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[发明专利]用于低频突变检测的二代测序文库的构建方法及试剂盒-CN201510857393.2有效
发明人：王秀莉;王旺;荆瑞林;玄兆伶;李大为;梁峻彬;陈重建 -专利权人：浙江安诺优达生物科技有限公司;安诺优达（义乌）医学检验有限公司;安诺优达基因科技（北京）有限公司
申请日： 2015-11-30 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明的低频突变检测方法能有效去除假阳性、提高目标DNA片段富集效率且测序数据浪费少。本发明的用于低频突变检测的二代测序文库构建方法包括得到平末端DNA片段、得到3'端加A的DNA片段、使用特定核苷酸序列得到加接头DNA片段以及使用特定核苷酸序列得到扩增产物等步骤。
用于低频突变检测二代序文构建方法试剂盒

[发明专利]一种cfDNA中超低频突变的检测方法-CN201610599150.8有效
发明人：郑文莉;孔祥生;蒋廷亚;黎小锋 -专利权人：上海奥根诊断技术有限公司
申请日： 2016-07-27 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：一种cfDNA中超低频突变的检测方法，其步骤包括文库构建、桥式PCR和测序，文库构建包括末端补平、加A、加接头、PCR扩增，在加接头时，使用1:1的颈环接头和Y字型接头。本发明颈环接头和Y字型接头结合使用，由于Y字型接头上标记有随机序列index，基因组坐标始末位点相同的DNA片段加上完全相同的Y字型接头的概率极低，那么对于始末位点相同的测序reads，就很容易判断它们来自同一还是多个原始细胞释放出来的同时颈环接头将DNA片段的正负链连成一条链，二者的测序reads自然配对，提高了对假阳性的分辨率，从而保证了对cfDNA中超低频突变的检测能力。
一种 cfdna 低频突变检测方法

[发明专利]高通量测序文库的构建方法及其应用-CN201210460712.2在审
发明人：高飞;王童 -专利权人：深圳华大基因科技有限公司;深圳华大基因研究院
申请日： 2012-11-15 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：其中，构建高通量测序文库的方法包括：将基因组DNA片段化；将DNA片段进行末端修复；在经过末端修复的DNA片段的3’末端添加碱基A；将具有粘性末端A的DNA片段与甲基化接头相连；利用特异性探针对连接产物进行杂交捕获，以便获得目的片段；将该目的片段进行重亚硫酸盐处理，以便将该目的片段中非甲基化的胞嘧啶转换为尿嘧啶；将经过转换的目的片段进行PCR扩增；分离纯化扩增产物，该扩增产物构成高通量测序文库。
通量序文构建方法及其应用

[发明专利]高通量测序文库的构建方法及其应用-CN201110362032.2有效
发明人：王君文;高飞;蒋慧;武靖华;吴红龙 -专利权人：深圳华大基因科技有限公司;深圳华大基因研究院
申请日： 2011-11-15 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：构建高通量测序文库的方法包括：将基因组DNA片段化；将DNA片段进行末端修复；在经过末端修复的DNA片段的3’末端添加碱基A；将具有粘性末端A的DNA片段与甲基化接头相连；利用特异性探针对所述连接产物进行杂交捕获，以便获得目的片段；将所述目的片段进行重亚硫酸盐处理，以便将所述目的片段中非甲基化的胞嘧啶转换为尿嘧啶；将经过转换的目的片段进行PCR扩增；分离纯化扩增产物，该扩增产物构成高通量测序文库。
通量序文构建方法及其应用

[发明专利]用于夹具组合件的止动器-CN201980052840.3有效
发明人： E·T·凯勒;J·B·史密斯 -专利权人：爱迪实业产品有限公司
申请日： 2019-08-07 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： F16L3/00 文献下载
摘要：所述壳包含一对片段，其经设定大小以定位在接头连接之上，其中所述一对片段可在打开位置与收缩位置之间移动。所述张紧机构可操作以使所述一对片段变紧且包含延伸穿过界定于所述一对片段的第一片段中的片段开口的螺纹轴件。所述止动器与所述第一片段联接且包含经配置以接合所述螺纹轴件以将所述螺纹轴件相对于所述第一片段保持在适当位置中的第一悬臂式凸缘。
用于夹具组合止动器

[发明专利]抗体-药物缀合物-CN201980085326.X在审
发明人： M·乌伯拉;T·拜萨斯 -专利权人：斯皮雷亚有限公司
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明涉及抗体‑药物缀合物，包含：(i)抗体或其抗原结合片段，(ii)包含特定重复单元的聚合物，其任选地通过接头共价结合至一个或多个生物活性部分，例如小分子药物，和(iii)聚合物‑抗体接头部分，其共价结合至聚合物和抗体或其抗原结合片段两者
抗体药物缀合物

[发明专利]测序接头、其制备方法及其在超低频变异检测中的应用-CN201610342219.9有效
发明人：周晔;刘倩;唐宇;徐寒黎;李伟伟;郭现超;李箐 -专利权人：北京科迅生物技术有限公司
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C12Q1/6811 文献下载
摘要：本发明提供了测序接头、其制备方法及其在超低频变异检测中的应用。其中，测序接头包括依次相连的文库扩增引物序列、目的片段扩增引物序列以及错误提示序列，错误提示序列位于靠近目的片段的一侧，文库扩增引物序列位于远离目的片段的一侧，错误提示序列为已知碱基顺序的序列。通过在靠近目的片段的一侧增设了已知碱基顺序的错误提示序列，错误提示序列能够为每个双链的DNA模板加上特有的外源标记。便于后续得到目的片段的测序数据后，根据测序序列是否带有相同的错误提示序列筛选或剔除测序本身或者文库扩增步骤中引入的突变，然后将在两条链同一位置都出现变异的位点确定为真实的突变，而将只有一条链有突变的位点认定为扩增或者测序误差
接头制备方法及其低频变异检测中的应用

[发明专利]低起始量的DNA文库构建方法-CN201910181240.9有效
发明人：陈建国;陈川;杨传春;张瑜巨;庄丽雯 -专利权人：深圳乐土生物科技有限公司
申请日： 2019-03-11 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：加入标记有生物素的随机引物进行退火并进行扩增反应；分离纯化全基因组扩增产物；对分离纯化的产物进行末端补平得到线性平末端DNA；在补平的线性平末端DNA中加入连接酶进行连接反应；纯化获得双链环状DNA，然后将双链环状DNA打断成线性DNA片段；使用链霉素磁珠捕获标记有生物素的线性DNA片段；对捕获的线性DNA片段进行末端修复以及加A尾碱基反应；在加A尾碱基反应后的线性DNA片段两端连接接头；对连接接头的产物进行PCR扩增得到DNA文库。本方法利用生物素标记的随机引物对少量基因组DNA进行随机扩增，同时实现基因组DNA的放大、截短和生物素标记，从而实现低起始量投入的大片段DNA文库构建。
起始 dna 文库构建方法

[发明专利]短RNA片段文库的构建方法、试剂盒及应用-CN201910716816.7有效
发明人：宗亮;陈翠;徐怀前;田志坚 -专利权人：武汉华大医学检验所有限公司
申请日： 2019-08-05 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及基因测序领域，具体涉及一种短RNA片段文库的构建方法、试剂盒及应用。该构建方法包括将短RNA片段样本进行预磷酸化和去磷酸化处理，使得所述短RNA片段中3’端磷酸基修饰为羟基，5’端羟基修饰为磷酸基，获得第一产物；然后连接3’接头，获得第一连接产物；然后进行脱磷酸处理，获得5’端为磷酸基的第二产物；再连接5’接头，获得第二连接产物；然后进行反转录，扩增获得所述短RNA片段文库。利用该构建方法和试剂盒可以获知多种短RNA片段的核酸信息，应用于生命科学领域。
rna 片段文库构建方法试剂盒应用

[发明专利]二代测序样品前处理的引物和方法以及试剂盒-CN201610044253.8有效
发明人：刘志明;吴诗扬;廖传荣 -专利权人：益善生物技术股份有限公司
申请日： 2016-01-22 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及一种接头序列，其选自SEQ ID NO：1—SEQ ID NO：20中的至少两条。本发明还涉及到一种标签接头，其由接头序列以及DNA标签序列组成。本发明还公开了一种接头PCR引物组，每条接头PCR引物由上述的标签接头以及连接于标签接头3’端的连接序列构成，所述连接序列可将标签接头直接添加到目标基因片段的两端，从而构建测序文库。本发明提供的接头PCR引物，能够一次性在目标基因片段两端加上测序接头、样品标签和扩增引物，随后通过PCR富集即可得到测序文库，从而避免了常规建库过程中基因组DNA打断、纯化、末端修复、纯化、加A尾、纯化和接头连接的步骤，避免了反复多次操作及接头连接效率等诸多不稳定因素对构建文库质量的影响，大大提高了检测准确率。
二代样品处理引物方法以及试剂盒

[发明专利]一种单体型分型测序文库的构建方法、分型方法和试剂-CN201580068011.6有效
发明人：芦静;李晟;蒋浩君;康雄斌;陈芳;蒋慧 -专利权人：深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2015-01-06 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C40B40/06 文献下载
摘要：提供了一种单体型分型测序文库的构建方法、分型方法和试剂，其中单体型分型测序文库的构建方法包括：使用在一段染色体区域的多个SNP位点附近设计的引物，进行随机的多重PCR扩增；在扩增片段的两端分别连接5’‑端接头和3’‑端接头，其中接头分别具有限制性内切酶的识别位点，其切割位点位于SNP位点的内侧；对连接接头后的片段进行环化；使用限制性内切酶在切割位点切割环状DNA分子，得到测序文库。
一种体型分型测序文构建方法试剂

[发明专利]一种检测基因序列的方法-CN201210232601.6有效
发明人：盛司潼 -专利权人：盛司潼
申请日： 2012-07-06 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：所述方法，包括以下步骤：将第一锚定引物锚定结合于含基因序列的待测核酸片段的第一接头上，使用连接测序法读取第一锚定引物延伸末端后的M个核苷酸的序列信息；利用内切酶将已读取序列信息的核苷酸部分或完全切除，并在酶切产物上连接第二接头，得新的待测核酸片段；然后在新的待测核酸片段的第二接头上锚定第二锚定引物，再利用连接测序法读取第二锚定引物延伸末端后N个核苷酸的序列信息；更换试剂，重复上述酶切、接头连接、锚定引物结合、连接测序等步骤，
一种检测基因序列方法

[发明专利]一种制备DNA编码化合物文库的方法及起始头片段化合物和制得的DNA编码化合物-CN201711318894.9有效
发明人：吴阿亮;张在红;裴增飞;黄书宽;龚平秀;周园园;李科;陈雯婷;邢莉;杨洪芳;彭宣嘉 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开一种制备含有两个或多个药效团的DNA编码化合物文库的方法，该方法使用的新型起始头片段带有两个或多个可化学修饰的连接基团，起始头片段包括一条核苷酸链，核苷酸链的5’和3’分别具有可以进行化学反应的基团R1和R2，核苷酸链上具有n个连接头，连接头是由该核苷酸链上的核苷酸单体经修饰后延伸出的长链，每个长链上均具有一个可进行化学反应的位点该起始头片段的位点G分别与片段化合物反应生成使该位点G与片段化合物连接在一起的片段化合物残基B，形成DNA编码化合物，最终可以得到含有两个或多个药效团的DNA编码化合物文库。通过本发明的方法及起始头片段可以高效、简单、迅速地得到含有两个或多个药效团的DNA编码化合物文库。
一种制备 dna 编码化合物文库方法起始片段

[发明专利]检测蛋白质DNA结合位点的方法-CN201811584980.9在审
发明人：李舟;徐讯;章文蔚;李卓坤;徐东洋;杨晋;徐崇钧;陈奥 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：包括：将DNA片段库进行测序；去除测序后的DNA片段库中的新生链；以DNA片段库的DNA片段为模板，将不带有荧光标记的dNTP依次聚合在测序接头的3’端，将带有荧光标记的dNTP聚合在聚合产物3’端的最后一位；记录聚合反应后的DNA片段库中的荧光点位置和所述荧光点的荧光强度；将目标蛋白与所述聚合反应后的DNA片段库进行杂交，所述目标蛋白具有荧光修饰；记录杂交后的DNA片段库中的荧光点位置和所述荧光点的荧光强度；基于杂交后的DNA片段库中的荧光点与聚合反应后的DNA片段库中荧光点的荧光强度或荧光种类的差异，确定目标蛋白质DNA结合位点。
检测蛋白质 dna 结合方法

[发明专利]一种DNA活字写入系统及方法-CN202210576140.8在审
发明人：元英进;宋理富;巩子祎;李炳志 -专利权人：天津大学
申请日： 2022-05-25 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： G16B25/10 文献下载
摘要：本申请公开一种DNA活字数据写入系统及方法，该系统包括DNA活字库，用于存储多个预合成片段，每个预合成片段包括存储区域模块、辅助臂和用于组装前后两个预合成片段的组装接头，存储区域模块存储的不同数据信息对应不同的DNA序列类别，辅助臂用于延长预合成片段的长度；编码模块，用于将待存储数据转换为DNA序列，将DNA序列拆分成多个预合成片段中所含的信息序列；定位筛选装置，用于根据多个预合成片段中所含的信息序列，在DNA活字库中筛选相应内容的预合成片段；高通量拼接模块，用于根据酶切连接的组装方式将筛选出的预合成片段拼接成存储单元。该系统依托预合成片段的组装，可实现任意类型数据的存储写入，具有良好普适性。
一种 dna 活字写入系统方法

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