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[发明专利]检测突变核酸序列的方法及试剂盒-CN201110190758.2无效
发明人：富国良 -专利权人：无锡锐奇基因生物科技有限公司
申请日： 2011-07-08 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及核酸诊断技术领域，公开了一种检测突变核酸序列的方法及试剂盒，方法如下：提供能够扩增产物的第一引物和第二引物，扩增靶序列的诊断区域的一段核酸序列得到扩增产物，第一引物包含基于靶序列第一区域的一段序列，第一区域与靶序列的诊断区域的5’部分重叠，但与突变核苷酸不重叠，其中第一区域的3’端与突变核苷酸的5’端相邻，利用核酸聚合酶对反应混合液实施扩增反应，进行PCR反应；扩增产物进行熔解曲线分析，确定标记的寡核苷酸探针与PCR产物的杂交熔解温度，熔解曲线分析中第二个双链体的熔解温度信号的出现表明在核酸样本中靶序列的诊断区域含有突变核苷酸。
检测突变核酸序列方法试剂盒

[发明专利]一种叶酸代谢基因多态性位点的基因型检测方法及试剂盒-CN201711034501.1在审
发明人：杨文辉;詹杜清;方春妮;谢文龙;陈荣山;肖辛野;李奇渊;姚迅 -专利权人：厦门基源医疗科技有限公司
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：口腔拭子等样本类型的提取方法，10分钟得到模板DNA，其次，基于多重反应体系和独特的引物设计，分别用同一份待测样本对多个叶酸代谢多态性位点进行实时荧光定量PCR检测；野生型模板在突变型ARMS引物多重反应体系中，无扩增曲线；纯合突变型模板在野生型ARMS引物多重反应体系中，无扩增曲线；杂合型突变模板在野生型ARMS引物多重反应体系和突变型ARMS引物多重反应体系中，同时有扩增曲线，以此来判定多态性位点。
一种叶酸代谢基因多态性基因型检测方法试剂盒

[发明专利]数据预筛方法及其数据预筛装置-CN202110495855.6在审
发明人：谢明哲;杨杰胜 -专利权人：台达电子工业股份有限公司
申请日： 2021-05-07 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： G16B40/00 文献下载
摘要：一种数据预筛方法，适用于具有复数个数据点的一扩增曲线，包含：计算相对应于该些数据点的复数个一阶导数值；从该些一阶导数值中搜索至少一局部最大值；判断与该至少一局部最大值相邻的部分一阶导数值是否均为正值；根据判断结果，决定该至少一局部最大值或者位于一预设循环数之后的其中一个一阶导数值为一目标最大值；根据与该目标最大值相对应的一目标循环数推算一基准循环数；以及根据该基准循环数设定该扩增曲线的一基准线，以根据调整过的该扩增曲线计算出一第一
数据方法及其装置

[发明专利]栎枯萎病菌实时荧光PCR检测方法-CN200910034194.6无效
发明人：吴翠萍;陈贯源;李彬;粟寒;郑斯竹;安榆林;叶建仁 -专利权人：江苏出入境检验检疫局动植物与食品检测中心
申请日： 2009-09-02 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种栎枯萎病菌实时荧光PCR检测方法，以样品DNA作为模板，利用特异性引物CF01/CF02以及荧光染料SYBR Green I进行栎枯萎病菌的Real-timePCR扩增，体系在ABI 7500Fast荧光定量PCR仪中预扩增95℃30秒，接着95℃3秒，60℃延伸25秒，共40个循环，在每个循环的延伸阶段同步多次采集荧光；立即进行熔解曲线分析，程序为：95℃，1min；60℃，1min；从60℃开始每升高0.5℃保持10s，连续升高70次，直到95℃为止；如果扩增图谱有出现明显的“S”形曲线，且融解曲线中的Tm吸收峰值与阳性对照的相一致，表示所检测的病菌样品为栎枯萎病菌。
枯萎病菌实时荧光 pcr 检测方法

[发明专利]检测转基因玉米NOS终止子的引物、试剂盒和方法-CN201510359745.1在审
发明人：蔡先全;邱德义;张静;岳巧云;李蓉;萧绮倩;邱霞;柏建山;赵美转 -专利权人：蔡先全
申请日： 2015-06-25 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：检测方法：提取样品DNA；利用试剂盒对步骤A中的样品DNA进行PCR扩增；扩增后对产物进行高分辨率熔解曲线分析，并结合扩增曲线判定结果。
检测转基因玉米 nos 终止引物试剂盒方法

[发明专利]检测金黄色葡萄球菌及mecA的引物、试剂盒及方法-CN201510363950.5在审
发明人：蔡先全;柏建山;单振菊;邱德义;萧绮倩;李蓉;邱霞;周思渝 -专利权人：蔡先全
申请日： 2015-06-25 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：检测方法：提取样品DNA；利用试剂盒对步骤A中的样品DNA进行PCR扩增；扩增后对产物进行高分辨率熔解曲线分析，并结合扩增曲线判定结果。
检测金黄色葡萄球菌 meca 引物试剂盒方法

[发明专利]检测金黄色葡萄球菌及blaz用的引物、试剂盒及方法-CN201510359033.X在审
发明人：蔡先全;张宪臣;卢俊文;萧绮倩;邱德义;柏建山;李蓉;邱霞;赵美转 -专利权人：蔡先全
申请日： 2015-06-25 - 公布日： 2015-10-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：检测方法：提取样品DNA；利用试剂盒对步骤A中的样品DNA进行PCR扩增；扩增后对产物进行高分辨率熔解曲线分析，并结合扩增曲线判定结果。
检测金黄色葡萄球菌 blaz 引物试剂盒方法

[发明专利]检测沙门氏菌及整合子int的引物、试剂盒及方法-CN201510363834.3在审
发明人：蔡先全;单振菊;萧绮倩;邱德义;李蓉;邱霞;柏建山;赵美转 -专利权人：蔡先全
申请日： 2015-06-25 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：试剂盒：HRM反应预混液10μL；引物0.2-3.4μL，DNA模版1μL；水补齐至20μL；检测方法：提取样品DNA；进行PCR扩增；扩增后对产物进行高分辨率熔解曲线分析，并结合扩增曲线判定结果。
检测沙门氏菌整合 int 引物试剂盒方法

[发明专利]用于23种人乳头瘤病毒基因分型检测的引物探针组合物、试剂盒及检测方法-CN202210352683.1在审
发明人：孙艳;陈小音;陈文;郭兴中;刘松林;朱小娟 -专利权人：杭州丹威生物科技有限公司
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明通过在HPV基因序列E6和L1两个不同区域分别设计水解探针和分子信标探针、并将扩增阶段的荧光采集点设置于高温变性阶段，使得扩增阶段和熔解曲线两个阶段的检测相互独立而互不干扰，从而实现了实时荧光PCR扩增检测技术与熔解曲线技术的联合使用；该技术提高了荧光PCR分析技术的单孔检测目标通量，降低了检测成本，为HPV多重荧光PCR分型检测提供一个更优的检测方法。
用于 23 乳头病毒基因检测引物探针组合试剂盒方法

[发明专利]一种猪增生性肠炎胞内劳森氏菌的SYBR Green I荧光定量PCR检测方法-CN201210545867.6无效
发明人：郭显坡;陈申秒;蔡培军 -专利权人：山东滨州沃华生物工程有限公司
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种猪增生性肠炎胞内劳森氏菌的SYBRGreenI荧光定量PCR检测方法，本发明方法步骤包括猪胞内劳森氏菌DNA的提取﹑引物设计﹑PCR扩增PPE的aspA基因片段﹑猪增生性肠炎的aspA基因的克隆与鉴定﹑标准质粒模板的制备﹑荧光定量PCR的扩增并获得扩增动力学曲线和标准曲线﹑特异性试验﹑敏感性试验﹑重复性和稳定性试验及临床病料样品检测。
种猪增生肠炎胞内劳森氏菌 sybr green 荧光定量 pcr 检测方法

[发明专利]一种高通量鉴定椰枣树性别的方法-CN202011238725.6在审
发明人：王永;石鹏;张大鹏;肖勇;李志瑛 -专利权人：中国热带农业科学院椰子研究所
申请日： 2020-11-09 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明属种苗繁育技术领域，涉及一种高通量鉴定椰枣树性别的方法，先提取椰枣树DNA，再进行荧光定量PCR扩增，获得熔解曲线，根据荧光定量PCR的熔解曲线情况鉴别出椰枣树的雌株和雄株。本发明采用荧光定量PCR技术，通过384孔荧光定量PCR扩增，通量更高，并且直接通过熔解曲线图的单峰或双峰鉴定椰枣树性别，可以在育苗阶段将雄性种苗分离出来，无需凝胶电泳，无需等到多年以后发现不结果时再剔除成年雄株
一种通量鉴定椰枣性别方法

[发明专利]一种基于金属钌配合物的实时荧光LAMP检测方法及试剂盒-CN201810949490.8有效
发明人：徐秦峰;董菁;景烨 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2018-08-20 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于金属钌配合物的实时荧光LAMP检测方法及试剂盒，通过对金属钌配合物性质进行考察，优化LAMP扩增及荧光检测的条件，最终建立了一种基于金属钌配合物的实时荧光LAMP检测方法及相应的试剂盒利用该检测方法，可以收集到实时荧光曲线，实现样品中特异核酸序列的定性检测，进一步建立标准工作曲线可以实现定量检测，并且通过熔解曲线的分析可以验证扩增反应的特异性和实现多重LAMP检测。
一种基于金属配合实时荧光 lamp 检测方法试剂盒

[发明专利]DNA扩增技术-CN201580048495.8有效
发明人： B·卡普林;B·希克;B·格林 -专利权人：弗洛雷森特里克公司
申请日： 2015-07-10 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：具体而言，公开了允许有效扩增多个核酸靶并且具有改进的灵敏度的核酸扩增设计策略和热循环曲线。本公开还描述了用于提高引物的解链温度(Tm)的方法和设备。
dna 扩增技术

[发明专利]一种免扩增的DNA单分子定量检测方法、试剂盒和缓冲液-CN202110183405.3有效
发明人：周小明;舒博文;乐花花 -专利权人：华南师范大学;广州市第一人民医院（广州消化疾病中心、广州医科大学附属市一人民医院、华南理工大学附属第二医院）
申请日： 2021-02-10 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明提供一种免扩增的DNA单分子定量检测方法，利用CRISPR‑Cas12的机理，优化缓冲溶液组分，并将检测体系分散至微液滴中检测荧光强度，提高了检测的灵敏度，无需扩增、无需内参校正、无需建立标准曲线
一种扩增 dna 分子定量检测方法试剂盒缓冲液

[发明专利]用于使用夹持探针和检测探针来检测多个目标核酸的方法-CN201480061608.3在审
发明人：赵君镐;金庸泰;金成基;金镇羽;崔在真;吴仁成;尹志惠;金秀南;朴峻昊 -专利权人：帕那金股份有限公司
申请日： 2014-10-14 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：更具体地，本发明涉及一种使用用于目标核酸的实时检测的探针混合体来同时检测多个目标核酸的方法以及使用该方法的试剂盒，该探针混合体包括至少一个检测探针以及用于抑制野生型基因或不需要的基因的扩增的至少一个夹持探针通过使用根据本发明的用于检测目标核酸的方法，能够抑制野生型基因或不需要的基因的扩增。另外，通过对要进行检测的微量目标核酸基因的选择性扩增和选择性检测，该方法使得能够在样本中有效地检测由碱基或特定基因序列的损失或插入导致的单核苷酸变异和各种突变。另外，通过使用多个检测探针和多个扩增抑制探针，该方法使得能够同时对实时扩增曲线和熔解曲线进行分析，这使得不但能够同时检测并量化多个目标核酸，而且能够通过熔解曲线分析来确定基因型。
用于使用夹持探针检测目标核酸方法

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