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[发明专利]三环核苷和由其制备的寡聚化合物-CN201480016220.1在审
发明人： C·勒曼 -专利权人：伯尔尼大学
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)的氟取代的三环核苷，其中取代基如权利要求所限定。本发明还提供了由其制备的寡聚化合物。将一个或多个三环核苷引入寡聚化合物中增强寡聚化合物的一种或多种性质。这种寡聚化合物也可以包括在双链组合物中，
核苷制备化合物

[发明专利]烟酰胺核苷芳甲酸酯类化合物及其组合物的用途以及化合物晶型-CN202010764469.8在审
发明人：高志玲;黄强 -专利权人：高志玲;黄强
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： A61K31/706 文献下载
摘要：烟酰胺核苷三芳甲酸酯类化合物及其组合物用于提高人体内辅酶I(NAD)水平，改善健康状况或治疗相关疾病的用途，以及晶体形式的式(II‑1)化合物。所述烟酰胺核苷三芳甲酸酯类化合物的结构如式(I)所示。作为NAD的合成前体，与烟酰胺核苷比较，所述烟酰胺核苷三芳甲酸酯类化合物不但能有效地提高人体内NAD的水平，而且其制备更容易，成本显著降低，具有显著工业化应用优势。
烟酰胺核苷甲酸化合物及其组合用途以及

[发明专利]键修饰的寡聚化合物及其用途-CN202080072321.6在审
发明人：梁雪海;P·P·塞斯;B·A·安德森;W·J·德鲁里三世;M·欧斯迦德;M·T·米伽瓦 -专利权人： IONIS制药公司
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本公开提供包含具有至少一个修饰的核苷间连接基团的修饰的寡核苷酸的寡聚化合物(包括作为反义剂或其部分的寡聚化合物)。
修饰化合物及其用途

[发明专利]UMLILO反义转录抑制剂-CN202180077792.0在审
发明人： G·V·图尔库;M·A·丘雷兹;S·贝里 -专利权人：伦巴公司
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：一种gapmer化合物，该gapmer化合物在其全长上与UMLILO(SEQ ID NO:231)的区域A、B、C、D、E或F至少91％互补，并且抑制由该UMLILO长非编码RNA调控的多重急性炎症基因转录，该gapmer化合物包含：具有约3个至约7个修饰核苷的5'侧翼序列、具有约6个至约15个2'‑脱氧核苷的中心缺口区域序列和具有约3个至约7个修饰核苷的3'侧翼序列；其中这些gapmer核苷在整个该gapmer化合物中各自通过硫代磷酸酯核苷间键、硫赶式磷酸酯核苷间键或它们的组合连接；并且其中该修饰核苷包含2'‑甲氧基乙基(2'‑MOE)修饰、锁核酸(LNA)修饰、2'F‑ANA修饰、2'‑O‑甲氧基乙基(2'
umlilo 反义转录抑制剂

[发明专利]环二核苷酸化合物及使用方法-CN201780030376.9有效
发明人：钟博宇;孙立军;魏奇;戴元伟;陈绰;陈志坚;石和平 -专利权人：免疫传感器公司;德克萨斯系统大学评议委员会
申请日： 2017-03-17 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： A61K31/7064 文献下载
摘要：公开了环二核苷酸cGAMP类似物、合成该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物以及化合物和组合物在医学治疗中的用途。
核苷酸化合物使用方法

[发明专利]烟酰胺核苷、烟酸核苷、烟酰胺单核苷酸和烟碱基化合物衍生物在婴儿配方中的用途-CN202210645049.7在审
发明人：瑞安·德林杰;特洛伊·鲁尼穆斯;马克·莫里斯;迪特里希·孔兹;艾米·波瓦洛 -专利权人：可劳迈戴斯有限公司
申请日： 2017-04-14 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： A23L33/13 文献下载
摘要：本申请涉及烟酰胺核苷、烟酸核苷、烟酰胺单核苷酸和烟碱基化合物衍生物在婴儿配方中的用途。提供了将选自烟酰胺核苷(NR)、烟酸核苷(NAR)、和烟酰胺单核苷酸(NMN)的至少一种化合物、其衍生物、或其盐与硫胺素(维生素B1)、核黄素(维生素B2)、尼克酸(维生素B3)、和吡哆醇(维生素B6)的至少一种组合递送至需要所述一种或多种化合物的人类婴儿受试者中的方法。
烟酰胺核苷烟酸烟酰胺单核苷酸烟碱化合物衍生物婴儿配方中的用途

[发明专利]嘌呤核苷化合物的制备方法-CN98117135.4无效
发明人：三上洋一;松本清一郎;吉中信二;须永阳之助;长谷川绫美 -专利权人：有机合成药品工业株式会社
申请日： 1998-08-04 - 公布日： 2003-07-16 - 主分类号： C12P19/40 文献下载
摘要：本发明提供制备嘌呤核苷化合物的方法以及产生尿嘧啶·胸腺嘧啶分解酶或者二氢尿嘧啶脱氢酶的微生物，包括通过在含有磷酸离子的水溶液中使嘧啶核苷化合物和嘌呤碱基在嘧啶核苷磷酸化酶和嘌呤核苷磷酸化酶的作用下进行碱基交换反应，生成的嘧啶碱基在微生物和由该微生物产生的酶的作用下转变成不构成嘧啶核苷磷酸化酶或者嘌呤核苷磷酸化酶底物的化合物。
嘌呤核苷化合物制备方法

[发明专利]含有取代苄基的核苷磷酸酯前药及其制备方法和用途-CN201410168286.4有效
发明人：刘沛 -专利权人：刘沛
申请日： 2014-04-24 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明涉及含有取代苄基的新型核苷磷酸酯前药及其制备方法和用途。所述含有取代苄基的新型核苷磷酸酯前药为式(I)或式(II)所示的化合物或其异构体或可药用盐，它可用作各种核苷类似物，例如非环核苷、碳环核苷、呋喃环核苷等的前体药物，强化核苷类化合物的生物活性，从而应用于病毒感染及癌症的治疗
含有取代苄基新型核苷磷酸酯及其制备方法用途

[发明专利]一种制备DNA编码化合物文库的方法及起始头片段化合物和制得的DNA编码化合物-CN201711318894.9有效
发明人：吴阿亮;张在红;裴增飞;黄书宽;龚平秀;周园园;李科;陈雯婷;邢莉;杨洪芳;彭宣嘉 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开一种制备含有两个或多个药效团的DNA编码化合物文库的方法，该方法使用的新型起始头片段带有两个或多个可化学修饰的连接基团，起始头片段包括一条核苷酸链，核苷酸链的5’和3’分别具有可以进行化学反应的基团R1和R2，核苷酸链上具有n个连接头，连接头是由该核苷酸链上的核苷酸单体经修饰后延伸出的长链，每个长链上均具有一个可进行化学反应的位点该起始头片段的位点G分别与片段化合物反应生成使该位点G与片段化合物连接在一起的片段化合物残基B，形成DNA编码化合物，最终可以得到含有两个或多个药效团的DNA编码化合物文库。通过本发明的方法及起始头片段可以高效、简单、迅速地得到含有两个或多个药效团的DNA编码化合物文库。
一种制备 dna 编码化合物文库方法起始片段

[发明专利]含有O-缩醛乙酰丙基酯基团(O-acetal levulinyl ester)的RNA单体及其在RNA微阵列中的应用-CN200980144324.X有效
发明人： M·达姆哈;J·拉基;D·米特拉;M·威肯斯;F·塞里安;M·索摩查 -专利权人：高端学术皇家研究会/麦吉尔大学;威斯康星校友研究基金会
申请日： 2009-09-04 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07H19/04 文献下载
摘要：所述的单体可以包括于寡聚核糖核苷酸或者RNA聚核苷酸中。此外，本发明涉及合成所述的RNA单体、寡聚核糖核苷酸以及RNA聚核苷酸的方法，以及其脱保护的方法，以及所述化合物和包括所述化合物的组合物的使用方法。具体地，该化合物和包括其的组合物用于RNA微阵列的光导向合成的方法中。
含有乙酰丙基基团 acetal levulinyl ester rna 单体及其阵列

[发明专利]编码非核糖体肽合酶的生物合成簇的核酸分子及其用途-CN201080007667.4有效
发明人： P·克拉斯特尔;B-M·里施帝;C·摩尔;E·施米特 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2010-02-11 - 公布日： 2012-03-07 - 主分类号： C07K14/195 文献下载
摘要：本发明涉及多核苷酸的提供，所述多核苷酸包含参与式(I)或(I’)化合物产生的生物合成基因簇的一个或多个功能片段。本发明也提供用于制备式(I)或(I)化合物或式(II)至(VII)、(XI)至(XIV)以及(XVII)和(XVIII)化合物的方法。另外，本发明中也提供了此类化合物作为药物组合物的用途。
编码核糖体肽合酶生物合成核酸分子及其用途

[发明专利]一类新的非环核苷膦酸酯类化合物及其组合物、制备方法和用途-CN200810037620.7无效
发明人：杨玉社;卢朋;李战;嵇汝运 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2008-05-19 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C07F9/6584 文献下载
摘要：本发明提供一类新的非环核苷膦酸酯类化合物及其组合物、制备方法和用途。具体地，本发明提供一类如下通式(I)所示的非环核苷膦酸酯类化合物或其在药学上可接受的无机或有机盐，以及包含通式(I)化合物的组合物。本发明还提供该类化合物的制备方法及通式(I)化合物作为活性物质用于治疗病毒感染性疾病，特别是HBV和HIV病毒引起的感染性疾病的用途。
一类核苷膦酸酯类化合物及其组合制备方法用途

[发明专利]核苷磷酸化酶和水解酶的无环胺抑制剂-CN200780040294.9有效
发明人： K·克林奇;G·B·埃文斯;R·H·弗尔诺;P·M·凯利;V·L·施拉姆;P·C·泰勒;A·D·伍尔豪斯;S·A·古拉伯 -专利权人：工业研究有限公司;阿尔伯爱因斯坦医科叶希瓦大学
申请日： 2007-09-07 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的化合物，它们是嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)和/或核苷水解酶(NH)的抑制剂。本发明还涉及这些化合物在治疗包括癌症、细菌感染、原生动物感染和T-细胞介导的疾病在内的疾病和感染中的应用，并涉及包含这些化合物的药物组合物。
核苷磷酸化酶水解无环胺抑制剂

[发明专利]非核苷类逆转录酶抑制剂-CN03824337.7有效
发明人： J·－L·吉拉德特;Z·张;R·哈马塔克;M·D·L·R·赫尔南德斯;E·古尼克;Z·洪;H·W·金;Y·－H·柯;S·尼拉;S·肖;N·姚 -专利权人：威朗研发公司
申请日： 2003-08-22 - 公布日： 2005-11-16 - 主分类号： A61K31/13 文献下载
摘要：各种羰酰胺化合物在体外和体内可用作非核苷类逆转录酶抑制剂，特别是非核苷类HIV逆转录酶抑制剂。因此，所设计化合物可用于治疗HIV感染者。此外，所设计的方面还包括含有治疗有效量的所设计化合物的药用组合物。
核苷逆转录抑制剂

[发明专利]通过反义寡核苷酸来调制TOLL样受体7表达-CN200980139330.6无效
发明人：埃坎巴·R·坎迪玛拉;马利卡尔朱纳·帕塔;拉克什米·巴加特;王大庆;郁东;朱富刚;苏德希尔·阿格拉沃尔 -专利权人：艾德拉药物股份有限公司
申请日： 2009-08-03 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： A61K31/70 文献下载
摘要：提供了用于下调TLR7表达的反义寡核苷酸化合物、组合物和方法。所述组合物包含靶向编码TLR7的核酸的反义寡核苷酸。所述组合物还可以包含与其它治疗性和/或预防性化合物和/或组合物组合的靶向编码TLR7的核酸的反义寡核苷酸。提供了使用这些化合物和组合物来下调TLR7表达以及预防或治疗可受益于调制TLR7表达的疾病的方法。
通过反义寡核苷酸调制 toll 受体表达