本申请公开了(+)‑新薄荷醇合酶、合酶基因及其在植物抗病中的应用。该(+)‑新薄荷醇合酶是氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示且具有(+)‑新薄荷醇合成酶活性的蛋白。本申请公开了一种编码(+)‑新薄荷醇合酶以及具备(+)‑新薄荷醇合酶的蛋白的基因CsSDR1，其序列如SEQ ID NO.2所示。本申请建立了生物合成(+)‑新薄荷醇的方法，可应用于(+)‑新薄荷醇的生物合成。本申请中，(+)‑新薄荷醇合酶、合酶基因可应用于提高植物尤其是茶树的抗病性。
本发明提供了一种鹿茸菇新纤溶酶及其制备方法与应用，属于生物工程技术领域。本发明提供的鹿茸菇新纤溶酶由单亚基组成，所述新纤溶酶的分子量为30.9kDa；所述新纤溶酶N端的十二个氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，经NCBI数据库比对，为一种新纤溶酶。本发明提供的鹿茸菇新纤溶酶能够顺次降解人血纤维蛋白原的α、β和γ链，且降解时间短；同时，该新纤溶酶还能够溶解血凝块，具有良好的溶栓效果。此外，本发明提供的鹿茸菇纤溶酶安全性高、易于人体吸收、制作成本低廉，具有开发应用的前景。
本发明公开了一种β‑半乳糖苷酶AgWH2A及其应用，其氨基酸序列为SEQ ID NO：1；编码上述β‑半乳糖苷酶的基因，其核苷酸序列为SEQ ID NO：2。本发明的β‑半乳糖苷酶能降解琼寡糖非还原端的D‑半乳糖(D‑Gal)，以及生成对应的新琼寡糖，因此可用于新琼寡糖的制备。相较于化学方法，酶法具有条件温和，环境友好，催化活性高等特点，故其是制备新琼寡糖很有前景的方法。本发明的大肠杆菌重组株，pET‑21a/BL21(DE3)表达的重组β‑半乳糖苷酶，表达水平高，易于纯化，具有良好的耐碱性和酶活性，为新琼寡糖的制备提供了新的酶源。 1
