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[发明专利]用于超高频天线的Co2-CN201580041623.6有效
发明人： Y·陈;V·哈里斯 -专利权人：罗杰斯公司
申请日： 2015-07-31 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C04B35/00 文献下载
摘要：本发明提供包含Ba、Co和Ir并具有Z型六角铁氧体相和Y型六角铁氧体相的铁氧体组合物。所述铁氧体组合物具有下式：Ba3Co(2+x)IrxFe(24‑2x)O41，其中x＝0.05‑0.20。所述组合物具有相等或基本相等的磁导率和介电常数，同时保持低的磁损耗因子和介电损耗因子。所述组合物适合于超高频应用例如高频和微波天线。
用于超高频天线 co base sub

[发明专利]苯乙酸衍生物,其制备方法和中间产品及含有它们的药剂-CN96197824.4无效
发明人： T·格罗特;H·巴耶;R·穆勒;H·萨特尔;R·克里斯特恩;V·哈里斯;G·洛恩茨;E·阿墨尔曼;S·斯特拉斯曼 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1996-10-11 - 公布日： 2003-12-24 - 主分类号： C07C251/60 文献下载
摘要：式I的苯乙酸衍生物∴其中的取代基和指数含义如下X是NOCH3，CHOCH3，CHCH3；Y是O，NR；R1，R相互独立地为氢和C1-C4烷基；R2是氰基，硝基，三氟甲基，卤素，烷基和烷氧基；m是0，1或2，当m为2时，基团R2可能是不相同的；R3是氢，氰基，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C3-C6环烷基；R4，R5和R6的含义如权利要求1中所述，和它们的盐，制备这些化合物的方法和中间产品，以及包含它们的用于控制动物害虫和有害真菌的组合物。
苯乙酸衍生物制备方法中间产品含有它们药剂

[发明专利]2－[(2－烷氧基－6－三氟甲基嘧啶－4－基)氧亚甲基]苯基乙酸衍生物、其制备和中间体以及应用-CN95196288.4无效
发明人： R·基尔斯根;K·奥伯多夫;F·舒茨;H·希奥巴尔德;V·哈里斯 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-11-07 - 公布日： 2003-02-05 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明描述了式I的2-〔(2-烷氧基-6-三氟甲基嘧啶-4-基)氧亚甲基〕苯基乙酸衍生物、其制备方法和中间体，其中的符号和取代基具有下列含意U是CH或N；V是O或NH；R是C1-C6-烷基；R1是氰基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基或苯基；n是0或从1至4的整数。
烷氧基甲基嘧啶苯基乙酸衍生物制备中间体以及应用

[发明专利]唑基氧基苄基烷氧基丙烯酸酯、其制备和应用-CN96194136.7无效
发明人： B·默勒;R·科斯特根;H·科尼格;M·拉克;K·奥伯多夫;F·罗尔;H·索特;G·洛伦茨;E·阿默曼;S·斯特拉思曼;V·哈里斯 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1996-05-13 - 公布日： 2001-08-15 - 主分类号： C07D231/22 文献下载
摘要：本发明描述通式Ⅰ的化合物、其制备方法及其应用，其中的符号和取代基具有下列含意n是０、１、２、３或４；Ｒ是硝基、氰基、卤素，未取代或取代的烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基，或者，在n大于１的情况下，还可以是未取代或取代的桥，该桥键合于二个相邻的环原子上；Ｒ＃+[１]、Ｒ＃+[２]是烷基；Ｒ＃+[３]是式Ａ．１至Ａ．３的吡唑基或三唑基
唑基氧基苄基烷氧基丙烯酸酯制备应用

[发明专利]双肟醚衍生物、其制备方法和制备它们的中间体、及其用于控制有害真菌和有害动物的用途-CN99806178.6无效
发明人： H·拜尔;R·高兹;M·凯尔;H·索特;O·库尔曼;M·格维尔;W·格兰麦诺斯;A·吉普瑟;B·穆勒;A·普托克;E·安莫曼;T·格罗特;G·劳仑兹;S·斯特拉斯曼;V·哈里斯 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1999-05-04 - 公布日： 2001-06-27 - 主分类号： C07C251/60 文献下载
摘要：本发明涉及分子式I的双肟醚衍生物及它的盐,其中的变量为如下含义R1为卤素,C1－C4－烷基,C1－C4－卤代烷基,C1－C4－烷氧基或C1－C4－卤代烷氧基;n为1到5,若n不为1时,基团R1可以各不相同;R2为C1－C4－烷基。C3－C6链烯基,或C3－C6－链炔基,这些基团可部分或全部被卤化;Q为C(=CHOCH3)－COOCH3,C(=CHCH3)－COOCH3,C(=NOCH3)－COOCH3或C(=NOCH3)－CONHCH3。并且本发明涉及双肟醚衍生物的制备方法和用于制备它们的中间体,及其用于控制有害真菌和有害动物的用途。
双肟醚衍生物制备方法它们中间体及其用于控制有害真菌动物用途

[发明专利]α－苯基丁烯酸甲酯-CN95193600.X无效
发明人： K·奥伯多尔夫;H·科尼格;B·穆勒;R·基尔斯根;W·格拉迈诺斯;H·萨特;G·劳伦兹;E·阿莫曼;V·哈里斯 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-04-25 - 公布日： 2001-05-23 - 主分类号： C07D231/20 文献下载
摘要：公开了式Ｉ的α－苯基丁烯酸甲酯，其中一一代表单键或双键，符号和取代基具有下面含义；n为０，１，２，３和４；Ｒ＃+[1]代表硝基、氰基、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基；R＃+[2]代表氢、硝基、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、硫代烷基或烷氧基羰基；R＃+[3]代表任意被取代的烷基、链烯基或炔基；任意被取代的饱和或单或二不饱和环，它除开碳原子外，可含有１—３个选自氧、硫和氮的杂原子作为环原子，或任意被取代的单或双核芳基，它除碳原子外，可含有１—４个氮原子或一或二个氮原子和一个氧或硫原子或一个氧或硫原子作为环原子。还公开了制备所述化合物的方法和它抵抗有害真菌或动物害虫的用途。
苯基丁烯酸甲酯

[发明专利]羟肟酸卤化物、其制备及其用途-CN98803009.8无效
发明人： H·拜尔;H·索特;B·马勒;W·格拉姆诺斯;R·科斯特甘;A·吉普瑟;A·普托克;T·格罗特;F·罗尔;M·拉克;R·戈茨;G·洛伦佐;E·阿默曼;S·斯特拉思曼;V·哈里斯 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1998-02-12 - 公布日： 2000-04-05 - 主分类号： A01N33/24 文献下载
摘要：一种通式Ⅰ的羟肟酸卤化物以及它们的盐,它们的制备方法和它们的用途。其中的取代基有如下含义X是NOCH3,CHOCH3或CHCH3;Y是0或NH;R1是卤素;R2是未取代或取代的烷基,链烯基,链炔基,环烷基或芳基;R3是未取代或取代的烷基,烷氧基,环烷基－烷基,链烯基和链炔基。
羟肟酸卤化物制备及其用途

[发明专利]2－[O－(嘧啶－4－基)亚甲基氧基]苯乙酸衍生物和它们防治有害真菌和有害动物的应用-CN96199003.1无效
发明人： K·奥伯多夫;W·格拉梅诺斯;H·索特;T·格罗特;R·柯斯特根;R·马勒;B·马勒;F·鲁尔;M·拉克;H·贝耶;G·洛伦茨;E·阿默曼;S·斯特拉思曼;V·哈里斯 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1996-12-11 - 公布日： 1999-01-06 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：通式Ⅰ所示2－[O－(嘧啶－4－基)亚甲基氧基]苯乙酸衍生物或它们的盐类或它们的N－氧化物,以及它们防治有害真菌和有害动物的应用。式中基团R1至R4和Q具有下述含义R1是氢或烷基;R2是卤素、烷基或卤代烷基;R3是氢;氨基;羟基;巯基;卤素;未取代或苯基取代烷基;卤代烷基;烷氧基烷基;烷氧基;单烷基氨基;二烷基氨基;烷硫基;烷基亚磺酰基;烷基磺酰基;环烷基;三烷基甲硅烷基氧基,或苯基、苯氧基、苯氧甲基、苄氧基或杂芳基,其芳环上无取代或有取代基团;R4是氢;氰基;卤素;烷基;卤代烷基或烷氧基;Q是C(=NOCH3)－CONHCH3、C(=NOCH3)－COOCH3或N(OCH3)－COOCH3。
嘧啶甲基苯乙酸衍生物它们防治有害真菌动物应用

[发明专利]苯乙酸衍生物、它们的制备方法以及它们作为杀真菌剂和杀虫剂的应用-CN96197997.6无效
发明人： H·贝尔;H·萨特;K·奥伯多夫;W·格拉米诺撕;T·格罗特;R·基尔斯特根;B·穆勒;R·穆勒;F·罗尔;E·阿莫曼;V·哈里斯;G·劳伦兹;S·斯特拉斯曼;N·格兹;A·哈里尤斯 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1996-10-24 - 公布日： 1998-12-09 - 主分类号： C07C251/60 文献下载
摘要：式Ⅰ所示苯乙酸衍生物和它们的盐,它们的制备方法,制备它们的中间体,以及它们防治有害真菌和有害动物的应用,式中变量具有以下含义X是NOCH3、CHOCH3或CHCH3;Y是氧或NZ,Z是氢或烷基;R素、烷基或烷氧基;m是0、1或2,如果m是2,两个R2基团可能彼此不相同;R3是氢、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或环丙基;R4是亚烷二氧基、该亚烷基部分或完全卤代,或者R4是下列基团之一－(C=O)－Ra、－C(=NORa)－Ap－Rb、－NRc－(C=O)－Ap－Ra、－O－(C=O)－NRaRb或－N(Rc)－ORd,式中Ra、Rb彼此独立地是氢或分别是未取代或取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环基、芳基或杂芳基Rc、Rd彼此独立地是氢或分别是未取代或取代的烷基、烯基、炔基、烷基羰基、烯基羰基、炔基羰基、烷氧羰基、烯基氧羰基、炔基氧羰基、环烷基、环烷基羰基、环烷氧羰基、芳基羰基或杂芳基羰基;p是0或1;A是氧、硫或氮,氮原子上连有氢或烷基;n是1或2,如果n是2,两个R4基团可能彼此不相同;R5是氢、烷基磺酰基或未取代或取代的烷基、烯基、炔基或环烷基。
苯乙酸衍生物它们制备方法以及作为真菌杀虫剂应用

[发明专利]羟肟酸衍生物、其制备方法及其作为杀虫剂和杀真菌剂的应用-CN96197217.3无效
发明人： H·贝尔;R·穆勒;H·萨特;A·哈里斯;F·罗尔;E·阿莫曼;V·哈里斯;G·劳伦兹 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1996-07-22 - 公布日： 1998-11-04 - 主分类号： C07C259/06 文献下载
摘要：本发明涉及式Ⅰ的羟肟酸衍生物、其制备方法及包含它的用于防治动物害虫和有害真菌的组合物,式Ⅰ中取代基具有下列含意X是CH、CHO或NO;Y是O或NH;Z是O、S或NRa;Ra是氢、烷基、链烯基或炔基;R1是氢、烷基或卤代烷基;R2是取代或未取代的烷基、链烯基或炔基或环烷基;和R3是取代或未取代的烷基、链烯基或炔基。
羟肟酸衍生物制备方法及其作为杀虫剂真菌应用

[发明专利]苯乙酸衍生物.制备它们的方法和中间体,以及它们用作杀害虫的组合物和杀真菌剂-CN96195852.9无效
发明人： R·穆勒;H·贝尔;H·萨特;A·哈里斯;B·穆勒;S·斯特拉斯曼;G·劳伦兹;E·阿莫曼;V·哈里斯;N·格兹;T·格罗特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1996-07-12 - 公布日： 1998-09-02 - 主分类号： C07C251/60 文献下载
摘要：本发明提供了式Ⅰ苯乙酸衍生物及其盐,其中各取代基和符号具有下述含义X代表NOCH3,CHOCH3和CHCH3;Y代表NR和O;R,R1代表氢和C1－C4烷基;R2代表氢,C1－C6烷基,C1－C4卤代烷基和C3－C6环烷基;R3代表C4－C6环烷基,C2－C6烷基,取代的C1－C6烷基,未取代或取代的C2－C6炔基或未取代或取代的C2－C6链烯基,R4代表氢,未取代或取代的C1－C10烷基,C3－C6环烷基,C2－C10链烯基,C2－C10炔基,C1－C10烷基羰基,C2－C10链烯基羰基,C3－C10炔基羰基或C1－C10烷基磺酰基,芳基,芳基羰基,芳基磺酰基,杂芳基,杂芳基羰基或杂芳基磺酰基。本发明还提供了制备这些化合物的方法和中间体,以及它们的应用。
苯乙酸衍生物制备它们方法中间体以及用作杀害组合真菌

[发明专利]苯乙酸烷基酯-CN95195827.5无效
发明人： K·奥比多夫;H·萨特尔;H·科尼格;A·哈里斯;B·穆勒;R·克斯特恩;W·格拉门斯;H·贝耶;F·罗尔;G·洛里兹;E·阿墨曼;V·哈里斯 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-08-30 - 公布日： 1997-10-08 - 主分类号： C07C69/734 文献下载
摘要：式I所示苯乙酸烷基酯和制备它们的方法和中间体及其用途，式中R’为甲酰基、烷基羰基或烷基；R”为烷基；U为-O-、-S-、-NH-或-NHO-；V为-O-、-S-或-NH-；X为氰基、硝基、卤、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基，或者当n＞1时X为未取代或取代的亚烷基、亚烯基、氧亚烷基、氧亚烷基氧基、氧亚烯基、氧亚烯基氧基或丁二烯二基；n为0、1、2或3；R为卤、羟基、疏基、氨基、羧基、羰基氨基，或者直接或通过氧、硫、氨基、羧基或羰基氨基与主体结构相连的有机基团，或者与基团X及它们相连的苯环一起形成未取代或取代的、部分或完全不饱和的双环体系。
苯乙酸烷基

[发明专利]吡唑衍生物、它们的制备方法及应用-CN95108316.3无效
发明人： R·克尔斯根;H·库尼格;H·萨特;V·哈里斯;G·劳伦兹;E·阿莫曼 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-07-06 - 公布日： 1996-05-15 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明公开了通式I所示的吡唑衍生物、它们的制备方法及其作为农药的用途。式中各基团定义详见说明书。
吡唑衍生物它们制备方法应用

[发明专利]取代的苯氧基甲基苯基衍生物和其制备方法及其作为抑制害虫和真菌的应用-CN95105106.7无效
发明人： R·基尔斯根;K·奥伯多夫;H·索特;H·拜尔;W·格兰曼诺斯;H·兰格;V·哈里斯;G·洛伦兹;E·阿默曼 -专利权人： BASF公司
申请日： 1995-03-25 - 公布日： 1996-05-01 - 主分类号： C07C251/48 文献下载
摘要：取代的苯氧基甲基苯基衍生物I，式中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，Y和n的定义如说明书中所述。
取代苯氧基甲基苯基衍生物制备方法及其作为抑制害虫真菌应用

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