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[发明专利]3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的制备方法-CN201611221184.X在审
发明人：池永贵;黄轩 -专利权人：苏州山青竹生物医药有限公司
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的制备方法，第一步，4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸苯酯；第二步，3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸苯酯；第三步，3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸苯酯；第四步，3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸苯酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸。本发明一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的制备方法的优势有：1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜，更加适合工业化；2)由醛基制备氰基，高效直接，适合大量生产；3)所有原料便宜易得，成本优势明显。
氰基异丙氧基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的制备方法-CN201611223241.8在审
发明人：池永贵;黄轩 -专利权人：苏州山青竹生物医药有限公司
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的制备方法，第一步，对羟基苯甲酸甲酯制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸甲酯；第二步，3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸甲酯制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸甲酯；第三步，3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸甲酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸甲酯；第四步，3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸甲酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸。本发明一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的制备方法的优势有：1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜，更加适合工业化；2)由醛基制备氰基，高效直接，适合大量生产；3)所有原料便宜易得，成本优势明显。
一种氰基异丙氧基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的方法-CN201611223256.4在审
发明人：池永贵;黄轩 -专利权人：苏州山青竹生物医药有限公司
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的方法，第一步，对羟基苯甲酸乙脂制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸乙酯；第二步，3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸乙酯制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸乙酯；第三步，3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸乙酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸乙酯；第四步，3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸乙酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸。本发明一种制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的方法的优势有：1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜，更加适合工业化；2)由醛基制备氰基，高效直接，适合大量生产；3)所有原料便宜易得，成本优势明显。
一种制备氰基异丙氧基苯甲酸方法

[发明专利]树脂组合物、布线基板及导电性图案的制造方法-CN202180018245.5有效
发明人：日比野利保;此岛阳平;三井博子;山铺有香;井上欣彦 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2021-03-18 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C08L101/00 文献下载
摘要：R1～R3各自独立地表示羟基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基或碳原子数1～6的烃基。R1～R3各自可以相同也可以不同，至少1者为羟基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基或异丁氧基。)
树脂组合布线导电性图案制造方法

[发明专利]制备异丙基－甲基[2－(3－正丙氧基苯氧基)乙基]胺的方法-CN98812528.5无效
发明人： U·拉松 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 1998-12-15 - 公布日： 2001-02-07 - 主分类号： C07C217/20 文献下载
摘要：本发明涉及合成异丙基－甲基[2－(3－正丙氧基苯氧基)乙基]胺的新方法。此外,本发明还涉及在所述新方法中的新中间体和任选的纯化步骤。另外,本发明还涉及制备含有异丙基－甲基[2－(3－正丙氧基苯氧基)乙基]胺的药物制剂的方法,和纯化的异丙基－甲基[2－(3－正丙氧基苯氧基)乙基」胺在药物中的应用。
制备丙基甲基正丙氧基苯氧基乙基方法

[发明专利]一种噁草酮中间体的合成方法-CN201811264355.6在审
发明人：张家星;潘正凯;罗鸿文 -专利权人：安徽省化工研究院
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C07C217/84 文献下载
摘要：包括以下步骤：取间氨基苯酚作为初始原料；对间氨基苯酚进行酰化反应，得到反应溶液A；对反应溶液A进行氯化反应，得到2，4‑二氯‑5羟基乙酰苯胺；对2，4‑二氯‑5羟基乙酰苯胺进行醚化反应，得到2，4‑二氯‑5异丙氧基乙酰苯胺；对2，4‑二氯‑5异丙氧基乙酰苯胺进行脱保护，得到2，4‑二氯‑5异丙氧基苯胺。本发明的2，4‑二氯‑5‑异丙氧基苯胺合成方法避免了污染环境，而且工艺步骤少，收率高。
异丙氧基羟基乙酰苯胺间氨基苯酚反应溶液乙酰苯胺草酮合成苯胺合成初始原料工艺步骤氯化反应醚化反应酰化反应脱保护苯胺收率

[发明专利]一种美托洛尔有关物质J的制备方法-CN201210531909.0有效
发明人：陈欢生;陈宇;袁利;邹青 -专利权人：上海奥博生物医药技术有限公司
申请日： 2012-12-11 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C07C217/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成美托洛尔有关物质J：1-(2-羟基-3-异丙胺基)丙氧基-3-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇(Ⅰ)的新方法。包括如下步骤：4-(2-甲氧乙基)苯酚(Ⅲ)与环氧氯丙烷反应得到1-(2,3-环氧丙氧基)-4-(2-甲氧基乙基)苯(Ⅳ)，化合物(Ⅳ)与丙烯醇反应得到1-烯丙氧基-3-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇(Ⅴ)，化合物(Ⅴ)在氧化剂作用下形成1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-(2,3-环氧丙氧基)-2-丙醇(Ⅵ)，化合物(Ⅵ)与异丙胺反应得到化合物(Ⅰ)。
一种美托洛尔有关物质制备方法

[发明专利]5-芳基-9-烷基-4,6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷及其盐的应用-CN201210107680.8有效
发明人：胡艾希;石磊;窦杰;叶姣;李全 -专利权人：湖南大学
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： A61K31/5386 文献下载
摘要：sub>～C₂烷基，C₃～C₄直链烷基或支链烷基；X₁、X₃选自：H、氯、溴、氟、羟基、甲氧基、乙氧基、硝基、甲基、乙基、氯甲基、三氟甲基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基或乙酰氧基；X₂选自：H、氯、溴、氟、羟基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、硝基、甲基、乙基、氯甲基、三氟甲基、苄氧基、2-氯苄氧基、4-氯苄氧基、4-甲氧基苄氧基、4-氟苄氧基、4-溴苄氧基、4-硝基苄氧基、4-(三氟甲基)苄氧基、4-异丁基苄氧基或乙酰氧基。
芳基烷基二氧氮杂 3.3 壬烷及其应用

[发明专利]一种4-氨基-2-羟基-3-异丙氧基苯甲酸的合成方法-CN202010499121.0有效
发明人：史建云;王超;许义波 -专利权人：阿里生物新材料（常州）有限公司
申请日： 2020-06-04 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07C227/04 文献下载
摘要：本发明属于医药中间体，具体涉及一种4‑氨基‑2‑羟基‑3‑异丙氧基苯甲酸的合成方法。本发明首次提供了一种4‑氨基‑2‑羟基‑3‑异丙氧基苯甲酸的合成方法，为4‑氨基‑2‑羟基‑3‑异丙氧基苯甲酸的合成方法提供了合成路线，且合成方法路线简短，设计合理，且操作简单，易于控制，同时本发明所得到的产物收率较高
一种氨基羟基异丙氧基苯甲酸合成方法

[发明专利](s)‑2‑[(s)‑(4‑硝基‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯的制备方法-CN201410438433.5有效
发明人：王红平;王汉超 -专利权人：北京天弘天达医药科技有限公司
申请日： 2014-09-01 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07F9/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种(s)‑2‑[(s)‑(4‑硝基‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯的制备方法，使用如式(I)苯氧基二氯磷酸酯与如式(II)硝基苯酚为原料，制备生成如式(III)化合物，如式(III)化合物与如式(IV)L‑丙氨酸异丙酯盐酸盐，制得生成如式(V)化合物，如式(V)化合物经过溶剂重结晶的方法得到具有良好化学纯度和光学纯度的(s)‑2‑[(s)‑(4‑硝基‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯。本发明的有益效果在于，提供一种流程工艺简单，操作方便，同时纯度和产率高且适合大规模生产的制备(s)‑2‑[(s)‑(4‑硝基‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯的方法。
硝基苯氧基磷酰基氨基丙酸异丙酯制备方法

[发明专利]一种索非布韦关键中间体的制备方法-CN201610855558.7在审
发明人：杨健 -专利权人：北京凯因科技股份有限公司
申请日： 2016-09-27 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： C07F9/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备索非布韦关键中间体(s)‑[(2,3,4,5,6‑五氟‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯的制备方法，所述方法为将混有(s)‑[(2,3,4,5,6‑五氟‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯和(R)‑[(2,3,4,5,6‑五氟‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯异构体的反应粗品，经丙酮‑甲基叔丁基醚混合溶剂系统反复重结晶，得到产物S异构体，本发明方法反应产物得率高。
一种索非布韦关键中间体制备方法

[发明专利]用于脱醇型硅酮密封胶的高活性催化剂及其制备方法和应用-CN202110470377.3有效
发明人：陈思斌;黄恒超;谭月敏 -专利权人：广州市白云化工实业有限公司
申请日： 2021-04-28 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07F7/28 文献下载
摘要：所述高活性催化剂为硅氧烷‑四异丙氧基钛螯合物，所述硅氧烷‑四异丙氧基钛螯合物由四异丙氧基钛和MDT硅油反应得到，所述四异丙氧基钛和MDT硅油的重量份之比为100：85‑95。
用于脱醇型硅酮密封胶活性催化剂及其制备方法应用

[发明专利]二异丙氧基磷酰化二肽甲酯及其制备方法和应用-CN03100173.4无效
发明人：蒋宇扬;杜伟;牛艳玲;曹胜利;赵玉芬 -专利权人：清华大学
申请日： 2003-01-08 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：本发明公开了二异丙氧基磷酰化二肽甲酯及其制备方法和以其为活性成分的药物。此种药物的活性成分是二异丙氧基磷酰化二肽甲酯类化合物，其结构单元为通式(I)的化合物。二异丙氧基磷酰化二肽甲酯类化合物的制备方法是将DIPP－L－氨基酸和L－氨基酸甲酯盐酸盐作用生成DIPP二肽甲酯。二异丙氧基磷酰化二肽甲酯类化合物的主要用途是通过诱导肿瘤细胞发生凋亡，从而达到抑制肿瘤细胞增殖，治疗癌症等作用。
二异丙氧基磷酰化二肽及其制备方法应用

[发明专利]塞瑞替尼及其中间体的制备方法-CN201410259536.5有效
发明人：许学农 -专利权人：苏州明锐医药科技有限公司;许学农
申请日： 2014-06-12 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C07D211/22 文献下载
摘要：本发明揭示了一种可用于制备塞瑞替尼(Ceritinib)的中间体2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)卤代苯(I)及其制备方法，其制备包括如下步骤：以4-(5-异丙氧基-2-甲基-4-硝基苯基)吡啶(II)为原料，经催化氢化反应得到2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯胺(III)；化合物(III)经桑德迈尔反应得到所述2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)卤代苯(I)。本发明还揭示了一种塞瑞替尼的制备方法，以2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)卤代苯(I)为原料，依次经取代、还原和取代反应制得塞瑞替尼(VIII)，该制备方法工艺简洁、条件温和且副反应少，适合工业化放大
塞瑞替尼及其中间体制备方法

[发明专利]富马酸替诺福韦酯杂质的制备方法-CN201410502508.1无效
发明人：陈国华;林庆志;郑赫宏 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2014-09-26 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明主要研究替诺福韦酯异丙酯杂质(R)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤异丙氧羰基氧甲基酯异丙酯(IV)、替诺福韦酯甲氧羰基氧甲基酯杂质(R)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤异丙氧羰基氧甲基酯甲氧羰基氧甲基酯(VI)、替诺福韦酯正丙氧羰基氧甲基酯杂质(R)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤异丙氧羰基氧甲基酯正丙氧羰基氧甲基酯(VII)的合成，它们的具体合成路线如下：富马酸替诺福韦酯杂质制备方法