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[发明专利]一种山梨酸半抗原、人工抗原及其制备方法与应用-CN202310677418.5在审
发明人：沈玉栋;徐振林;孙远明;郭卓钊 -专利权人：广东康辉集团有限公司;华南农业大学
申请日： 2023-06-08 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07C251/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种山梨酸半抗原、人工抗原及其制备方法与应用，属于生物化工技术领域。以山梨醛、盐酸羟胺和6‑溴己酸为主要原料，合成一种山梨酸半抗原，所述山梨酸的半抗原如式(I)所示：#imgabs0#用活泼酯法将其与乳铁蛋白(LF)和卵清蛋白(OVA)偶联制备山梨酸人工抗原。将所制备的人工抗原免疫BALB/c小鼠，并对免疫小鼠的抗血清进行测试，结果显示抗血清对山梨酸的IC50达1.96mg/L，表明本发明的制备的人工抗原具有良好的免疫原性，可以进行后续单克隆抗体筛选及建立相应免疫分析方法，在山梨酸检测中具有较大的应用前景。
一种山梨半抗原人工抗原及其制备方法应用

[发明专利]嗜球果伞素类型化合物防除在线粒体细胞色素b蛋白中含有赋予对Qo抑制剂VI的耐受性的氨基酸替代F129L的植物病原性真菌的用途-CN202180048952.9在审
发明人： S·库尔卡尼;C·德伊;M·普努斯;R·拉特;R·勒韦佐;C·H·温特;A·科赫;M·费尔;V·特吉;W·格拉门奥斯;S·卡纳 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07C251/60 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的嗜球果伞素类型化合物及其N‑氧化物和盐防除在线粒体细胞色素b蛋白中含有赋予对Qo抑制剂的耐受性的氨基酸替代F129L(也称为线粒体细胞色素b基因中的F129L突变)的植物病原性真菌的用途以及防除该类真菌的方法。本发明还涉及新的化合物，制备这些化合物的方法，包含至少一种该化合物的组合物以及涂有至少一种该化合物的种子。
球果类型化合物线粒体细胞色素蛋白含有赋予 qo 抑制剂 vi 耐受氨基酸替代

[发明专利]嗜球果伞素类型化合物及其防除植物病原性真菌的用途-CN202180048983.4在审
发明人： S·库尔卡尼;C·德伊;M·普努斯;R·拉特;R·勒韦佐;S·卡纳;C·H·温特;M·费尔;A·科赫;W·格拉门奥斯;V·特吉 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2021-07-06 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07C251/60 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的嗜球果伞素类型化合物及其N‑氧化物和盐防除在线粒体细胞色素b蛋白中含有赋予对Qo抑制剂的耐受性的氨基酸替代F129L(也称为线粒体细胞色素b基因中的F129L突变)的植物病原性真菌的用途以及防除该类真菌的方法。本发明还涉及新的化合物，制备这些化合物的方法，包含至少一种该化合物的组合物以及涂有至少一种该化合物的种子。
球果类型化合物及其植物原性真菌用途

[发明专利]一种采用微通道反应器制备肟菌酯的方法-CN202110392270.1在审
发明人：王中洋;周芙蓉;葛红丹;高欢;王旺旺 -专利权人：京博农化科技有限公司
申请日： 2021-04-12 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07C251/60 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种采用微通道反应器制备肟菌酯的方法，将原料(E)‑2‑(2‑氯甲基苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯或(E)‑2‑(2‑溴甲基苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯和间三氟甲基苯乙酮肟一起溶于溶剂中；将甲醇钠溶于溶剂中；最后将两组溶液泵入微通道反应器内，反应完全，得到肟菌酯料液，后经水析、重结晶得到肟菌酯产品，肟菌酯含量99％以上，该步收率可达94％以上。本发明的制备方法具有工艺操作简单、产品品质高、收率高、三废少、环境污染小、能连续生产、安全等优点，适合工业化生产。
一种采用通道反应器制备肟菌酯方法

[发明专利]一种百草枯半抗原PH-A、人工抗原、抗体及其制备方法和应用-CN202010152117.7有效
发明人：沈玉栋;张咏仪;徐振林;王弘;杨金易;孙远明;肖治理;雷红涛 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2020-03-06 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C07C251/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种百草枯半抗原PH‑A、人工抗原、抗体及其制备方法和应用。本发明首先提供了一种百草枯半抗原PH‑A，所述半抗原PH‑A的结构式如式(I)所示：该半抗原PH‑A与待测物百草枯的骨架结构重叠度高，有效地提高了半抗原PH‑A的免疫原性；进一步利用该半抗原PH‑A与乳铁蛋白偶联得到的人工抗原作为免疫原免疫羊驼，筛选得到了能够特异性识别百草枯的纳米抗体Nb2‑23；并利用该纳米抗体Nb2‑23建立了一种检测百草枯的方法，该方法的检测限为0.54ng/mL～3.86ng/mL，半抑制浓度(IC50)为1.44ng/mL，最低检测限(LOD)为0.34ng/mL，具有检测灵敏度高、特异性强、操作简单且耗时短的优点，在百草枯的快速有效检测中具有良好的应用前景和广阔的发展空间。
一种百草半抗原 ph 人工抗原抗体及其制备方法应用

[发明专利]一种高产率制备肟菌酯的绿色合成方法-CN202011480970.8在审
发明人：许辉;李林虎;李新生;孙敬权;许宜伟;孙丽梅;石卫 -专利权人：利民化学有限责任公司
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07C251/60 文献下载
摘要：本发明公开一种高产率制备肟菌酯的绿色合成方法，包括：2‑溴甲基‑(αE)甲氧亚氨基苯乙酸甲酯在含膦配体催化剂和DBU做碱的双催化作用下与间三氟甲基苯乙酮肟缩合生成高产率肟菌酯。本发明制备肟菌酯的反应条件更为温和、反应时间短、溶剂用量少、采用无机碱，废盐量减少。物料全溶的状态可用于微通道反应器。步骤简单、绿色环保，适合工业化生产，并且最终产品的收率和含量均较高，降低生产成本。
一种高产制备肟菌酯绿色合成方法

[发明专利]一种氟胺酮半抗原、氟胺酮抗原及其制备方法和应用-CN202011240526.9在审
发明人：袁强;王平;梁飞敏 -专利权人：广州万孚生物技术股份有限公司
申请日： 2020-11-09 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07C251/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟胺酮半抗原、氟胺酮抗原及其制备方法和应用，所述氟胺酮半抗原的结构如式(Ⅰ)所示。所述氟胺酮半抗原的制备方法包括：以氟胺酮和式(Ⅱ)所示的化合物为原料，进行反应，在氟胺酮的羰基上引入具有羧基的活性手臂，得到所述氟胺酮半抗原。进一步地，将氟胺酮半抗原进行活化后，与载体蛋白进行偶联反应，得到所述氟胺酮抗原。本发明首创了一种新型的氟胺酮人工半抗原和氟胺酮人工抗原，将其应用在免疫层析技术上，具有高灵敏度、高特异性、简单快捷、易于操作和无需任何大型仪器设备等优点，可用于氟胺酮大规模的初筛。
一种氟胺酮半抗原抗原及其制备方法应用

[发明专利]一种肟菌酯及其中间体的制备方法-CN201810951923.3有效
发明人：胡艾希;李康明;谢雯雪;叶姣;陈佳;谢冰洁;任惠东 -专利权人：湖南大学
申请日： 2018-08-21 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C07C251/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种肟菌酯的制备方法；肟菌酯的制备反应如下：R选自：C2～C5直链烷基或C3～C5支链烷基；溴化反应中，溴化剂选择NBS或1,3‑二溴‑5,5‑二甲基海因。
一种肟菌酯及其中间体制备方法

[发明专利]一种制备肟醚类杀虫活性化合物高效体的方法-CN201510266319.3有效
发明人：吴鸿飞;孙克;杨浩;徐靖博;李杨;张立新 -专利权人：沈阳中化农药化工研发有限公司
申请日： 2015-05-20 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C07C251/60 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种制备肟醚类杀虫活性化合物高效体的方法。反应式如下：式中：X选自卤素氟、氯、溴、碘；R是离去基团，选自氟、氯、溴、碘、C₁‑C₆烷基磺酸基、未取代或取代的苯基磺酸基。本发明通过选用适宜强度的碱、适宜的溶剂、适宜的催化剂，以及适宜的其它反应条件下(综合条件下)，使反应的转化率，尤其反应的选择性，大大提高，表现为制备出高含量的肟醚类杀虫活性化合物的高效体。本发明的完成为工业化生产该类杀粘虫化合物产品提供了一种有效的制备方法。
一种制备肟醚类杀虫活性化合物高效方法

[发明专利]一种不饱和肟醚类化合物及其用途-CN201610626372.4有效
发明人：张立新;程学明;赵杰;张静;李志念;徐利保 -专利权人：沈阳中化农药化工研发有限公司
申请日： 2016-08-03 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C07C251/60 文献下载
摘要：本发明提供了一种不饱和肟醚类化合物及其应用。所述化合物如通式I所示，通式I化合物具有优异的杀菌活性，尤其对黄瓜炭疽病和小麦白粉病在较低剂量下仍具有良好的防治效果，同时还具有优异的内吸活性。因此，通式I所示化合物在农业和其它领域中用作杀菌剂的用途。
一种不饱和肟醚类化合物及其用途

[发明专利]一种合成肟菌酯的方法-CN201510570919.9有效
发明人：吕良忠;金朝俊;丁华平;袁宇 -专利权人：江苏长青农化股份有限公司
申请日： 2015-09-10 - 公布日： 2018-04-10 - 主分类号： C07C251/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成肟菌酯的方法，涉及到有机化学中肟菌酯的制备。以邻羟甲基苯乙酸内酯为原料和TBN、无水甲醇、甲醇钠反应得到(E)‑3‑酮‑4‑(异亚硝基)异色满；再用(E)‑3‑酮‑4‑(异亚硝基)异色满和丙酮、碳酸钾反应，待出现大量淡黄色固体后，滴加硫酸二甲酯的丙酮溶液得到(E)‑3‑酮‑4‑(甲氧亚氨基)异色满；得到的(E)‑3‑酮‑4‑(甲氧亚氨基)异色满用甲醇溶解，在低温条件下滴加二氯亚砜制备(E)‑2‑氯代甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯；用间三氟甲基苯乙酮和盐酸羟胺、无水乙醇、氢氧化钠，得淡土黄色固体(E)‑间三氟甲基苯乙酮肟；(E)‑2‑溴甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯和(E)‑间三氟甲基苯乙酮肟在氢氧化钾的DMF溶液中反应得到肟菌酯白色固体。
一种合成肟菌酯方法

[发明专利]一种肟菌酯的制备方法-CN201410017449.9有效
发明人：王建刚;韦能春;王鹏;王宗;苑敬林;曹同波;刘建成;李永红 -专利权人：京博农化科技股份有限公司
申请日： 2014-01-15 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07C251/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种肟菌酯的制备方法，以间三氟甲基苯乙酮肟与(E)-2-(2'-溴甲基苯基)-2-羰基乙酸甲酯-O-甲基酮肟为原料，将原料加入以无机碱溶液与有机溶剂组成的非均相体系中，再加入催化剂进行醚化反应，反应完毕，直接进行分液操作分出的有机相，减压，重结晶，过滤，干燥得肟菌酯。本发明与传统工艺相比，简化了后处理操作，具有操作简单易行，收率较高，含量较高的优势；其中溶剂的使用及回收，大大减少了废水的生成，减轻了环境污染，降低了生产成本；反应中相转移催化剂的使用，提高了反应速度，缩短了生产周期，适于工业化生产。
一种肟菌酯制备方法

[发明专利]一种肟菌酯的制备方法-CN201310504599.8有效
发明人：何永利;李勇;邱长婷;李宝;赵超 -专利权人：江苏七洲绿色化工股份有限公司
申请日： 2013-10-23 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07C251/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种肟菌酯的制备方法，该制备方法采用苯乙酸即化合物1为原料，最后制得肟菌酯，原料价廉易得，反应收率高，工艺简单。本发明的肟菌酯的制备方法具有工艺简单、原料易得、反应条件温和，具有工业化的现实意义和社会经济效益。
一种肟菌酯制备方法

[发明专利]一种肟菌酯的合成方法-CN201310504600.7有效
发明人：何永利;丁菲;鞠晓东;蔡军义 -专利权人：江苏七洲绿色化工股份有限公司
申请日： 2013-10-23 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07C251/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种肟菌酯的合成方法，该合成方法的反应过程中含有分水处理，反应过程中通过带水过程，有效的避免反应中形成的水对反应的影响，减少副反应的发生，提高产品收率和产品质量。本发明的合成方法在反应结束后，直接用反应液溶剂结晶，避免更换结晶溶剂，造成溶剂上的交叉感染，进一步提高产品的质量。
一种肟菌酯合成方法

[发明专利]一种肟菌酯的制备方法-CN201210463819.2无效
发明人：王荣良;王俊春;李雨;谭瑞淀;董永侠 -专利权人：大连九信生物化工科技有限公司
申请日： 2012-11-18 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07C251/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种农药有机化合物的制备方法，一种肟菌酯的制备方法包括以下步骤：（a）向氮气置换后的装有机械搅拌、温度计的反应瓶中依次投入间三氟甲基苯乙酮肟、苄溴或苄氯、甲醇钠及溶剂并均匀搅拌，控制室温至回流温度保温反应2～24小时，得到反应液；所述间三氟甲基苯乙酮肟与苄溴或苄氯的摩尔比为1：1.0～1.2，所述间三氟甲基苯乙酮肟与甲醇钠的摩尔比为1：1.0～3.0，所述溶剂用量为每摩尔间三氟甲基苯乙酮肟500～1000ml；（b）将反应液过滤，并用溶剂淋洗滤渣，母液减压浓缩得到粗产品；（c）将粗产品经过硅胶柱层析，制备得到状态为白色固体的终产品。本发明技术路线的选择合理、简便、容易操作，尤其是溶剂的选择有效的控制了副反应的发生，使反应收率明显提高。
一种肟菌酯制备方法

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