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[发明专利]啤酒有害菌检测专用培养基-CN201110383296.6无效
发明人：宋绪磊;李红;宋常欣;黄彦君;骆怀民;张五九 -专利权人：中国食品发酵工业研究院
申请日： 2011-11-28 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明涉及到一系列啤酒有害菌检测专用培养基，该系列培养基有三种配置形式，一种是液体培养基，第二种是在液体培养基的基础上添加琼脂而成的固体培养基，第三种是在液体培养基的基础上浓缩型而成的浓缩培养基，该培养基主要针对中国啤酒的有害菌特点
啤酒有害检测专用培养基

[发明专利]一种厌氧菌培养基及其制备方法-CN202010837035.6有效
发明人：赵肃清;余林金;钟颖颖;梁珊 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2023-02-07 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本申请属于微生物培养的技术领域，尤其涉及一种厌氧菌培养基及其制备方法。本申请提供了一种厌氧菌培养基，包括：基础液体培养基、半胱氨酸、树脂天青和促进剂；所述半胱氨酸与所述基础液体培养基的质量体积比为1/500～1/50；所述树脂天青的水溶液与所述基础液体培养基的体积比为1/本申请提供了一种厌氧菌培养基及其制备方法，能有效分离培养对氧极端敏感的厌氧菌，适用于临床分离使用。
一种厌氧菌培养基及其制备方法

[发明专利]一种蛹虫草液体培养基瓶栽出菇培养方法-CN201611255267.0有效
发明人：郝继伟 -专利权人：临沂大学
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛹虫草液体培养基瓶栽出菇培养方法，是由以下步骤制备得到的：培养基配制；接种；液体菌球培养；气生菌丝培养；转色；促原基分化和出菇管理。本发明的液体培养基成分简单易得，成本低廉，蛋白质含量高，质量好，萌发速度快。本发明在蛹虫草液体培养的基础上，通过静止避光培养生成大量气生菌丝，并形成气生菌丝层作为支撑蛹虫草子座的基础；采用液体培养基瓶栽出菇不需要接种到固体培养基上，减少了操作步骤，提高培养效率，延长观赏期，避免了由液体培养基接种到固体培养基造成的污染，同时避免了培养基质由于缺水而导致菇体干枯的现象，使得蛹虫草子座长时间保持新鲜状态，显著提高观赏价值。
一种虫草液体培养基瓶栽出菇培养方法

[发明专利]一种蝴蝶兰组织培育用液体培养基-CN202111563176.4在审
发明人：陈野牧 -专利权人：安徽智野生物科技发展有限公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种蝴蝶兰组织培育用液体培养基，包括以下步骤:步骤一：向MS基础培养基中添加6‑苄氨基嘌呤、蔗糖、琼脂、活性炭和α‑萘乙酸，混合均匀，得到MS基础培养基基体，备用；步骤二：配制生长调节基质：将甲霜灵、外源TDZ、氯吡苯脲和油菜素甾醇，混合均匀，灭菌冷却至室温，制备得到生长调节基质，备用；步骤三：待高温灭菌后的MS基础培养基基体与生长调节基质混合，搅拌均匀，得到该液体培养基，本发明通过在MS基础培养基基体的配比中按重量份加入20‑25份的遮挡，从而提高MS基础培养基基体中的蔗糖浓度，通过高浓度的蔗糖能够提高蝴蝶兰原球茎的转化效率。
一种蝴蝶兰组织培育液体培养基

[发明专利]一种幽门螺杆菌的大规模培养方法-CN202010805872.0有效
发明人：单保恩;赵连梅;胡代伦 -专利权人：河北医科大学第四医院（河北省肿瘤医院）;河北医科大学
申请日： 2020-08-12 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种幽门螺杆菌的大规模培养方法，其利用幽门螺杆菌液‑固培养装置并包括如下步骤：（A）用1mg/ml纤维蛋白原包被搅拌器；（B）固体培养基的制备；（C）幽门螺杆菌配制成1×109个/ml菌液，注入幽门螺杆菌液‑固培养装置，涂布细菌，进行固体培养基培养；（D）制备液体培养基；（E）幽门螺杆菌先在固体培养基培养12个小时后，注入液体培养基，液体培养基培养12个小时后，搅拌下再继续培养1‑2天，将液体培养基放出，收集幽门螺杆菌。本发明培养周期短、操作简便且获得幽门螺杆菌的数量多，为制备灭活的全菌疫苗提供了基础条件。
一种幽门螺杆大规模培养方法

[发明专利]一种提高蛹虫草液体生产虫草菌素的方法-CN201611058384.8在审
发明人：王弘 -专利权人：辽宁弘侨生物科技股份有限公司
申请日： 2016-11-27 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： C12P19/40 文献下载
摘要：本发明属于虫草制备技术领域，涉及一种提高蛹虫草液体生产虫草菌素的方法。一种提高蛹虫草液体生产虫草菌素的方法，步骤如下：将马铃薯煮熟过滤取汁，再将葡萄糖10‑15g，蔗糖15‑18g，硫酸镁 0.5‑1.0g，硫酸钾1‑2g，蛋白胨2‑3g，酵母膏0.5‑1g，琼脂18‑20g，茧蛹汁200‑300ml，和水800‑1000mL 与马铃薯汁混合均匀配制成菌种活化培养基；配制得母种培养基；加入腺嘌呤和腺苷配制液体发酵基础培养基；在菌种活化培养基中无菌接入蛹虫草菌种，在温度为25‑35℃静置1‑1.5d，放入振荡培养箱培养；将液体菌种接种于灭菌后的母种培养基中培养3‑5d，再放入液体发酵基础培养基中培养8‑10d中培养，即得成品，本发明制备方法采用添加腺嘌呤和腺苷的混合添加物，加入液体培养基能提高虫草素产量并且操作简单。
虫草菌蛹虫草菌种活化培养基基础培养基母种培养基液体发酵腺嘌呤放入腺苷配制制备技术领域葡萄糖混合添加物液体培养基蛹虫草菌种振荡培养箱硫酸钾过滤取汁马铃薯汁液体菌种蔗糖虫草素蛋白胨酵母膏硫酸镁灭菌虫草茧蛹琼脂无菌煮熟制备马铃薯生产接种

[发明专利]一种羊肚菌液态菌种的培养方法-CN201910901780.X在审
发明人：刘传会;陈进林;丁玲;杨哲;邹丹;尚贞明 -专利权人：襄阳职业技术学院
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： A01G18/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种羊肚菌液态菌种的培养方法，步骤一，母种的培育，母种培育包括羊肚菌子实体的分离，将所分离的部位接种的母种培养基上进行母种培育，得到母种；步骤二，液体培养基的制备，液体培养基包括基础原料及添加剂原料，将基础原料的组分定量添加到无菌水中后得到基础原料水溶液，再将添加剂原料的组分配置成添加剂原料标准溶液，最后将添加剂原料标准溶液定量添加至基础原料水溶液，得到液体培养基；步骤三，将步骤一母种接种到液体培养基上，震荡培养，得到羊肚菌液态菌种；添加剂原料为0.06mg/ml～0.14mg/ml的脱乙酰度壳聚糖。
添加剂原料液体培养基基础原料液态菌种羊肚菌母种标准溶液母种培育脱乙酰度壳聚糖接种羊肚菌子实体母种培养基定量添加震荡培养组分定量组分配置水中无菌制备培育

[发明专利]液体培养基中促进白腐真菌生长的天然添加剂-CN03100570.5无效
发明人：文湘华;林刚 -专利权人：清华大学
申请日： 2003-01-20 - 公布日： 2003-06-18 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了属于有机材料范围的一种液体培养基中促进白腐真菌生长的天然添加剂。该添加剂是分别取新鲜土豆、腐朽木材、玉米芯按重量比配取，切成小块，加去离子水、煮沸、过滤取得上清的浸出液，混合加入基础培养基中配成液体培养基，在相同的培养条件下对白腐真菌进行培养，结果表明，添加浸出液的培养基的小球产量均能够达到80g/L以上，是未添加浸出液的基础培养基的小球产量的5倍。该天然添加剂中比较复杂的有机成分促进白腐真菌在液体培养基中的生长，克服了合成培养基培养白腐真菌时对真菌小球增长速率的限制。天然添加剂耐其它微生物污染能力强，能在较长时期内保持良好的泥水分离能力，是较好的液体培养生长促进添加剂。
液体培养基促进真菌生长天然添加剂

[发明专利]一种液体培养基除菌的方法-CN91108818.0无效
发明人：刘树臣;李淑兰 -专利权人：中国石油化工总公司抚顺石油化工研究院
申请日： 1991-09-11 - 公布日： 1993-03-31 - 主分类号： C12N1/00 文献下载
摘要：本发明是一种液体培养基的除菌方法。通过把机械过滤除颗粒杂质，紫外线杀菌和高分子滤膜除菌的三种手段相结合来制备无菌液体培养基。在消除了培养基加热变质的基础上，既可大幅度地提高液体培养基的处理能力，又可较显著地延长膜的使用寿命。方法简单，经济、实施容易。
一种液体培养基方法

[发明专利]一种通用型上呼吸道粘膜类器官的培养基及培养方法-CN202010272903.0有效
发明人：李刚;汪珂;陈泽新 -专利权人：创芯国际生物科技（广州）有限公司
申请日： 2020-04-09 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供一种通用型上呼吸道粘膜类器官的培养基及培养方法，其液体培养基包括基础细胞因子、特异性细胞因子、抑制剂、青霉素、链霉素、无菌水和BEGM培养液。其凝胶培养基在液体培养基的基础上还加入浓度为3‑6mg/ml的Matrigel基质胶。采用该培养基进行上呼吸道粘膜组织类器官的培养，适用范围广，能够培养包括来源于鼻、口、咽喉等多来样本源的组织，并且培养效果、粘膜组织细胞的分化与细胞纤毛的生长速度显著提高，有利于上呼吸道粘膜组织细胞生长与功能的维持
一种通用型上呼吸道粘膜器官培养基培养方法

[发明专利]一种杏鲍菇液体发酵培养基及液体菌种培养方法和杏鲍菇栽培方法-CN201811524571.X在审
发明人：常峰;林锡明;洪建林;王德勇;姚支友 -专利权人：成都中延榕珍菌业有限公司
申请日： 2018-12-13 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： A01G18/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种杏鲍菇液体发酵培养基及液体菌种培养方法和杏鲍菇栽培方法。液体发酵培养基包括甘蔗汁、酒糟粉末、大豆粉、玉米粉、蛋白胨、磷酸钾、氯化镁、碳酸钙和无菌水。液体菌种培养方法为将杏鲍菇菌种活化后接种到液体发酵培养基中，在20～30℃条件下摇床振荡培养6～8天即得液体菌种。杏鲍菇栽培是将液体菌种接入装有培养基的培育袋中，然后将培育袋堆砌到温室大棚中，逐步改变温室大棚内的温度、二氧化碳浓度和光照强度，一段时间后即可培养出成品杏鲍菇。采用本发明中的液体发酵培养基和液体菌种培养方法，可以有效减小菌种中菌丝球的直径，增加菌丝球的密度。以此菌种为基础进行杏鲍菇栽培，可以显著提高杏鲍菇培养效率。
液体发酵培养基液体菌种培养杏鲍菇栽培杏鲍菇菌丝球菌种液体菌种接入氯化镁玉米粉杏鲍菇培养碳酸钙菌种活化温室大棚摇床振荡液体菌种培养基酒糟大豆粉蛋白胨甘蔗汁磷酸钾无菌水袋中减小二氧化碳堆砌培育光照接种温室

[发明专利]一种A群奈瑟氏脑膜炎球菌的非动物源培养基及其培养方法-CN201710236672.6在审
发明人：王斌;夏永;王公孝;熊慧玲;何伯强;许蓉华;刘璐 -专利权人：成都生物制品研究所有限责任公司
申请日： 2017-04-12 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种A群奈瑟氏脑膜炎球菌的非动物源培养基，它包括液体培养基和固体培养基，其中，液体培养基成分：非动物源有机氮源8～30g/L、氯化钾0.2～0.8g/L、味精1～2g/L、氯化铵1.5～3g/L、磷酸氢二钠0.5～0.8g/L、磷酸二氢钠0.15～0.3g/L、胱氨酸0.01～0.03g/L、硫酸镁0.3～0.5g/L、葡萄糖6～8g/L；固体培养基在前述液体培养基的基础上添加10～20g本发明还公开了前述培养基的制备方法和用途。本发明培养基可以高效培养A群奈瑟氏脑膜炎球菌，获得的多糖含量高，并且培养基为非动物源培养基，安全性好，应用前景优良。
培养基动物源脑膜炎球菌液体培养基奈瑟氏固体培养基磷酸二氢钠磷酸氢二钠氯化钾葡萄糖高效培养有机氮源硫酸镁氯化铵胱氨酸琼脂制备味精应用

[发明专利]一种低血清培养猪肺炎支原体培养基及其制备方法和应用-CN201610320680.4在审
发明人：朱燕锋;罗意;卢业云;许俊才 -专利权人：南京大爻网络科技有限公司
申请日： 2016-05-16 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：一种低血清培养猪肺炎支原体培养基及其制备方法和应用，该培养基由基础培养基和辅助培养基制成，主要成分有MEM，胆固醇，氨基酸，无机盐，葡萄糖，猪血清等组成，基础培养基通过高压灭菌和辅助培养基通过过滤除菌，最终混合后，调整pH值，既得到猪肺炎支原体液体培养基。本发明所述的培养基，既简化了传统培养基的复杂成分物质，降低了企业的生产成本，又减少了猪血清的使用量，降低了猪血清对猪体的过敏反应，同时用CCU方法测定该培养基制备的菌液效价达到10^8‑9/mL，适用于培养猪肺炎支原体168株生长。
一种血清培养肺炎支原体培养基及其制备方法应用

[发明专利]一种生产虫草菌粉的固体培养基及生产虫草菌粉的方法-CN201811002366.7在审
发明人：沙涛;张亚平 -专利权人：云南大学
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种生产虫草菌粉的固体培养基及生产虫草菌粉的方法，属于虫草菌粉生产技术领域，所述生产虫草菌粉的方法包括以下步骤：将虫草菌初始接种体接种至液体培养基中进行基础培养，获得基础培养液；取基础培养液转接至另一液体培养基中进行二次基础培养，获得发酵种子液；取发酵种子液接种至固体培养基中进行扩大培养，收集获得虫草菌粉；所述虫草菌为中国被毛孢菌。本发明利用玉米粉作为培养基主要原料的生产虫草菌粉的方法，易于大规模工业化生产，可快速、高效、绿色安全的生产虫草菌粉，并且，利用本发明中的方法生产得到的虫草菌粉对于治疗支气管炎、肾肺两虚引起的咳嗽具有良好的效果
虫草菌粉固体培养基生产发酵种子液基础培养液液体培养基基础培养虫草菌接种大规模工业化生产玉米粉中国被毛孢菌初始接种扩大培养生产技术支气管炎培养基转接咳嗽肾肺治疗安全

[发明专利]一种培养猪肺炎支原体培养基及其制备方法-CN201510042434.2在审
发明人：候凤;王钢;李新苹;贺笋;李延涛 -专利权人：新疆天康畜牧生物技术股份有限公司
申请日： 2015-01-27 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供一种培养猪肺炎支原体培养基及其制备方法，该培养基是由基础培养基和辅助培养基制成，采用先配制基础培养基，再配制辅助培养基，然后混合，调整pH，过滤除菌，即得到猪肺炎支原体液体或固体培养基。本发明所述的猪肺炎支原体培养基培养猪肺炎支原体CJ株的生长时间为2-3日，含菌量为1.0×109-10CCU/ml，达到最终含菌量的测定时间为9-10日，说明本发明制备的培养基培养猪肺炎支原体CJ株含菌量高于现有技术的培养基，具有生长迅速，含菌量高的特点；该培养基制备方法工艺简单，适合工业化大生产。适用于培养猪肺炎支原体CJ株生长。
一种培养肺炎支原体培养基及其制备方法

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