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[发明专利]氨基甲基取代的噻唑并苯并咪唑衍生物-CN200810086410.7无效
发明人：板鼻弘恒;藤安次郎;林边敏;渡边俊博;冈田正路;户谷充志 -专利权人：安斯泰来制药有限公司
申请日： 2003-03-19 - 公布日： 2008-11-26 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明提供了以下通式(I)表示的新颖的氨基甲基取代的噻唑并苯并咪唑衍生物或其盐。前述衍生物或其盐具有促代谢的谷氨酸受体活性，作为口服活性优良的医药品有用。式中，R¹：含氧饱和杂环等，Alk₁：低级亚烷基，m：0或1，Alk₂：可被氧代基取代的低级亚烷基，n：0或1，X：键、O、S或NR⁵，R³：C_1－6烷基等，R²、R⁴、R⁵、R⁶及R⁷：可相同或不同，表示H等。但X为键且n为1时，R³不表示低级烷基或卤代低级烷基；此外，m为1、R¹为OH或OMe、Alk₁为C_1－3亚烷基，且1)X为键、n为1、且R³为H时，或2)X为键、n为0、且R³为环己基时，R⁴表示Me以外的基团。
氨基甲基取代噻唑苯并咪唑衍生物

[发明专利]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐-CN200580029327.0无效
发明人：菊池和美;藤安次郎;渡边俊博;永仓透记;富山泰;曾根川元治;德嵜一夫;岩井辰宪 -专利权人：安斯泰来制药有限公司;寿制药株式会社
申请日： 2005-08-31 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： C07D211/16 文献下载
摘要：本发明哌啶衍生物或其药学上可接受的盐具有优良的钠通道抑制作用和优良的镇痛作用，显示尤其对神经原性疼痛具有高度镇痛作用，其中，哌啶环的4位通过1，2－亚乙烯基与单取代(－R¹)或未取代的苯环结合，哌啶环的1位具有酰基[－C(＝O)－R⁴]。本发明化合物可用作副作用低的钠通道抑制剂。
吡啶衍生物药学可接受

[发明专利]芴衍生物-CN200580000874.6无效
发明人：山田弘美;板鼻弘恒;森友纹子;松澤崇穗;原田幸一郎;藤安次郎;古贺祐司;奥誠;岡崎利夫;阿久沢忍;渡边俊博 -专利权人：安斯泰来制药有限公司
申请日： 2005-02-17 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： C07C279/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有特征结构的新颖芴衍生物或其盐，该特征结构具有通过羰基连接到芴结构的胍基等官能团。本发明化合物的优点是对血清素受体亚型，特别是对5－HT_2B受体和5－HT₇受体具有高的亲和力，与只对5－HT_2B受体和5－HT₇受体之一具有拮抗活性的常规化合物相比显示优良的药理效果，这种化合物能用作高安全性并具有良好效果的抗偏头痛的预防剂。
衍生物

[发明专利]苯甲酰胺衍生物或其盐-CN200480016215.7无效
发明人：倉持孝博;朝井範夫;生貝和弘;赤松清二郎;原田博规;石川典子;白神昇平;宫本聡;渡边俊博;木曾哲男 -专利权人：安斯泰来制药有限公司
申请日： 2004-06-10 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C07C237/40 文献下载
摘要：提供一种具有辣椒素受体VR1抑制活性的化合物，该化合物可用作可用作炎症疼痛和神经性疼痛、偏头痛、群集性头痛、包括膀胱过动症的膀胱疾病等各种疼痛的治疗剂。苯甲酰胺衍生物或其盐，其中苯环通过酰胺键与D环(单环或二环烃环或单环或二环杂芳环)相连，苯环直接与E环(单环或二环烃环或单环或二环杂芳环)结合，苯环还通过L(低级亚烷基)与A(氨基部分、单环或二环杂环)结合。
甲酰胺衍生物

[发明专利]氟苯甲酰胺衍生物的新颖的晶体-CN200480009451.6无效
发明人：吉田信也;渡边俊博;丸茂清隆;山口聪 -专利权人：安斯泰来制药有限公司
申请日： 2004-04-01 - 公布日： 2006-05-10 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明提供了(－)－N－{2－[(R)－3－(6，7－二甲氧基－1，2，3，4－四氢异喹啉－2－羰基)哌啶子基]乙基}－4－氟苯甲酰胺单磷酸盐的新颖的晶体。
甲酰胺衍生物新颖晶体

[发明专利]具有2,6－二取代苯乙烯基的含氮杂环衍生物-CN200480005921.1无效
发明人：菊池和美;奥诚;藤安次郎;朝井范夫;渡边俊博;永仓透记;富山泰;曾根川元治;德崎一夫;岩井辰宪 -专利权人：安斯泰来制药有限公司;寿制药株式会社
申请日： 2004-03-05 - 公布日： 2006-04-05 - 主分类号： C07D207/06 文献下载
摘要：本发明提供了新颖的具有2，6－二取代苯乙烯基的含氮杂环衍生物或制药学中允许的盐及含有该含氮杂环衍生物或其制药学中允许的盐和制药学中允许的载体的医药组合物，特别提供了对神经原性疼痛的镇痛效果较好、副作用有所减少的钠通道抑制剂用医药组合物。
具有取代苯乙烯含氮杂环衍生物

[发明专利]新的苯甲酰胺衍生物及其制备方法-CN200380109919.4无效
发明人：吉田信也;渡边俊博;丸茂清隆;掛札昭夫 -专利权人：安斯泰来制药有限公司
申请日： 2003-12-24 - 公布日： 2006-03-29 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：提供了一种对I_f电流具有抑制作用的异喹啉衍生物的新的生产方法；用于该生产过程的新的苯甲酰胺衍生物或其盐；以及用来生产所述苯甲酰胺衍生物或其盐的方法。
甲酰胺衍生物及其制备方法

[发明专利]氨基甲基取代的噻唑并苯并咪唑衍生物-CN03806244.5无效
发明人：板鼻弘恒;藤安次郎;林边敏;渡边俊博;冈田正路;户谷充志 -专利权人：山之内制药株式会社
申请日： 2003-03-19 - 公布日： 2005-07-20 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明提供了以下通式(I)表示的新颖的氨基甲基取代的噻唑并苯并咪唑衍生物或其盐。前述衍生物或其盐具有促代谢的谷氨酸受体活性，作为口服活性优良的医药品有用。式中，R¹：含氧饱和杂环等，Alk₁：低级亚烷基，m：0或1，Alk₂：可被氧代基取代的低级亚烷基，n：0或1，X：键、O、S或NR⁵，R³：H等，R²、R⁴、R⁵、R⁶及R⁷：可相同或不同，表示H等。但X为键且n为1时，R³不表示低级烷基或卤代低级烷基；此外，m为1、R¹为OH或OMe、Alk₁为C_1－3亚烷基，且1)X为键、n为1、且R³为H时，或2)X为键、n为0、且R³为环己基时，R⁴表示Me以外的基团。
氨基甲基取代噻唑苯并咪唑衍生物

[发明专利]异喹啉衍生物或其盐-CN00808270.7无效
发明人： 渡边俊博;掛扎昭夫;冈崎利夫;增田典之;和田浩一 -专利权人：山之内制药株式会社
申请日： 2000-06-01 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：以下通式(I)表示的本发明化合物是一种医药品，∴具有I_f电流抑制作用，且不伴有痉挛等严重的副作用。本发明涉及异喹啉衍生物或其盐，以这些化合物为有效组分的医药品，特别是降心搏率药物。即，涉及具有I_f电流抑制作用的降心搏率药物对于心绞痛和心肌梗塞等缺血性心脏疾病，血栓性心力衰竭及心律不齐等循环系统疾病的预防有效。本发明涉及二烷氧基-1，2，3，4-四氢喹啉-2-羰基哌啶子基-3，4-二烷氧基丙酰苯胺衍生物等。
喹啉衍生物

[发明专利]稠合苯并二氮杂酮衍生物及其医药组合物-CN96193058.6无效
发明人： 渡边俊博;挂札昭夫;田中昭弘 -专利权人：山之内制药株式会社
申请日： 1996-05-30 - 公布日： 1998-04-29 - 主分类号： C07D243/38 文献下载
摘要：医药、特别是对与毒蕈碱M2受体有关的心脏疾病具有预防和治疗作用的如右通式(Ⅰ)所示稠合苯并二氮杂酮衍生物或其盐，式中的符号具有如下意义XCH或氮原子；Y氧原子或式NR4、S(O)n或NR5CO所示基团；R4、R5相同或不同地为氢原子或低级烷基；n为0—2的整数;A低级亚烷基;R1、R2相同或不同地为氢原子、低级烷基、环烷基、可具有取代基的芳基、可具有取代基的芳烷基,或R1、R2也可和相连的氮原子一起形成可再含有一个氧原子、硫原子或氮原子的4—9元含氮饱和杂环基,该4—9元含氮饱和杂环基还可具有取代基;R3氢原子、可具有取代基的低级烷基。羟基、低级烷氧基、硝基、卤原子、低级酷基或可具有取代基的氨基。
稠合苯二氮杂衍生物及其医药组合

[发明专利]吡唑并三唑衍生物的制备方法-CN92110311.5无效
发明人：罔崎利夫;须贺亮;渡边俊博;菊池和美;稻垣治;柳泽勋 -专利权人：山之内制药株式会社
申请日： 1992-09-03 - 公布日： 1996-02-28 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式(式中，R1-R2为如说明书中所定义的，其中至少有一个为具有可被芳烷基取代的四唑基的联苯甲基)表示的吡唑并三唑衍生物或其制药学上允许的盐及其制备方法。该化合物具有血管紧张素II(AII)拮抗作用，因而对AII引起的各种疾病有治疗作用。
吡唑衍生物制备方法

[发明专利]4-酰胺基咪唑衍生物-CN92109716.6无效
发明人： 渡边俊博;冈崎利夫;菊池和美;须贺亮;稻垣治;柳迟勋 -专利权人：山之内制药株式会社
申请日： 1992-08-21 - 公布日： 1993-03-03 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：本发明涉及以通式(Ⅰ)表示的新颖的4-酰胺基咪唑衍生物或其制药学上许可的盐及其制造方法。上述化合物(Ⅰ)因具有血管紧张素Ⅱ(AⅡ)的拮抗作用，故可用于对起因于AⅡ生理作用的各种疾症的治疗。
胺基咪唑衍生物

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