[发明专利]制备异丙基－甲基[2－(3－正丙氧基苯氧基)乙基]胺的方法无效

申请号：	98812528.5	申请日：	1998-12-15
公开（公告）号：	CN1283177A	公开（公告）日：	2001-02-07
发明（设计）人：	U·拉松	申请（专利权）人：	阿斯特拉曾尼卡有限公司
主分类号：	C07C217/20	分类号：	C07C217/20;A61K31/135
代理公司：	中国专利代理(香港)有限公司	代理人：	王景朝,温宏艳
地址：	瑞典南***	国省代码：	暂无信息
权利要求书：	查看更多	说明书：	查看更多
摘要：	本发明涉及合成异丙基－甲基[2－(3－正丙氧基苯氧基)乙基]胺的新方法。此外,本发明还涉及在所述新方法中的新中间体和任选的纯化步骤。另外,本发明还涉及制备含有异丙基－甲基[2－(3－正丙氧基苯氧基)乙基]胺的药物制剂的方法,和纯化的异丙基－甲基[2－(3－正丙氧基苯氧基)乙基」胺在药物中的应用。
搜索关键词：	制备丙基甲基正丙氧基苯氧基乙基方法
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【主权项】：

1．制备异丙基-甲基[2-(3-正丙氧基苯氧基)乙基]胺的方法，其中所述方法包括下述反应步骤：步骤1步骤2步骤3X=卤素或磺酸酯步骤4

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摘要：本发明涉及一种导向合成纳米片层结构ZSM‑5分子筛的模板剂，该模板剂分子式结构如下：CH3[Br‑]2‑(CH2)m‑1‑N+(CH3)2‑(CH2)j‑N+(CH3)2‑(CH2)n‑O‑C6H4‑C6H4‑O(或O‑C6H3‑C4H3‑O)‑(CH2)n‑N+(CH3)2‑(CH2)j‑N+(CH3)2‑(CH2)m‑1‑CH3[Br‑]2，其中‑C6H4‑C6H4‑为4,4’‑联苯基，‑C6H3‑C4H3‑为2,7‑萘基，n＝6、8、10或12，j＝4、5或6，m＝16、18、20或22；还公开了上述模板剂的制备方法，以及该模板剂在制备纳米片层状ZSM‑5构型多级孔结构分子筛方面的应用。

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摘要：本发明提供了一种新的化合物，2‑(2‑二乙氨基乙氧基)‑5‑硝基苯酚，具有氨基醚类骨架，能够调节植物的生长。本发明将该化合物分别在单子叶植物小麦和双子叶植物绿豆与花生上进行了生物活性实验，实验结果表明对于绿豆、花生和小麦，该化合物在浓度较低时都有较明显的促进作用，浓度较高时有一定的抑制作用，为植物生长调节剂提供了一个新的选择。

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申请日： 2017-10-17 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C07C217/20
摘要：本发明公开了一种非对称寡聚苯乙炔及其制备方法和抗菌应用，所述的非对称寡聚苯乙炔的化学结构式为：（1）或（2）；非对称寡聚苯乙炔的合成路线简单，条件温和，试剂通用，产率高，适合放大生产；光照条件下，非对称寡聚苯乙炔对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有很好的灭杀作用。

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申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： C07C217/20
摘要：本发明公开了手性荧光传感器化合物、合成方法及用途。将具有AIE效应的TPE衍生物基团和手性含氮基团连接，得到具有AIE活性的本发明化合物，该化合物探针对一元羧酸、二元羧酸、小分子酸、弱酸与羧酸衍生物、手性酯、手性酚异构体都具有良好的识别效果。在5x10‑4mol/L低浓度下，可利用本发明作为对甲基二苯甲酰酒石酸的荧光传感器，可以对其对映体组成实施定量分析。

N;N-二乙基-2-(2-甲氧基-5-硝基苯氧基)-乙胺及其制备方法和应用-201810438347.2
发明人：胡志强;葛兆海;李梓桐;矫文景;王国润 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2018-05-09 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C07C217/20
摘要：本发明提供了一种新的化合物，N,N‑二乙基‑2‑(2‑甲氧基‑5‑硝基苯氧基)‑乙胺，具有氨基醚类骨架，能够调节植物的生长。本发明将该化合物分别在单子叶植物小麦和双子叶植物绿豆与花生上进行了生物活性实验，实验结果表明对于绿豆、花生和小麦，该化合物在浓度较低时都有较明显的促进作用，浓度较高时有一定的抑制作用。

一种4-胺烷氧基-3-甲氧基肉桂酸酯类化合物、制备方法及其用途-201610203111.1
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申请日： 2016-04-01 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07C217/20
摘要：本发明涉及一种4‑胺烷氧基‑3‑甲氧基肉桂酸酯类化合物、制备方法及其用途,制备方法，其制备方法包括如下步骤：第一步、以阿魏酸为起始原料，在第一溶剂和酰化剂条件下，得阿魏酸酰氯化合物；第二步、阿魏酸酰氯化合物在第二溶剂和第一碱性条件下与醇或酚反应，得到相应的阿魏酸酯类化合物；第三步、阿魏酸酯类化合物在第三溶剂和第二碱性条件下与二卤烷基化合物反应，生成相应的卤化合物；第四步、卤化合物与有机胺类化合物在第四溶剂中反应，即得到的4‑胺烷氧基‑3‑甲氧基肉桂酸酯类化合物。本发明的化合物对乙酰胆碱酯酶均具有显著抑制作用，对乙酰胆碱酯酶的抑制活性大大高于对丁酰胆碱酯酶的抑制活性，对乙酰胆碱酯酶具有一定的选择性抑制作用。

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申请日： 2016-08-19 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C07C217/20
摘要：本发明公开了一种增产胺的合成工艺，属于精细化工技术领域。所述工艺包括以下步骤A.将3,4‑二氯苯酚和碱金属氢氧化物溶于极性非质子性溶剂中后，加入1,2‑二卤乙烷，升温后，保温回流0.5～1h，精馏，回收未反应的1,2‑二卤乙烷和部分极性非质子性溶剂，釜底为中间产物和极性非质子性溶剂的混合液；B.向步骤A中得到的中间产物与极性非质子性溶剂的混合液中加入二乙胺，加热回流8～10h后，再加入碱金属氢氧化物，搅拌，然后过滤，将滤液精馏后得到增产胺，本发明通过改变传统的非均相反应为均相反应，降低成本的同时，抑制副反应的发生，提高了产品的收率。

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申请日： 2017-10-17 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： C07C217/20
摘要：本发明公开了一种中性非对称寡聚苯乙炔及其制备方法和抗菌应用，所述的中性非对称寡聚苯乙炔的化学结构式为；本发明的中性非对称寡聚苯乙炔的合成路线简单，条件温和，试剂通用，产率高，适合放大生产。光照条件下，一种中性非对称寡聚苯乙炔对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有很好的灭杀作用。

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申请日： 2014-09-19 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C07C217/20
摘要：本发明公开了一类新型的2‑羟基查尔酮胺类化合物（I）及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和在制备治疗和/或预防神经退行性相关疾病药物中的用途，包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏症、帕金森症、亨廷顿症、HIV相关痴呆症、多发性硬化症、进行性脊髓侧索硬化症、神经性疼痛、青光眼等神经退行性疾病。

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发明人：加布里埃拉·穆斯塔策;潘达华;大卫·格施奈德 -专利权人：艾米斯菲尔科技公司
申请日： 2013-08-22 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C07C217/20
摘要：本发明涉及用于将生物活性剂递送至目标的特定苯氧基烷基二乙醇胺和二异丙醇胺化合物。这些化合物非常适于与活性剂形成非共价混合物以用于经口、结肠内、肺及其它途径施用给动物。

联萘二酚类化合物及其用途-201610192043.3
发明人：王利民;黄卓;吴生英;罗德亮;史景涛;田禾 -专利权人：杭州百合科莱恩颜料有限公司;华东理工大学
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2017-08-22 - 主分类号： C07C217/20
摘要：本发明涉及一种联萘二酚类化合物及其用途。所述联萘二酚类化合物由1,1’‑联二萘酚为母体化合物，对其进行适当的结构修饰后得到，所得到的联萘二酚类化合物既能提高有机颜料的分散性和流动度，又不影响有机颜料的着色力。因此，本发明提供联萘二酚类化合物可作为有机颜料的分散剂。

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摘要：本发明设计合成了一种阳离子型水溶性柱[5]芳烃化合物，其结构中不仅拥有一个有五个苯环组成了柱框架，还在上下边缘各连接五个三甲胺基团，是一种含有多个识别位点的柱芳烃，并且在水中有很好的溶解性，从而可以在纯水相中通过阳离子型的三甲胺基团与银离子络合形成稳定的配合物。实验表明，在阳离子型水溶性柱芳烃的水溶液中，只有Ag⁺的加入能使其在293nm处的紫外吸收峰明显增强，而其余阳离子的加入不能使其水溶液在293nm处的紫外吸收发生变化。因此，该柱芳烃对Ag⁺具有很好的选择性紫外识别能力，可作为Ag⁺受体分子在纯水相中检测银离子。滴定实表明，该柱芳烃对Ag⁺的最低检测限能达到1.25×10^-5M。

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摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一系列姜黄素类似物的制备及应用，具有如式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ结构特征。所述姜黄素类似物药学上可接受的盐和溶剂化物，以及含有所述姜黄素类似物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物，可用于治疗癌症及炎症类疾病。本发明所述的姜黄素类似物及其药用盐类具有较好的抗癌活性，其制备方法简单可行，易操作。

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发明人：徐铜文;张正辉 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2011-10-13 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07C217/20
摘要：本发明提供了一种季铵化芳香化合物以及一种含季铵化芳香基团的聚酮及其制备方法。本发明制备的聚酮上季铵基团含量可控，这种含季铵化芳香基团的聚酮能够用于制备电导率高、机械性能好、价格低廉的阴离子交换膜。

含有线性共轭单元的阴极缓冲层分子型材料及其制备方法与应用-201210458955.2
发明人：朱旭辉;谭婉怡;刘艳;刘刚;彭俊彪;曹镛 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2012-11-14 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07C217/20
摘要：本发明公开了含有线性共轭单元的阴极缓冲层分子型材料及其制备方法与应用。该缓冲层材料具有电子注入功能，能够协助电子从铝金属电极的注入。由于引入刚性的稠环芳基，所制备的分子离子材料兼具醇溶性和非晶态特性。使用该材料作为阴极缓冲层，铝金属作为阴极，所制备的电致发光器件性能与以Ba/Al为电极的器件性能相当，从而避免使用在空气中不稳定的低功函数金属电极。该类阴极缓冲层材料的电子注入性能与材料的分子结构密切相关。该阴极缓冲层材料经热处理后，器件的电致发光性能明显提高。相比于目前报道的含有线性共轭结构单元的单铵基离子分子阴极缓冲层材料，本发明公开的材料在合成制备、成本、加工性能方面具有明显优势。

一种咪鲜胺中间体的合成方法-201010198985.5
发明人：熊静;朱海峰;江吉旺;陈久喜;吴华悦 -专利权人：温州大学
申请日： 2010-06-12 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： C07C217/20
摘要：本发明公开了一种咪鲜胺中间体的合成方法，所述咪鲜胺中间体为N-[2-(2，4，6-三氯苯氧基)乙基]-N-正丙胺，所述的方法为：式Ⅱ所示的2-(2，4，6-三氯苯氧基)氯乙烷和正丙胺以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐为溶剂，加热至回流进行反应，TLC跟踪检测至反应完全，反应液后处理制得N-[2-(2，4，6-三氯苯氧基)乙基]-N-正丙胺，所述式Ⅱ所示的2-(2，4，6-三氯苯氧基)氯乙烷和正丙胺的物质的量之比为1∶2～6。本发明以亲水型离子液体作溶剂，无需加入催化剂，大大缩短反应时间，由原来的反应2天缩短为2小时。原料的转化率达到100％，产物收率高达98％左右，纯度提高。

咪鲜胺中间体的合成方法-201010198949.9
发明人：熊静;朱海峰;江吉旺;陈久喜;吴华悦 -专利权人：温州大学
申请日： 2010-06-12 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： C07C217/20
摘要：本发明公开了一种咪鲜胺中间体的合成方法，所述咪鲜胺中间体为N-[2-(2，4，6-三氯苯氧基)乙基]-N-正丙胺，所述的方法为：式Ⅱ所示的2-(2，4，6-三氯苯氧基)氯乙烷和正丙胺以乙醇为溶剂，在催化剂Pd/γ-Al2O3的作用下，加热至回流下反应，TLC跟踪检测至反应完全，反应液后处理得到N-[2-(2，4，6-三氯苯氧基)乙基]-N-正丙胺，所述式Ⅱ所示的2-(2，4，6-三氯苯氧基)氯乙烷和正丙胺的物质的量之比为1∶2～6；所述催化剂Pd/γ-Al2O3中Pd的负载量是1～2wt％。本发明采用乙醇为溶剂，Pd/γ-Al2O3做催化剂，大大缩短反应时间，由原来的反应2天缩短为8小时。并且原料的转化率达到100％，产物收率高达96％，纯度提高。

专利分类

C 化学；冶金

C07 有机化学
C07C 无环或碳环化合物
C07C217-00 连接在同一个碳架上的含氨基和醚化的羟基的化合物
C07C217-02 .醚化的羟基和氨基连接在同一个碳架的非环碳原子上
C07C217-52 .醚化的羟基或氨基连接在同一个碳架的除六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-54 .醚化的羟基连接在至少1个六元芳环的碳原子上和氨基连接在非环碳原子上或连接在除同一个碳架的六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-76 .带有连接在六元芳环碳原子上的氨基和连接在非环碳原子或同一碳架的除六元芳环以外的其他环碳原子上的醚化羟基
C07C217-78 .带有连接在同一碳架的六元芳环的碳原子上的氨基和醚化羟基

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[发明专利]制备异丙基－甲基[2－(3－正丙氧基苯氧基)乙基]胺的方法无效

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