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[发明专利]一种抗EV71病毒寡核苷酸的结构和用途-CN201210187095.3无效
发明人：王升启;杨静;伯晓晨;刘娟;李康;韩明明 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
申请日： 2012-06-08 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：具体说是人工固相合成的寡核苷酸，用于肠道病毒71型(EV71)感染引起的相关疾病的治疗。它是根据EV71病毒基因组保守序列设计的寡核苷酸，通过固相合成、切割和纯化合成上述寡核苷酸产物，产物也可与脂质体、融合肽制成复合物。
一种 ev71 病毒寡核苷酸结构用途

[发明专利]肾上腺髓质素(27－52)的固相合成方法-CN200610022067.0无效
发明人：张晖;陈治宇;裴福兴;王怡鑫 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2006-10-19 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： C07K14/575 文献下载
摘要：本发明公开的肾上腺髓质素(27－52)的固相合成方法，其特征在于首先将保护氨基酸Fmoc－Ala－OH按照Fmoc多肽固相合成的方法接到树脂上，然后继续将余下的保护氨基酸依次逐个连接，再后用切肽试剂将合成的粗肽切下
肾上腺髓质 27 52 相合成方

[发明专利]一种基于固相合成制取醋酸棉酚的方法-CN201410173703.4在审
发明人：吴汉夔;王森胜;胥盈盈;杨伟华 -专利权人：安阳师范学院;中国农业科学院棉花研究所
申请日： 2014-04-28 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： C07C69/21 文献下载
摘要：本发明公布了一种基于固相合成制取醋酸棉酚的方法，属于化学领域。该方法以棉籽粉为原料，包括采用溶剂提取、树脂键合吸附、解析和醋酸、过滤、浓缩、洗涤后得到高浓度醋酸棉酚。本发明通过采用固相合成技术制取醋酸棉酚，原料无须脱脂，所得醋酸棉酚纯度可达100%。
一种基于相合制取醋酸方法

[发明专利]一种均一粒径DNA/RNA固相合成用载体初始微球的制备方法-CN202011480921.4在审
发明人：仲玉;任连兵 -专利权人：南京亘闪生物科技有限公司
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C08F257/02 文献下载
摘要：本发明涉及高分子微球制备方法技术领域，提供一种均一粒径DNA/RNA固相合成用载体初始微球的制备方法，基于可溶胀的种子聚合物微球，将可聚合的特定功能单体、致孔剂、交联剂、引发剂溶胀入种子微球，聚合反应后再经过水解或醇解反应后得到粒径呈单分散的、孔径特定的、表面含有特定可功能化基团的DNA/RNA固相合成用载体初始微球。
一种均一粒径 dna rna 相合载体初始制备方法

[发明专利]一种固相合成碳化硅的混料方法及合成方法-CN202311183495.1在审
发明人：周元辉;陈建明;刘春艳 -专利权人：苏州优晶光电科技有限公司
申请日： 2023-09-14 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： B01F23/60 文献下载
摘要：本发明属于碳化硅晶体生长的衍生技术领域，具体涉及固相合成碳化硅的混料方法及合成方法。混料方法包括：将碳粉和硅粉分别分为预设份数，将每份碳粉和每份硅粉交替铺设至混料容器中，使碳粉和硅粉进行混合处理，得到碳粉、硅粉和磨料的混合料，从混合料中分离出磨料，得到碳粉和硅粉均匀混合后的用于固相合成碳化硅的原料本发明的方法能够使碳粉和硅粉充分混合，提高固相合成的出料率。
一种相合碳化硅方法合成

[发明专利]一种包含长链脂肪二酸侧链的多肽的制备方法-CN202011007915.7有效
发明人：马亚平;戴政清;张凌云;王宇恩;付信;周迎春;王庆磊 -专利权人：深圳深创生物药业有限公司
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />包括以下步骤：1)将含有6‑32个碳原子的长链二酸化合物偶联至固相合成树脂上；得到长链二酸‑固相合成树脂偶联物；2)在长链二酸‑固相合成树脂偶联物上偶联H‑Glu(OAll)‑OtBu；3)脱除OAll保护基团，然后依次偶联侧链基团；4)再逐一偶联用于形成A本发明的制备方法效率高，合成方法简单。
一种包含脂肪二酸侧链多肽制备方法

[发明专利]比伐芦定中间体的固相合成方法-CN201310505070.8在审
发明人：江锡铭;洪勇;琚姝;丁金国;黄臻辉 -专利权人：上海第一生化药业有限公司
申请日： 2013-10-23 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07K14/815 文献下载
摘要：本发明公开了比伐芦定中间体的固相合成方法。本发明提供了肽树脂18的固相合成方法：步骤1，非质子极性溶剂中，将有机碱与肽树脂17进行脱除脯氨酸芴甲氧羰酰基氨基保护基的反应，得到肽树脂17’；步骤2，在非质子极性溶剂中，缩合剂和催化剂存在的条件下，本发明的固相合成方法可促进大位阻的氨基酸Fmoc-Arg(Pbf)-OH顺利完成缩合反应，工艺简单、反应条件温和、转化率高、缩合率达到84%～100%、生产成本低、适合于大规模工业化生产。
伐芦定中间体相合成方

[发明专利]一种新型焊接材料添加剂钛酸钙制备工艺-CN201811544368.9在审
发明人：刘国强 -专利权人：安徽升鸿电子有限公司
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： B23K35/362 文献下载
摘要：本发明焊接技术领域，具体涉及一种新型焊接材料添加剂钛酸钙制备工艺，其制备步骤为：(1)将碳酸钙、氢氧化钙和二氧化钛作为原料进行干法搅拌高速混合，得到混合物料A；(2)采用固相合成技术，将混合物料A直接放入匣钵中，按照特殊升温曲线进行加热，其中特殊升温曲线分为四个区间；(3)加热至1380℃时，保温0.5～12h，然后再以一定的速率降温至200℃，再次保温18～36h，最后冷却至室温，即可；本发明本发明采用固相合成，不使用水为介质相结合的方法，通过高温固相合成，制成的焊接材料添加剂钛酸钙，比传统的焊接添加剂分子排量更加整齐均匀，通过制成电焊条实际试验，焊接时电焊稳定，电弧电压更低，更加均匀，脱渣整齐，焊缝抗拉性更强
焊接材料钛酸钙添加剂混合物料升温曲线制备工艺加热保温焊接电焊条整齐高温固相合成固相合成技术焊接技术领域添加剂分子碳酸钙电弧电压二氧化钛干法搅拌高速混合固相合成氢氧化钙焊缝传统的介质相抗拉性电焊放入排量脱渣匣钵制备冷却试验

[发明专利]比伐芦定中间体的固相合成方法-CN201310505089.2有效
发明人：江锡铭;丁金国;黄臻辉 -专利权人：上海上药第一生化药业有限公司
申请日： 2013-10-23 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C07K14/815 文献下载
摘要：本发明公开了比伐芦定中间体的固相合成方法。本发明提供了肽树脂18的固相合成方法：步骤1，非质子极性溶剂中，将有机碱与肽树脂17进行脱除脯氨酸芴甲氧羰酰基氨基保护基的反应，得到肽树脂17’；步骤2，在非质子极性溶剂中，缩合剂和催化剂存在的条件下，本发明的固相合成方法可促进大位阻的氨基酸Fmoc‑Arg(Pbf)‑OH顺利完成缩合反应，工艺简单、反应条件温和、转化率高、缩合率达到84%～100%、生产成本低、适合于大规模工业化生产。
肽树脂固相合成非质子极性溶剂缩合反应大规模工业化生产二甲基甲酰胺芴甲氧羰酰基氨基保护基生产成本低二氯甲烷反应条件混合溶剂脯氨酸缩合剂有机碱氨基酸缩合脱除位阻催化剂

[发明专利]一种固相合成阿托西班方法-CN200910008880.6有效
发明人：崔学云;周宗贞;杨平;马中刚;蒋明更 -专利权人：海南中和药业有限公司;海南中和多肽药物研发有限公司
申请日： 2009-02-11 - 公布日： 2010-04-21 - 主分类号： C07K7/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种固相合成阿托西班方法，包括如下步骤：1)以Rink Amide树脂为载体，脱Fmoc-保护后得到H2N-Rink Amide树脂；2)以HOBT、DIPCI为缩合试剂，将Fmoc-Gly-OH的羧基与树脂氨基相连，得到Fmoc-Gly(树脂)；3)采用Fmoc策略依次固相合成序列剩余氨基酸；4)用碘进行固相环化；5)然后用裂解试剂(三氟乙酸/硫代苯甲醚/1，2-乙二硫醇/水)切割，乙醚沉淀，
一种相合成阿托西班方法

[发明专利]一种利拉鲁肽的合成方法-CN201510735332.9有效
发明人：谷海涛;徐峰;刘标;王良友;伏帅;孙美禄 -专利权人：江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
申请日： 2015-11-03 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域产品，是一种利拉鲁肽的合成方法，包括如下步骤：片段缩合成各类利拉鲁肽中间体；全保护利拉鲁肽的去保护，裂解；利拉鲁肽的纯化和冻干。该方法采用4+5+7+6+9的合成方式，同时开展5个片段的合成，大大缩短了产品的合成时间，同时通过对His‑Ala‑Glu‑Gly、Thr‑Phe‑Thr‑Ser‑Asp、Val‑Ser‑Ser‑Tyr‑Leu‑Glu‑Gly、Gln‑Ala‑Ala‑N6‑[N‑(1‑oxohexadecyl)‑Glu]‑Lys‑Glu‑Phe、Ile‑Ala‑Trp‑Leu‑Val‑Arg‑Gly‑Arg‑Gly‑OH等合成因子的分步解析，降低了固相合成中困难肽序的合成、解决了固相合成中批量放大的困难、提高了合成效率、由于片段合成是纯化难度有效的降低、同时大大降低了生产成本。
一种利拉鲁肽合成方法

[发明专利]阿托西班的中间体的合成与应用-CN201310129543.9有效
发明人：冯文化;刘巾玮;张韵 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2013-04-15 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿托西班关键中间体的液相合成方法，即H‑Ile‑Thr（Bzl）‑Asn‑Cys（Bzl）‑Pro‑OH的制备方法。采用此液相接肽合成方法，反应易监测，较固相合成法成本低，更适合大规模工业化生产。主要合成步骤：采用BSA保护脯氨酸，通过N‑羟基琥珀酰亚胺酯法在脯氨酸N端逐个连接S‑苄基半胱氨酸、天冬酰胺、苄基保护的苏氨酸和异亮氨酸，得到五肽中间体。
阿托西班中间体合成应用

[发明专利]使用肽中间片段合成肽T－20-CN200580048842.3有效
发明人： Y－K·汉;D·A·约翰斯顿;H·N·翰特里 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2005-12-22 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： C07K14/16 文献下载
摘要：用于固相合成T－20肽和肽中间体的方法，尤其涉及以低装载系数合成T－20肽中间体以产生具有极好纯度和产率的产物的方法。
使用中间片段合成 20

[发明专利]使用肽中间片段合成肽T－1249-CN200580048841.9有效
发明人： Y－K·汉;L·M·霍奇斯;D·A·约翰斯顿;H·N·翰特里 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2005-12-22 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： C07K14/16 文献下载
摘要：用于固相合成T－1249肽和肽中间体的方法，尤其涉及以低装载系数合成T－1249肽中间体以产生具有极好纯度和产率的产物的方法。
使用中间片段合成 1249

[发明专利]使用肽中间片段合成肽T－20-CN200580048850.8有效
发明人： Y－K·汉;D·A·约翰斯顿;H·N·翰特里 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2005-12-22 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： C07K14/16 文献下载
摘要：用于固相合成T－20肽和肽中间体的方法，尤其涉及以低装载系数合成T－20肽中间体以产生具有极好纯度和产率的产物的方法。
使用中间片段合成 20