“核苷化合物”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2632814个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]抑制端粒酶活性脱氧核酶寡核苷酸结构及用途-CN01110556.9无效
发明人：郑晓飞;朱捷;孙志贤 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所
申请日： 2001-04-12 - 公布日： 2002-11-20 - 主分类号： C07H21/00 文献下载
摘要：本发明涉及合成的非天然存在的具有核糖核酸内切酶活性的寡核苷酸化合物,该化合物含有其序列定义了一个脱氧核酶催化区的寡核苷酸和其序列能够与人端粒酶催化亚基mRNA内预定的靶序列杂交的寡核苷酸。这类寡核苷酸化合物与所述部分基因杂交后会切割靶RNA,并阻止人端粒酶催化亚基基因表达,降低端粒酶活性,从而抑制恶性肿瘤细胞的生长。故此发现该脱氧核酶寡核苷酸在抑制恶性肿瘤细胞生长中有良好的作用,是一种用于抑制表达端粒酶活性的恶性肿瘤生长的新型药物。
抑制端粒活性脱氧寡核苷酸结构用途

[发明专利]用于治疗癌症的核苷类衍生物及其用途-CN202211127970.9在审
发明人：付海舰;侯雯;李海德 -专利权人：南京知和医药科技有限公司
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07H19/213 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有新颖结构的核苷类化合物及其盐和其制备方法。所述的核苷类化合物及其盐在体内表现出较强的抑制肿瘤增殖的作用，并且没有表现出明显的副作用。同时，本发明的化合物没有明显的胃部刺激作用与肾毒性，在对癌症的治疗中显示出较好的医药应用前景。
用于治疗癌症核苷衍生物及其用途

[发明专利]DCTN1蛋白质与RET蛋白质的融合蛋白-CN201880054583.2在审
发明人：林晃平;石田圭司 -专利权人：大鹏药品工业株式会社
申请日： 2018-08-20 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：提供了一种其中DCTN1蛋白质的一部分与RET蛋白的一部分融合的新的多肽；编码多肽的多核苷酸；用于检测多核苷酸或多肽的方法；筛选抑制多核苷酸的表达或者多肽的表达和/或活性的化合物的方法；和含有抑制RET的化合物作为活性成分的药物组合物。
dctn1 蛋白质 ret 融合蛋白

[发明专利]新的核苷膦酸酯及类似物-CN201080049655.8无效
发明人： S·董;P·G·M·乌茨 -专利权人：伊皮芬尼生物科学公司
申请日： 2010-08-27 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明提供用于治疗、预防或缓解各种与病毒感染和/或细胞增殖相关的医学病症的化合物和组合物。本发明提供的化合物为核苷膦酸及其酯。
核苷膦酸酯类似物

[发明专利]作为抗癌化合物的核苷的二磷酸氨基磷酸酯的盐-CN201880078576.6在审
发明人：休·格里菲斯;米凯拉·塞尔皮;法布里齐奥·佩尔图萨蒂;马格达莱纳·斯卢沙齐克 -专利权人：努卡那公共有限公司
申请日： 2018-12-05 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本发明涉及包含核苷药物例如氯法拉滨的二磷酸氨基磷酸酯的盐的化合物。该化合物可用于治疗癌症，例如白血病。
作为抗癌化合物核苷二磷酸氨基磷酸酯

[发明专利]新型核苷类化合物及其制备方法与应用-CN200910183101.6无效
发明人：陈国华;郭晓敏;吴燕 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2009-08-07 - 公布日： 2010-01-27 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了通式(I)所示的新型核苷类化合物、及其制备方法和应用，这些化合物具有抗病毒活性，用于制备抗病毒药物。
新型核苷化合物及其制备方法应用

[发明专利]新的草甘膦-N-乙酰转移酶(GAT)基因-CN200910165732.5有效
发明人： L·A·卡斯特尔;D·西尔;L·J·吉弗;J·明舒尔;C·艾维;陈永鸿;P·A·帕滕;R·戈顿;N·B·杜克;B·F·麦卡琴;R·肯布尔 -专利权人：先锋高级育种国际公司;弗蒂亚公司;纳幕尔杜邦公司
申请日： 2004-04-29 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：还提供了能够编码这些蛋白质的新的多核苷酸、包括一种或多种这些新蛋白质和/或多核苷酸的组合物、包含这些新的化合物的重组细胞和转基因植物、涉及新化合物的多样化方法以及使用该化合物的方法。在此提供的新方法和化合物的一些被用于赋予生物体例如植物对草甘膦的抗性。
草甘膦乙酰转移酶 gat 基因

[发明专利]新的草甘膦N－乙酰转移酶(GAT)基因-CN01819975.5有效
发明人： L·A·卡斯尔;D·西尔;L·J·吉弗;J·明舒尔;C·艾维;陈永鸿;N·B·杜克;B·F·麦克卡琴;R·肯布尔;P·A·帕腾 -专利权人：麦克西根股份有限公司;美国先锋海布雷国际公司
申请日： 2001-10-29 - 公布日： 2004-09-22 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：还提供了新的能够编码这些蛋白质的多核苷酸、含有一种或多种这些新蛋白质和/或多核苷酸的组合物、含有这些新化合物的重组细胞和转基因植物、涉及新化合物的多样化方法以及使用这些化合物的方法。本发明提供的一些新方法和化合物可使生物(如植物)具有对草甘膦的抗性。
草甘膦乙酰转移酶 gat 基因

[发明专利]新的草甘膦－N－乙酰转移酶(GAT)基因-CN200480018399.0有效
发明人： L·A·卡斯特尔;D·西尔;L·J·吉弗;J·明舒尔;C·艾维;陈永鸿;P·A·帕滕;R·戈顿;N·B·杜克;B·F·麦卡琴;R·肯布尔 -专利权人：先锋高级育种国际公司;弗蒂亚公司;纳幕尔杜邦公司
申请日： 2004-04-29 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：还提供了能够编码这些蛋白质的新的多核苷酸、包括一种或多种这些新蛋白质和/或多核苷酸的组合物、包含这些新的化合物的重组细胞和转基因植物、涉及新化合物的多样化方法以及使用该化合物的方法。在此提供的新方法和化合物的一些被用于赋予生物体例如植物对草甘膦的抗性。
草甘膦乙酰转移酶 gat 基因

[发明专利]用于生产感兴趣的化合物的经改进的宿主细胞-CN201080032933.9有效
发明人：尼尔·尼古拉斯·玛利亚·伊丽莎白·培杰·范;赫尔曼·扬·佩尔;蒂鲍特·乔斯·维恩策尔;阿德里亚娜·玛丽娜·里门斯;艾瑟·兰格·德 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2010-07-01 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明涉及用于生产感兴趣的化合物的重组宿主细胞。本发明还涉及用于生产此类宿主细胞的方法。本发明还涉及感兴趣的化合物的生产。本发明还涉及经分离的多核苷酸和包含所述多核苷酸的载体和宿主细胞。
用于生产感兴趣化合物改进宿主细胞

[发明专利]腺苷类似物及其在调节昼夜节律钟中的应用-CN201880007982.3有效
发明人：张二荃;齐湘兵;鞠大鹏;王志强;吴青翠;赵海焦;梅龙 -专利权人：北京生命科学研究所
申请日： 2018-01-20 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07H19/16 文献下载
摘要：本发明提供了一类核苷类似物化合物、和包含该类化合物和喷司他丁的组合物，它们在调节昼夜节律、优选昼夜节律相移中的应用，以及通过该类化合物或所述组合物调节昼夜节律、优选昼夜节律相移的方法。
腺苷类似物及其调节昼夜节律中的应用

[发明专利]甲脒修饰的二环碱核苷类似物-CN01805036.0无效
发明人： R·谭;王广义;洪志;J·劳 -专利权人：里巴药品公司
申请日： 2001-02-15 - 公布日： 2003-05-28 - 主分类号： A61K31/70 文献下载
摘要：公开了新的核苷类似物化合物。新化合物或其可药用的酯或盐可以用于药物组合物，这种组合物可以用于治疗感染、侵染、瘤或自身免疫疾病。新化合物也可以用于调节免疫系统的方面，包括1型和2型活性的调节。
修饰二环碱核苷类似物

[发明专利]一种7-脱氮鸟苷亚磷酰胺单体的合成方法-CN202310479993.4在审
发明人：王磊;王芸芸;田岩 -专利权人：南通大学
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07H19/14 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种7‑脱氮鸟苷亚磷酰胺单体的合成方法，包括：(1)原料6‑氯‑7‑脱氮鸟嘌呤在碱存在下与1‑α‑氯‑2‑脱氧‑3,5‑二‑O‑对氯苯甲酰基‑D‑呋喃核糖反应制备得到核苷III；(2)核苷III在碱性条件下与巯基脂肪醇反应制备得到7‑脱氮‑2’‑脱氧鸟苷IV；(3)化合物IV再与N,N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛反应制备得到化合物式V；(4)化合物式V与4,4'‑二甲氧基三苯基氯甲烷反应制备得到化合物式VI；(5)化合物式VI与亚磷酰胺试剂反应制备得到化合物式VII。
一种脱氮鸟苷亚磷酰胺单体合成方法

[发明专利]3’N核苷通过肟中间体的合成以及相关化合物-CN202180036016.6在审
发明人： S·格里亚兹诺夫;V·K·拉杰万希;I·N·侯皮斯 -专利权人：詹森生物制药有限公司
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本文提供了通过肟中间体得到胺例如3'‑N核苷的新颖合成途径，以及在这些合成程序期间产生的新颖化合物和中间体化合物。
核苷通过中间体合成以及相关化合物

[发明专利]一种用于DNA编码化合物文库的核苷酸双链的计算机编码方法-CN201711247220.4有效
发明人：吴阿亮;崔维仁;张在红;陈雯婷;李科;邢莉;杨洪芳;彭宣嘉 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2017-12-01 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于DNA编码化合物文库的核苷酸双链的计算机编码方法和通过这种方法得到的不同组合的核苷酸双链集合，该计算机编码方法包括步骤：(1)核苷酸双链编码区的计算机编码方法、核苷酸双链配对区的计算机编码方法、核苷酸双链编码区和配对区组合得到5’或3’端有突出的核苷酸双链的方法、组合后的核苷酸双链集合的筛选方法、n个循环的核苷酸双链集合的两端修饰方法以及链接方法。本发明的方法是一种高效的、操作简单、能快速得到足够多数量的部分碱基序列互补配对且带有突出碱基序列的用于DNA编码化合物文库构建的计算机编码方法，在DNA编码化合物文库构建中应用前景广泛。
一种用于 dna 编码化合物文库核苷酸计算机方法