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[发明专利]一种右美沙芬的制备方法-CN202310334062.5在审
发明人：陈忠湖;于帅 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D221/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种右美沙芬的制备方法，包括以环己二酮1为原料，经过乙腈基取代反应，得到化合物2；将化合物2进行维兰德‑米歇尔酮合成反应，得到化合物4；将化合物4进行缩酮保护，得到化合物5；将化合物5进行Robinson增环反应，得到化合物6；将化合物6进行芳构化反应和甲基化反应，得到化合物7；将化合物7进行酮基脱保护，得到化合物8；将化合物8进行双键异构化反应，得到化合物9；将化合物9进行乙腈基还原反应，得到化合物10；将化合物10进行内酰胺环化反应，得到化合物11；将化合物11进行不对称性氢化反应得到右美沙芬。本发明开发了新的不对称合成路线制备右美沙芬，避免中间体拆分，提高了收率。
一种右美沙芬制备方法

[发明专利]4‑哌啶基‑1H‑吡咯‑3‑甲酰胺类化合物盐酸盐的合成方法-CN201510265364.7有效
发明人：张丹丹;刘彩虹;焦伟伟;杨建学 -专利权人：河南科技大学第一附属医院
申请日： 2015-05-22 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开一种4‑哌啶基‑1H‑吡咯‑3‑甲酰胺类化合物盐酸盐的合成方法，先将化合物ⅠBoc‑4‑羟甲基哌啶与草酰氯反应，再将得到化合物Ⅱ与磷酰乙酸三乙酯反应，得到化合物Ⅲ；将化合物Ⅲ与对甲基苯磺酰甲基异腈反应，得到化合物Ⅳ；化合物Ⅳ与2‑(三甲硅烷基)乙氧甲基氯反应生成化合物Ⅴ；化合物Ⅴ水解得到化合物Ⅵ，化合物Ⅵ与胺基化合物反应生成化合物Ⅶ；化合物Ⅶ在四丁基氟化氨作用下得到化合物Ⅷ；化合物Ⅷ在HCl作用下得到化合物本发明将吡咯环3,4位引入哌啶基和酰胺基，反应路线简单易行，得到的化合物具有多个活性基团，水溶性好，具有开发为医药中间体的潜力。
哌啶吡咯甲酰胺化合物盐酸合成方法

[发明专利]一种3-氯-4-三氟甲基苯胺的制备方法-CN202211172475.X在审
发明人：秦英;张国强 -专利权人：无锡双启科技有限公司
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07C209/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氯‑4‑三氟甲基苯胺的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)化合物(II)与醋酸酐反应生成化合物(III)；(2)化合物(III)经浓硫酸、硝酸硝化生成化合物(IV)；(3)化合物(IV)脱乙酰基生成化合物(V)；(4)化合物(V)与亚硝酸钠生成重氮盐，在次亚磷酸钠条件下重氮盐分解生成化合物(VI)；(5)化合物(VI)经还原反应生成化合物(I)。本发明制备方法的产率更高。
一种甲基苯胺制备方法

[发明专利]一种聚酯及其生产方法-CN201010263529.4无效
发明人：成娟;杨娟;望月克彦 -专利权人：东丽纤维研究所(中国)有限公司
申请日： 2010-08-18 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： C08G63/87 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚酯及其生产方法，聚酯中至少含有一种化合物A来自钛化合物；至少含有一种化合物B来自磷化合物；至少含有一种化合物C来自金属化合物。本发明的聚酯生产方法中，缩聚催化剂的配制方法可以是先配制磷化合物与镁化合物的混合溶液，再加入钛化合物；也可以是直接配制磷、镁、钛化合物的混合溶液。
一种聚酯及其生产方法

[发明专利]用于从以羟基为取向基的酯向酰胺的转化催化剂-CN201780031343.6在审
发明人：山本尚;辻裕章;儿玉英彦;铃间喜教 -专利权人：学校法人中部大学
申请日： 2017-05-22 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明提供将羟基酯化合物高化学选择性地酰胺化的方法。具体地，本发明为羟基酯化合物的酰胺化反应法，其中，在含有元素周期表第4族或第5族的过渡金属化合物的催化剂的存在下，使选自α‑羟基酯化合物、β‑羟基酯化合物、γ‑羟基酯化合物和δ‑羟基酯化合物中的至少1种羟基酯化合物与氨基化合物反应，将在上述羟基酯化合物的α位、β位、γ位或δ位具有羟基的酯基进行酰胺化。
羟基酯化合物酰胺化羟基过渡金属化合物氨基化合物元素周期表转化催化剂酰胺化反应取向酰胺酯基催化剂

[发明专利]一种包含含氟酮的组合物-CN201710102242.5有效
发明人：倪航;罗霞 -专利权人：中化蓝天集团有限公司;浙江省化工研究院有限公司
申请日： 2017-02-24 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： A62D1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种组合物，所述组合物包含：A、至少一种含氟酮；和B、有效量的稳定剂，其选自环氧化合物、硝基化合物、受阻酚类化合物、β‑二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、水杨酸酯类化合物、肉桂酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、羟基苯甲酸类化合物、烷氧基甲烷类化合物和有机硫代化合物中的至少一种。本发明提供的组合物性能稳定，能够用作灭火剂、传热介质等。
一种包含含氟酮组合

[发明专利]一种农药及其应用、大环内酯类化合物或嘧啶类化合物在防治植物病原真菌中的应用-CN202210933636.6在审
发明人：罗晓东;赵芸;王兆杰;金琼 -专利权人：云南大学
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明属于抑菌剂技术领域，具体涉及一种农药及其应用、大环内酯类化合物或嘧啶类化合物在防治植物病原真菌中的应用。本发明提供了一种农药，包括有效成分和助剂，所述有效成分包括大环内酯类化合物和嘧啶类化合物。本发明还提供了上述技术方案所述农药、大环内酯类化合物或嘧啶类化合物在防治植物病原真菌中的应用。在本发明中，大环内酯类化合物和嘧啶类化合物能够抑制植物病原真菌的活性，并且具有较小的毒性，不会对人体健康产生危害。在本发明中，农药、大环内酯类化合物和嘧啶类化合物是一种高效、低毒的农用杀菌剂。
一种农药及其应用内酯化合物嘧啶防治植物病原真菌中的

[发明专利]一种化合物、该化合物的制备方法以及该化合物在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201310093409.8有效
发明人：刘宏伟;王全新;宝丽;陈吉龙 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2013-03-22 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C07D307/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物、该化合物的制备方法以及该化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明保护式（Ⅰ）所示化合物；本发明还保护式（Ⅰ）所示化合物在制备抑制肿瘤细胞增殖的产品中的应用。本发明还保护式（Ⅰ）所示化合物在制备治疗和/或预防肿瘤的产品中的应用。本发明公开了一种新化合物，并提供了该化合物在抑制肿瘤细胞增殖中的应用以及该化合物的制备方法，该化合物对多种肿瘤细胞具有抑制作用，可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤药物开发利用。
一种化合物制备方法以及肿瘤药物中的应用

[发明专利]包含液晶介质的切换元件-CN201280051946.X在审
发明人： M·容格;A·拜尔 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 2012-09-25 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： G02F1/13 文献下载
摘要：本发明涉及用于调节光透射的温控切换元件。此外，本发明涉及包含至少一种液晶化合物、至少一种表示单官能化合物的单体化合物和至少一种表示多官能化合物的单体化合物的混合物。再此外，本发明涉及所述混合物用于制备根据本发明的切换元件的用途。
包含液晶介质切换元件

[发明专利]非水电解液及锂离子二次电池-CN201811189038.2有效
发明人：陈洲文;邢玉金;贺伟;刘承一;董剑;文娟·刘·麦蒂斯 -专利权人：微宏动力系统（湖州）有限公司
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：本发明提供了一种非水电解液，包括溶解于溶剂中的至少两种化合物，和溶解于溶剂中的锂盐，上述两种化合物包括化合物A和化合物C，化合物A选自硫酸酯化合物，化合物C选自硅氧烷化合物和/或亚磷酸酯化合物中的至少一种本发明的非水电解液适用于制备锂离子二次电池，使用本发明电解液的锂离子二次电池具有更好的高低温条件下的循环性能及高温储存特性。
水电锂离子二次电池

[发明专利]化合物以及有机电致发光器件-CN201910629497.6有效
发明人：特雷莎·穆希卡-费尔瑙德;埃尔维拉·蒙特内格罗;埃米尔·侯赛因·帕勒姆;阿尔内·比辛;弗兰克·福格斯 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： H10K85/60 文献下载
摘要：本发明公开了化合物以及有机电致发光器件。本发明具体涉及芴类化合物、这些化合物在电子器件中的用途，以及含有这些化合物中的至少一种的电子器件。此外，本发明涉及一种制备该化合物的方法以及含有这些化合物中的一种或多种的一种制剂和组合物。
化合物以及有机电致发光器件

[发明专利]一类新型黄酮还原酶及其应用-CN202011280203.2在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：艾博锐克生物科技（山东）有限公司
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明涉及新型黄酮还原酶及其应用，具体地，本发明的黄酮还原酶可催化黄酮类化合物/黄酮醇类化合物还原为二氢黄酮类化合物/二氢黄酮醇类化合物；以及催化二氢黄酮类化合物/二氢黄酮醇类化合物氧化为黄酮类化合物/黄酮醇类化合物。
一类新型黄酮还原酶及其应用

[发明专利]氟化合物的精制方法-CN200880000666.X无效
发明人：胁雅秀;酒井大辅;樱井稔久 -专利权人：斯泰拉化工公司
申请日： 2008-08-29 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C01B9/08 文献下载
摘要：本发明提供氟化合物的精制方法，该方法能够从含有作为杂质的氧化合物的氟化合物中至少将氧除去，从而得到高纯度的氟化合物。本发明的氟化合物的精制方法，其特征在于，通过使碳酰氟与含有氧化合物作为杂质的氟化合物接触，至少将氧除去，所述碳酰氟相对于所述氟化合物中的氧原子为0.1倍当量～100倍当量。
氟化精制方法

[发明专利]一种玫瑰石斛吲哚生物碱类化合物、制备方法及应用-CN202111401485.1在审
发明人：李标 -专利权人：中国医学科学院药用植物研究所
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明属于化合物技术领域，公开了一种玫瑰石斛吲哚生物碱类化合物、制备方法及应用，利用玫瑰石斛生物碱粗提物得到馏分Fr.1‑Fr.5；利用Fr.2得到馏分Fr.2.1‑Fr.2.5；利用Fr.2.1得到化合物1、化合物2和化合物3；利用Fr.2.2得到化合物4和化合物6；利用Fr.2.3得到化合物8；利用Fr.2.4得到化合物9、化合物10、化合物11和化合物12；利用Fr.4得到馏分Fr.4.1‑Fr.4.6，并利用Fr.4.2得到化合物5和化合物7。本发明提供的化合物制备方法简单易行，其制备得到的玫瑰石斛吲哚生物碱类化合物对LPS诱导RAW264.7细胞释放NO具有抑制作用。
一种玫瑰石斛吲哚生物碱化合物制备方法应用

[发明专利]链状多炔化合物及其制备方法和应用-CN201510241958.4有效
发明人：夏海平;卓庆德;林剑锋;周小茜;陈志昕;邵一凡;张弘;何旭敏 -专利权人：厦门大学
申请日： 2015-05-13 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学和金属有机化学领域，公开了一种链状多炔化合物及其制备方法和在制备金属杂稠环化合物中的应用。本发明提供的链状多炔化合物具有以下式I所示的结构。本发明还提供了上述链状多炔化合物的制备方法以及在合成金属杂稠环化合物中的应用。本发明提供的链状多炔化合物含有多个官能团，结构可控，可直接用于高效率地合成金属杂稠环化合物。本发明提供的链状多炔化合物的合成方法简单，可快速、高效地获得链状多炔化合物。
链状多炔化合物及其制备方法应用

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