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[发明专利]6-氯-3,4-二氢-2H-1-萘酮的合成方法-CN201810104578.X有效
发明人：吴晓东;刘郝敏 -专利权人：南京杰运医药科技有限公司
申请日： 2018-02-02 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07C45/30 文献下载
摘要：本发明涉及医药和材料中间体技术领域，具体是一种6‑氯‑3,4‑二氢‑2H‑1‑萘酮的合成方法；包括以下步骤：(1)将6‑氯‑3,4‑二氢‑1H‑2‑萘酮加入溶剂A中，升温至100℃以上，将空气气流通过导管鼓入体系中，保持温度鼓泡反应48‑72h得到6‑氯‑1‑羟基‑3,4‑二氢‑1H‑2‑萘酮粗品；(2)6‑氯‑1‑羟基‑3,4‑二氢‑1H‑2‑萘酮粗品加入反应瓶中，加入溶剂B、碱和水合肼，加热至120℃，反应得到6‑氯‑1‑羟基‑1,2,3,4‑四氢萘粗品；(3)将步骤(2)中得到的6‑氯‑1‑羟基‑1,2,3,4‑四氢萘粗品加入反应瓶中，再加入二氯甲烷、TEMPO和相转移催化剂，反应得到产品；本发明使用空气作为氧化剂
合成方法

[发明专利]双环化合物、含有它们的药物组合物及其用途-CN94109191.0无效
发明人：Ｍ·Ｊ·费希尔;Ａ·Ｍ·哈普;Ｊ·Ａ·扎库包斯基;Ｍ·Ｄ·金尼克;Ａ·Ｄ·克莱恩;小·Ｊ·Ｍ·莫林;Ｄ·Ｊ·沙尔;Ｍ·Ａ·施凯尔敦;Ｒ·Ｔ·瓦西列夫 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1994-07-22 - 公布日： 2000-10-11 - 主分类号： C07C257/18 文献下载
摘要：本发明涉及可用于血小板聚集抑制的一些双环化合物，它们具有由两个稠合的六元环形成的环核（例如异喹啉、异喹诺酮、四氢化萘、二氢化萘、或四氢萘酮）并被碱性和酸性功能团取代。
环化含有它们药物组合及其用途

[发明专利]一种氮芥-四氢萘酮衍生物及其制备方法与应用-CN202210827715.9在审
发明人：梁远维;梁茂隽;李翠玉;丘文桦 -专利权人：广东海洋大学
申请日： 2022-07-14 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07C225/22 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种氮芥‑四氢萘酮衍生物及其制备方法与应用。本发明提供的氮芥‑四氢萘酮衍生物具有优异的荧光性能，能发出绿色的荧光，可以作为荧光探针，追踪药物的释放，并且还具有优异的体外抗肿瘤活性；该化合物以4‑[双(β‑氯乙基)氨基]苯甲醛和取代或未取代的1‑四氢萘酮为原料
一种四氢萘酮衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种螺环[双环[4.2.1]壬烷-四氢萘酮]化合物及其制备方法-CN202310541645.5在审
发明人：马爱军;沈中辉;卢思远;冯娜 -专利权人：五邑大学
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07C69/757 文献下载
摘要：本发明涉及一种螺环[双环[4.2.1]壬烷‑四氢萘酮]化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域。本发明将化合物1在‑80℃～‑70℃下与有机碱、CuCl2试剂反应，一步构筑螺环[双环[4.2.1]壬烷‑四氢萘酮]骨架。该反应为烯醇的氧化偶联反应，经过碱的作用下预活化，随后与单电子氧化剂作用反应得到偶联产物，成功构建螺环[双环[4.2.1]壬烷‑四氢萘酮]化合物。
一种双环 4.2 壬烷四氢萘酮化合物及其制备方法

[发明专利]一种2-三氟甲基-1-四氢萘酮化合物的制备方法-CN202210553225.4有效
发明人：孔望清;平媛媛;潘琪 -专利权人：武汉大学
申请日： 2022-05-19 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑三氟甲基‑1‑四氢萘酮化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明以相应的2‑溴‑N‑丙烯酰基苯甲酰胺和三氟甲基烯烃为原料，通过金属镍络合物的催化，实现2‑溴‑N‑丙烯酰基苯甲酰胺的一系列串联反应，得到2‑三氟甲基‑1‑四氢萘酮化合物。该方法通过简单原料在廉价的镍催化剂和锰还原剂的共同作用下，经济高效地制备各种官能团化的2‑三氟甲基‑1‑四氢萘酮化合物。
一种甲基四氢萘酮化合物制备方法

[发明专利]生产四氢萘衍生物的方法-CN01142779.5有效
发明人：齐藤佳孝;楠本哲生;竹原贞夫 -专利权人：大日本油墨化学工业株式会社
申请日： 2001-10-19 - 公布日： 2002-07-03 - 主分类号： C07C35/36 文献下载
摘要：本发明公开了生产2－取代－1,2,3,4－四氢萘－2－醇的方法,其包括使1,2,3,4－四氢萘－2－酮与有机金属试剂在溶剂中反应,所述溶剂含有按体积百分数计的30%或更大数量的至少一种烃溶剂。还公开了生产2－取代－二氢萘和2－取代－1,2,3,4－四氢萘的方法,它们通过本发明的生产方法进行。
生产四氢萘衍生物方法

[发明专利]一种7-溴-1-氯萘的制备方法-CN202110263397.3有效
发明人：杨盟;孙璐;马圣峰 -专利权人：江苏丽源医药有限公司
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07C17/357 文献下载
摘要：本发明公开了一种7‑溴‑1‑氯萘的制备方法，以7‑溴‑3,4‑二氢萘‑1(2H)‑酮为原料，使7‑溴‑3,4‑二氢萘‑1(2H)‑酮、磷试剂和四氯化碳混合，进行氯化反应，生成6‑溴‑4‑氯‑1,2‑二氢萘；使6‑溴‑4‑氯‑1,2‑二氢萘在氧化剂作用下进行芳构化反应，生成7‑溴‑1‑氯萘；该反应路线不仅相较现有技术中的合成方式步骤较短，而且采用的试剂更安全、易处理，易于进行规模性的生产，收率较好。
一种制备方法

[发明专利]一种3-溴-1-苯基萘的合成方法-CN202211482873.1在审
发明人：刘少华 -专利权人：上海固创化工新材料有限公司
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07C1/32 文献下载
摘要：本申请涉及化学合成领域，具体公开了一种3‑溴‑1‑苯基萘的合成方法。该合成方法包括如下步骤：以溴苯为原料制备溴苯格式试剂；1‑四氢萘酮与溴苯格式试剂反应生成1‑苯基‑1‑羟基四氢萘和1‑苯基‑3,4‑二氢萘的混合物；1‑苯基‑1‑羟基四氢萘和1‑苯基‑3,4‑二氢萘的混合物在引发剂存在下，与N‑溴代丁二酰亚胺发生溴化反应，生成3‑溴‑1‑苯基萘。本申请的3‑溴‑1‑苯基萘的合成方法具有成本低、路线短、操作简单、产品收率和纯度高的优点。
一种苯基合成方法

[发明专利]1,5－二氨基萘的制备方法-CN02802290.4无效
发明人：猪木哲;元山吉夫 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2002-05-02 - 公布日： 2003-12-31 - 主分类号： C07C209/36 文献下载
摘要：在用邻烷基硝基苯化合物和乙烯基化合物作为原料，经4－(2－硝基苯)丙烷化合物和5－硝基－1－四氢萘酮化合物，制备1，5－二氨基萘的方法中，通过使邻烷基硝基苯化合物与具有吸电子基团的乙烯基化合物(如丙烯腈或丙烯酸酯)在碱的存在下反应可以制备芳族硝基化合物如4－(2－硝基苯)丁腈；使所得芳族硝基化合物闭环可以选择性并安全地得到5－硝基－1－四氢萘酮化合物，而不形成异构体；可以经所述5－硝基－1－四氢萘酮化合物制备1，5－二氨基萘，而不形成异构体。
氨基制备方法

[发明专利]一种7-羟基-1-四氢萘酮的制备方法-CN201710169665.9有效
发明人：黄伟平;庞泽远;冯玉杰;徐烘材;康禄;崔汉峰 -专利权人：江西同和药业股份有限公司
申请日： 2017-03-21 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种结构式I的7‑羟基‑1‑四氢萘酮的制备方法，以结构式II的4‑(4‑甲氧基苯基)丁酸为起始原料，在路易斯酸的存在下，一锅法进行关环和脱甲基反应，得到所述7‑羟基‑1‑四氢萘酮。本发明提供的制备方法，操作简便，没有使用含磷试剂，提高了反应的环境友好性；此外，7‑羟基‑1‑四氢萘酮收率高(＞85％)，纯度好(＞99.9％)。
一种羟基四氢萘酮制备方法

[发明专利]一种艾乐替尼中间体的制备方法-CN201710263680.X在审
发明人：李兴民;黄伟;钟云健 -专利权人：湖南博奥德生物医药技术开发有限公司
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾乐替尼中间体1,1‑二甲基‑6‑乙基‑7‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]‑3,4‑二氢‑2‑萘酮的制备方法。该方法将6‑乙基‑7‑甲氧基‑3,4‑二氢‑2‑萘酮与碘甲烷进行双甲基化反应；将得到的1,1‑二甲基‑6‑乙基‑7‑甲氧基‑3,4‑二氢‑2‑萘酮在氢溴酸水溶液中进行水解反应；将得到的1,1‑二甲基‑6‑乙基‑7‑羟基‑3,4‑二氢‑2‑萘酮与三氟甲基磺酸酐进行三氟甲磺酸酯化反应；将得到的1,1‑二甲基‑6‑乙基‑1,2,3,4‑四氢‑2‑氧代‑7‑萘基三氟甲磺酸酯与4‑(4‑哌啶基)吗啉进行取代反应，得到1,1‑二甲基‑6‑乙基‑7‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]‑3,4‑二氢‑2‑萘酮。
一种艾乐替尼中间体制备方法

[发明专利]用于四氢萘合成α-四氢萘酮的铬基催化剂及其制备方法-CN201210333938.6无效
发明人：许立信;李培杰;徐艳艳;刘巍巍;崔平;王知彩 -专利权人：安徽工业大学
申请日： 2012-09-11 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： B01J23/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于四氢萘合成α-四氢萘酮的铬基催化剂及其制备方法，属于催化剂制备技术领域。例如，在120℃、反应时间8h、常压条件下进行四氢萘的催化氧化反应，四氢萘转化率为48.2%时，α-四氢萘酮和α-四氢萘醇的选择性分别达到84.6%和11.9%；且催化剂经4次循环反应，其催化性能基本不变
用于四氢萘合成四氢萘酮催化剂及其制备方法

[发明专利]一种R‑7‑氯‑1‑萘满胺的制备方法-CN201610802068.0在审
发明人：王际菊 -专利权人：王际菊
申请日： 2016-09-04 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种R‑7‑氯‑1‑萘满胺的制备方法，本发明的具体方法是以7‑氯‑1‑萘满酮为原料，经还原氨化反应得7‑氯‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑胺，7‑氯‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑胺再由脂肪酶与消旋催化剂结合进行动态动力学拆分得R‑7‑氯‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑胺。
一种萘满胺制备方法

[发明专利]3,4-二氢萘-1(2H)-酮衍生物的合成方法-CN202210342824.1在审
发明人：段震;王艾;唐小伍;杨小平 -专利权人：上海陶术生物科技有限公司
申请日： 2022-04-02 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07C45/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种3,4‑二氢萘‑1(2H)‑酮衍生物的合成方法，所述3,4‑二氢萘‑1(2H)‑酮衍生物具体为6‑溴‑8‑氟‑3,4‑二氢萘‑1(2H)‑酮、8‑氟‑6‑羟基‑3,4‑二氢萘‑1(2H)‑酮或8‑氟‑6‑羟基‑5‑硝基‑3,4‑二氢萘‑1(2H)‑酮。
二氢萘衍生物合成方法

[发明专利]一种1-四氢萘酮的制备方法-CN202011266470.4有效
发明人：张世界;南云;余志勤 -专利权人：杭州新拜思生物医药有限公司
申请日： 2020-11-13 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07C45/29 文献下载
摘要：本发明提供一种1‑四氢萘酮的制备方法，包括：雷尼镍催化下，反应温度为170～250℃，反应压力为3.0～5.0Mpa，1‑萘酚与氢气发生加氢反应，得含有1‑四氢萘酮的混合物。之后根据加氢反应后混合物中各物质的性质，依次采用多次碱洗和水洗，最后精馏的方式分离出纯度较高的目标产物1‑四氢萘酮。
一种四氢萘酮制备方法