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[发明专利]使用靶向结缔组织生长因子(CTGF)的反义化合物治疗疤痕疙瘩或肥大性疤痕的方法-CN201280016887.2无效
发明人： N·M·迪安;L·克罗赫马尔;G·哈迪;J·G·福克斯;N·奥唐奈;L·杨;M·朱厄尔 -专利权人：埃克斯利尔德生物制药公司
申请日： 2012-02-02 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： A61K31/7088 文献下载
摘要：发明提供了预防纤维性病变形成或者治疗其的方法，所述纤维性病变包括皮肤伤痕如疤痕疙瘩和肥大性疤痕，所述方法包括通过一或多次注射给予对象一种化合物，所述化合物包含修饰的寡核苷酸如修饰的反义寡核苷酸、siRNA或寡脱氧核糖核苷酸，所述化合物抑制参与纤维化的蛋白质的表达。本发明还描述了使用皮内穿线状注射技术给予所述反义寡核苷酸。
使用靶向结缔组织生长因子 ctgf 反义化合物治疗疤痕疙瘩肥大疤痕方法

[发明专利]核苷化合物的应用-CN201910912419.7有效
发明人：钱学启;陈嘉杭;李杰;朱唯育 -专利权人：广州六顺生物科技股份有限公司
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： A61K31/706 文献下载
摘要：本发明涉及一种核苷化合物在制备治疗猫口炎的药物中的应用、药物及其制备方法。所述核苷化合物具有如下式(1)所示结构：核苷化合物应用

[发明专利]无环嘌呤核苷衍生物及其制备方法-CN200810032465.X无效
发明人：傅磊;陈尧;冉旭 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2008-01-10 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07D473/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种无环嘌呤核苷衍生物及其制备方法，属于医药化工技术领域。本发明化合物结构如右式，其中B为腺嘌呤和鸟嘌呤，或环上带有取代基的腺嘌呤和鸟嘌呤碱基；R₁＝F或N₃，R₂＝F或N_{3化合物是以嘌呤核苷为起始原料，通过氧化还原形成2’，3’－无环核苷，将2’，3’活化，选择性亲核取代和二次亲核取代反应，得到无环嘌呤核苷衍生物。本发明方法原料易得，操作简便，总收率＞20％，所得无环嘌呤核苷衍生物可作为潜在的抗病毒化合物和抗肿瘤化合物。}
嘌呤核苷衍生物及其制备方法

[发明专利]核苷磷酸化酶和核苷酶抑制剂-CN03824354.7有效
发明人： G·B·埃文斯;R·H·弗尔诺;D·H·伦兹;V·L·施拉姆;P·C·泰勒;O·V·朱布科瓦 -专利权人：阿尔伯爱因斯坦医科叶希瓦大学;工业研究有限公司
申请日： 2003-08-21 - 公布日： 2005-11-02 - 主分类号： C07H19/23 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的化合物，它们是嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)、嘌呤磷酸核糖转移酶(PPRT)、5’－甲硫基腺苷磷酸化酶(MTAP)、5’－甲硫基腺苷核苷酶(MTAN)和/或核苷水解酶(NH)的抑制剂。本发明还涉及这些化合物在治疗包括癌症、细菌感染、原生动物感染、T－细胞介导的疾病在内的疾病和感染中的应用，并涉及含有这些化合物的药物组合物。
核苷磷酸化酶抑制剂

[发明专利]一种寡聚核苷酸-二硫化物及其合成方法-CN202210675164.9在审
发明人：胡允金;薛丽俊;刘伟杰;马杭柯;杨珂新 -专利权人：康龙化成（宁波）科技发展有限公司;康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种寡聚核苷酸‑二硫化物及其合成方法，属于基因编码化合物库构建领域。本发明寡聚核苷酸‑二硫化物如式I所示。本发明寡聚核苷酸‑二硫化物的合成方法是在碱性条件下，寡聚核苷酸‑硫醇化合物1和硫醇化合物2在溶剂中反应，得到式I所示寡聚核苷酸‑二硫化物。本发明合成寡聚核苷酸‑二硫化物的方法普适性好、操作简单，能高效率地在寡聚核苷酸上合成二硫化物。同时，本发明方法对DNA损伤小，且反应过程中DNA完整性好。本发明丰富了在DNA上合成编码化合物库的化学反应类型，为合成DNA编码化合物库构建了新的二硫化物骨架，为合成多样性的二硫化物提供了一条快捷实用的有效途径，在先导药物开发中具有非常好的应用前景。
一种核苷酸二硫化物及其合成方法

[发明专利]5-取代-2,4-二硫-2’,3’-O-二叔丁基二甲硅烷基核苷化合物及合成方法-CN202010961405.7在审
发明人：张晓辉;李若婕;李德鹏 -专利权人：大连大学
申请日： 2020-09-14 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C07H23/00 文献下载
摘要：本发明属于合成化学领域，公开了一种5‑取代‑2,4‑二硫‑2’,3’‑O‑二叔丁基二甲硅烷基核苷化合物及合成方法。在氮气保护下，将5‑取代脱氧核苷化合物与叔丁基二甲基氯硅烷(TBSCl)反应，反应完成后进行后处理得化合物a；化合物a接着与1,2,4‑三唑溶解在无水乙腈溶剂中反应，得浅黄色固体b；最后化合物b与硫代乙酸在无水乙腈中反应，得到黄色固体化合物c；最后化合物c与劳森试剂(Lawesson's Reagent)在80℃无水甲苯中搅拌过夜，得到最终产物d。提供了一种5‑取代‑2,4‑二硫‑2’,3’‑O‑二叔丁基二甲硅烷基核苷化合物简便，高效，温和，后处理简单的合成方法。此合成方法具有在合成过程中避免使用毒性大的H2S气体和价格昂贵且保质期差的氯糖化合物等优势。
取代丁基二甲硅烷核苷化合物合成方法

[发明专利]黄酮类单体化合物抗新型冠状病毒的应用-CN202210868961.9在审
发明人：刘倩;魏计超;苏彦雷;孙殿兴;许寅聪 -专利权人：刘倩;魏计超;苏彦雷;孙殿兴;许寅聪
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了黄酮类单体化合物抗新型冠状病毒的应用，所述黄酮类单体化合物用于制备预防或治疗新型冠状病毒的药物。本发明提供的黄酮类单体化合物，由于其结构与核苷酸底物相似度较高，可以较好地结合于RNA聚合酶的NTPs进入通道处从而阻断RNA聚合酶中正常核苷酸底物的进入，即黄酮类单体化合物占据了核苷酸底物得位点，使核苷酸底物结合失去了与本发明适用于利用黄酮类单体化合物预防或治疗抗新型冠状病毒。
酮类单体化合物新型冠状病毒应用

[发明专利]N-保护的杂环类化合物、其制备方法及其用于制备C-核苷衍生物的方法-CN202110190537.9在审
发明人：陈越磊;胡志刚;何大荣;杜小鹏;钱祝进;何勇;许良志;刘庄子 -专利权人：安徽诺全药业有限公司
申请日： 2021-02-18 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了N‑保护的杂环类化合物、其制备方法及其用于制备C‑核苷衍生物的方法。具体地，本发明提供了一种使用N‑苄氧羰基或N‑叔丁氧羰基保护的杂环类化合物来制备C‑核苷衍生物的方法。本发明方法无需进行卤代，无需进行氨基临时保护，直接使用有机锂或有机镁化合物脱除杂环类化合物的质子，与核糖内酯进行加成。本发明的方法不仅缩短了C‑核苷衍生物的合成路线，而且在没有卤原子作为取代基的情况下，杂环类化合物与核糖内酯的反应获得了显著提高的收率。
保护杂环类化合物制备方法及其用于核苷衍生物

[发明专利]一种氮杂糖基1,2,3-三氮唑核苷化合物及其制备方法和应用-CN201911055838.X有效
发明人：夏熠;张燕华;刘茜;林芸 -专利权人：重庆大学
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种氮杂糖基1,2,3‑三氮唑核苷化合物及其制备方法和应用，属于化合物制备领域。本发明的氮杂糖基1,2,3‑三氮唑核苷化合物具有式I所示结构通式，具有良好的抗肿瘤活性，属于具有优良抗肿瘤活性的先导化合物，可一步开发制备成抗肿瘤药物，在癌症治疗领域具有良好的潜在应用前景；本发明还提供了一种氮杂糖基1,2,3‑三氮唑核苷化合物的制备方法，该方法反应条件温和、收率高、成本低，同时制备方法简单、容易操作。
一种氮杂糖基三氮唑核苷化合物及其制备方法应用

[发明专利]抗病毒核苷衍生物-CN03100511.X无效
发明人：周志文;王文峰;时煜;杨岩;费久佳;杨波 -专利权人：北京昭衍新药研究中心
申请日： 2003-01-16 - 公布日： 2004-08-04 - 主分类号： C07D411/04 文献下载
摘要：如通式I或通式II表示的化合物及其药用酸的加成盐：其中，R1和R2表示酰基或烷氧甲酰基；A和D表示二酰基或烷氧二酰基；B和E表示核苷、核苷衍生物或其他类别的化合物。本发明提供的化合物相对于拉米夫定而言，可能会具有更长的半衰期和更高的生物利用度，部分化合物可能会有降低体内转氨酶的作用，部分化合物可能有明显的肝靶向作用。
抗病毒核苷衍生物

[发明专利]核苷类化合物之新型苄基胺基磷酸酯前药的结构与合成-CN201210047786.3有效
发明人：刘沛 -专利权人：刘沛
申请日： 2012-02-29 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明描写了一种如式(i)所示的、新型苄基胺基磷酸酯结构，它可用作各种核苷类化合物(包括非环核苷、碳环核苷、呋喃环核苷等)的前体药物(prodrug)，强化核苷类化合物的生物活性，从而应用于病毒感染及癌症的治疗
核苷化合物新型苄基胺基磷酸酯结构合成

[发明专利]一种非天然核苷酸构成的核酸编码化合物库-CN202011177047.7在审
发明人：李进;巩晓明;窦登峰 -专利权人：成都先导药物开发股份有限公司
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C40B40/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种非天然核苷酸构成的核酸编码化合物和化合物库。本发明的核酸编码化合物和化合物库通过引入Z、P、S、B、S’五种人工碱基，克服了使用天然碱基的核酸编码化合物库的应用局限。
一种天然核苷酸构成核酸编码化合物

[发明专利]具有季碳中心的核苷和核苷酸类似物以及其使用方法-CN200880008762.9无效
发明人： Y·古恩东 -专利权人：蒙特利尔临床研究所
申请日： 2008-01-17 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本发明包括用作抗病毒剂或抗肿瘤剂的化合物。该化合物包含含有在3’位具有季碳中心的四氢呋喃基或四氢噻吩基部分的核苷酸类似物。可以用该核苷酸类似物来抑制癌症或病毒。相应地，本发明的化合物可用于治疗、预防和/或抑制与癌症和病毒有关的疾病或情况。因此，本发明还包括包含所述化合物的药物制剂和用该化合物和制剂来抑制病毒或肿瘤以及预防、治疗或抑制上述疾病的方法。
具有中心核苷核苷酸类似物及其使用方法

[发明专利]烟酰胺核苷、烟酸核苷、还原型烟酰基核苷化合物和烟酰基核苷化合物衍生物在制品的用途-CN202080029936.0在审
发明人：阿伦·埃里克森;阿曼达·斯托约翰;菲利普·雷德帕思;马修·罗伯茨 -专利权人：可劳迈戴斯有限公司
申请日： 2020-02-21 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07H19/048 文献下载
摘要：提供了用于稳定或包封选自由烟酰胺核苷(NR)、烟酸核苷(NAR)、烟酰胺单核苷酸(NMN)、烟酸单核苷酸(NaMN)、其衍生物、或其盐组成的组的至少一种化合物的方法。还提供了组合物，其包含蜡颗粒，稳定或包封形式的选自由烟酰胺核苷(NR)、烟酸核苷(NAR)和烟酰胺单核苷酸(NMN)、其衍生物、或其盐组成的组的至少一种化合物。
烟酰胺核苷烟酸原型烟酰基化合物衍生物制品用途

[发明专利]CPG两亲分子及其用途-CN201980028828.9在审
发明人：彼得·C·德穆斯;马丁·斯泰因巴克 -专利权人：伊莱西奥治疗有限公司
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： A61K31/70 文献下载
摘要：本发明提供了包括通过接头与脂质连接的CpG寡脱氧核苷酸序列的化合物以及相关的组合物和方法。本发明的特征在于一种化合物，该化合物由SEQ ID NO：1的核苷酸序列组成，在其5’端通过接头与脂质键合或连接。此外，本发明的特征在于一种治疗人类患者的癌症的方法，其包含向该患者施用该化合物。此外，本发明的特征在于一种药物组合物，其包括该化合物和药学上可接受的载体。本发明的特征在于一种试剂盒，其包括(I)化合物或包含该化合物的组合物；(ii)包含SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3的蛋白质。
cpg 分子及其用途