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[发明专利]稠合喹啉类化合物、稠合吖啶类化合物、制备这样化合物的方法及含有这样化合物的治癌组合物-CN89102017.9无效
发明人：犬和正利 -专利权人：美克德株式会社
申请日： 1989-03-09 - 公布日： 1989-11-01 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及的是具有治癌活性的新的喹啉类化合物(更准确讲是吲哚并喹啉类化合物)和新的吖啶类化合物(更准确讲是苯并(6)吖啶类化合物和苯并(e)吖啶类化合物)。本发明还涉及制备上述化合物的方法和含有该化合物的治癌组合物。
喹啉化合物稠合吖啶类制备这样方法含有组合

[发明专利]一种吲哚类化合物及其制备方法-CN202310374594.1在审
发明人：郭凯;陈锋;秦红;方正;杨照;刘成扣;段金电;王昌盛 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2023-04-10 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07D491/044 文献下载
摘要：本发明属于有机化学领域，涉及一种吲哚类化合物及其制备方法。将化合物I与化合物II在碱性条件下发生取代反应，得到化合物III；化合物III再在膦配体的催化下进行偶联反应，制备得到化合物IV‑1或化合物Ⅳ‑2，即吲哚类化合物。本发明采用微通道模块化反应装置以2‑(1H‑吲哚‑2‑基)苯酚和3‑对甲苯磺酰氧基氧杂环丁烷为原料，进行取代反应，得到的产品化合物III不用纯化，直接投入下一步反应；随后化合物III在膦配体的催化下，制备得到化合物本发明制备的两种新的吲哚类化合物在作为抗癌药物设计的先导化合物中具有潜在的应用价值，同时在作为标准品中也具有潜在的应用价值。本发明的合成方法操作简便，能耗低，产率高。
一种吲哚化合物及其制备方法

[发明专利]一种磺苯基吡唑酮及其中间体的制备方法-CN201410719789.6有效
发明人：苏叶华;周君津;梁小明;滕海鸽;张盼;蔡国平;虞小华;陈邦池 -专利权人：浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
申请日： 2014-12-02 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C07D231/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺苯基吡唑酮的制备方法。该方法以化合物（I）为原料，在碱的存在下，与化合物（II）进行取代反应，再经氧化剂氧化制备化合物（III），化合物（III）经酯化得到化合物（IV），化合物（IV）经硫代反应得到化合物（VI），化合物（VI）再经氧化、水解（或水解、氧化），得到化合物（VII），化合物（VII）经酰氯化，得到的酰氯（VIII）与1,3‑二甲基‑5‑羟基吡唑发生酯化反应，得到化合物（IX），最后化合物（IX）经重排得到化合物本发明的有益效果主要体现在：原料廉价易得，反应转化率高，三废少，利于工业化生产。
一种苯基吡唑及其中间体制备方法

[发明专利]依鲁替尼的制备方法、依鲁替尼的中间体及中间体的制备方法-CN201510232623.6在审
发明人：王鹏;李丕旭;谷向永 -专利权人：苏州鹏旭医药科技有限公司
申请日： 2015-05-08 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种依鲁替尼的制备方法，包括(a)化合物(3)与硫酸二乙酯反应得到化合物(4)；(b)化合物(4)与肼二盐酸盐反应得到化合物(5)；(c)化合物(5)与甲酰胺发生反应得到化合物(6)；(d)化合物(6)与(R)-1-Boc-3-羟基哌啶反应结束后，加入酸使化合物(7)发生脱保护反应得到化合物(8)；及(e)化合物(8)与丙烯酰氯发生反应得到化合物(9)依鲁替尼。本发明还提供了一种式(4)依鲁替尼中间体以及中间体化合物(8)的制备方法。本发明的方法成本低，安全性好且收率高，适合大规模生产。反应路线如下。
依鲁替尼制备方法中间体

[发明专利]一种S-3-(哌啶-2-基)-氮杂环丁烷-3-醇的合成方法-CN201610602494.X有效
发明人：石常青 -专利权人：成都百事兴科技实业有限公司
申请日： 2016-07-27 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种S‑3‑(哌啶‑2‑基)‑氮杂环丁烷‑3‑醇的合成方法，从式A化合物S‑N‑Boc‑哌啶‑2‑甲酸与CDI缩合得式B化合物；式B化合物与硝基甲烷在碱性条件下缩合得式C化合物；式C化合物与卤甲基格氏试剂反应得式D化合物；式D化合物经硝基还原、关环得式Ⅰ化合物；式Ⅰ化合物和式Ⅱ化合物在碱性环境下缩合得式Ⅲ化合物；式Ⅲ化合物在酸性条件下脱保护得S‑3‑(哌啶‑2‑基)‑氮杂环丁烷‑3‑醇。本发明方法原料价廉易得，工艺操作简便，三废污染小，绿色经济、易于工业化；本发明方法避免了原有的手性拆分方法的使用，为实现Cobimetinib的大规模生产提供一种可行的技术方案。
一种哌啶氮杂环丁烷合成方法

[发明专利]用于治疗胰岛素相关病症的GPR41和其调节剂-CN200580037067.1有效
发明人：詹姆斯·N·伦纳德;褚志亮;马克·A·布鲁斯;P·道格拉斯·博特曼 -专利权人：艾尼纳制药公司
申请日： 2005-11-01 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于通过以下方式鉴别血糖稳定化合物的方法：a)使候选化合物与GPR41接触，和b)测定GPR41功能性是否受到调节，其中GPR41功能性的调节表明所述候选化合物是血糖稳定化合物。此外，本发明涉及一种用于鉴别血糖稳定化合物的方法，其包含：a)使候选化合物与GPR41接触，和b)测定GPR41功能性是否增加，其中GPR41功能性的增加表明所述候选化合物是血糖稳定化合物。另外，本发明涉及一种用于鉴别血糖稳定化合物的方法，其包含：a)使候选化合物与GPR41接触，和b)测定GPR41功能性是否降低，其中GPR41功能性的降低表明所述候选化合物是血糖稳定化合物。
用于治疗胰岛素相关病症 gpr41 调节剂

[发明专利]治疗代谢相关病症的GPR43和其调节剂-CN200580031818.9无效
发明人：詹姆斯·N·伦纳德;亚龙·哈卡克 -专利权人：艾尼纳制药公司
申请日： 2005-09-21 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种鉴别代谢稳定化合物的方法，其是通过：a)使候选化合物与GPR43接触，和b)测定GPR43功能性是否受到调节，其中对GPR43功能性的调节表明所述候选化合物是代谢稳定化合物。此外，本发明涉及一种用于鉴别代谢稳定化合物的方法，其包含：a)使候选化合物与GPR43接触，和b)测定GPR43功能性是否增加，其中GPR43功能性的增加表明所述候选化合物是代谢稳定化合物。另外，本发明涉及一种用于鉴别代谢稳定化合物的方法，其包含：a)使候选化合物与GPR43接触，和b)测定GPR43功能性是否降低，其中GPR43功能性的降低表明所述候选化合物是代谢稳定化合物。
治疗代谢相关病症 gpr43 调节剂

[发明专利]一种大马酮的工业制造方法-CN201510144141.5在审
发明人：王志训 -专利权人：王志训
申请日： 2015-03-30 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07C49/557 文献下载
摘要：本发明提供了一种大马酮的工业制造方法，其特征在于：由化合物A与化合物B发生成环反应形成化合物C，化合物C经还原反应得到化合物D，化合物D与3-羟基-1-丁炔反应形成化合物E，化合物E经重排获得目标大马酮；本发明对生产工艺和合成路线进行了优化，在本发明的生产过程中，副反应少，后处理方便，生产条件温和，适合于工业化的生产模式。
一种大马酮工业制造方法

[发明专利]一种吡啶并茚类化合物的制备方法-CN201811243042.2有效
发明人：李先纬;饶建行;陈迁;霍延平 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2018-10-24 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07D221/16 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种吡啶并茚类化合物的制备方法。本发明提供了一种吡啶并茚类化合物的制备方法，将式II所示化合物或式II’所示化合物与式III所示化合物进行反应，得到式I所示化合物。本发明提供的一种吡啶并茚类化合物的制备方法，可以设计新型的底物与偶联的组合，通过串联反应实现了吡啶并茚类化合物的制备。
一种吡啶化合物制备方法

[发明专利]一种1;3;4-噻二唑硫醚衍生物在制备除草剂中的应用-CN201610608978.5有效
发明人：赵文;翟志文;刘幸海;孙召慧;翁建全;谭成侠;刘旭锋;张永刚 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： A01N43/824 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,3,4‑噻二唑硫醚衍生物在制备除草剂中的应用，本发明所述化合物在100μg/mL浓度下化合物(I‑1)和(I‑14)对小麦、高粱、稗草、黄瓜、油菜、萝卜都有较好的活性，化合物I‑1、化合物I‑9、化合物I‑13和化合物I‑14对芸苔和萝卜都分别有超过80％的抑制率；本发明所述化合物为具有除草活性的新化合物，为新农药的研发提供了基础。
一种噻二唑硫醚衍生物制备除草剂中的应用

[发明专利]黄酮类衍生物的中间体及其制备方法-CN201210186825.8无效
发明人：林峰;陈建丽;姜浩 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2009-04-30 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：本发明公开了制备化合物Ⅰ的中间体化合物3。以及该中间体3的制备方法，其包括：将化合物1和化合物2进行亲核取代反应，即可。本发明还公开了化合物4的制备方法，包括：将化合物3进行脱氢芳构化的反应，即可得到化合物4。通过本发明的中间体3制备化合物I，其反应条件温和，操作简便，产率较高，纯度较高，对环境友好。
酮类衍生物中间体及其制备方法

[发明专利]一种2-取代-4-烷氧基咪唑化合物的制备方法-CN202010872569.2在审
发明人：张鑫树;郭涛;叶青;林安健;孙栋栋;吴勇 -专利权人：韶远科技（上海）有限公司;启东韶远药业有限公司
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D233/70 文献下载
摘要：本发明提供一种2‑取代‑4‑烷氧基咪唑化合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)利用化合物1所示2‑氰基乙胺或其盐酸盐与化合物2反应，或者2‑氰基乙胺盐酸盐与化合物3或化合物4反应，生成化合物5或化合物6；(2)化合物5或化合物6与式I所示醇钠反应，得到化合物7所示2‑取代‑4‑烷氧基咪唑化合物。本发明利用简单新颖的合成方法合成2‑取代‑4‑烷氧基咪唑化合物，不但路线短，收率高，而且避免使用叠氮化物，工艺稳定，易于产业化。
一种取代烷氧基咪唑化合物制备方法

[发明专利]二氢吲哚螺吡喃化合物及其制备方法-CN01813470.X无效
发明人： E·M·卡雷拉;Z·韦利 -专利权人：埃西勒国际通用光学公司
申请日： 2001-05-24 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明提供二氢吲哚螺吡喃化合物及其制备方法，这些化合物可用作光致变色化合物。本发明化合物在吲哚环上被琥珀酰亚胺取代，这种取代可以使琥珀酰亚胺开环并且调整所述化合物的整体性质和光致变色性质。所述化合物可以方便地采用本发明的固相有机合成来制备。
吲哚螺吡喃化合物及其制备方法

[发明专利]化合物和有机EL器件-CN200780014786.0无效
发明人：镰谷淳;冈田伸二郎;泷口隆雄;齐藤章人;冲中启二;井川悟史;山田直树;桥本雅司 -专利权人：佳能株式会社
申请日： 2007-04-19 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07C13/66 文献下载
摘要：本发明提供高性能有机EL器件和用于该器件的新型化合物。本发明的新型化合物是具有下述通式(1)的荧蒽化合物。本发明的有机EL器件是含有：阳极、阴极和在该阳极和该阴极之间插入的有机化合物层的有机EL器件，其中该有机化合物层具有荧蒽化合物。
化合物有机 el 器件

[发明专利]一种邻硝基芳酰化衍生物类化合物、制备方法及其应用-CN201711027851.5在审
发明人：贺殿;祁生晓;杨林鹏;邓伟 -专利权人：兰州大学
申请日： 2017-10-28 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开一种化合物，以及这种化合物的制备方法和其用途。本发明所述的化合物为如式Ⅱ中化合物d。本发明的化合物采用其他碘代方法以及酰氯法合成得到目标产物，共制备方法所需时间短，操作简单。相关的实验表明，本发明的化合物具有抗肿瘤活性，并具有对细胞的选择性高、毒性低的优点。
一种硝基芳酰化衍生物类化合物制备方法及其应用

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