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[发明专利]一种制备氢化酒花酸的方法-CN201010189195.0有效
发明人：朱立新;柯杰 -专利权人：北京锐拓生物工程设备有限公司
申请日： 2010-05-26 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C07C45/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备氢化酒花酸的方法，更具体而言，本发明涉及一种在无氢气条件下制备氢化酒花酸，包括四氢葎草酮、四氢异葎草酮、六氢异葎草酮或六氢蛇麻酮的独特方法，此方法具有操作简便安全，制备效果好的优点。
一种制备氢化酒花方法

[发明专利]一种硬脂酸或废油脂催化加氢制备柴油馏分的方法-CN201610232265.3有效
发明人：李志霞;李福威;黄振涛;丁世磊;黎跃;陈丛瑾;胡华宇;黄祖强 -专利权人：广西大学
申请日： 2016-04-14 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： C10G3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种硬脂酸或废油脂催化加氢制备柴油馏分的方法，四氢萘作为供氢剂，工艺步骤如下将硬脂酸或预处理后的废油脂与四氢萘按质量比14混合，将NiMo/γ‑Al2O3‑β‑分子筛复合固体酸催化剂置于反应釜中硫化后本发明方法为拓广废油脂多元化利用，将四氢萘作为供氢剂，探讨硬脂酸或废油脂在供氢剂中的催化加氢脱氧反应，以及供氢剂在催化加氢反应中的供氢活性，以实现供氢剂部分或全部替代氢气作为活性氢的来源，利于减少氢气用量
一种硬脂油脂催化加氢制备柴油馏分方法

[发明专利]一种苯并喹唑啉酮衍生物的制备系统及制备方法-CN201710498842.8有效
发明人：沈智培;沈建忠 -专利权人：马鞍山市泰博化工科技有限公司
申请日： 2017-06-27 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C07D239/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并喹唑啉酮衍生物的制备系统及制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的苯并喹唑啉酮衍生物的制备系统，包括反应器以及依次设置的超声波辅助反应装置、冰水浴冷却装置、抽滤装置、洗涤装置和真空干燥装置，本发明以芳香醛、ɑ‑四氢萘酮与尿素或硫脲为反应原料，在酸性离子液体催化剂的催化作用下及微波辅助作用下来催化制备苯并喹唑啉酮衍生物的
一种喹唑啉酮衍生物制备系统方法

[发明专利]6-溴-2-萘满酮的合成方法-CN201410832659.3无效
发明人：金浩 -专利权人：甘肃省化工研究院
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C07C49/477 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效率、高产率、低成本的6-溴-2-萘满酮的合成方法，该方法以6-溴-1-萘满酮为原料，通过硼氢化、对甲苯磺酸脱水、间氯过氧苯甲酸环氧化及三氟化硼-乙醚环氧开环反应，制得6-溴-2-萘满酮本发明采用6-溴-1-萘满酮为起始原料，实现了1-萘满酮与2-萘满酮的转化，工艺步骤简单，能够以高且稳定的收率获得高纯度的6-溴-2-萘满酮。
萘满酮合成方法

[发明专利]一种快速无污染由伯醇氧化为醛的方法-CN201110360137.4有效
发明人：李忠;钟静芬;时惠麟;马明霞 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2011-11-14 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C07C311/20 文献下载
摘要：所述的方法是一种6-(4-氯苯磺酰基)氨基-2-甲基-5，6，7，8-四氢萘-1-甲醛的制备方法，包括步骤：6-(4-氯苯磺酰基)氨基-2-甲基-1-羟甲基-5，6，7，8-四氢萘在2，2，6，6-四甲基哌啶-N-氧自由基(tempo)催化下，被次氯酸钠水溶液氧化为6-(4-氯苯磺酰基)氨基-2-甲基-5，6，7，8-四氢萘-1-甲醛。
一种快速无污染氧化方法

[发明专利]一种萘甲基四氢糠基丙二酸二酯的合成方法-CN200810121539.7有效
发明人：王平;应素华;符建琼;王凌云;林介邦;张彬斐;周美丽 -专利权人：浙江台州清泉医药化工有限公司
申请日： 2008-10-16 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C07D307/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(I)所示的萘甲基四氢糠基丙二酸二酯的合成方法，所述合成方法为：在20～45℃之间将醇钠分批加入到如式(II)所示的四氢糠基丙二酸二脂的2-甲基四氢呋喃溶液中，加毕加热回流0.5～2小时，再于80～100℃下缓慢滴加如式(III)所示的1-卤代甲基萘，回流反应0.5～5小时，反应液经后处理后即得萘甲基四氢糠基丙二酸二酯。本发明与传统的技术相比，优越性体现在：采用绿色溶剂2-甲基四氢呋喃作为反应溶剂，又直接作为萃取溶剂、反应产物收率高、溶剂回收率高，对环境友好，具有较好的工业化应用前景。
一种甲基四氢糠基丙二酸二酯合成方法

[发明专利]十氢萘吡啶酮生物碱及其药物组合物的应用-CN202210538484.X在审
发明人：汪哲;尚冉冉;谭宁华;冯力 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-05-18 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： A61K31/4427 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有式(1)结构的十氢萘吡啶酮生物碱或其药学上可接受的盐以及它们形成的药物组合物在制备NF‑κB信号通路抑制剂药物中的应用。应用该十氢萘吡啶酮生物碱可有效抑制NF‑κB信号通路，通过在分子水平、细胞水平、动物水平发挥抑制作用以及对NF‑κB信号通路相关蛋白表达的影响等多种作用机制，获得显著的体内外抗肿瘤活性。
十氢萘吡啶生物碱及其药物组合应用

[发明专利]2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-酮衍生物及其制备方法与应用-CN202211374747.4在审
发明人：杨健;施偲;宋伟;杨博宁;宋健;徐诗强 -专利权人：武汉大学人民医院（湖北省人民医院）
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D239/91 文献下载
摘要：本发明提供一种2,3‑二氢喹唑啉‑4(1H)‑酮衍生物及其制备方法与应用，所述2,3‑二氢喹唑啉‑4(1H)‑酮衍生物的结构如式(I)所示：其中，R选自联苯‑4‑基、4'‑氯联苯‑4‑基、联苯‑3‑基、2‑羟基萘‑1‑基、2‑烯丙氧基萘‑1‑基、3‑甲基‑吲哚‑2‑基、吲哚‑3‑基、吲哚‑5‑基和吲哚‑6‑基中的一种。
二氢喹唑啉衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种8-甲氧基-3;4-二氢-1H-2-萘酮的制备方法-CN201610573830.2有效
发明人：王莺妹;金逸中;黄锦峰;涂文通 -专利权人：浙江永太药业有限公司
申请日： 2016-07-18 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备8‑甲氧基‑3,4‑二氢‑1H‑2‑萘酮的方法，本发明以2‑甲氧基苯甲腈为起始原料，经过水解、还原等反应合成8‑甲氧基‑3,4‑二氢‑1H‑2‑萘酮。
甲氧基萘酮甲氧基苯甲制备生产成本工艺反应条件纳米粒子负载反应时间短反应合成分离回收快速分离路易斯酸起始原料外加磁场新型磁性苯甲腈顺磁性收率水解催化剂还原回收

[发明专利]一种丙型肝炎病毒药物维帕他韦关键中间体的重结晶方法-CN201810919114.4有效
发明人：墙广灿;汪静莉 -专利权人：江苏苏利精细化工股份有限公司
申请日： 2018-08-14 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07D311/78 文献下载
摘要：本发明提供一种丙型肝炎病毒药物维帕他韦关键中间体的重结晶方法，既可以获得高纯度9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑苯并[D]萘并[2,3‑B]吡喃‑8(9H)‑酮，又可回收部分有机溶剂，经济环保，具体包括以下步骤：在35‑70℃加热条件下，将9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑苯并[D]萘并[2,3‑B]吡喃‑8(9H)‑酮粗品溶解于高溶解度的有机溶剂A和低溶解度的有机溶剂
一种肝炎病毒药物关键中间体重结晶方法

[发明专利]一种制备四氢苯并[b][1,8]萘啶化合物的方法-CN201611027896.8有效
发明人：万伯顺;易如霞;吴凡 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备四氢苯并[b][1,8]萘啶衍生物的方法。具体地说在金属和酸的催化下是由邻叠氮基苯甲醛衍生物和氮杂1,6‑烯炔衍生物制备四氢苯并[b][1,8]萘啶衍生物的方法。本发明使用的方法使用过渡金属催化剂，由简单易得的原料出发经简单的操作步骤就得到其它方法难以得到的具有多并环结构的四氢苯并[b][1,8]萘啶衍生物。
一种制备四氢苯化合物方法

[发明专利]具供氢和金属催化中心双重结构的稠油水热裂解催化降粘剂的制备方法-CN201510157352.2在审
发明人：陈艳玲;安永;王普键;李国锐;陈宇 -专利权人：中国地质大学（武汉）
申请日： 2015-04-03 - 公布日： 2015-08-05 - 主分类号： C09K8/592 文献下载
摘要：本发明公开了一种具供氢功能和金属催化中心双重结构的稠油水热裂解催化降粘剂的制备方法。步骤如下：将四氢萘升温至145～155℃，滴加浓硫酸进行磺化，1h之内滴加完毕，升温至155～165℃，反应2～3h，得到四氢萘磺化产物；将水加入所得四氢萘磺化产物中，再加入金属氧化物在105～115℃反应1～1.5h，过滤后挥干得到具供氢和金属催化中心双重结构的稠油水热裂解催化降粘剂；所述金属氧化物为氧化铬、三氧化二铁、氧化镍中的任意一种。本发明催化降粘剂具有供氢功能，能够在催化稠油大分子裂解的同时提供质子氢，同时铬、铁或镍金属中心发挥催化裂解作用，有效降低稠油粘度，改善稠油品质。
具供氢金属催化中心双重结构油水裂解降粘剂制备方法

[发明专利]一种5-甲氧基-2-萘满酮的合成方法-CN202110528907.5在审
发明人：刘生鹏;张宇;许莉莉;吴晓宇;熊芸;丁一刚;樊庆春 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C07C45/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑甲氧基‑2‑萘满酮合成方法，包括如下步骤：在催化剂溶剂的条件下，3‑甲氧基苯乙酸与氯化亚砜发生反应，得到含有3‑甲氧基苯乙酰氯的反应产物；所得产物在正己烷中重结晶得到纯化3‑甲氧基苯乙酰氯；在催化剂溶剂的条件下，所得3‑甲氧基苯乙酰氯与乙烯进行反应，得到含有5‑甲氧基‑2‑萘满酮的反应产物；所得产物与饱和亚硫酸氢钠反应成盐，再与碳酸钠反应还原，得到纯化5‑甲氧基‑2‑萘满酮。
一种甲氧基萘满酮合成方法

[发明专利]作为抗肿瘤剂的四氢萘酮衍生物-CN01819734.5无效
发明人：吉·乔治;阿德尔贝特·格罗斯曼;蒂姆·泽特勒考;沃尔夫冈·舍费尔;乌尔里希·蒂贝斯 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2001-12-06 - 公布日： 2004-02-25 - 主分类号： C07C259/06 文献下载
摘要：R1选自氢，(1－4C)烷基，COOH，和COO(1－4C)烷基；R2，R3，R4，R5独立地选自氢，卤素原子，(1－4C)烷基－，三氟甲基－，羟基－，(1－4C)烷氧基－，芳氧基－，芳基烷氧基－，硝基
作为肿瘤四氢萘酮衍生物

[发明专利]一种制备手性1,2,3,4-四氢-1-萘甲酸的方法-CN200810038279.7有效
发明人：张福利;朱川;胡猛;邱友春 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2008-05-29 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C07C63/36 文献下载
摘要：本发明提供一种制备手性1，2，3，4-四氢-1-萘甲酸的方法，该方法以手性1，2，3，4-四氢-1-萘甲醇为原料，在氧化剂存在下将其氧化得到相应构型的羧酸。
一种制备手性甲酸方法