“C07K14/815”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果101个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种水蛭素的提取方法-CN202310740350.0有效
发明人：孙瑞;吕秋敏;赵剑峰 -专利权人：云南云蛭康生物科技有限公司
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07K14/815 文献下载
摘要：本发明涉及生物提取技术领域，具体是涉及一种水蛭素的提取方法，包括以下步骤：S1、准备活体水蛭，并将其放入提取装置；S2、启动提取装置；S3、将制得的溶液取出，并对溶液进行分离、沉降；S4、对沉降物进行干燥处理，制得天然水蛭素干粉颗粒原料；提取装置包括箱体、检测装置和注料装置；箱体上安装有盖体和过滤盒；检测装置包括检测管、传动组件和真空泵；盖体上安装有安装板，检测管安装在安装板上；检测管内安装有活塞，活塞上安装有第一连接架；传动组件设置在安装板上；注料装置包括安装架、控制组件和锁止组件；安装架安装在安装板上，安装架上滑动安装有闸板和注料管。本发明解决了现有提取装置在大量生产时无法及时检测密封情况的问题。
一种水蛭提取方法

[发明专利]一种带有酪氨酸硫酸化修饰的水蛭素的化学合成方法-CN202210261766.X有效
发明人：何春茂;杨烨 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07K14/815 文献下载
摘要：本发明提供了一种带有酪氨酸硫酸化修饰的水蛭素的化学合成方法。本发明先合成C‑端酰肼化的片段1和带有硫酸化修饰酪氨酸的片段2，再利用自然化学连接反应与伴随的新戊基脱除反应得到全长线性多肽，最后除去体系中杂质并滴加到重折叠反应体系中，进行氧化、重折叠反应，生成三对二硫键，得到目标产物。本发明将硫酸化酪氨酸这一翻译后修饰通过固相多肽合成法引入到多肽树脂上，使其稳定存在于固相树脂上，避免了副反应发生，并且实现了可分离纯化；将自然化学连接与新戊基在水溶液中的自动脱除相结合，缩短了反应时间；将线性多肽的自然化学连接与重折叠反应结合为中间无需分离纯化的一锅法反应，大大提高了合成产率，具有良好的应用前景。
一种带有酪氨酸硫酸修饰水蛭化学合成方法

[发明专利]用于制备血管紧张素转化酶抑制剂的水蛭提取物制备方法-CN202210763690.0在审
发明人：丁钊;龚元;龚煊;佘瑶瑶 -专利权人：武汉宜芝林医药技术开发有限公司
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07K14/815 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备血管紧张素转化酶抑制剂的水蛭提取物制备方法，属中药生物制剂技术领域。本发明制备方法将新鲜水蛭一步一步制作成具有良好血管紧张素转化酶抑制活性的3KD部位的水蛭提取物，辅助制备血管紧张素转化酶抑制剂，拓展了水蛭提取物的辅助药用价值，为提高治疗高血压、心力衰竭、糖尿病合并高血压、肾小球和蛋白尿的疗效开辟一条新的途径；本发明制备方法安全简单，实用价值高；弥补了现代医疗领域缺少通过所述水蛭提取物辅助制备相应药剂的不足，解决了现有制备方法制得的水蛭提取物难以获得良好血管紧张素转化酶抑制活性的问题，从而为高血压、心力衰竭、糖尿病合并高血压、肾小球和蛋白尿疾病患者的治疗带来福音。
用于制备血管紧张转化抑制剂水蛭提取物方法

[发明专利]多肽原料药比伐卢定的制备及纯化方法-CN202310468477.1在审
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：苏州宇莘新材料有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07K14/815 文献下载
摘要：本发明公开了一种多肽原料药比伐卢定的制备纯化方法，包括以下步骤：树脂的溶胀以及脱保护：称取所需的树脂投入固相多肽反应釜中，用二氯甲烷进行溶胀，用六氢吡啶/DMF去保护，使树脂的氨基裸露，呈阳性；偶联：向固相多肽反应釜中加入偶联液，与上述已脱保护完全且洗涤至中性的树脂进行偶联反应，然后依次偶联序列氨基酸，获得肽树脂；脱保护及收料；裂解及洗涤干燥，得比伐卢定粗肽；然后进行粗品比伐卢定肽的纯化，获得高纯度的多肽原料药比伐卢定。本发明简化了比伐卢定的制备工艺，能降低生产成本，提高制备效率，本发明的制备纯化方法，能快速纯化比伐卢定，得到纯度99.5%以上，单杂小于0.1%的比伐卢定纯品，能大大提高比伐卢定的纯化效率。
多肽原料药伐卢定制备纯化方法

[发明专利]一种高纯度重组水蛭素的纯化方法-CN202110279339.X有效
发明人：朱文瑾;李浛君;陈平;李浛民 -专利权人：宁波博睿瀚达生物科技有限公司
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07K14/815 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药的分离技术领域，具体涉及一种高纯度重组水蛭素的纯化方法，取重组水蛭素发酵液，经过预处理后，先采用疏水色谱分离，收集重组水蛭素洗脱液I，再采用阴离子交换色谱进行分离，收集重组水蛭素洗脱液II，干燥，得到高纯度重组水蛭素，其中，疏水色谱以苯基键合硅胶为固定相，以盐溶液为流动相。本发明结合疏水层析和阴离子交换层析两种液相色谱，通过梯度洗脱实现重组水蛭素与杂质组分的分离，有效去除重组水蛭素发酵液中的内毒素和宿主蛋白，制得高纯度高比活的重组水蛭素，本发明的方法选择性好、分辨率高、分离速度快，避免了有机溶剂对人体和环境的危害，降低了成本，稳定性和安全性好，适用于大规模工业化生产。
一种纯度重组水蛭纯化方法

[发明专利]一种大批量高效液相法合成比伐卢定保护五肽片段的工艺方法-CN201910488853.7有效
发明人：彭立增;孙秀伟;姬松涛;刘晓斐;姚小军;梁丽娴;刘焕香;白启峰 -专利权人：济南爱思医药科技有限公司
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07K14/815 文献下载
摘要：本发明涉及比伐卢定的技术领域，具体来说，是一种大批量高效液相法合成比伐卢定保护五肽片段的工艺方法。使用Fmoc‑Pro‑OSu为起始原料，先与二肽进行缩合，得到的保护三肽与二肽再进行缩合，重结晶后即可得到该化合物。此方法的优点是反应条件温和，普通生产条件即可满足生产需求；采用结晶法对产品进行精制，相比柱层析成本低，操作简单，收率高；不使用氢氟酸等含氟类化合物，环境污染小。
一种大批量高效液相法合成伐卢定保护片段工艺方法

[发明专利]一种抗凝血钛基材料及其构建方法-CN202110939931.8有效
发明人：郑志雯;王琳 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07K14/815 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗凝血材料及其制备方法，以医用纯钛材料作为基底，筛选并检定具有特异性结合位点的多肽序列，与重组水蛭素多肽分子相结合，通过可控自组装技术构建抗凝血钛基材料。该抗凝血钛基材料的制备方法简便易行，能够显著提高钛基心血管支架材料表面抗蛋白粘附性能和抗凝血性能；同时，所制备的材料表面具有优异的血液相容性和细胞相容性，表现低溶血率，并能够显著促进内皮化。
一种抗凝基材料及构建方法

[发明专利]一种规模化水蛭素分离纯化生产工艺方法及设备-CN202110010624.1有效
发明人：李焕华;周维海 -专利权人：广西科康科技集团有限公司
申请日： 2021-01-06 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07K14/815 文献下载
摘要：一种规模化水蛭素分离纯化生产工艺方法及设备，经过诱导催吐、粗品收集、酸沉、水浴加热、冷却、平板离心过滤、中和、管式离心去沉淀、微滤、纳滤浓缩，最终成品收集后冷冻干燥。本发明可实现水蛭素连续生产纯化，可任意转换产品纯度等级的技术效果，具有连续性生产的特点，产量高，水蛭素原料回收率高，损耗少，生产高效快捷、操作方便等优点。
一种规模化水蛭分离纯化生产工艺方法设备

[发明专利]基于电刺激的活体水蛭提取水蛭素的提取方法-CN202211640263.X在审
发明人：聂建群;聂亚臻 -专利权人：江西康宝医药生物科技有限公司
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07K14/815 文献下载
摘要：本发明公开了水蛭素提取技术领域的基于电刺激的活体水蛭提取水蛭素的提取方法，包括提取池、隔板、盖板、多个细孔机构、第一电极板和第二电极板，所述细孔机构用于供水蛭穿过隔板并在水蛭穿过隔板的过程中刮蹭水蛭表面；使得电刺激过程中细孔机构能够将水蛭表面的粘液刮下（同时能够进一步的刺激水蛭表皮，促使水蛭分泌粘液），防止电刺激结束后，捞出的水蛭表面残留较多的附着粘液（粘液从水蛭表面刮下后，即使后续捞出水蛭过程中，液体中的粘液搭在水蛭表面，由于粘液的连接性，使得粘液只会简单的搭在水蛭表面，用水进行简单的漂洗，即可去除），造成粘液浪费。
基于刺激活体水蛭提取方法

[发明专利]基于凝血酶亲和磁性微球的水蛭素分离纯化方法及其应用-CN202310130339.2在审
发明人：李璐璐;黄明贤;屈琴;周维海 -专利权人：郑州英诺生物科技有限公司
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07K14/815 文献下载
摘要：本发明属于生物医药分离纯化的技术领域，尤其涉及基于凝血酶亲和磁性微球的水蛭素分离纯化方法及其应用。本发明用自制浸提液从蚂蟥粉中粗提水蛭素，然后选用羧基磁性微球制备凝血酶亲和磁性微球，利用凝血酶亲和磁性微球进一步分离纯化，最终得到活性为17000ATU/g以上的天然水蛭素。本发明自制的浸提液能将蚂蟥的细胞壁破坏，使其中的水蛭素充分溶出，为蚂蟥粉中水蛭素的粗提提供更高的效率；制备的凝血酶亲和磁性微球可充分利用其样品富集作用，与琼脂糖微球和聚合物微球相比可分离纯化得到活性及纯度更高的水蛭素，保存期长、质量稳定，可为保健食品、药品或化妆品提供安全、优质的原料，有利于工业化生产及应用。
基于凝血酶亲和磁性水蛭分离纯化方法及其应用

[发明专利]一种乳状液膜法纯化水蛭素方法-CN202011328312.7有效
发明人：王炯;程世娟;周万辉;曾英姿;王冬梅;赵磊 -专利权人：山东沃华医药科技股份有限公司
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07K14/815 文献下载
摘要：本发明涉及一种乳状液膜法纯化水蛭素方法，所述方法，包括以下步骤：1)水蛭用水煎煮1‑3次，每次1‑3小时，合并煎液，浓缩加入乙醇至含醇量为80‑90％，静置，离心，取上清液调节pH＝4‑6，备用；2)大豆油，表面活性剂，液体石蜡混合，取此混合物加入NaOH水溶液，搅拌即制得稳定的乳状液；3)将步骤1)得到的备用液与步骤2)得到的乳状液混合搅拌提取，静置分层，分离出乳液，水浴加热乳液进行破乳，静置后分离得到的水层，即为水蛭素溶液。
一种乳状液纯化水蛭方法

[发明专利]比伐芦定晶型A及其制备方法-CN201810263770.3有效
发明人：陈中科;何雷;余俊 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2018-03-28 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07K14/815 文献下载
摘要：本发明涉及一种比伐芦定晶型A及其制备方法。所述晶型A，其X射线粉末衍射图在2θ值为17.9°±0.2°处具有特征峰。
伐芦定晶型及其制备方法

[发明专利]具备较强抗凝血活性的医蛭基因突变水蛭素及其制备方法-CN202110840069.5在审
发明人：王大勇;孙艳;王葆春;王大欣;裴业春;韦双双;闵义;请求不公布姓名;请求不公布姓名;请求不公布姓名 -专利权人：王大勇
申请日： 2021-07-24 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07K14/815 文献下载
摘要：在分子动力学（MD）蛋白质结合力分析、分子生物学以及药理学筛选基础上，本专利制备了医蛭（Hirudo medicinalis）基因突变水蛭素（HV1）HV1‑E62D‑Y63D‑L64D以及HV1‑E62D‑L64D。药效分析实验表明，HV1‑E62D‑Y63D‑L64D以及HV1‑E62D‑L64D具备优于野生型基因重组HV1的抗凝血活性。本发明专利说明书详细介绍了以上医蛭基因突变水蛭素HV1‑E62D‑Y63D‑L64D以及HV1‑E62D‑L64D以及它们的制备方法和药理学作用。
具备抗凝活性基因突变水蛭及其制备方法

[发明专利]一组活性增强代谢较慢的菲牛蛭基因重组水蛭素及其制备方法-CN202110688404.4在审
发明人：王大勇;孙艳;王葆春;王大欣;符生苗;禹勃;耿磊;宋少江;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：王大勇
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07K14/815 文献下载
摘要：利用蛋白质工程原理和方法，在蛋白质相互作用分析以及药理学实验基础上，本专利制备了具有较高抗凝血活性的菲牛蛭基因突变水蛭素HM2‑E60D‑I62D。以HM2‑E60D‑I62D为模板，在分析血液蛋白酶的酶切位点以及人工定向进化随机突变基础上，制备血浆代谢速度较缓慢的HM2‑E60D‑I62D突变蛋白：HM2‑E60D‑I62D‑K26H、HM2‑E60D‑I62D‑L30I、HM2‑E60D‑I62D‑K47H、HM2‑E60D‑I62D‑S48T、HM2‑E60D‑I62D‑K26H‑L30I‑K47H‑S48T和HM2‑E60D‑I62D‑T43S。本发明专利说明书详细介绍了以上菲牛蛭基因突变水蛭素以及它们的制备方法和药理学作用。
一组活性增强代谢菲牛蛭基因重组水蛭及其制备方法

[发明专利]一种去除重组水蛭素蛋白溶液中内毒素的方法-CN202110279177.X有效
发明人：朱文瑾;李浛君;陈平;李浛民 -专利权人：宁波博睿瀚达生物科技有限公司
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07K14/815 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药的分离纯化技术领域，具体涉及一种去除重组水蛭素蛋白溶液中内毒素的方法，采用阴离子交换色谱法进行分离，包括如下步骤：进样：取重组水蛭素蛋白溶液进样，进样量为色谱柱最大载样量的25～40％，用平衡液冲洗进行柱平衡；洗脱：用洗脱液进行等度洗脱，并收集流出部分，得到重组水蛭素洗脱液；柱再生：用再生液进行等度洗脱，并收集流出部分，得到内毒素洗脱液。本发明根据重组水蛭素和内毒素在中性条件下与阴离子交换剂吸附作用的强弱，通过增加流动相中的盐浓度进行等度洗脱，通过进样量的调控来实现良好的去除效果，保证了较高的蛋白回收率，同时实现了色谱柱的再生，该方法简单、高效、成本低，适用于工业化生产。
一种去除重组水蛭蛋白溶液内毒素方法

1
2
3
4
5
6
7
下一页»
尾页
共 101 条