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[发明专利]一种阿托西班脂质体凝胶组合物-CN202310495658.3在审
发明人：马亚平;王宇恩;周云;周迎春 -专利权人：深圳深创生物药业有限公司
申请日： 2023-05-05 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿托西班脂质体凝胶组合物。该组合物包括负载阿托西班的脂质体、醇类、乙二胺四乙酸二钠、水溶性凉感剂、卡波姆、三乙醇胺和植醇。其中，负载阿托西班的脂质体表面共价键合有细胞穿透肽。本发明将现有的阿托西班注射剂制备为脂质体凝胶组合物，可以进一步制备成栓剂，直接塞入阴道用药，抑制宫缩避免早产。其中，细胞穿透肽为两亲性多肽，能通过胞吞作用携带药物进入细胞内，而且该多肽上的组氨酸‑谷氨酸共聚物为pH高度敏感性序列，更有利于栓剂型药物的阴道施用。本发明采用该脂质体作为药物递送载体，可以防止阿托西班药物的突释，控制药物的释放时间，具有良好的缓释效果。
一种阿托西班脂质体凝胶组合

[发明专利]针对生长抑素受体的多肽偶联药物及其应用-CN202210085992.7有效
发明人：戴政清;张凌云;王宇恩;马亚平 -专利权人：深圳深创生物药业有限公司
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开了针对生长抑素受体的多肽偶联药物及其应用。该针对生长抑素受体的多肽偶联药物的结构通式为其中，X1选自Phe、D‑Phe、Tyr和D‑Tyr中的一种。本发明的多肽偶联药物，相比于小分子抗肿瘤药物而言，作为载体的多肽序列具有对应的靶向性，能够定向的把抗肿瘤药物穿透癌细胞的细胞膜，并完成小分子药物的释放，进行肿瘤的治疗。
针对生长受体多肽药物及其应用

[发明专利]一种GLP-1R/GCGR/GIPR三重受体激动剂及其应用-CN202210085815.9有效
发明人： 王宇恩;张凌云;戴政清;马亚平 -专利权人：深圳深创生物药业有限公司
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明公开一种GLP‑1R/GCGR/GIPR三重受体激动剂及其应用。本发明提供的一种多肽化合物具有以下氨基酸序列表示的母体肽：H‑Xaa1‑Xaa2‑Glu3‑Gly4‑Xaa5‑Phe6‑Xaa7‑Xaa8‑Asp9‑Val10‑Xaa11‑Ser12‑Xaa13‑Leu14‑Glu15‑Gly16‑Gln17‑Xaa18‑Ala19‑Xaa20‑Glu21‑Phe22‑Ile23‑Ala24‑Trp25‑Leu26‑Val27‑Xaa28‑Gly29‑Arg30‑Gly31‑Lys32‑Arg33‑Asn34‑Arg35‑Asn36‑Asn37‑Ile38‑Ala39‑NH2。本发明多肽化合物具有降血糖、促进胰岛素分泌、控制食欲、调节代谢紊乱、控制脂肪分解及提高热量消耗等功能，同时具有稳定性好、生物活性高等特点，可作为GLP‑1R/GCGR/GIPR三重受体激动剂，该类多肽有望作为新一代糖尿病、肥胖症的预防或治疗药物，并可用于预防或治疗非酒精性脂肪肝病、高脂血症、动脉硬化等疾病。
一种 glp gcgr gipr 三重受体激动剂及其应用

[发明专利]一种基于关联分析法的保护异常告警处理方法-CN201911208235.9有效
发明人：邬小坤;王宇恩;万春竹;赵武智;牛静 -专利权人：贵州电网有限责任公司
申请日： 2019-11-30 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： G06F16/2458 文献下载
摘要：本发明涉及对二次设备数据进行数据挖掘分析的保护异常告警处理技术领域，具体公开了一种基于关联分析法的保护异常告警处理方法，包括如下步骤，步骤1，利用保信系统数据库中告警信息数据建立事务数据库D，并将事务数据库D转换成布尔型事务数据库D'；步骤2，使用Apriori算法挖掘D'中的频繁项集，对事务数据库D'进行扫描，获得候选1‑项集的集合C1；步骤3，设置最小支持度计数，并与C1中项集的支持度计数进行比较，获得频繁1‑项集的集合L1等。本发明以保信系统数据为基础，将保护装置动作告警信息与保护开关量告警信息进行关联分析，通过分析挖掘它们之间的关系，进而达到对电力系统保护状态预警的目的。
一种基于关联分析保护异常告警处理方法

[发明专利]一类具有皮肤修复作用的多肽化合物及其制备方法和应用-CN202210344956.8有效
发明人：戴政清;张凌云;王宇恩;马亚平 -专利权人：深圳深创生物药业有限公司
申请日： 2022-04-02 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一类具有皮肤修复作用的多肽化合物及其制备方法和应用。具体地，所述多肽化合物衍生物具有如SEQ ID NO.1所示的序列，且该序列的C端或N端修饰有双分子透明质酸或α‑生育酚：本发明还公开了多肽化合物衍生物在制备化妆品或外用药品中的用途；所述化合物中或外用药品为用于促进伤口愈合、降低伤口疤痕面积和疤痕程度、用于提高胶原蛋白的形成、减少皮肤褶皱面积或褶皱程度以及用于减少烫伤损伤、减轻痤疮凹洞以及减少凸起疤痕。
一类具有皮肤修复作用多肽化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种用于乌发的多肽衍生物及其制备方法和组合物-CN202210345964.4有效
发明人：付信;张凌云;王宇恩;马亚平 -专利权人：深圳深创生物药业有限公司
申请日： 2022-04-02 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于乌发的多肽衍生物及其制备方法和组合物，所述多肽衍生物的结构如下式I所示：式1中，所述R1、所述R2、所述R3、所述R4各自独立地选自氢或碳原子数为1～4的烷基。本发明还公开了采用上述的乌发的多肽衍生物在制备使受试者白发转黑，降低受试者白发比例的药剂、洗发用品或美发用品中的用途。本发明提供的了一种多肽衍生物，并意外发现其具有乌发效果。本发明的多肽衍生物仅需使用一个月即可在一定比例范围内实现降低白发比例的效果，使用方法简单，仅需涂抹与头皮即可，可以与多种洗发或美发产品结合使用。
一种用于乌发多肽衍生物及其制备方法组合

[发明专利]一种肿瘤靶向多肽、多肽偶联药物及其应用-CN202210092309.2有效
发明人：戴政清;张凌云;王宇恩;马亚平 -专利权人：深圳深创生物药业有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07K1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种肿瘤靶向多肽、多肽偶联药物及其应用。该肿瘤靶向多肽的多肽序列为：X‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑D‑Glu‑PEG4‑Cyclo(Lys‑Arg‑Gly‑Asp‑D‑Phe)，所述D‑Phe‑主链羧基与Lys主链氨基形成酰胺环，PEG4与Lys侧链氨基连接；其中，X表示氨基酸残基为Cys或者没有。本发明提供的肿瘤靶向多肽具有靶向性和穿透性，以其作为小分子抗肿瘤药的载体制备多肽偶联药物，能够定向地把抗肿瘤药物穿透癌细胞的细胞膜，并完成小分子药物的释放，进行肿瘤的特异性靶向治疗。
一种肿瘤靶向多肽药物及其应用

[发明专利]一种多肽类似物在抗皱抗衰老中的应用-CN202210339315.3在审
发明人： 王宇恩;张凌云;周迎春;马亚平 -专利权人：深圳深创生物药业有限公司
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种多肽类似物在抗皱抗衰老中的应用，所述多肽类似物为MYMD与阿基瑞林、棕榈酰五肽或SYN‑AKE的融合肽，其具有如式(1)所示结构式，其中，R为阿基瑞林残基、棕榈酰五肽残基或SYN‑AKE残基，所述阿基瑞林残基、棕榈酰五肽残基或SYN‑AKE残基通过酰胺键与MYMD连接。本发明创新性地将MYMD‑1和抗皱及皮肤美容肽SYN‑AKE、Pentapeptide或Argireline相结合，获得的多肽类似物具有双功能抗衰老的作用，不仅能从皮肤表层起到抗皱、美白的效果，而且具备MYMD‑1选择性抑制炎症的功效，以此达到从内到外的抗衰老的目的。
一种多肽类似物抗皱衰老中的应用

[发明专利]一种多肽类似物及其制备方法和应用-CN202210331788.9在审
发明人： 王宇恩;张凌云;周迎春;马亚平 -专利权人：深圳深创生物药业有限公司
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种多肽类似物及其制备方法和应用，多肽类似物的核心肽序列为OA‑GL12，且对核心肽进行如下一种或以上的修饰：1)在核心肽N末端进行延长，延长肽为Cys，延长肽Cys与核心肽Cys形成二硫键；2)对核心肽进行O‑糖基化修饰；3)在核心肽N末端进行脂肪酸修饰；4)在核心肽C末端融合SYN‑AKE。环化修饰的Cyclic‑GC12不易氧化，且稳定性好；糖基化修饰的Glyco‑GC12具有更好的皮肤吸收性；长链脂肪酸修饰的Pal‑GC12透皮效果增强，且稳定性更好；GC‑12和SYN‑AKE融合的SYN‑AKE‑GC12，创伤修复效果更好。
一种多肽类似物及其制备方法应用

[发明专利]一种司美格鲁肽的液相色谱检测方法及其应用-CN202210152353.8在审
发明人：付信;张凌云;樊淑宏;王宇恩;马亚平 -专利权人：兰州积石药业有限公司
申请日： 2022-02-18 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： G01N30/34 文献下载
摘要：一种司美格鲁肽的液相色谱检测方法及其应用，属于药物化学技术领域。本发明提供一种司美格鲁肽的液相色谱检测方法：以磷酸盐缓冲液作为流动相A，以有机溶剂和水的混合溶液作为流动相B，以单根色谱柱为固定相，检测器为紫外检测器，采用高效液相色谱梯度洗脱司美格鲁肽。还提供了本发明液相色谱检测方法在检测鉴定司美格鲁肽在生产或存放过程中产生的杂质中的应用。本发明方法仅需要使用普通液相色谱，只需要一根色谱柱即可完成司美格鲁肽的液相色谱检测，并且检测的个数不但多而且分离度都比较高，大部分达到1.5。
一种美格色谱检测方法及其应用

[发明专利]一种具有抗衰老作用的多肽偶联NMN化合物及其应用-CN202210329513.1在审
发明人：戴政清;张凌云;王宇恩;马亚平 -专利权人：深圳深创生物药业有限公司
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：一种具有抗衰老作用的多肽偶联NMN化合物及其应用，属于生物医药技术领域。多肽偶联NMN化合物的结构通式为X1‑NMN，其中X1代表多肽序列，NMN为β‑烟酰胺单核苷酸。多肽偶联NMN化合物通过NMN上的羟基与多肽序列上的羧基形成酯键来连接。本发明通过多肽与NMN的偶联，功能性多肽携带NMN可以渗透皮肤表层，释放NMN分子，改变了NMN无法经过皮肤吸收的缺点，通过NMN对皮肤的作用，可以大大增加皮肤组织中NMN的含量，从而增强皮肤的抵抗力，提高皮肤的免疫功能，保护皮肤不受环境侵害，抑制皮肤的老化，具有明显的防皱效果和抗衰老作用。
一种具有衰老作用多肽 nmn 化合物及其应用

[发明专利]一种用于皮肤保湿的多肽化合物及其制备方法和应用-CN202210354470.2在审
发明人：付信;张凌云;王宇恩;马亚平 -专利权人：深圳深创生物药业有限公司
申请日： 2022-04-06 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：一种用于皮肤保湿的多肽化合物及其制备方法和应用，属于生物肽技术领域。本发明多肽化合物的分子结构如式Ⅰ所示。其中多肽化合物的分子结构中X包括色氨酸、酪氨酸、丝氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、苏氨酸、赖氨酸、精氨酸、组氨酸中的一种。Y包括色氨酸、酪氨酸、丝氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、苏氨酸、赖氨酸、精氨酸、组氨酸中的一种。本发明多肽化合物在皮肤保湿方面具有显著效果，使用本发明多肽化合物制备的保湿产品半小时后与现有产品使用相同时间相比皮肤水分含量多了50％，并且随着时间的增加本发明多肽化合物制备的保湿产品仍然使皮肤具有较高的水分含量，其下降幅度明显低于现有产品。
一种用于皮肤保湿多肽化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种智能变电站配置文件远程管控方法-CN201910903437.9有效
发明人：张历;高吉普;徐长宝;王宇;辛明勇;林呈辉;吕黔苏;肖小兵;王冕;王宇恩;胡星;熊学海;刘斌;范强;孟令雯;古庭赟;汪明媚;陈敦辉;代奇迹;祝健杨;李博文 -专利权人：贵州电网有限责任公司
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： H04L41/0631 文献下载
摘要：本发明公开了一种智能变电站配置文件远程管控方法，它包括：S1、初始化配置；S2、从消息总线订阅“子站SCD一致性结果”的消息，异步获取SCD一致性结果信息；S3、定时匹配SCD管控系统数据库中的SCD文件信息；S4、判断各子站的SCD文件是否有更新或新增；是则开始S5主动传送SCD文件到子站；否则继续执行S3；S5、触发主动传送SCD文件到子站，打包数据并发送消息通知小邮件通信模块；S6、重新加载配置；S7、从消息总线订阅“下发子站SCD文件命令”的消息当接收到下发子站SCD文件命令自动触发步骤S5；解决了调度端人员对各个变电站保护装置CID、CCD配置文件的变更和异常无法及时感知的问题。
一种智能变电站配置文件远程方法

[发明专利]一种酸敏性多肽脂质体、制备方法及其在mRNA药物递送中的应用-CN202210079591.0在审
发明人： 王宇恩;张凌云;戴政清;马亚平 -专利权人：深圳深创生物药业有限公司
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：一种酸敏性多肽脂质体、制备方法及其在mRNA药物递送中的应用，属于药物载体技术领域。本发明酸敏性多肽脂质体是通过靶向型pH敏感性多肽借助酸感性化学键连接修饰聚乙二醇化的脂质体得到的。所述靶向型pH敏感性多肽为对多肽的C‑末端经过RGD环肽修饰后的片段，所述多肽包括TAT、H7R8或AibCys。本发明还提供了一种抗肿瘤药物复合体包括酸敏性多肽脂质体及其包裹的mRNA抗肿瘤药物。本发明提供一种靶向型pH敏感性多肽脂质体可实现对mRNA等药剂的静电包裹，进而实现mRNA等药剂的细胞内靶向运输。利用靶向型pH敏感性多肽脂质体运输mRNA等药剂实现对癌症的治疗，增强了肿瘤细胞对脂质体的细胞摄取。
一种酸敏性多肽脂质体制备方法及其 mrna 药物递送中的应用

[发明专利]一种司美格鲁肽植入剂及其制备方法-CN202210109092.1在审
发明人：戴政清;张凌云;王宇恩;马亚平 -专利权人：兰州积石药业有限公司
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种司美格鲁肽植入剂及其制备方法，所述植入剂包括司美格鲁肽钠盐、辅料N‑(8‑(2‑羟基苯甲酰)氨基)辛酸、聚乳酸、温度敏感型高分子聚合物与冻干保护剂；所述司美格鲁肽钠盐、辅料N‑(8‑(2‑羟基苯甲酰)氨基)辛酸、聚乳酸、温度敏感型高分子聚合物与冻干保护剂的质量比为0.5‑5:1‑20:2‑10:5‑50:0.5‑10。本发明制备的司美格鲁肽植入剂是一种缓控释制剂新剂型，采用该植入剂，可以把司美格鲁肽每周注射一次的临床使用频率降低到每月注射一次，大大提高了患者的用药便利性。
一种美格植入及其制备方法

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