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[发明专利]煤直接液化方法-CN201910372866.8在审
发明人：王薇;舒歌平;王洪学;高山松 -专利权人：国家能源投资集团有限责任公司;中国神华煤制油化工有限公司;中国神华煤制油化工有限公司上海研究院
申请日： 2019-05-06 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C10G1/06 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：S1，将四氢萘、二氢菲、二氢蒽、萘及十氢萘混合，形成供氢溶剂；S2，将煤粉与供氢溶剂装填至高压釜中形成油煤浆，使油煤浆进行煤直接液化反应，得到反应液；S3，收集反应液中的正己烷可溶物本发明提供的煤直接液化方法中采用了四氢萘、二氢菲、二氢蒽、萘及十氢萘混合形成的溶液作为供氢溶剂。该供氢溶剂具有很强的供氢能力，能够有效降低煤直接液化过程中的氢耗，且能明显提高煤液化转化率和油收率，最终煤液化转化率可高达88％以上，油收率可达63％～68％，氢耗在5％以下。
煤直接液化供氢溶剂二氢菲煤液化十氢萘四氢萘油煤浆氢耗氢蒽收率供氢能力高压釜可溶物液化油正己烷装填煤粉

[发明专利]一种用于萘加氢制备四氢萘反应的催化剂及其制备方法和应用-CN201610982960.1有效
发明人：向建安;张新波;张明胜;苏敏 -专利权人：西南化工研究设计院有限公司
申请日： 2016-11-09 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： B01J27/185 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于萘加氢制备四氢萘反应的催化剂及其制备方法和应用，该催化剂包括催化剂载体以及负载在催化剂载体上的活性组分和助剂。该催化剂活性、稳定性好，对原料要求不高，适用于含量≥94％的萘加氢制备四氢萘反应，能使萘转化率高于95％，四氢萘的选择性高于85％。该催化剂的制备工艺简单、科学，操作方便，设备简单，投资成本低。
一种用于加氢制备四氢萘反应催化剂及其方法应用

[发明专利]一种手性四氢萘酚的合成方法-CN201610800772.2在审
发明人：王际宽 -专利权人：王际宽
申请日： 2016-09-04 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C12P7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性四氢萘酚(1R)‑6‑甲氧基‑1,2,3,4‑四氢‑1‑萘酚的制备方法。具体是以6‑甲氧基‑1‑萘满酮为原料，经氢化还原得6‑甲氧基‑1,2,3,4‑四氢‑1‑萘酚，再以对氯苯酚乙酸酯为酰基供体，猪胰脂肪酶PPL为拆分催化剂，酸性树脂D006为消旋催化剂进行动态动学拆分得(1R)‑6‑甲氧基‑1,2,3,4‑四氢‑1‑萘酚。本方法具备操作简单，产品收率高、光学纯度好等特点，在(1R)‑6‑甲氧基‑1,2,3,4‑四氢‑1‑萘酚的生产制备过程中具有极大的指导和应用价值。
一种手性萘酚合成方法

[发明专利]一种花香型香料及其合成方法-CN96116829.3无效
发明人：刘震;程芝;汪昌国 -专利权人：南京林业大学;国内贸易部南京野生植物综合利用研究设计所
申请日： 1996-01-31 - 公布日： 1999-09-15 - 主分类号： C07C49/665 文献下载
摘要：一种以长叶烯重排芳构化制备的１，１－二甲基－７－异丙基－１，２，３，４－四氢萘为原料合成的香料，其化学结构为４，４－二甲基－６－异丙基－１，２，３，４－四氢萘－１－酮；以及合成这种香料的方法，其特征在于用
种花香型香料及其合成方法

[发明专利]用于治疗胰腺癌的糖皮质激素受体调节剂-CN201780055411.2有效
发明人： H·亨特;T·S·布洛克 -专利权人：科赛普特治疗学股份有限公司
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：非甾族SGRM可以是包括以下结构的非甾族化合物：稠合氮杂萘烷结构；杂芳基酮稠合氮杂萘烷结构；或八氢稠合氮杂萘烷结构。本发明公开了包含化疗药和GRM的药物组合物。所述非甾族SGRM可包含：稠合氮杂萘烷结构；杂芳基酮稠合氮杂萘烷结构；或八氢稠合氮杂萘烷结构。
用于治疗胰腺癌糖皮质激素受体调节剂

[发明专利]一种1,2,3,4-四氢萘衍生物及其制备方法和应用-CN202011324554.9在审
发明人：郑宏杰;林文清;陈泽聪;周卿君;雷森林;包长城;白银春;朱中华;李雪锋 -专利权人：江西博腾药业有限公司
申请日： 2020-11-23 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：本发明提供了一种1,2,3,4‑四氢萘衍生物及其制备方法和应用，所述1,2,3,4‑四氢萘衍生物的结构如式I所示，其中X选自Cl、Br或I中任意一种；所述制备方法包括以下步骤：将化合物A 1,2‑二氢‑6‑甲氧基‑4‑甲基萘、卤代剂和催化剂混合反应，得到化合物B 1,2,3,4‑四氢萘衍生物。本发明提供的1,2,3,4‑四氢萘衍生物及其制备方法和应用操作简单，危险性低，对环境友好，适合持续、稳定地进行放大生产。
一种四氢萘衍生物及其制备方法应用

[发明专利]酸颜料分散剂和颜料制剂-CN02803656.5有效
发明人： J·威伯;G·威尔克;K·布莱克塞;E·迪茨 -专利权人：科莱恩有限公司
申请日： 2002-01-31 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： C09B67/22 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的新型颜料分散剂，其中Q¹是选自萘环酮，喹吖啶酮，喹吖啶酮醌，二苯并[cd，jk]芘－5，10－二酮，阴丹酮，二噁嗪，二酮吡咯并吡咯，靛，硫靛，噻嗪靛，异二氢吲哚，异吲哚啉酮，皮蒽酮，异紫蒽酮，黄烷士酮或蒽嘧啶颜料的有机颜料的基团；s是数1－5；n是数0－4；s和n的总和是1－5；并涉及颜料制剂。所述颜料制剂其特征在于包含至少一种有机颜料和一种具有结构式(I)的颜料分散剂，其中Q¹是选自酞菁，偶氮，苯并咪唑啉酮，双偶氮缩合，萘环酮，喹吖啶酮，喹吖啶酮醌，二苯并[cd，jk]芘－5，10－二酮，阴丹酮，二噁嗪，二酮吡咯并吡咯，靛，硫靛，噻嗪靛，异二氢吲哚，异吲哚啉酮，皮蒽酮，异紫蒽酮，黄烷士酮或蒽嘧啶颜料的有机颜料的基团。
颜料分散剂制剂

[发明专利](顺式)-(6-甲氧基-1-羰基-3,4二氢萘基-2(1H)-亚基)苯甲酸甲酯的合成方法-CN200910181293.7有效
发明人：冯亚兵;陈捷;王朋朋;吴登瑜 -专利权人：江苏中丹药物研究有限公司;江苏中丹集团股份有限公司
申请日： 2009-07-21 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07C69/78 文献下载
摘要：本发明公开一种合成(顺式)-(6-甲氧基-1-羰基-3，4二氢萘基-2(1H)-亚基)苯甲酸甲酯的方法：由6-甲氧基-1-萘满酮经亲核加成反应制得中间体(顺式)-2-(羟亚甲基)-6-甲氧基-3，4-二氢萘基-1(2H)-酮，该中间体不经过后处理纯化，通过减压蒸馏除去反应过程生成的低沸点副产物以及残余水分，再在缚酸剂的作用下，与苯甲酰氯经酯化反应制得(顺式)-(6-甲氧基-1-羰基-3，4二氢萘基-2(1H
顺式甲氧基羰基二氢萘基苯甲酸合成方法

[发明专利]一种合成3-(3-氯丙基)-1,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮的方法-CN201110339677.4无效
发明人：石利平;黄斌;吉民;尹晓龙;张征林 -专利权人：江苏阿尔法药业有限公司
申请日： 2011-10-31 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： C07D223/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成3-(3-氯丙基)-1，3，4，5-四氢-7，8-二甲氧基-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮的新方法，其以6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氢化萘-2-酮为原料，经过肟化反应和贝克曼重排反应，得到1，3，4，5-四氢-7，8-二甲氧基-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮，然后与1-溴-3-氯丙烷发生取代反应制得。
一种合成丙基二甲氮杂卓方法

[发明专利]一种十氢萘的合成方法-CN201310474336.7无效
发明人：张叶;刘蓓;孔凡敏;苏豪;季星翔 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;南化集团研究院
申请日： 2013-10-12 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07C13/50 文献下载
摘要：本发明属涉及以萘为原料催化加氢制备十氢萘，采用四氢萘作为固体原料萘的溶剂、采用铂钼系催化剂在较低的温度和压力下反应釜内一步合成十氢萘的工艺技术，其反应压力为0.1~0.5MPa、反应温度为100~180℃、液时空速（LHSV）为0.5,萘的单程转化率达99%以上，十氢萘选择性达99%以上，十氢萘收率达98%以上。
一种十氢萘合成方法

[发明专利]含有烷基-杂环的氨基甲酸酯衍生物、其制备方法和治疗用途-CN200980145484.6有效
发明人：阿梅德.阿布阿布德拉;纳萨利.切雷泽;奥德.法约尔;穆拉德.萨迪;朱利恩.瓦切;科琳娜.维罗尼克;菲利普.亚切 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2009-11-13 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了碱形式或与酸的加成盐形式的通式(I)化合物：其中R₂为氢或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C_1-6-烷基、C_1-6-烷氧基或NRsub>9基团；n为等于1、2或3的整数且m为等于1或2的整数；A为共价键或C_1-8-亚烷基；R₁为苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、萘基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、噌啉基或萘啶基，所述基团任选被取代；R₃为氢或氟原子、C_1-6-烷基或三氟甲基；R₄为选自下述的基团：呋喃基、吡咯基、噻吩基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡唑基、噁二唑基、噻二唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑酮基、噁唑烷酮基、异噁唑酮基、异噁唑烷酮基、异噻唑酮基、异噻唑烷酮基、咪唑酮基、咪唑烷酮基、吡唑酮基、吡唑烷酮基、噁二唑酮基、噻二唑酮基和三唑酮基，所述基团任选被取代。
含有烷基氨基甲酸酯衍生物制备方法治疗用途

[发明专利]一种合成5;6;7;8-四氢-1;6-萘啶-2胺的方法-CN201710343490.9有效
发明人：苟远诚 -专利权人：无锡捷化医药科技有限公司
申请日： 2017-05-16 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成5,6,7,8‑四氢‑1,6‑萘啶‑2胺的方法，所述合成方法的具体步骤如下：(1)2‑卤代‑5,6,7,8‑四氢‑1,6‑萘啶经过氨基保护反应制得6位保护的2‑卤代‑5,7,8‑三氢‑1,6‑萘啶；(2)6位保护的2‑卤代‑5,7,8‑三氢‑1,6‑萘啶在碱性条件下与氨基甲酸酯，通过钯催化偶联反应制得双保护的5,7,8‑三氢‑1,6‑萘啶‑2胺；(3)双保护5,7,8‑三氢‑1,6‑萘啶‑2胺经过脱保护反应制得5,6,7,8‑四氢‑1,6‑萘啶‑2胺。
卤代合成氨基保护反应氨基甲酸酯脱保护反应安全环保常规试剂叠氮化物反应条件工艺过程环境危害碱性条件偶联反应钯催化

[发明专利]一种盐酸帕洛诺司琼的合成方法-CN200610156874.1无效
发明人：唐田;吴永福;吴筱昆;朱丹;黄传贯;刘碧秀 -专利权人：深圳海王药业有限公司
申请日： 2006-11-15 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸帕洛诺司琼的新合成方法，所述方法包括如下步骤：1)将(S)－四氢萘甲酸与二氯亚砜和(S)－3－氨基－奎宁环胺反应，获得(S，S)－奎宁环四氢萘甲酰胺；2)将(S，S)－奎宁环四氢萘甲酰胺与还原剂和三氟化硼乙醚反应，获得(S，S)－四氢萘甲基奎宁环胺；3)将(S，S)－四氢萘甲基奎宁环胺与氯甲酸三氯甲酯反应后，加入三氟化硼乙醚溶液反应，产物加入盐酸和水反应，获得盐酸帕洛诺司琼，合成路线如上所示，其中a：SOCl<
一种盐酸帕洛诺司琼合成方法

[发明专利]一种利用清洁煤生产液体碳油的方法及其系统-CN201910564070.2在审
发明人：李卫教 -专利权人：李卫教
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C10G1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用清洁煤生产液体碳油的方法，具体步骤包括：将煤粒与四氢萘溶剂配比混合形成煤浆；在反应釜内在一定反应温度、反应压力条件下，对煤浆加氢，以四氢萘溶剂为加氢储氢和供氢的介质，四氢萘与氢气生成萘烷，萘烷释放出活性氢，活性氢与煤热解生成的自由基CH结合成低级烯烃，低级烯烃迭合为大分子烯烃沥青烯。
生产液体清洁煤四氢萘碳油低级烯烃活性氢加氢煤浆萘烷反应压力条件大分子烯烃工艺适用性生产成本低氢气生成溶剂配比液化效率工艺流程反应釜沥青烯煤热解自由基溶剂储氢迭合供氢煤粒释放节约能源

[发明专利]取代的异氮杂茚化合物-CN97123048.X无效
发明人： T·菲利普斯;S·巴特尔;A·克雷斯;U·彼得森;T·申克;K·－D·布伦姆;R·恩达曼;K·G·梅茨格;B·米尔克 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1993-09-15 - 公布日： 1998-08-05 - 主分类号： C07D309/02 文献下载
摘要：本发明涉及新的喹诺酮衍生物和萘啶酮衍生物,其中在7位被部分氢化的异二氢氮杂茚环所取代,及其制备方法和含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。
取代异氮杂茚化合物

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