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[发明专利]癌症生物标记物及其应用-CN201480055024.5在审
发明人：梁健美;孙海军;S·贝蒂;R·罗兰 -专利权人： F-斯塔生物技术有限公司;F-斯塔生物技术研究和发展有限公司
申请日： 2014-10-03 - 公布日： 2016-06-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及人表皮生长因子受体2(HER2)基因拷贝数和HER2mRNA水平作为生物标记物用于鉴别癌症的用途，所述癌症对采用特异性结合成分的治疗有反应，所述特异性结合成分含有工程化于特异性结合成分恒定区(如CH3结构域)结构性环区的HER2抗原结合位点，且所述特异性结合成分与该结合成分竞争性结合于HER。
癌症生物标记及其应用

[发明专利]检测待测水稻是否为转CpTI基因水稻的方法及其专用试剂盒-CN200910241991.1有效
发明人：黄新;张琰;朱水芳 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2009-12-18 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测待测水稻是否为转CpTI基因水稻的方法及其专用试剂盒。本发明提供了针对CpTI基因的特异性引物对和特异性探针。所述特异性引物对是序列表的序列1所示核苷酸和序列表的序列2所示核苷酸组成的引物对。所述特异性探针的核苷酸序列如序列表的序列3所示。本发明提供的方法，是以待测水稻的总DNA为模板，用所述特异性引物和所述特异性探针进行实时荧光PCR检测，确定待测水稻是否为转CpTI基因水稻。本发明提供的试剂盒，包括所述特异性引物对和所述特异性探针。本发明提供的特异性引物对、特异性探针、试剂盒和方法，可以快速检测待测生物样品是否含有CpTI基因(如待测水稻是否为携带外源基因CpTI的转基因水稻品系科丰6号)，为转基因安全提供好了保证。
检测水稻是否 cpti 基因方法及其专用试剂盒

[发明专利]一种特异性人源基因片段及其引物探针和应用-CN202011275637.3在审
发明人：汪宁;李洪贞;杨欢;杨梅 -专利权人：北京昭衍新药研究中心股份有限公司
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供了一段人源细胞特异性的基因片段及其特异性引物与探针，以及一种特异性定量检测人源基因的方法。本发明通过NCBI网站及其BLAST序列对比功能，得到FOXP2基因上长度为166bp的一段人源特异性基因片段，并通过qPCR对临床前各种动物的组织、血液以及其他非人源样本中的人源基因进行定量。本发明采用的人源细胞特异性的基因片段及qPCR定量检测方法特异性高、灵敏度强且重复性好，操作更简便，为定量检测特异性人源基因提供了新的思路及相应的技术支撑。
一种特异性基因片段及其引物探针应用

[发明专利]用于辨识核苷酸基因多型性的基因型鉴定芯片的双重等位基因特异性聚合酶链锁反应的方法-CN201610152665.3有效
发明人：林上琪 -专利权人：华联生物科技股份有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供一种用于辨识核苷酸基因多型性的基因型鉴定芯片的双重等位基因特异性聚合酶链锁反应的方法，该方法使用的正向与反向引物皆以等位基因特异性位点为引物的3’端终点，不须使用特殊碱基的引物，并能容易的直接依等位基因特异性位点两旁的序列进行设计，并且结合核酸螯合试剂进行多重聚合酶链锁反应，再以基因型鉴定芯片进行检测。
用于辨识核苷酸基因多型性基因型鉴定芯片双重等位基因特异性聚合链锁反应方法

[发明专利]一种组织特异性基因及调控因子数据存储方法-CN201010160978.6无效
发明人：赵菲菲;宫秀军;刘新觅 -专利权人：天津大学
申请日： 2010-04-30 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种组织特异性基因及调控因子数据存储方法，通过建立包括组织库、基因库、基因别名库、组织特异性基因库及组织特异性基的组织库的组织特异性基因及调控因子数据库来实现数据存储，该方法包括以下步骤：利用文献挖掘的形式在Pubmed文献数据库抽取出组织特异性基因；将查到的组织信息添加到组织库中；利用基因的名字在EMBL、Genebank、NCBI中检索基因的信息，并把此信息添加到基因库对应的条目中；利用从Transfac、EPD及compel数据库中查找基因的调控信息生成基因调控因子XML文件；与现有技术相比，本发明能够使利用现代计算技术挖掘基因表达及调控网络织组特异性内在机制的研究者，方便获取组织特异性基因序列及相应调控因子的数据，充分利用组织特异性基因分析工具，提高研究的质量和效率。
一种组织特异性基因调控因子数据存储方法

[发明专利]用于单细胞分泌组学的方法和组合物-CN202180022155.3在审
发明人：乔迪·马丁;米尔科·科尔塞利;詹姆斯·贾迪亚里;葛锋;查德·西索万斯昂 -专利权人：贝克顿迪金森公司
申请日： 2021-01-15 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C12Q1/6804 文献下载
摘要：本文公开了用于测量来自细胞的分泌因子的系统、方法、组合物和试剂盒，包括能够同时确定单细胞分泌活性和蛋白表达和/或基因表达的系统、方法、组合物和试剂盒。本文的公开内容包括双特异性探针，所述双特异性探针包含能够与细胞的表面细胞靶特异性结合的锚定探针和能够与由与捕获探针关联的细胞分泌的分泌因子特异性结合的捕获探针。本文的公开内容还包括能够与被捕获探针结合的分泌因子特异性结合的分泌因子结合试剂，其中分泌因子结合试剂可以包括包含用于分泌因子结合试剂的独特因子标识符序列的分泌因子结合试剂特异性寡核苷酸。
用于单细胞分泌方法组合

[发明专利]基于选择病毒受体结合位点的特异性抗体在制备防治病毒感染的生物制品中的应用-CN201210207206.2无效
发明人：丁兆;朱仲玉 -专利权人：四川汇宇制药有限公司
申请日： 2012-06-21 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于选择病毒受体结合位点的特异性抗体在制备防治病毒感染的生物制品中的应用。该特异性抗体重链可变区基因VH包含氨基酸含序列为GYNFASEW、IYPGDSDT、ARQNHYGSGSYFYRTAYYYAMDV中的一个或多个CDRs，特异性抗体轻链可变区基因VL包含氨基酸含序列为QSISSY、AAS、QQSYNTPFT中的一个或多个CDRs，具有该氨基酸序列的特异性抗体选择性的结合于gp41MPER。本发明通过将具有特定序列的特异性抗体选择性的结合于gp41MPER，可以使抗体和病毒发生较好的中和反应，起到较好的防治病毒感染的作用。
基于选择病毒受体结合特异性抗体制备防治病毒感染生物制品中的应用

[发明专利]检测HIV-1病毒非核苷类抑制剂耐药突变法及试剂盒-CN201310088721.8有效
发明人：张琼;李兰娟;项春生;吴南屏 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-03-19 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明具体公开了检测人类免疫缺陷病毒非核苷类逆转录酶抑制剂耐药突变的特异性探针，包括以下8类特异性探针中的至少一类：检测逆转录酶基因L100I突变的特异性探针、检测逆转录酶基因K103N突变的特异性探针、检测逆转录酶基因V106A和V106M突变的特异性探针、检测逆转录酶基因V108I突变的特异性探针、检测逆转录酶基因Y181C和Y181I突变的特异性探针、检测逆转录酶基因Y188L 、Y188H和Y188C突变的特异性探针、检测逆转录酶基因G190A突变的特异性探针、检测逆转录酶基因P225H突变的特异性探针。
检测 hiv 病毒核苷抑制剂耐药突变试剂盒

[发明专利]鹅VIP基因cDNA、DNA和PHI编码序列克隆的方法-CN201210071270.2无效
发明人：何大乾;刘毅;王惠影;吴斌;吴华莉 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2012-03-19 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种鹅VIP基因cDNA、DNA和PHI编码序列克隆的方法，用于扩展鹅VIP基因编码区部分序列的特异性引物为VIP1/VIP2，扩增鹅VIP基因cDNA5′序列的特异性巢式引物为GSP2和GSP3，3′端的特异性引物为GSP1，将测序的片段拼接，获得鹅VIP基因cDNA全长序列；用所获得的鹅VIP基因cDNA序列作为模板，设计扩增鹅VIP基因DNA序列的引物，首先筛选到VIP5/VIP6和VIP7/VIP8特异性引物，扩增出鹅VIP基因DNA两个片段，然后根据鹅VIP基因cDNA序列和所获得的DNA片段设计出VIP3/VIP4引物；结合鹅DNA中PHI样编码序列和cDNA序列，用Primer premier5.0设计两对鹅PHI编码特异性引物PHI1/PHI2和PHI3/PHI4，用PHI特异性引物扩增鹅PHI编码序列。采用上述方案，本发明首次获得鹅VIP基因序列和其cDNA序列。
vip 基因 cdna dna phi 编码序列克隆方法

[发明专利]蝗虫取食偏好性检测的方法及检测试剂盒-CN201310044274.6有效
发明人：吴惠惠;曹广春;张泽华 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2013-02-04 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：方法包括使用针对克氏针茅基因特异性引物序列、羊草基因特异性引物序列、糙隐子草基因特异性引物序列、小叶锦鸡儿基因特异性引物序列、冷蒿基因特异性引物序列、猪毛菜基因特异性引物序列进行荧光定量PCR的步骤。
蝗虫偏好检测方法试剂盒

[发明专利]Ribo-OFF时空特异性基因沉默技术及其用途-CN202310361433.9在审
发明人：邹炜;方洁;陈宝惠 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种Ribo‑OFF时空特异性基因沉默技术及其用途。具体地说，本发明建立了一个结合核酶和特异性重组酶而成的基因表达调控工具，可以在时间和空间上实现内源基因表达的“开”到“关”的状态。
ribo off 时空特异性基因沉默技术及其用途

[发明专利]表达二荧光基因之重组质粒-CN03157924.8无效
发明人：蔡怀桢 -专利权人：邰港科技股份有限公司;蔡怀桢
申请日： 2003-08-29 - 公布日： 2005-03-09 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明提供一个重组质粒，其包含：(a)一个普遍存在的启动子，(b)一个荧光基因，该基因可操控连接并插入该普遍存在的启动子的下游，(c)一个皮肤特异性或肌肉特异性的启动子，以及(d)另一个荧光基因，该基因可操控连接并插入该皮肤特异性或肌肉特异性启动子的下游，其中，该普遍存在的启动子及皮肤特异性或肌肉特异性的启动子具有反向性，且普遍存在的启动子及皮肤特异性或肌肉特异性的启动子分别位于该荧光基因及该另一个荧光基因的上游，以具有可供所述基因转录的方向性。此外，本发明亦提供一种宿主细胞，一种产生转基因鱼及带有本发明质粒的转基因鱼。
表达荧光基因重组质粒

[发明专利]蓝舌病病毒基因型分型鉴别的多重RT-PCR试剂盒及其检测方法-CN201810247837.4有效
发明人：聂福平;王昱;黄秋华;王国民;杨俊;李贤良 -专利权人：重庆海关技术中心
申请日： 2018-03-23 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种BTV‑2型、3型、4型、7型、12型基因型分型鉴别的多重RT‑PCR试剂盒及其检测方法，用于单管同时鉴别检测蓝舌病病毒2型、3型、4型、7型、12型。本方法根据蓝舌病不同基因型病毒VP2基因序列保守区设计了5对PCR特异性引物，利用GeXP原理合成一对非生物来源的通用引物，在各对特异性引物的上下游分别添加通用引物构成5对特异性嵌合引物，用特异性引物进行反转录，结合通用引物及特异性嵌合引物构建多重PCR。利用优化的多重PCR体系及条件，可单管同时鉴别检测BTV 2型、3型、4型、7型、12型等5种基因型中的一种或多种，对BTV其它型及PPRV、FMDV核酸无特异性扩增，最低检测浓度可达到pg级。本发明建立的方法灵敏度高、特异性强、节时省力并且易于观察结果。
蓝舌病病毒基因型鉴别多重 rt pcr 试剂盒及其检测方法

[发明专利]一种快速检测ALK基因断裂的探针组、试剂盒及方法-CN201710431520.1在审
发明人：方国伟;洪冉 -专利权人：苏州达麦迪生物医学科技有限公司
申请日： 2017-06-09 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用荧光原位杂交技术快速检测ALK基因断裂的方法，其特征在于每个靶位点的检测需要三种探针，分别为接触探针、扩增探针和荧光探针。其中接触探针的5’端特异性地与ALK基因断裂位点两端结合，3’端有20组20碱基的重复序列，可以特异性地与扩增探针相结合；扩增探针的5’端特异性地与接触探针的3’端结合，3’端有20组20碱基的重复序列，可以特异性地与荧光探针结合；荧光探针的5’末端带有CY3或FITC标记，通过这三种探针的协同作用，将荧光信号放大400倍，实现ALK基因断裂快速、灵敏的检测。本发明还公开了一种快速检测ALK基因断裂的试剂盒及探针组。
一种快速检测 alk 基因断裂探针试剂盒方法

[发明专利]一种快速检测HER‑2基因扩增的探针组、试剂盒及方法-CN201710431557.4在审
发明人：方国伟;洪冉 -专利权人：苏州达麦迪生物医学科技有限公司
申请日： 2017-06-09 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用荧光原位杂交技术快速检测HER‑2基因扩增的方法，每个靶位点的检测需要三种探针，分别为接触探针、扩增探针和荧光探针。其中接触探针的5’端特异性地与HER‑2基因结合，3’端有20组20碱基的重复序列，可以特异性地与扩增探针相结合；扩增探针的5’端特异性地与接触探针的3’端结合，3’端有20组20碱基的重复序列，可以特异性地与荧光探针结合；荧光探针的5’末端带有CY3或FITC标记，通过这三种探针的协同作用，将荧光信号放大400倍，实现HER‑2基因扩增快速、灵敏的检测。本发明还公开了一种快速检测HER‑2基因扩增的试剂盒及探针组。
一种快速检测 her 基因扩增探针试剂盒方法