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[发明专利]掩蔽的IL-2细胞因子和其切割产物-CN202180039119.8在审
发明人： R·罗森菲尔德;U·埃斯基欧卡克;邱华伟;P·约翰逊;K·A·詹金斯;M·珀德佐利-里贝尔;D·S·托玛;R·K·奥唐奈 -专利权人：西里欧发展公司
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明涉及掩蔽的IL‑2细胞因子，所述掩蔽的IL‑2细胞因子包括IL‑2细胞因子或其功能片段、掩蔽部分和蛋白水解可切割接头。所述掩蔽部分掩蔽所述IL‑2细胞因子或其功能片段，由此减少或预防所述IL‑细胞因子或其功能片段与其同源受体结合，但在所述可切割接头在靶位点处进行蛋白水解切割后，所述IL‑2细胞因子或其功能片段被激活，这使其能够或更能够与其同源受体结合
掩蔽 il 细胞因子切割产物

[发明专利]掩蔽的IL-15细胞因子和其切割产物-CN202180043503.5在审
发明人： R·罗森菲尔德;U·埃斯基欧卡克;邱华伟;P·约翰逊;K·A·詹金斯;M·珀德佐利-里贝尔;D·S·托玛;R·K·奥唐奈 -专利权人：西里欧发展公司
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07K14/54 文献下载
摘要：本发明涉及掩蔽的IL‑15细胞因子，所述掩蔽的IL‑15细胞因子包括IL‑15细胞因子或其功能片段、掩蔽部分和蛋白水解可切割接头。所述掩蔽部分掩蔽所述IL‑15细胞因子或其功能片段，由此减少或预防所述IL‑细胞因子或其功能片段与其同源受体结合，但在所述可切割接头在靶位点处进行蛋白水解切割后，所述IL‑15细胞因子或其功能片段被激活
掩蔽 il 15 细胞因子切割产物

[发明专利]掩蔽的IL-12细胞因子和其切割产物-CN202180038975.1在审
发明人： R·罗森菲尔德;U·埃斯基欧卡克;邱华伟;P·约翰逊;K·A·詹金斯;M·珀德佐利-里贝尔;D·S·托玛;R·K·奥唐奈 -专利权人：西里欧发展公司
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： A61P37/04 文献下载
摘要：本发明涉及掩蔽的IL‑12细胞因子，所述掩蔽的IL‑12细胞因子包括IL‑12细胞因子或其功能片段、掩蔽部分和蛋白水解可切割接头。所述掩蔽部分掩蔽所述IL‑12细胞因子或其功能片段，由此减少或预防所述IL‑细胞因子或其功能片段与其同源受体结合，但在所述可切割接头在靶位点处进行蛋白水解切割后，所述IL‑12细胞因子或其功能片段被激活
掩蔽 il 12 细胞因子切割产物

[发明专利]一种牡丹SINE类转录转座子序列的分离方法-CN201410055967.X有效
发明人：侯小改;郭大龙;宋程威;郭丽丽;刘素云;段亚宾 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2014-02-19 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：一种牡丹SINE类反转录转座子序列的分离方法，先分离出牡丹SINE类反转录转座子的部分序列，根据其序列设计引物；以所设计引物进行PCR反应，得到生物素标记的探针；提取牡丹基因组后进行酶切，得到基因组酶切片段；同时将两条寡聚核苷酸链退火，形成双链的寡聚核苷酸接头，之后将酶切后的基因组片段与接头连接，并以单引物的PCR扩增，进行基因组片段库的富集；将生物素标记的探针与所得基因组片段杂交，筛选出目的片段；所得目的片段进行接头
一种牡丹 sine 转录座子序列分离方法

[发明专利]一体式垫片节水片及节水装置-CN201110199862.8无效
发明人：赵国松;杨小红;王良伟;周华松 -专利权人：厦门松霖科技有限公司;周华松
申请日： 2011-07-15 - 公布日： 2012-03-07 - 主分类号： F16K17/24 文献下载
摘要：节水装置包括软管、进水接头和节水片。节水片为一体式垫片节水片，具有一体成型且沿轴向布置的节水段和垫片段；垫片段具有周向伸出节水段之外的伸出部分，伸出部分形成为垫片；节水段具有一节水座和至少一凸设在节水座上的凸台，凸台上设一轴向贯穿节水段和垫片段的通水孔节水片连接在软管和进水接头的连接处，垫片段的垫片密封连接软管或进水接头的内孔。使用时，节水片设在二管件连接处，在水压作用下，垫片段端面密封靠接在某一管件的端面，垫片段周面密封靠接在另一管件的内孔，从而实现二管件连接处密封及节水片定位锁接。
体式垫片节水装置

[发明专利]一种抗体的抗原结合片段-海兔毒素偶联物及其制备方法和应用-CN201711195434.1有效
发明人：刘文慧;赵文彬;陈枢青 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-11-24 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗体的抗原结合片段‑海兔毒素偶联物及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)提供C端具有LPXTG序列的抗CD20单抗的抗原结合片段、具有寡甘氨酸接头的海兔毒素或海兔毒素衍生物；(2)在Sortase A酶催化下，LPXTG序列与寡甘氨酸接头发生转肽反应，使所述抗原结合片段与具有寡甘氨酸接头的海兔毒素或海兔毒素衍生物进行偶联；(3)反应完成后，分离纯化得到所述抗原结合片段‑海兔毒素偶联物本发明抗原结合片段‑海兔毒素偶联药物，保留了全抗‑海兔毒素偶联药物的特异性和亲和力，以及对CD20阳性肿瘤细胞的杀伤作用；并且具有较快的穿透肿瘤的速率及较高的肿瘤部位的聚集量。
一种抗体抗原结合片段海兔毒素偶联物及其制备方法应用

[发明专利]一种焦磷酸测序文库的构建方法-CN201510414230.7有效
发明人：高静;蔡亦梅;徐潇;吴超;张睿;王者馥;王绪敏;殷金龙;任鲁风 -专利权人：北京中科紫鑫科技有限责任公司
申请日： 2015-07-15 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：构建方法包括以下步骤：样品DNA提取及定量，DNA片段化、纯化及片段选择，末端补平，加A尾，Y接头连接，在接头上设计多个标签，小片段去除，PCR扩增，获得扩增产物，即为DNA文库，变性为单链。
一种磷酸序文构建方法

[发明专利]使用Y-接头和消失限制位点的文库构建-CN201610663090.1有效
发明人：贾斯汀·科斯塔 -专利权人：生捷科技控股公司
申请日： 2016-08-12 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本公开描述构建基因组DNA片段文库的系统和方法，所述构建过程是通过以下步骤来进行的：将基因组DNA延伸于经接头修饰的芯片上方；使用包含第一限制酶、连接酶和第二限制酶的酶混合物来将基因组DNA切割成片段并且将所述片段连接至芯片上的接头
使用接头消失限制文库构建

[发明专利]针对目标核酸靶标的探针的制备方法-CN201910197017.3有效
发明人：张旭;高军涛;张奇伟 -专利权人：清华大学
申请日： 2019-03-15 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：该方法包括：a)获取感兴趣的靶DNA序列；b)使用转座酶，将所述靶DNA序列进行片段化的同时，在片段化的DNA序列两端加上接头序列；和c)利用所述接头序列，获取所述片段化的DNA序列，以产生探针。
针对目标核酸靶标探针制备方法

[发明专利]一种高通量文库构建试剂盒及其应用-CN201810170706.0在审
发明人：王金龙;吕灵双;石太平;刘如银 -专利权人：北京创新乐土生物科技有限公司
申请日： 2018-03-01 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：利用本发明的文库构建试剂盒构建文库的具体流程如下：首先使用内切酶将待测样本的基因组DNA进行平末端修复，将末端补平；然后将修复后片段的3'端用连接酶加上一个腺嘌呤A，再用TA连接方法加上接头，最后进行PCR扩增，富集连接好接头的DNA片段，达到上机测序所需的浓度及片段区间。本发明相比于国内外市场上其他建库试剂盒，DNA片段与接头的连接效率更高，解决了文库构建中的接头自连的残留问题，且连接后在保证固定浓度的同时，杂质去除地更为干净，最主要的是节约了大量成本，在高通量测序中的
文库构建试剂盒高通量构建修复高通量测序基因组DNA 待测样本连接效率杂质去除连接酶内切酶平末端腺嘌呤补平测序富集建库上机文库应用残留节约保证

[发明专利]风力发电机转子叶片接头-CN201210313680.3无效
发明人： D.A.海努姆;C.E.塞莱伊;B.C.布斯贝伊;B.S.格伯;P.L.巴伊曼恩;R.N.约翰逊 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2012-08-29 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： F03D1/06 文献下载
摘要：本发明公开并揭示一种用于连接风力发电机转子叶片的第一叶片段和第二叶片段的接头。所述接头包括主体，所述主体包括外表面和内表面。所述外表面的气动轮廓大体对应于所述第一叶片段和所述第二叶片段的气动轮廓。在一些实施例中，所述接头进一步包括设在所述主体的所述外表面中的通道。所述通道包括在相对侧壁之间延伸的大体连续的底壁。所述内表面包括所述底壁。在其他实施例中，所述接头进一步包括设在所述主体中的通道，以及沿大体翼展方向从所述主体延伸的壳体。
风力发电机转子叶片接头

[发明专利]对照文库及其构建方法-CN201710378056.4有效
发明人：刘舒;骆备;罗伟琪;田志坚 -专利权人：深圳华大基因股份有限公司
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提出了一种对照文库，该对照文库由多个构建体构成，多个构建体分别含有：插入片段，该插入片段来自于人类基因组DNA的至少一部分；以及测序接头序列，该测序接头序列形成在所述插入片段的两侧末端，其中，插入片段中的
对照文库及其构建方法

[发明专利]一种检测少量样品全基因组DNA甲基化的方法-CN201811024725.9在审
发明人：赵小东;康亚妮;邵志峰;胡丛霞 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2018-09-04 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C12Q1/6804 文献下载
摘要：具体地，本发明的方法包括步骤：(a)提供DNA片段；(b)在所述DNA片段两端添加接头；(c)向所述末端带有接头的DNA中加入辅助核酸片段，形成第一混合物；(d)将所述第一混合物进行热变性，使双链DNA成为单链DNA，形成第二混合物；(e)用特异性抗体对所述第二混合物中甲基化的核酸片段进行捕获；(f)用特异性引物对被捕获的核酸片段进行扩增，从而获得含有甲基化的核酸片段的扩增产物。
甲基化核酸片段全基因组DNA 第二混合物第一混合物种检测甲基化核酸普遍适用性特异性抗体特异性引物测序分析辅助核酸扩增产物单链DNA 双链DNA 热变性扩增捕获

[发明专利]心房利钠肽嫁接抗体-CN201980038627.7在审
发明人： A·迈耶-巴奇米德;D·伯劳克斯契尼德;M·格尔茨;S·格利文;L·H·霍夫梅斯特;H·乔里森;C·马勒特;T·马夸特;I·马萨;T·蒙德利茨基;C·诺克;J·泰比;S·沃尔什;E·韦伯;A·威尔曼;F·旺德 -专利权人：拜耳公司
申请日： 2019-04-10 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： A61P9/12 文献下载
摘要：本发明涉及抗体或其片段，其包含纳入到所述抗体或其片段的至少一个CDR区域中的至少一个异源氨基酸序列，其中所述至少一个异源氨基酸序列包含N端接头序列(Ntls)、心房利钠肽(ANP)和C端接头序列(Ctls本发明还涉及用于治疗方法中的这种抗体或其片段、包含这种抗体或其片段的组合物、编码这种抗体或其片段的核酸或核酸混合物、包含这种核酸或这种核酸混合物的宿主细胞，以及涉及产生这种抗体或其片段的方法。
心房利钠肽嫁接抗体

[发明专利]脑利钠肽嫁接抗体-CN201980038639.X在审
发明人： D·伯劳克斯契尼德;J·泰比;A·威尔曼;F·旺德 -专利权人：拜耳公司
申请日： 2019-04-10 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： A61P9/12 文献下载
摘要：本发明涉及抗体或其片段，其包含纳入到所述抗体或其片段的至少一个CDR区域中的至少一个异源氨基酸序列，其中所述至少一个异源氨基酸序列包含N端接头序列(Ntls)、脑利钠肽(BNP)和C端接头序列(Ctls本发明还涉及用于治疗方法中的这种抗体或其片段、包含这种抗体或其片段的组合物、编码这种抗体或其片段的核酸或核酸混合物、包含这种核酸或这种核酸混合物的宿主细胞，以及涉及产生这种抗体或其片段的方法。
脑利钠肽嫁接抗体