本发明公开了一种干扰CDK5和TRPV1结合的小分子多肽及其应用,所述小分子多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明基于干扰蛋白之间的相互作用而设计,通过文献查阅到TRPV1上和CDK5的结合序列,并根据结合序列确定最终的小分子多肽序列,使之能够与CDK5结合。最终设计的小分子多肽能借助一端的穿膜肽序列进入细胞内部,另一部分则能够与TRPV1竞争结合CDK5,从而减少TRPV1与CDK5的结合。本发明的小分子多肽能够特异性的干扰CDK5和TRPV1之间的相互作用,从而阻碍胞浆中的TRPV1向胞膜上的转移,减轻脑缺血损伤。
本发明公开了一种多肽TAT‑TRPV1‑C及其应用,该多肽TAT‑TRPV1‑C的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;其中,1‑11位为穿膜肽TAT,12‑170位为TRPV1‑C。本发明的多肽TAT‑TRPV1‑C来源于TRPV1,该多肽能够与TRPV1胞内结构域竞争与H1R的结合,干扰H1R‑TRPV1轴所介导信号通路,从而抑制H1R‑TRPV1介导的炎症反应。本发明的多肽TAT‑TRPV1‑C在制备治疗TRPV1所介导的瘙痒等症状的药物中具有应用潜力。