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[发明专利]一种支持产物高表达的CHO细胞无血清培养基-CN201811341163.0有效
发明人：闫攀登;路明华 -专利权人：友康恒业生物科技（北京）有限公司
申请日： 2018-11-12 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种CHO细胞无血清培养基，主要成分包括氨基酸，无机盐成分，维生素、微量元素、酵母水解物及白蛋白等成分。本发明的CHO细胞无血清培养基，不含任何血清组分，无动物源成分，相比其他无血清培养基，增加了其亲和性。细胞从血清培养基或者其他无血清培养基可直接接种到此无血清培养基中，正常生长，免除了繁琐的驯化过程。
一种支持产物表达 cho 细胞血清培养基

[发明专利]一种无血清无动物源添加的昆虫细胞培养基-CN201611210552.0在审
发明人：严志海 -专利权人：严志海
申请日： 2016-12-24 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C12N5/07 文献下载
摘要：本发明涉及细胞培养基领域，具体涉及一种无血清无动物源添加的昆虫细胞培养基。本发明培养基主要由以下组分组成：基础培养基，葡萄糖，无机盐，维生素，L‑精氨酸，L‑天冬酰胺，L‑甘氨酸，L‑组氨酸，L‑异亮氨酸，L‑亮氨酸，L‑赖氨酸，L‑蛋氨酸，L‑苏氨酸，L‑色氨酸，L‑结氨酸，L‑脯氨酸，L‑谷氨酰胺，酵母提取物，重组胰岛素，苹果酸，延胡索酸，胆固醇，亚油酸，大豆磷脂，腐胺，谷胱甘肽，甘油和果聚糖；本发明培养基能促进昆虫细胞的生长，适用于昆虫细胞的大规模培养和重组蛋白的表达
一种血清动物添加昆虫细胞培养基

[发明专利]一种含有狗尾草的镰刀菌培养基及其制备方法-CN201610269348.X有效
发明人：李健;李美;高兴祥;房锋 -专利权人：山东省农业科学院植物保护研究所
申请日： 2016-04-27 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有狗尾草的镰刀菌培养基及其制备方法。配制1000ml培养基的配方如下：狗尾草50‑200g，玉米淀粉3g，七水硫酸镁1.0g，磷酸二氢钾1.0g，琼脂15‑20g，蒸馏水加至1000ml，调节pH为6.0‑8.0。该培养基以田间常见杂草狗尾草为主要材料，添加少量玉米淀粉、七水硫酸镁和磷酸二氢钾，作为辅助碳源和无机盐成分。本发明所提供培养基配方简单，不需要特殊设备，极易制备；采用该培养基可以对多种类型镰刀菌进行快速产孢培养，且生长迅速，产孢量极大。
一种含有狗尾草镰刀培养基及其制备方法

[发明专利]一种花叶玉簪快速繁殖的方法-CN201410130846.7有效
发明人：张金政;孙国峰;李晓东;吴东启;林秦文 -专利权人：中国科学院植物研究所
申请日： 2014-04-03 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种花叶玉簪快速繁殖的方法，主要通过外植体的选择及消毒、继代增殖培养、生根培养以及炼苗移栽的步骤，特别是在继代过程中，提高了光强，培养基中减少了无机盐含量，增加了磷酸二氢钾和水解乳蛋白，同时采用了转换继代培养基的技术手段
一种花叶玉簪快速繁殖方法

[发明专利]大量生产属于桉树属木本植物的无性系植物幼苗的方法-CN96101451.2无效
发明人：村上章;田边稔明;清水卓也;村上邦睦;田中道男 -专利权人：日本制纸株式会社
申请日： 1996-01-20 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种大量生产桉树属木本植物无性繁殖系植物幼苗的方法，该方法由几步骤组成：将由无菌培养其器官诱导出大量聚花芽中得到的芽或由其种子无菌培养的芽移植到用含有无机盐而不含任何碳源的人工液体培养基浸润的多孔培养基载体上
大量生产属于桉树木本植物无性植物幼苗方法

[发明专利]基于根霉菌的L－乳酸铵的连续生产方法-CN200710170658.7无效
发明人：王健;邓兴良;黄房生 -专利权人：上海氯碱化工股份有限公司
申请日： 2007-11-22 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C12P7/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于根霉菌的L－乳酸铵的连续生产方法，包括如下步骤：(1)种子培养：将根霉菌属中的任一种的孢子接入种子培养基进行有氧液体培养，所说的种子培养基的组分包括碳源、氮源、无机盐和水，种子培养基中，磷酸盐的浓度为0.8～1.2g/L；(2)将步骤(1)获得的产物，接入发酵培养基中进行有氧液体发酵培养，在发酵过程通入氨水或氨气，维持培养体系的pH为5～8，然后流加培养基，同时出料，获得发酵产物，并通过连续分离技术从发酵产物中收集目标产物乳酸铵
基于霉菌乳酸连续生产方法

[发明专利]一种基于甘蔗渣为固定化载体的半固体发酵法制备威尼斯不动杆菌十四烷烃降解剂的方法-CN200910112576.6无效
发明人：陈祖亮;林嘉奖;甘莉 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2009-09-27 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C12N11/02 文献下载
摘要：本发明通过配制常规的无机盐培养基对威尼斯不动杆菌进行扩大培养，利用甘蔗渣为固定化载体，制备出能够高效降解废水废液中十四烷烃降解剂。其过程是：对甘蔗渣进行洗净烘干后、粉碎、过筛、高压灭菌预处理；在无机盐培养基中接入威尼斯不动杆菌和甘蔗渣末，搅拌混匀，进行液体摇床震荡初培养，初培养6小时～12小时后，再加入甘蔗渣末，拌匀再培养；将培养物装填于双层纱布网袋中
一种基于甘蔗渣固定载体固体发酵法制威尼斯不动杆菌十四烷烃降解方法

[发明专利]一株沼泽红假单胞菌RP1及其应用-CN201710698471.8有效
发明人：李昆志;陈丽梅;雷玉珠;冯永 -专利权人：云南万魁生物科技有限公司
申请日： 2017-08-15 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一株沼泽红假单胞菌（Rhodopseudomonas palustris strain）RP1，其在中国典型培养物保藏中心的保藏编号为CCTCC：M 2017324，本发明的沼泽红假单胞菌是以甲醛驯化污水沟泥水中的微生物为材料，用光合菌的无机盐培养基分离而得的一种光合菌，为革兰氏阴性细菌，菌液为红色，菌体细胞中存在类胡萝卜素和细菌叶绿素a。在光照下能在含有4、6 mM甲醛的液体无机盐培养基中持续生长，对培养基中添加的甲醛有较好的去除效率。
沼泽红假单胞菌 rp1 及其应用

[发明专利]草玉露愈伤组织高频分化培养基及草玉露愈伤组织的培养方法-CN202111349730.9有效
发明人：孙伟博;王占军;王璞;李玲玲;魏辉;诸葛强 -专利权人：南京林业大学;合肥师范学院
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12N15/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种草玉露愈伤组织高频分化培养基，由无机盐、有机成分、碳源、添加剂、凝固剂和激素组成，其中，无机盐含有NH4NO3培养基能够显著提高细胞的分化能力，实现愈伤组织的高频分化再生，使在无根系条件下形成生长状态良好的草玉露植株，在整个培养周期中不需要更换培养基类型，显著缩短了愈伤组织再分化的时间，并大量获取容易存活的组培苗
草玉露愈伤组织高频分化培养基培养方法

[发明专利]化学成分限定高效补料培养基及其制备方法和应用-CN202010411627.1有效
发明人：王龙;纪明宇;王猛 -专利权人：上海多宁生物科技有限公司
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及补料培养基技术领域，具体公开了一种化学成分限定高效补料培养基，由补料培养基A和补料培养基B组成，并且两者不相互混溶，所述补料培养基A包含有总浓度为12900‑124000mg/L的氨基酸，总浓度为1210‑12560mg/mL的无机盐和微量元素，总浓度为780‑10260mg/L的维生素，以及总浓度为1300‑8020mg/mL的其它成分；所述补料培养基B包含有总浓度为18000‑180000mg本发明补料培养基中的营养成分浓度高，特别是氨基酸和维生素含量高，因而能减少稀释效应，提高细胞密度和抗体蛋白表达，与其他商业补料培养基相比，本发明补料培养基培养效果好，生产成本低，优势明显。
化学成分限定高效培养基及其制备方法应用

[发明专利]一种白牛肝菌分离培养基-CN202110966112.2在审
发明人：罗顺珍;纪开萍;曹旸;纪光燕;代静;果花 -专利权人：景洪宏臻农业科技有限公司
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明技术方案，提供一种白牛肝菌分离培养基，该白牛肝菌分离培养基包括下列原料：碳源、氮源和无机盐，所述原料包含下列重量配比：10‑30g葡萄糖、2‑6g蛋白胨、0.5‑1.5g KHbase:Sub>4、0.25‑1g ZnSO4·7H2O、15‑25g琼脂；所述白牛肝菌分离培养基还包括溶解所述原料的土豆浸出液本发明的白牛肝菌分离培养基对白牛肝菌菌丝萌发和菌丝生长具有较好的促进作用。
一种牛肝菌分离培养基

[发明专利]一种纯化学成分合成RV沙门氏菌增菌液体培养基及配制方法-CN202210196232.3在审
发明人：李璐;尉文霞;马宁;白旭;邓自新 -专利权人：山西省检验检测中心（山西省标准计量技术研究院）
申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开一种无动植物源性纯化学成分合成的RV沙门氏菌增菌液体培养基及其配制方法。其目的在于用氨基酸、无机盐及生长因子组分替代传统培养基中的植物源性成分大豆胨，研制结构清晰、成分明确、质量可控的纯化学成分合成RV沙门增菌液体培养基。该培养基对沙门菌具有较强的促生长能力，对非目标菌金黄色葡萄球菌、粪肠球菌具有抑制作用，可用于沙门菌的选择性増菌与分离。
一种化学成分合成 rv 沙门氏菌液体培养基配制方法

[发明专利]一种支持CHO高密度悬浮培养的无血清无蛋白培养基-CN201310106385.5有效
发明人：胡辉;李军;翁志兵 -专利权人：三生国健药业（上海）股份有限公司
申请日： 2013-03-29 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供了一种支持CHO高密度悬浮培养的无血清无蛋白培养基。公开了培养基组分包括氨基酸、微量元素及无机盐、维生素、碳水化合物和其他有机分子，其中含有类固醇激素，而不含有转铁蛋白和胰岛素。本发明所提供的培养基化学成分明确，无动物来源，污染风险小，能适用于多种不同CHO细胞株生长，细胞培养效果好，有利于下游分离和纯化。
一种支持 cho 高密度悬浮培养血清蛋白培养基

[发明专利]一株石油分解菌的应用-CN201210548705.8在审
发明人：霍泽仁 -专利权人：霍泽仁
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一株石油分解菌(Comamonas testosterone Link)的发现，该有效菌种可以在无机盐培养基中裂解石油，完成石油的分解过程，达到生物降解是有的目的。该菌在无机盐培养基中，能以石油为营养物质进行代谢，将石油烃类化合物分解成CO2和水。本菌在30天内可将含有沥青的黑色石油分解成黄褐色或白色的小分子烃类。
石油分解应用

[发明专利]一种巴曲酶的发酵培养基及发酵方法-CN202310399752.9在审
发明人：李晴;陈维;张燕;唐芳;关录凡;李郑武 -专利权人：上海腾瑞制药股份有限公司
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组巴曲酶的酵母发酵方法及使用的培养基，包括优化后基础发酵培养基，优化后甘油补料培养基以及优化后诱导培养基，发酵步骤主要包括一级种子培养、二级种子培养以及发酵培养，在发酵培养阶段，通过在培养基中补加多种营养成分，如甘油、casamino acids以及PTM1无机盐等，并调节合适的发酵培养基的pH值，通过甲醇诱导培养，极大的提高了发酵的重组蛋白的活性。
一种巴曲酶发酵培养基方法