本申请公开了一种与重金属中毒易感性相关的SNP位点及其应用。所述SNP位点为TRPV5基因第103位核苷酸C>T,所述TRPV5基因的序列如SEQ ID No.10所示。所述SNP位点的C与T在高血铅组和低血铅组间的差异极显著,其中,C为铅中毒易感等位基因或铅中毒高风险等位基因,T为非铅中毒易感等位基因或铅中毒低风险等位基因。因此通过检测该位点的碱基类型、判断该位点的基因型可用于检测重金属(如铅)中毒易感性或重金属中毒风险、筛查重金属中毒患者、鉴定或辅助鉴定重金属中毒易感基因、检测与重金属中毒或代谢相关的单核苷酸多态性。本发明所提供的应用和产品在重金属中毒易感人群识别,从而合理预防重金属中毒方面具有重要价值。
本申请公开了MT‑2A基因SNP位点在检测重金属中毒易感性中应用。所述SNP位点为MT‑2A基因第178位核苷酸G>A,所述MT‑2A基因的序列如SEQ ID No.7所示。所述SNP位点的G与A在病例组和对照组间的差异极显著,其中,G为镉中毒易感等位基因或镉中毒高风险等位基因,A为非镉中毒易感等位基因或镉中毒低风险等位基因。因此通过检测该位点的碱基类型、判断该位点的基因型可用于检测重金属(如镉)中毒易感性或重金属中毒风险、筛查重金属中毒患者、鉴定或辅助鉴定重金属中毒易感基因、检测与重金属中毒或代谢相关的单核苷酸多态性。本发明所提供的应用和产品在重金属中毒易感人群识别,从而合理预防重金属中毒方面具有重要价值。
本申请公开了一种TRPV5基因SNP位点在检测重金属中毒易感性中应用。所述SNP位点为TRPV5基因第654位核苷酸G>A,所述TRPV5基因的序列如SEQ ID No.10所示。所述SNP位点的G与A在高血铅组和低血铅组间的差异极显著,其中,G为铅中毒易感等位基因或铅中毒高风险等位基因,A为非铅中毒易感等位基因或铅中毒低风险等位基因。因此通过检测该位点的碱基类型、判断该位点的基因型可用于检测重金属(如铅)中毒易感性或重金属中毒风险、筛查重金属中毒患者、鉴定或辅助鉴定重金属中毒易感基因、检测与重金属中毒或代谢相关的单核苷酸多态性。本发明所提供的应用和产品在重金属中毒易感人群识别,从而合理预防重金属中毒方面具有重要价值。