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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]基于数据融合的玉米可变剪接异构体功能预测系统-CN202210736872.9在审
发明人：余国先;邱思超;王峻;鹿旭东;崔立真 -专利权人：山东大学
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： G16B5/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于数据融合的玉米可变剪接异构体功能预测系统，通过对可变剪接异构体进行多组学数据融合来得到可变剪接异构体功能关联网络，实现多多组学数据的有效整合，能够更好地支撑可变剪接异构体的功能预测；通过对可变剪接异构体功能关联网络进行结构与属性相结合的图表示学习，可以学习到有效的可变剪接异构体特征表示；通过基于注意力机制的多示例学习，可以自适应地学习基因中每个可变剪接异构体的注意力权重，同时考虑了基因的功能由多个可变剪接异构体共同负责的情况，可以更好地区分可变剪接异构体的功能，实现了更准确更全面的可变剪接异构体功能预测。
基于数据融合玉米可变剪接异构体功能预测系统

[发明专利]用于制备富含对映异构体和非对映异构体的环丁烷胺和环丁烷酰胺的方法-CN201880074050.0有效
发明人： R·杜梅尼尔;T·斯梅杰卡尔;B·P·米施拉;V·R·格帕尔萨慕斯拉姆;E·戈迪诺;A·C·欧苏利万 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07C209/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备富含对映异构体和非对映异构体的环丁烷胺和环丁烷酰胺的方法，所述方法通过使(a)环丙基腈反应成环丙基醛，(b)进一步反应成环丁酮，或(d')进一步反应成烯胺，(c)进一步反应成富含对映异构体和非对映异构体的环丁烷胺或(d)进一步反应成烯胺和(e)富含对映异构体和非对映异构体的环丁基酰胺以获得(f)富含对映异构体和非对映异构体的环丁烷胺，并且(g)进一步反应成富含对映异构体和非对映异构体的环丁烷酰胺。
用于制备富含映异构体丁烷方法

[发明专利]一种苯丙酸类药物光学异构体及其医药用途-CN200810244303.2有效
发明人：王涛;孙宏张;耿燕;王宗贵 -专利权人：合肥金科生物医药科技有限公司
申请日： 2008-11-21 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： A61K31/38 文献下载
摘要：一种苯丙酸类药物光学异构体是R型光学异构体与S型光学异构体按10∶1～1∶10、其中1∶1除外的重量比混合的混合物，其光学异构体的用途是R型光学异构体在制备抗炎镇痛药物中的应用以及R型光学异构体与S型光学异构体按本光学异构体的抗炎解热镇痛的治疗指数均高于S型光学异构体和外消旋体的治疗指数。
一种丙酸类药物光学异构体及其医药用途

[发明专利]高效液相色谱法检测甲氨蝶呤中间体及其对映异构体的方法-CN202310413973.7在审
发明人：刘文武;付李;胡和平;苟文;徐秋平;丁兆 -专利权人：四川汇宇制药股份有限公司;四川汇宇海玥医药科技有限公司
申请日： 2023-04-18 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种高效液相色谱法测定(S)‑2‑(4‑(甲氨基)苯甲酰胺基)戊二酸或其盐中所含R型异构体或R型异构体盐的检测方法，该色谱条件是以直链淀粉‑三(3,5‑二甲基苯基氨基甲酸酯)为填充剂的色谱柱本发明提供的检测方法能够快速、准确地检测甲氨蝶呤中间体(S)‑2‑(4‑(甲氨基)苯甲酰胺基)戊二酸对映异构体杂质的含量，从而能够在中间体工艺过程中有效地控制该R型异构体杂质进一步转化为甲氨蝶呤异构体杂质
高效色谱检测蝶呤中间体及其映异构体方法

[发明专利]一种高纯电子级六氟丙烷同分异构体的分离方法-CN202010183439.8有效
发明人：马建修;靖宇;杨振建;吴祥虎 -专利权人：天津绿菱气体有限公司
申请日： 2020-03-16 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本发明提供了一种高纯电子级六氟丙烷同分异构体的分离方法，包括如下步骤：S1：水洗除酸；S2：吸附脱水；S3：催化转化将同分异构体转化为指定结构；S4：精馏脱除其他杂质；其中，步骤S3中使用催化转化塔，其形式为固定床反应器
一种高纯电子级六氟丙烷同分异构分离方法

[发明专利]一种trans-乙烯基环丙烷向cis-乙烯基环丙烷转化的方法-CN201010278811.X无效
发明人：李燕;张前;倪志坤;刘群 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2010-09-13 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07B35/08 文献下载
摘要：本发明属于有机合成化学的技术领域，涉及一种trans-乙烯基环丙烷向cis-乙烯基环丙烷转化的方法。首先按照文献合成乙烯基环丙烷立体异构体混合物，向有机溶剂中加入乙烯基环丙烷立体异构体混合物与金属卤化物，经室温搅拌、硅胶柱层析分离等过程实现本发明。转化率视不同取代基在86-87％之间。该方法所用金属氯化物价廉易得，反应条件温和，转化率高，操作简单，易于工艺化、工业化。
一种 trans 乙烯基丙烷 cis 转化方法

[发明专利]7,9-十二碳二烯基-1-乙酸酯异构体的新组合物及其制备方法-CN201880027867.2有效
发明人： M·普乔特;V·利奥塔尔;L·吉约诺;O·盖雷 -专利权人：波尔多大学;波尔多理工学院;国家科学研究中心
申请日： 2018-03-09 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07F9/113 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备烯醇磷酸酯异构体的混合物M1的方法，所述混合物M1不含(E,E)异构体并且包含至少98％的(E,Z)异构体，至少0.1％的(Z,Z)异构体和至少0.1％的(Z,E)异构体，所述方法包括将包含可检测量的(E,E)异构体的所述烯醇磷酸酯的异构体混合物与可水解的亲双烯体在有机溶剂中接触，然后将获得的介质碱水解和将形成的加合物消除，以获得不含(E,E)异构体的混合物M1。
十二碳二烯基乙酸酯异构体组合及其制备方法

[发明专利]一种制备吉西他滨盐酸盐的方法-CN201210032272.0有效
发明人：徐汉青;姚小勇;徐斌;俞恒;李正波;吴金跃 -专利权人：台州市知青化工有限公司
申请日： 2012-02-14 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明属于制药技术领域，为了解决吉西他滨盐酸盐的制备方法产业化成本较高，总体产率较低的问题，本发明提供了一种制备吉西他滨盐酸盐的方法，该方法包括：a、从式(I)中转化提取式(II)α端基异构体的步骤；bIII)耦合得到式(IV)的步骤；c、获取式(V)吉西他滨盐酸盐的步骤；a步骤包括：①将式(I)溶于至少含有R1OH及与R1OH成盐的三级有机胺的非质子溶剂中，加热回流，随后降温，以提高式(II)α端基异构体在式(I)端基异构体混合物中的摩尔比例；②萃取式(I)，在重结晶液下降温使萃取产物重结晶，得到固体式(II)α端基异构体及式(I)重结晶溶液。
一种制备盐酸方法

[发明专利]制备对位支化的烷基取代的羟基芳族化合物的方法-CN201480059589.0在审
发明人： C·马耶;C·B·坎贝尔;A·库伯曼 -专利权人：雪佛龙奥伦耐有限责任公司
申请日： 2014-10-31 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C07C37/08 文献下载
摘要：本文公开了一种制备异构体混合物的方法，所述异构体混合物包含主要量的对位支化的单烷基取代的羟基芳族化合物。该方法包括以下步骤：(a)使异构体混合物经历氧化条件至氢过氧化物化合物的混合物，然后将氢过氧化物部分转化为羟基，所述异构体混合物包含主要量的对位二(烷基取代的)芳族化合物；其中第一烷基取代基是C
制备对位烷基取代羟基化合物方法

[发明专利][R,S]－α－(甲氧亚氨基)－α－(1－氮杂二环[2.2.2]辛－3－基)乙腈的拆分方法-CN99103926.2无效
发明人： S·M·布罗米治;M·J·休斯;M·沃义耳;J·吉特林汉姆;E·A·发卢克;G·T·波列特 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1995-05-09 - 公布日： 2003-04-02 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：本发明涉及拆分[R，S]-α-(甲氧亚氨基)-α-(1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基)乙腈的方法，包括用2，34，6-二-O-异亚丙基-2-酮-L-古洛糖酸处理该外消旋化合物，分离拆分出的R-(Z)异构体为晶状古洛糖酸盐，用强碱非强制性地外消旋化该母液，通过重复该处理方法得到又一份拆分出的R-(Z)异构体古洛糖酸盐，其后将拆分出的R-(Z)异构体转化为游离碱或药学上可接受的盐。
甲氧亚氨基氮杂二环 2.2 拆分方法

[发明专利]一种基于苯并噻唑腙的光分子开关及其制备方法和应用-CN202310137723.5在审
发明人：郑昕;刘晓静;王传林;张建;李传玉;余宗元;朱炜;张保欣 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：所设计的光开关分子在460nm光激发下发生E→Z异构化，在365nm光激发下发生Z→E异构化，得到光热稳定的Z/E异构体，具有Z/E异构体吸收光谱波长差大、Z/E异构化转化率高、Z/E异构化光转化速率快和制备简单的特点，解决了常见光开关分子不能兼顾高光转化速率和高光转化率的难题。
一种基于噻唑分子开关及其制备方法应用

[发明专利]不饱和氯氟碳的制造方法、和组合物-CN202180086030.7在审
发明人：西中直树;井村英明;冈本正宗 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：提供方法和组合物，所述方法为将特定的式(1)所示的几何异构体(异构体1)几何异构化、制造对应的特定的式(1)所示的几何异构体(异构体2)的方法，所述方法包括如下工序：使特定的式(1)所示的几何异构体(异构体
不饱和氯氟碳制造方法组合

[发明专利]药物中间体的制备方法-CN200680045529.9无效
发明人： P·特里恩卡;J·雷特;F·巴瑟;Z·卡图纳;D·G·维利茨凯尼;K·纳吉;L·庞高;T·梅泽伊 -专利权人：埃吉斯药物股份公开有限公司
申请日： 2006-12-08 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的{2－[4－(α－苯基－p－氯苄基)－哌嗪－1－基]－乙氧基}－乙酸－N，N－二甲基酰胺及其对映异构体的制备方法。式(I)的化合物或其对映异构体是适用于直接转化为非镇静性抗组胺型药物活性成分西替利嗪和左旋西替利嗪的重要药物中间体。
药物中间体制备方法

[发明专利]一种拆分美托咪定的左旋及右旋对映体的方法-CN200910093379.4无效
发明人：周泽建;王玉莉;毕华 -专利权人：北京华禧联合科技发展有限公司
申请日： 2009-09-29 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：一种从外消旋体的美托咪定(化学名：4-[1-(2，3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑)中分离得到其左旋及右旋对映体的方法，该方法将美托咪定外消旋体与旋光性酸反应使其转化成非对映异构体的盐，然后用半量拆分法分离该非对应异构体盐得到具有一定光学纯度的单一对映体
一种拆分美托咪定右旋方法

[发明专利]新的杂环取代酰胺、其制备以及应用-CN99806590.0无效
发明人： W·卢比施;A·梅勒;H·J·特雷贝尔;M·克诺普 -专利权人： BASF公司
申请日： 1999-05-25 - 公布日： 2001-07-11 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：通式(Ⅰ)的新的酰胺、其互变异构体和异构体、可能的对映异构体和非对映异构体、以及可能的生理可接受盐,其中各变量的含义如说明书所述。
取代制备以及应用

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