“基因特异性结合”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2089181个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]非诊断目的的BCR-ABL融合基因定量检测方法及检测系统-CN202111012935.8在审
发明人：盛广济;李龙;孙筱 -专利权人：苏州思纳福医疗科技有限公司
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种非诊断目的的BCR‑ABL融合基因定量检测方法，包括以下步骤：将待检测样品、用于特异性扩增BCR‑ABL融合基因的特异性引物对和特异性探针以及数字PCR反应液加入数字PCR仪的第一检测孔；将稀释后的待检测样品、用于特异性扩增ABL基因的特异性引物对和特异性探针以及数字PCR反应液加入数字PCR仪的第二检测孔；对第一检测孔和第二检测孔进行数字PCR扩增；读取第一检测孔中的BCR‑ABL融合基因拷贝数和第二检测孔的ABL基因拷贝数。本发明还公开了一种BCR‑ABL融合基因定量检测系统。
诊断目的 bcr abl 融合基因定量检测方法系统

[发明专利]一种非洲鸵鸟源性成分定量检测的双重数字PCR方法-CN201810149935.4有效
发明人：刘津;李志勇;高东微;易敏英;李婷;凌莉;李伟琦 -专利权人：广州海关技术中心
申请日： 2018-02-13 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明提供了一种非洲鸵鸟源性成分定量检测的双重数字PCR方法，其采用双通道检测法，利用数字PCR系统同时探测非洲鸵鸟特异性物种基因和高等动物特异性基因两种荧光信号，将非洲鸵鸟特异性物种基因和高等动物特异性基因序列检测的探针分别标记为FAM和VIC，通过在同一PCR反应体系中测得的非洲鸵鸟特异性物种基因和高等动物特异性基因序列的拷贝数，计算得到非洲鸵鸟源性成分占高等动物源性成分的相对含量。
一种非洲鸵鸟成分定量检测双重数字 pcr 方法

[发明专利]一种转基因水稻外源插入载体旁侧序列及其应用-CN201210084127.7无效
发明人：杨正友;李文华;赵凤春;田园 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2012-03-27 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种转基因水稻外源插入载体旁侧序列及其应用，属于生物技术领域。本发明首次克隆了转基因水稻品系SK-2的外源插入片段的旁侧序列，并且明确了转基因水稻品系SK-2的外源插入片段的旁侧序列可以用作目的DNA扩增片段，建立特异性的转基因水稻品系SK-2的品系特异性定性PCR本发明所克隆、分离的外源插入片段的旁侧序列可以进一步用于建立转基因品系特异性PCR检测方法。利用该旁侧序列设计特异性引物用于目的DNA的扩增，能建立特异性的转基因水稻品系SK-2的品系特异性定性、定量PCR检测。
一种转基因水稻插入载体旁侧序列及其应用

[发明专利]核酸的细胞特异性转移所用的多功能配体系统-CN97108581.1无效
发明人： H－H·塞德拉西克;R·默勒 -专利权人：赫彻斯特股份公司
申请日： 1997-11-28 - 公布日： 1998-07-22 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及非免疫原性的可对核苷酸序列进行细胞特异性转移的多功能配体系统,所述系统包括至少一种靶细胞特异性配体,至少一种接头和至少一种基因构建体特异性配体,基因构建体特异性配体有利地含有直接或间接与基因构建体结合的抗体或其部分
核酸细胞特异性转移所用多功能体系

[发明专利]蛹虫草凝集素基因及其制备方法、重组表达载体、菌株、及蛹虫草凝集素的制备方法和应用-CN202010764971.9在审
发明人：杨庆;宫智勇;许琳 -专利权人：武汉轻工大学
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C07K14/37 文献下载
摘要：本发明公开一种蛹虫草凝集素基因及其制备方法、重组表达载体、菌株、及蛹虫草凝集素的制备方法和应用，其中，所述蛹虫草凝集素基因CMA用于编码蛹虫草凝集素，所述蛹虫草凝集素基因CMA的核苷酸序列如SEQ ID本发明提供的蛹虫草凝集素基因CMA，为从蛹虫草基因组中克隆出的部分基因片段，并确定了其为蛹虫草凝集素编码基因；此外，该蛹虫草凝集素基因CMA可以编码出一种蛹虫草凝集素，该蛹虫草凝集素能特异性凝集大鼠的红细胞，还对糖结构的识别和结合具有高度特异性，同时能特异性的识别、结合并激活巨噬细胞。
虫草凝集素基因及其制备方法重组表达载体菌株应用

[发明专利]一种检测α-珠蛋白基因缺失的荧光定量PCR试剂盒-CN201110081598.8有效
发明人：周万军;熊符;徐湘民;赵镇 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2011-04-01 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于生物化学领域，提供一种检测α-珠蛋白基因缺失的荧光定量PCR试剂盒，该试剂盒由一对特异性扩增ζ珠蛋白的引物、一对特异性扩增α1珠蛋白的引物、一对特异性扩增α2珠蛋白的引物、一对特异性扩增β-Actin基因的引物、特异性检测ζ珠蛋白的荧光探针物、特异性检测α1珠蛋白的荧光探针、特异性检测α2珠蛋白的荧光探针、特异性检测β-Actin基因的荧光探针和DNA聚合酶等组成。
一种检测珠蛋白基因缺失荧光定量 pcr 试剂盒

[发明专利]一种同步检测四种苹果病毒的方法-CN201410196186.2无效
发明人：王亚南;曹克强;赵绪生 -专利权人：河北农业大学
申请日： 2014-05-12 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：以带有叶芽苹果一年生枝条顶端0～5cm皮层组织或组培苗叶片组织为试材，采用TRIzol法提取组织总RNA，以总RNA为模板，六碱基随机引物进行cDNA合成，以四种病毒特异性引物及内源基因引物进行多重PCR判断标准为：未扩增出内源基因特异性片段即代表实验失败；扩增出内源基因特异性片段即代表苹果组织总RNA提取质量符合要求；扩增出内源基因特异性片段及任意病毒特异性片段即代表组织中带有该病毒；扩增出内源基因特异性片段，未扩增出任何病毒特异性片段即代表组织中不带有任何病毒。
一种同步检测苹果病毒方法

[发明专利]埃格特氏菌(Eggerthella lenta)的特异性引物、检测方法及试剂盒-CN202210209528.4在审
发明人：赵燕;韩金祥;崔亚洲;张严洁 -专利权人：山东第一医科大学（山东省医学科学院）
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学领域，具体而言，涉及一种埃格特氏菌(Eggerthellalenta)的特异性引物、检测方法及试剂盒。本发明利用埃格特氏菌的特异性引物对埃格特氏菌进行检测，实现了对疑似类风湿关节炎患者进行粪便样本检测。特异性好，本发明根据16S RNA基因序列设计引物，高特异性与目的基因结合。
埃格特氏菌 eggerthella lenta 特异性引物检测方法试剂盒

[发明专利]肿瘤结合特异性γδTCR基因修饰的αβT细胞及其抑癌用途-CN201510846740.1有效
发明人：何维;何康霞;陈慧;胡愉;张建民 -专利权人：北京佳德和细胞治疗技术有限公司
申请日： 2015-11-26 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种肿瘤结合特异性γδTCR基因修饰的αβT细胞及其抑癌用途，该αβT细胞表达肿瘤结合特异性γδTCR，所述肿瘤结合特异性γδTCR包括γ4链和δ1链，所述δ1链CDR3的氨基酸序列如SEQ
肿瘤结合特异性 tcr 基因修饰细胞及其用途

[发明专利]重组溶瘤腺病毒及其应用-CN201510283865.8在审
发明人：金宁一;李霄;鲁会军;李昌;田明尧 -专利权人：金宁一
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：所述重组溶瘤腺病毒具有肿瘤特异性复制和肿瘤特异性杀伤的双重特异性，可以在肿瘤细胞内特异性复制，同时表达对肿瘤细胞具有特异性杀伤能力的凋亡素基因，从而通过增强肿瘤特异性提高其安全性。同时，通过重组溶瘤腺病毒的复制和凋亡素基因本身的杀伤能力，提高其肿瘤杀伤能力。
重组溶瘤腺病毒及其应用

[发明专利]用于复杂基因库的PCR的多种特异性/非特异性引物-CN201980030004.5在审
发明人：马克·德里斯科尔;托马斯·贾维;瑞安·比奇;克里斯蒂娜·克拉克;道恩·格拉塔洛 -专利权人：海岸线生物群有限责任公司
申请日： 2019-05-02 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：公开了用于包含复杂靶基因库的样品的单一步骤PCR的组合物和方法，其可以同时扩增样品中常见的各种各样的变体靶基因序列，同时保持基因变体的原始比率。本文描述的组合物和方法利用(1)基因特异性引物库以及(2)非特异性PCR引物，所述基因特异性引物库包含含有靶序列的复杂混合物的样品中存在的多种变体，这些都是混合物中变体扩增所需的，其可能引入扩增偏倚，所述非特异性PCR引物被设计为靶向多种基因特异性引物变体，并且消除扩增偏倚。
用于复杂基因库 pcr 多种特异性非特异性引物

[发明专利]一种用于定量检测BCR-ABL融合基因的引物和探针组合、试剂盒及其使用方法-CN202011444676.1有效
发明人：黄絮;彭进 -专利权人：凯杰生物工程（深圳）有限公司
申请日： 2020-12-08 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本申请公开了一种用于定量检测BCR‑ABL融合基因的引物和探针组合，包括用于特异性扩增BCR‑ABL融合基因的特异性引物对和特异性探针以及用于特异性扩增ABL基因的内标引物对和内标探针；所述特异性引物对包括Seq ID No.1所示序列的上游引物和Seq ID No.2所示序列的下游引物，所述特异性探针为Seq ID No.3所示序列；所述内标引物对包括Seq ID No.4所示序列的上游引物和Seq ID No.5所示序列的下游引物，所述内标探针为Seq ID No.6所示序列；所述特异性引物对和特异性探针以及所述内标引物对和内标探针用于扩增相同的BCR‑ABL融合基因模板。本申请提供的引物和探针组合，能够对BCR‑ABL融合基因模板分别进行扩增，并实现分别建立BCR‑ABL融合基因和ABL基因两套标准曲线，从而实现对样本中BCR‑ABL和ABL的比值进行定量检测。
一种用于定量检测 bcr abl 融合基因引物探针组合试剂盒及其使用方法

[发明专利]一种特异性嵌合抗原受体基因修饰的自然杀伤细胞及其制备方法和用途-CN201711069205.5有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：深圳市默赛尔生物医学科技发展有限公司
申请日： 2017-11-03 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开一种特异性嵌合抗原受体基因修饰的自然杀伤细胞及其制备方法和用途，其中，所述特异性嵌合抗原受体基因修饰的自然杀伤细胞细胞包括NY‑ESO‑1特异性嵌合抗原受体基因和截短型脾酪氨酸激酶Syk基因。其制备方法是将含有NY‑ESO‑1特异性嵌合抗原受体基因的慢病毒和含有截短型脾酪氨酸激酶Syk基因的慢病毒同时感染自然杀伤细胞。本发明特异性嵌合抗原受体基因修饰的自然杀伤细胞通过所含的NY‑ESO‑1特异性嵌合抗原受体基因和截短型脾酪氨酸激酶Syk基因共同作用，提高了该自然杀伤细胞的靶向肿瘤细胞特异杀伤性，增加了该自然杀伤细胞激活下游信号的能力
一种特异性嵌合抗原受体基因修饰自然杀伤细胞及其制备方法用途

[发明专利]一种通过探针捕获富集核酸的方法-CN202011056714.6有效
发明人：韩亚平;臧百胜;张淼;柴旭阳;顾城玮 -专利权人：北京吉检医疗科技有限公司
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型的核酸捕获探针组合，包括磁珠以及能够与磁珠相连的特异性寡核苷酸序列，所述特异性寡核苷酸序列能够与靶核酸通过碱基互补原理产生特异性结合。采用该核酸捕获探针组合，使其根据碱基互补原理与靶核酸特异性结合，形成靶核酸‑探针杂合体，然后经磁分离、洗涤，去除蛋白质和其他非特异核酸，能够得到富集纯化的靶核酸分子。本发明所述方法可以特异性地捕获目标基因，实现纯化和富集核酸目的，增加检测特异性和准确性，提高检测灵敏度，降低假阴性结果检出。
一种通过探针捕获富集核酸方法

[发明专利]特异性清除线粒体基因组（mtDNA）的方法-CN202310331814.2在审
发明人：李卓;吴景淳 -专利权人：李卓
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种特异性清除线粒体基因组的方法，所述方法包括通过基因编辑技术特异性清除生物样本中的线粒体基因组(mtDNA)，所述生物样本为细胞、动物胚胎、动物成体、类器官、动物体或人体，本发明使用基因编辑技术例如CRISPR/GeoCas9基因编辑技术对线粒体基因组(mtDNA)进行特异性清除，GeoCas9蛋白在50℃下具有较好的切割效率，并且能够特异性清除生物样本中的线粒体基因组(mtDNA)。
特异性清除线粒体基因组 mtdna 方法