本发明提供了引物对和内标扩增序列,所述引物对包含SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列和SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列,所述内标扩增序列包含SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列。本发明还提供了所述的引物对及内标扩增序列在制备检测或辅助检测创伤弧菌的产品中的应用;以及基于RPA‑IAC技术的检测创伤弧菌的方法。经实验证明,本发明的RPA‑IAC引物特异性好、灵敏度高、检测时间短、不需要特殊的仪器和适用范围广,且基于该引物并配合扩增内标建立的创伤弧菌的RPA‑IAC检测方法灵敏、准确、简便和快速,对进出口相关货物及产品检疫具有指导意义。
本发明提供了引物对和内标扩增序列,所述引物对包含SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列和SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列,所述内标扩增序列包含SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列。本发明还提供了所述的引物对及内标扩增序列在制备检测或辅助检测拟态弧菌的产品中的应用;以及基于RPA‑IAC技术的检测拟态弧菌的方法。经实验证明,本发明的RPA‑IAC引物特异性好、灵敏度高、检测时间短、不需要特殊的仪器和适用范围广,且基于该引物并配合扩增内标建立的拟态弧菌的RPA‑IAC检测方法灵敏、准确、简便和快速,对进出口相关货物及产品检疫具有指导意义。
本发明提供了引物对和内标扩增序列,所述引物对包含SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列和SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列,所述内标扩增序列包含SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列。本发明还提供了所述的引物对及内标扩增序列在制备检测或辅助检测霍乱弧菌的产品中的应用;以及基于RPA‑IAC技术的检测霍乱弧菌的方法。经实验证明,本发明的RPA‑IAC引物特异性好、灵敏度高、检测时间短、不需要特殊的仪器和适用范围广,且基于该引物并配合扩增内标建立的霍乱弧菌的RPA‑IAC检测方法灵敏、准确、简便和快速,对进出口相关货物及产品检疫具有指导意义。
本发明提供了一种检测活的不可培养状态大肠杆菌O157荧光PCR引物组,该引物组检测的基因区域包括Stx1、Stx2、Flic、Rfb、Eae基因。序列分别如SEQ ID NO:1-10。本发明还提供了一种检测活的不可培养状态大肠杆菌O157的荧光PCR检测方法,包括:(1)大肠杆菌O157的菌株保藏;(2)大肠杆菌O157的复壮;(3)VBNC状态诱导;(4)细菌RNA制备;(5)逆转录;(6)实时荧光定量PCR检测。应用本发明的引物组对不可培养状态大肠杆菌O157进行检测,具有高度特异性和高灵敏度,能更全面的检测活的不可培养状态大肠杆菌O157及其毒力基因表达,更全面精确进行其致病风险评估。