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[发明专利]一种氨基吡喃衍生物的组合物-CN202310894572.8在审
发明人：莫毅;李洪湖;万星;叶飞 -专利权人：四川海思科制药有限公司
申请日： 2019-01-30 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K31/4162 文献下载
摘要：本发明涉及一种通式(A)化合物或者药学上可接受的盐或前药的组合物及其制备方法。#imgabs0#
一种氨基衍生物组合

[发明专利]大环脲食欲素受体激动剂-CN202180089088.7在审
发明人： K·A·阿马科斯特;M·I·希拉克;D·M·胡里兹;J·C·凯恩;刘建;P·J·曼利;V·L·雷达;M·T·鲁德;C·A·斯图普;吴哲;肖冬 -专利权人：默沙东有限责任公司
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K31/4162 文献下载
摘要：本发明涉及作为食欲素受体激动剂的大环脲化合物。本发明还涉及本文所述化合物在涉及食欲素受体的神经和精神障碍和疾病的潜在治疗或预防中的用途。本发明还涉及含有这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在涉及食欲素受体的此类疾病的潜在预防或治疗中的用途。
大环脲食欲受体激动剂

[发明专利]IRE1α抑制剂及其用途-CN202180086004.4在审
发明人： F·R·帕帕;B·J·巴克;D·J·马利 -专利权人：加利福尼亚大学董事会;华盛顿大学
申请日： 2021-11-12 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61K31/4162 文献下载
摘要：本文中尤其公开了用于抑制IRE1α的化合物及其用途。
ire1 抑制剂及其用途

[发明专利]MYLS22在制备用于治疗急性肝损伤疾病药物中的应用-CN202211457800.7有效
发明人：贾占军;华虎;张爱华;张玥;刘倩琦;孙真真;金律;姬勇 -专利权人：南京市儿童医院
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K31/4162 文献下载
摘要：本发明涉及MYLS22在制备治疗急性肝损伤疾病药物中的用途，应用安全剂量（10 mg/kg/day）MYLS22治疗后，小鼠肝脏损伤情况得到显著改善，血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）和乳酸脱氢酶（LDH）水平显著降低，肝组织坏死明显好转，肝脏炎症显著减轻。
myls22 制备用于治疗急性损伤疾病药物中的应用

[发明专利]氧杂氮杂双环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用-CN202180045864.3在审
发明人：陆标;沈晓冬;贺峰;陶维康 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
申请日： 2021-07-09 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K31/4162 文献下载
摘要：本公开涉及氧杂氮杂双环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的氧杂氮杂双环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为PI3Kδ抑制剂的用途和在制备用于治疗通过对PI3Kδ的抑制而改善的病况或病症的药物中的用途。
氧杂氮杂双环类衍生物制备方法及其医药应用

[发明专利]治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症的方法-CN202180025811.5在审
发明人： C·博兹奇;B·齐林乔内;B·J·黑尔;E·因格尼托;S·库马;G·马里高达;P·帕诺尔钱;M·C·彼得森;D·里;D·K·斯蒂尔斯;B·田;W·张 -专利权人：弗特克斯药品有限公司
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A61K31/4162 文献下载
摘要：本申请描述了治疗α‑1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的方法，所述方法包括施用化合物I、其氘化衍生物和/或其药学上可接受的盐。本申请还描述了包括化合物I、其氘化衍生物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物。
治疗胰蛋白酶缺乏方法

[发明专利]使用BTK抑制剂及其组合治疗DLBCL的方法-CN202180016961.X在审
发明人：俞亦龄;刘洋;王维格;要慧;侯信锋;郭海宜;沈志荣;汪来 -专利权人：百济神州瑞士有限责任公司
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： A61K31/4162 文献下载
摘要：本发明提供了用(S)‑7‑(1‑丙烯酰哌啶‑4‑基)‑2‑(4‑苯氧基苯基)‑4,5,6,7‑四氢吡唑并‑[1,5‑a]嘧啶‑3‑甲酰胺或其药学上可接受的盐治疗非GCB DLBCL的方法。本发明提供了在受试者中治疗非GCB DLBCL的方法，这些方法包括向有需要的受试者施用(S)‑7‑(1‑丙烯酰哌啶‑4‑基)‑2‑(4‑苯氧基苯基)‑4,5,6,7‑四氢吡唑并‑[1,5‑a]嘧啶‑3‑甲酰胺或其药学上可接受的盐与抗CD20抗体的组合。
使用 btk 抑制剂及其组合治疗 dlbcl 方法

[发明专利]RAL抑制剂防治骨关节炎-CN202111256774.7在审
发明人：张晓玲;原杰;王传东 -专利权人：上海交通大学医学院附属新华医院
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： A61K31/4162 文献下载
摘要：本发明提供了一种活性因子的用途，其特征在于：所述活性因子选自如下A‑D所示物质中的一种或几种的混合：RBC8；RBC8的同分异构体；RBC8的衍生物；RBC8的立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，水合物，溶剂化物，代谢产物以及药学上可接受的盐或前药中的一种或几种；所述用途包含如下用途中的至少一种：用于制备对关节软骨具有保护作用的药物；用于制备延缓软骨退变的药物；用于制备防治关节炎(包括骨关节炎、类风湿关节炎等)的药物。
ral 抑制剂防治骨关节炎

[发明专利]用于治疗糖尿病和与胰腺功能受损相关的其他疾患的选择性FOXO抑制剂-CN202080024748.9在审
发明人：徐小明;邓世现;唐纳德·W·兰德里;罗伯特·J·德维塔;林华;李胤京;多梅尼科·阿奇利;桑德罗·贝尔韦代雷 -专利权人：纽约市哥伦比亚大学理事会;福克赫德生物治疗股份有限公司
申请日： 2020-03-25 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： A61K31/4162 文献下载
摘要：各种实施方式涉及化合物(由式I表示)或其药学上可接受的盐或互变异构体。该化合物可以选择性地抑制叉头框O1(FOXO1)转录因子。各种实施方式涉及包括以下的方法：向患有与胰腺内分泌功能受损相关的疾病或疾患的哺乳动物给药治疗有效量的该化合物或其药学上可接受的盐或互变异构体。各种实施方式涉及用于在哺乳动物中产生制造并分泌胰岛素的肠内分泌细胞的方法，包括向哺乳动物给药有效量的该化合物或其药学上可接受的盐或互变异构体。
用于治疗糖尿病胰腺功能受损相关其他疾患选择性 foxo 抑制剂

[发明专利]细胞周期蛋白依赖性激酶7的抑制剂及其用途-CN201980086903.7在审
发明人： N.S.格雷;T.张;N.P.克维亚特科夫斯基;J.蒋;M.郝;Z.何 -专利权人：达纳-法伯癌症研究所股份有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： A61K31/4162 文献下载
摘要：本公开提供式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、多晶型物、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物和前药。本公开的化合物是激酶(例如，细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)(例如，CDK7))的抑制剂。所述化合物相对于其它激酶(例如，CDK2、CDK9、CDK12)可选择性地抑制某一CDK(例如，CDK7)的活性。还提供了涉及所述化合物的药物组合物、试剂盒、使用方法和用途。所述化合物可用于抑制激酶的活性，下调MYC或MCL‑1的转录、抑制细胞生长、诱导细胞凋亡、治疗疾病和/或预防疾病(例如，增殖性疾病、囊性纤维化)。
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂及其用途

[发明专利]TYK2抑制剂和其用途-CN201980079011.4在审
发明人： C·E·玛斯;J·R·葛林伍德;S·蒙达尔 -专利权人：林伯士拉克许米公司
申请日： 2019-10-15 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： A61K31/4162 文献下载
摘要：本发明提供了化合物、其组合物和将其用于抑制TYK2并治疗TYK2介导的病症的方法。本发明提供的化合物还可用于对生物学和病理学现象中的TYK2酶的研究；对存在于身体组织中的细胞内信号转导途径的研究；以及对新的TYK2抑制剂或其它激酶、信号传导途径和细胞因子水平调节剂的体外或体内比较评价。
tyk2 抑制剂用途

[发明专利]PTPN11的杂环抑制剂-CN201780034187.9有效
发明人： P·琼斯;B·恰克;J·克罗斯;P·伦纳德;F·姆希;C·A·帕克 -专利权人：得克萨斯州立大学董事会
申请日： 2017-05-26 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： A61K31/4162 文献下载
摘要：本发明涉及可用作PTPN11抑制剂的化合物，用于治疗或预防癌症和其它PTP介导的疾病。本文公开了基于吡唑并吡嗪化合物的新化合物及其作为用于治疗疾病的药物的应用。
ptpn11 抑制剂

[发明专利]螺环类化合物用于制备抗肿瘤药物的用途-CN201710858990.6有效
发明人：南发俊;谢欣;陈悦婷 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： A61K31/4162 文献下载
摘要：本发明提供螺环类化合物用于制备抗肿瘤药物的用途。更具体而言，本发明提供如下通式I所示的螺环类化合物或其药学上可接受的盐用于制备抗肿瘤药物的用途。
螺环类化合物用于制备肿瘤药物用途

[发明专利]用于治疗睾丸肾上腺残余瘤和卵巢肾上腺残余瘤的方法-CN201980043623.8在审
发明人： A·豪尔顿;H·格伯 -专利权人：云杉生物科学公司
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K31/4162 文献下载
摘要：本文提供了用于预防和治疗睾丸肾上腺残余瘤(TART)或卵巢肾上腺残余瘤(OART)的化合物和药物组合物。
用于治疗睾丸肾上腺残余卵巢方法

[发明专利]用于癌症治疗的使用异丁司特和第二药剂的方法和剂量方案-CN201980022054.9在审
发明人：松田和子;克丽·麦克唐纳 -专利权人：美迪诺亚公司
申请日： 2019-02-11 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： A61K31/4162 文献下载
摘要：通过施用异丁司特（3‑异丁酰基‑2‑异丙基吡唑并[1,5‑a]吡啶）或其药学上可接受的盐和至少一种或多种其他治疗剂来治疗胶质母细胞瘤或复发性胶质母细胞瘤及其相关症状的方法和给药方案。
用于癌症治疗使用异丁司特第二药剂方法剂量方案

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