核试剂，对氮杂环丙烷化合物进行开环反应。本发明反应过程简单，条件温和，开环方法具有广泛的普适性，不同结构的氮杂环丙烷化合物能获得较高的收率，具有非常高的区域选择性，多数氮杂环丙烷化合物都能形成单一的异构体。
一种氮杂环丙烷化合物开环方法

[发明专利]药物用长效制剂-CN93121437.8无效
发明人：加贺山彰;木村在久;村田三郎;谷本幸代;秦武久 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 1993-11-17 - 公布日： 1994-10-19 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：将以17-烯丙基-1，14-二羟基-12-[2-(4-羟基-3-甲氧基环己基)-1-甲基乙烯基]-23，25-二甲氧基-13，19，21，27-四甲基-11，28-二氧杂-4-氮杂三环[22，3，1，04，9]廿八基-18-烯-2，3，10，16-四酮或者17-乙基-1，14-二羟基-12-[2-(4-羟基-3-甲氧基环己基)-1-甲基乙烯基]-23，25-二甲氧基-13，19，21，27-四甲基-11，28-二氧杂-4-氮杂三环[22，3，1，04，9]廿八基-18-烯-2，3，10，16-四酮代表的巨大环状化物封装在一般称之为微球的生物分解性高分子物质制的微小粒体中作为药物用长效制剂。
药物长效制剂

[发明专利]3-巯基-1-（1，3-噻唑啉-2-基）-氮杂环丁烷盐酸盐晶体及其制备方法-CN201110249907.8有效
发明人：周永健;赵一飞;边颖;苏艳华;宫雪;冯昱 -专利权人：天津市医药集团技术发展有限公司
申请日： 2011-08-29 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明提供一种3-巯基-1-（1，3-噻唑啉-2-基）-氮杂环丁烷盐酸盐晶体，通过X射线粉末衍射检测，在衍射角度(2θ)具有特征吸收峰，如图1所示。本发明还提供这种3-巯基-1-（1，3-噻唑啉-2-基）-氮杂环丁烷盐酸盐晶体的制备方法，它是将含有3-巯基-1-（1，3-噻唑啉-2-基）-氮杂环丁烷盐酸盐的油状物加入到一种或两种混合溶剂中，在0-40℃温度下结晶，过滤得到结晶形态的3-巯基-1-（1，3-噻唑啉-2-基）-氮杂环丁烷盐酸盐。本发明的3-巯基-1-（1，3-噻唑啉-2-基）-氮杂环丁烷盐酸盐晶体具有独特的晶体形状，其结晶具有纯度高，稳定，有利于保存等特性。
巯基噻唑氮杂环丁烷盐酸晶体及其制备方法

[发明专利]一种具有热活化延迟荧光性能的黄绿光亚铜配合物及其制备方法-CN201510561448.5有效
发明人：张付力;翟滨;李素芝;刘双;曹广秀 -专利权人：商丘师范学院
申请日： 2015-09-07 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有热活化延迟荧光性能的黄绿光亚铜配合物，它们是六氟磷酸‑双[(2‑二苯膦基)苯基]醚‑[9,9‑二(9‑乙基咔唑‑3‑基)‑4,5‑二氮杂芴]合铜(Ⅰ)、六氟磷酸‑双[(2‑二苯膦基)苯基]醚‑[9,9‑二(9‑乙基己基咔唑‑3‑基)‑4,5‑二氮杂芴]合铜(Ⅱ)、六氟磷酸‑双[(2‑二苯膦基)苯基]醚‑[9,9‑二(9‑苯基咔唑‑3‑基)‑4,5‑二氮杂芴]合铜(Ⅰ)，它们有如下结构式采用
一种具有活化延迟荧光性能黄绿光亚铜配合及其制备方法

[发明专利]用于治疗癌症的苯乙炔基取代苯和杂环及其应用-CN202211429525.8在审
发明人： D·S·瓦特;刘春明;V·M·斯维里帕;张文;M·莱加斯 -专利权人：肯塔基大学研究基金会
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗癌症的苯乙炔基取代苯和杂环及其应用，其为具有连接到杂环上的N‑烷基氨基或N,N‑二烷基氨基的卤代苯乙炔基取代的杂环，或者含氮杂环连接到苯上的卤代苯乙炔基取代的苯，可作为抑制癌细胞增殖的药物
用于治疗癌症乙炔取代及其应用