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[发明专利]含有3，4-反式4-乙基-1-(取代苯基)-3-(取代苯基)吡咯烷-2-酮的除草组合物-CN91109570.5无效
发明人：森安宏一;小田研悟;富谷完治;三浦彻;西田诚;日比佐知子 -专利权人：三井东压化学株式会社
申请日： 1991-09-07 - 公布日： 1995-09-20 - 主分类号： A01N43/36 文献下载
摘要：4-乙基-1-(取代苯基)-3-(取代苯基)吡咯烷-2-酮的3，4-顺式异构体，当与碱反应时，可有效地转化成其3，4-反式异构体，该反式异构体具有高除草活性并被用作除草组合物的有效成分。
含有反式乙基取代苯基吡咯烷除草组合

[发明专利]一种富勒烯苯基丁酸甲酯衍生物电子受体材料配方-CN201510277837.5有效
发明人：谢素原;戴思敏;邓林龙;张欣;李翔;陈威伊;田成波;王鑫;湛新星;朱佩 -专利权人：厦门大学
申请日： 2015-05-27 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： H01L51/46 文献下载
摘要：所述富勒烯苯基丁酸甲酯衍生物电子受体材料的配方包括异构体PC71BM‑α、PC71BM‑β1和PC71BM‑β2，所述异构体PC71BM‑α按质量百分比占富勒烯苯基丁酸甲酯衍生物电子受体材料总质量的70％～95％，异构体PC71BM‑β1按质量百分比占富勒烯苯基丁酸甲酯衍生物电子受体材料总质量的2.5％～15％，异构体PC71BM‑β2按质量百分比占富勒烯苯基丁酸甲酯衍生物电子受体材料总质量的2.5％具有极大改善电子受体成膜性的作用，对于提高钙钛矿型太阳能电池的效率有明显效果，能够获得高达18％的能量转化效率。
一种富勒烯苯基丁酸衍生物电子受体材料配方

[发明专利]用于对抗动物害虫的3-氨基-1,2-苯并异噻唑化合物Ⅱ-CN200880003240.X无效
发明人： W·冯戴恩;M·波尔曼;F·凯泽;J·迪克豪特;D·D·安斯帕夫;D·L·卡伯特森;H·奥隆米-萨迪吉 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2008-01-14 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C07D275/06 文献下载
摘要：本发明进一步提供了包含一定量的至少一种式(I)化合物或其对映异构体、非对映异构体或盐的农业组合物，式(I)化合物或其对映异构体、非对映异构体或盐在对抗动物害虫中的用途；一种对抗动物害虫的方法，其包括使动物害虫，其栖息地、繁殖地、食物源、动物害虫生长或会生长的植物、种子、土壤、区域、材料或环境，或需防止所述动物害虫侵袭或侵染的材料、植物、种子、土壤、表面或空间与杀虫有效量的至少一种式(I)化合物或其对映异构体、非对映异构体或盐接触；一种保护作物防止动物害虫侵袭或侵染的方法，其包括使作物与杀虫有效量的至少一种式(I)化合物或其对映异构体、非对映异构体或盐接触；一种保护种子防止土壤昆虫，和保护秧苗根与枝防止土壤和叶面昆虫的方法，该方法包括使种子在播种前和/或预萌发后与至少一种式(I)化合物或其对映异构体、非对映异构体或盐接触；包含式(I)化合物或其对映异构体、非对映异构体或盐的种子。
用于对抗动物害虫氨基噻唑化合物

[发明专利]稠合双环RAF抑制剂的手性合成-CN202180064843.6在审
发明人： A·贝尔菲尔德;N·霍金斯;S·C·格洛索普;J-F·玛格特;C·D·琼斯;C·科莱托 -专利权人：爵士制药爱尔兰有限公司
申请日： 2021-07-28 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本公开总体上涉及具有高对映体过量(％ee)的式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)、(IIa)或(IIb)的稠合双环Raf抑制剂对映异构体或药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体的改进的合成。本公开还涉及使用式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)、(IIa)或(IIb)化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体治疗诸如包括结肠直肠癌在内的癌症的疾病的方法。
稠合双环 raf 抑制剂手性合成

[发明专利]氯胺磷的立体异构体,其制备及用途和以该异构体为活性成分的组合物-CN200610153523.5无效
发明人：李坚 -专利权人：李坚
申请日： 2006-09-10 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C07F9/22 文献下载
摘要：本发明涉及氯胺磷立体异构体的化学结构式及其理化性质，氯胺磷立体异构体与氯胺磷外消旋体具有相同的化学结构式和相同的分子量，但理化性质有较大的差异；本发明还涉及这些氯胺磷立体异构体的制备方法，以这些立体异构体为活性成分的药物组合物，以及这种氯胺磷立体异构体在农药杀虫剂领域和动物药杀虫剂领域的应用。
氯胺磷立体异构体制备用途活性成分组合

[发明专利]4-烷基-5-杂芳基-3H-1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮的旋转异构异构体-CN202111092175.6在审
发明人：博米·弗拉姆罗兹 -专利权人： ST知识产权控股公司
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： A61K31/497 文献下载
摘要：本申请涉及4‑烷基‑5‑杂芳基‑3H‑1,2‑二硫杂环戊烯‑3‑硫酮的旋转异构异构体。本公开尤其提供4‑烷基‑5‑杂芳基‑3H‑1,2‑二硫杂环戊烯‑3‑硫酮的旋转异构异构体、其中单个旋转异构形式是通过稳定化获得的此类异构体的复合物和包含过量单个旋转异构体(旋转异构过量)作为稳定化复合物的组合物本公开还涉及制造和使用以下的方法：此类旋转异构体和复合物，包括用此类旋转异构体或其复合物治疗人或动物患者的方法，例如以预防、治疗或减轻诸如粘膜炎的多种病症的症状和/或出于医学目的提供针对多种器官和组织的氧化损害的保护
烷基杂芳基二硫杂环戊烯旋转异构异构体

[发明专利]一种判别光学异构体旋光性的近红外光谱分析方法-CN201610638027.2有效
发明人：范琦;谢欠;李诗倩 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2016-07-29 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： G01N21/359 文献下载
摘要：本发明公开了一种判别光学异构体旋光性的近红外光谱分析方法，先在一定的测量条件下采集光学异构体各左旋体样品和右旋体样品的近红外光谱，所得光谱不进行预处理或进行化学计量学预处理，从所得光谱数据中选择建模光谱范围，对所选光谱范围的数据进行降维后，采用化学计量学方法建立并验证光学异构体的旋光性判别模型；然后取未知旋光性的光学异构体样品，按照前述相同方法采集近红外光谱并进行光谱数据的多步骤处理，最后应用所建模型进行光学异构体的旋光性判别本发明基于光学异构体的近红外光谱，结合化学计量学技术，判别光学异构体的旋光性，具有准确、简便、快速、无损的优点。
一种判别光学异构体旋光性红外光谱分析方法

[发明专利]一种噻吩羧酸类化合物或其衍生物、其药物组合物、制备方法和用途-CN201610140007.2有效
发明人：龙亚秋;李鹤;王贺瑶;黄琪 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2016-03-11 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C07D333/32 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种噻吩羧酸类化合物或其衍生物、其异构体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、其前药或药学上可接受的盐，所述噻吩羧酸类化合物或其衍生物的制备方法，包含所述噻吩羧酸类化合物或其衍生物的组合物和所述噻吩羧酸类化合物或其衍生物的用途本发明还涉及所述化合物、其异构体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、其前药、药学上可接受的盐及含有所述噻吩羧酸类化合物或其衍生物、其异构体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、其前药、药学上可接受的盐的组合物作为
一种噻吩羧酸化合物衍生物药物组合制备方法用途

[发明专利]L－氨基酸的制造方法-CN200680020215.3无效
发明人：林素子;山本浩明;木本训弘 -专利权人：大赛璐化学工业株式会社
申请日： 2006-06-02 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： C12P13/04 文献下载
摘要：本发明是由氨基酸的对映异构体混合物酶促生成L－氨基酸的L－氨基酸的制造方法，其特征是包含使转化体或其产物与氨基酸对映异构体混合物接触步骤，其中所述转化体是将编码转化D－氨基酸为酮酸的酶的碱基序列和编码转化酮酸为L－氨基酸的酶的碱基序列重组到相同或者不同的表达载体中，得到一种或多种重组载体，再将所述重组载体导入同一个宿主而形成的转化体。根据本发明的L－氨基酸制造方法，可以在同一个步骤中进行D－氨基酸转化成酮酸的反应和酮酸转化成L－氨基酸的反应，并且可以高浓度地蓄积得到可以转化出L－氨基酸的转化体，并可以使用前述转化体从廉价的原料高效地生产
氨基酸制造方法

[发明专利]桂哌齐特一水合物、晶型及其制备方法-CN200810225878.X有效
发明人：车冯升 -专利权人：北京四环制药有限公司
申请日： 2008-11-04 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07D295/18 文献下载
摘要：本发明制备得到桂哌齐特一水合物的晶型I和晶型II，其化学稳定性非常好，在高温、高湿、光照条件下，其顺式异构体的转化比桂哌齐特的含量要少，而且在高湿和光照条件下，其顺式异构体的转化比现在成药中的原料药马来酸桂哌齐特的含量还要少
桂哌齐特一水合物及其制备方法

[发明专利]一种高效氯氰菊酯的制备方法-CN201210267717.3无效
发明人：董超林 -专利权人：广东立威化工有限公司
申请日： 2012-07-31 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C07C255/39 文献下载
摘要：并加入少许高效氯氰菊酯固体晶种，在该温度下反应18～30h后逐渐降温到12～14℃，保温反应18～30h；再降至10～12℃，保温38～58h；然后再加入烷烃溶剂降温至4～6℃，保温20～28h；取样分析差向异构化的转化率为95%，将配好pH为1～2的酸水，在搅拌下将上述酸水缓缓加入已经完成差向异构化的物料中，测pH<4，分去水层再水洗至中性，搅拌静止分层，得到高效体母液。本发明可将氯氰菊酯原油中无活性的异构体转化成高活性的异构体，转化率达到95%，转位收率高达98%以上。
一种高效氯氰菊酯制备方法

[发明专利]胺立体异构体的制备方法-CN200910152367.4无效
发明人： Z·韩;D·克里斯纳穆菲;C·H·塞纳纳亚克;Z·-H·卢 -专利权人：艾普辛特姆有限责任公司
申请日： 2003-04-07 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C07C381/00 文献下载
摘要：本发明提供一种制备胺立体异构体的方法，它包括立体选择性地还原在亚磺酰基上带有醇、硫醇或胺的基团的亚磺酰亚胺，或者使亚磺酰基上带有醇、硫醇或胺的基团的亚磺酰亚胺立体异构体与亲核试剂源反应，得到亚磺酰胺立体异构体，然后使亚磺酰胺立体异构体与适于硫-氮键裂解的试剂反应，生成胺立体异构体。它也提供了用于本方法的新的中间体，及某些中间体在亚砜和亚磺酰胺立体异构体制备中的用途。
立体异构体制备方法

[发明专利]胺立体异构体的制备方法-CN03813204.4有效
发明人： Z·韩;D·克里斯纳穆菲;C·H·塞纳纳亚克;Z·－H·卢 -专利权人：艾普辛特姆有限责任公司
申请日： 2003-04-07 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： C07D291/04 文献下载
摘要：本发明提供一种制备胺立体异构体的方法，它包括立体选择性地还原在亚磺酰基上带有醇、硫醇或胺的基团的亚磺酰亚胺，或者使亚磺酰基上带有醇、硫醇或胺的基团的亚磺酰亚胺立体异构体与亲核试剂源反应，得到亚磺酰胺立体异构体，然后使亚磺酰胺立体异构体与适于硫－氮键裂解的试剂反应，生成胺立体异构体。它也提供了用于本方法的新的中间体，及某些中间体在亚砜和亚磺酰胺立体异构体制备中的用途。
立体异构体制备方法

[发明专利]一种高纯度桧木醇的制备方法-CN201810032873.9在审
发明人：李伟;祁文彩;徐桂清;毛龙飞;姜玉钦 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2018-01-13 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： C07C45/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度桧木醇的制备方法，环戊二烯经活化试剂活化后与异丙基溴反应得到含有多种异构体的异丙基环戊二烯，再在异构体转化催化剂的作用下进行异构化反应得到1‑异丙基环戊二烯；1‑异丙基环戊二烯与二氯环酮发生反应得到本发明所使用的原料价廉易得，并且步骤A中通过异构体转化催化剂的使用显著减少了副产物2‑异丙基环戊二烯与5‑异丙基环戊二烯的生成，提高了产品的收率，并且Ru(Ac)3‑ZSM‑5可重复使用四次仍然保持较好的催化活性
异丙基环戊二烯氯环桧木异构体转化副产物高纯度催化剂制备异构化反应催化活性环戊二烯活化试剂扩环反应目标产物异丙基溴冰乙酸可重复三乙胺异构体活化收率

[发明专利]产生有机酸和氨基酸的方法-CN95197497.1无效
发明人： J·M·迈尔斯 -专利权人：金克克国际有限公司
申请日： 1995-12-20 - 公布日： 1998-04-22 - 主分类号： C12P7/46 文献下载
摘要：本发明公开了微杆菌属的菌株在产生有机酸或氨基酸(其是通过将延胡索酸酶促转化成所需有机酸或氨基酸)上的用途,以及有关这种用途的方法和由本发明的这种用途和方法产生的转化溶液。本发明的用途和方法给出由此产生的所需有机酸或氨基酸的L－异构体形式(无其D－异构体形式)。本发明也公开了包含微杆菌属菌株和有机酸或氨基酸L－异构体形式的反应物溶液。
产生有机酸氨基酸方法