本发明公开了一种用于监测上皮性卵巢癌易感性的检测试剂盒，属于生物学技术领域。所述试剂盒内含基于NFE2L2基因单核苷酸多态性设计的两对特异性PCR引物。核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的分子标记的第522位存在单核苷酸多态性：TG，即此序列的第522位的碱基包括碱基T和碱基G两种情况，相应基因型为TT、TG和GG三种型别，与上皮性卵巢癌易感性密切关联，利用PCR技术可以有效快速检测NFE2L2基因中的单核苷酸多态性，进而预测罹患上皮性卵巢癌的易感性，这对于上皮性卵巢癌易感人群的筛选和监测，对上皮性卵巢癌进行早期预警、早期诊断和个体化治疗具有重要的临床实用价值
本申请公开了一种与重金属中毒易感性相关的SNP位点及其应用。所述SNP位点为TRPV5基因第103位核苷酸C＞T，所述TRPV5基因的序列如SEQ ID No.10所示。所述SNP位点的C与T在高血铅组和低血铅组间的差异极显著，其中，C为铅中毒易感等位基因或铅中毒高风险等位基因，T为非铅中毒易感等位基因或铅中毒低风险等位基因。因此通过检测该位点的碱基类型、判断该位点的基因型可用于检测重金属(如铅)中毒易感性或重金属中毒风险、筛查重金属中毒患者、鉴定或辅助鉴定重金属中毒易感基因、检测与重金属中毒或代谢相关的单核苷酸多态性。本发明所提供的应用和产品在重金属中毒易感人群识别，从而合理预防重金属中毒方面具有重要价值。
本申请公开了MT‑2A基因SNP位点在检测重金属中毒易感性中应用。所述SNP位点为MT‑2A基因第178位核苷酸G＞A，所述MT‑2A基因的序列如SEQ ID No.7所示。所述SNP位点的G与A在病例组和对照组间的差异极显著，其中，G为镉中毒易感等位基因或镉中毒高风险等位基因，A为非镉中毒易感等位基因或镉中毒低风险等位基因。因此通过检测该位点的碱基类型、判断该位点的基因型可用于检测重金属(如镉)中毒易感性或重金属中毒风险、筛查重金属中毒患者、鉴定或辅助鉴定重金属中毒易感基因、检测与重金属中毒或代谢相关的单核苷酸多态性。本发明所提供的应用和产品在重金属中毒易感人群识别，从而合理预防重金属中毒方面具有重要价值。
本申请公开了一种TRPV5基因SNP位点在检测重金属中毒易感性中应用。所述SNP位点为TRPV5基因第654位核苷酸G＞A，所述TRPV5基因的序列如SEQ ID No.10所示。所述SNP位点的G与A在高血铅组和低血铅组间的差异极显著，其中，G为铅中毒易感等位基因或铅中毒高风险等位基因，A为非铅中毒易感等位基因或铅中毒低风险等位基因。因此通过检测该位点的碱基类型、判断该位点的基因型可用于检测重金属(如铅)中毒易感性或重金属中毒风险、筛查重金属中毒患者、鉴定或辅助鉴定重金属中毒易感基因、检测与重金属中毒或代谢相关的单核苷酸多态性。本发明所提供的应用和产品在重金属中毒易感人群识别，从而合理预防重金属中毒方面具有重要价值。
