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[发明专利]一种底部抗反射涂层组合物及其制备方法-CN202111634798.1在审
发明人：顾大公;夏力;马潇;陈鹏;许从应;毛智彪 -专利权人：宁波南大光电材料有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： G03F7/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种底部抗反射涂层组合物及其制备方法，该底部抗反射涂层组合物包括以下质量百分比的原料：含芳基的甘脲类低聚物溶液5‑15％、主体树脂0.5‑15％、交联剂0.1‑5％、热敏酸0.1‑1％，余量为有机溶剂该底部抗反射涂层组合物，采用含特殊基团的甘脲类低聚物溶液的作为交联剂。通过改变含芳基的甘脲类低聚物中芳基比例，方便的调整n/k值，大大降低BARC产品在n/k值方面的调整难度，减少光刻胶底部界面出现反射和诸如驻波等问题，提高光刻工艺中线宽解析度，同时可方便的调整BARC产品的刻蚀速率
一种底部反射涂层组合及其制备方法

[发明专利]二芳并四甘脲八羧酸盐及其用途-CN202310899966.2在审
发明人：黎占亭;张丹维;周伟;彭文昶;吴岩;王辉 -专利权人：复旦大学
申请日： 2023-07-21 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明涉及一类二芳并四甘脲八羧酸盐的制备和用途。具体地，本发明提供的二芳并四甘脲八羧酸盐从芳基四羧酸和甘脲四聚体缩合制备，其疏水空穴可以特异性结合阳离子型苦味药物而遮蔽苦味，及其在药物苦味遮蔽方面的应用。
四甘脲八羧酸及其用途

[发明专利]2-取代-4-芳氨基吡唑并三嗪衍生物及制备抗肿瘤药物的应用-CN201911351406.3有效
发明人：李宝林;王卓阳;张娅玲;王伟;肖绮月;赵雪;宋斯祺;冯悦 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类2‑取代‑4‑芳氨基吡唑并三嗪衍生物及在制备抗肿瘤药物中的应用，该衍生物的结构通式为：式中R1为二乙氨基乙基、2‑哌嗪基乙基、2‑(4‑甲基哌嗪基)乙基、2‑吗啉基乙基、3‑吗啉基丙基、3‑(4‑甲基哌嗪基)丙基中任意一种；R为连在苯环上任一位置的氟、氯、卤代苄氧基、吡啶基甲氧基、三氟甲基苯氧基、甲氧基、硝基、氨基或丙烯酰氨基
取代氨基吡唑衍生物制备肿瘤药物应用

[发明专利]一种磺酰苯脲类除草剂安全剂的制备方法-CN202111252943.X在审
发明人：徐德锋;叶凯;冯文豪;祁久乐;徐斌;陈竞雷;胡航;陈海群 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明涉及除草剂安全剂技术领域，具体涉及一种磺酰苯脲类除草剂安全剂的制备方法。在反应器中加入对氨基苯磺酰胺、碳酸二苯酯和有机溶剂，在催化剂作用下反应，反应结束后冷却，过滤，得4‑氨磺酰基苯基氨基甲酸苯酯；在反应器中加入4‑氨磺酰基苯基氨基甲酸苯酯和溶剂反应，反应结束后冷却，过滤得4‑(3‑甲基脲基)苯磺酰胺；在反应器中加入4‑(3‑甲基脲基)苯磺酰胺、有机溶剂、邻甲氧基苯甲酸、催化剂、缩合剂，室温下反应，过滤，回收有机溶剂，用低脂醇重结晶得产品2‑甲氧基‑N‑{[4‑(3‑甲基脲基)苯基]磺酰基}苯甲酰胺。
一种磺酰苯脲类除草剂安全制备方法

[发明专利]吡啶取代的2-氨基吡啶类蛋白激酶抑制剂的结晶-CN201910731905.9在审
发明人：龚峰;李新路;赵锐;张喜全;许新合;刘希杰;校登明;韩永信 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司;连云港润众制药有限公司;首药控股（北京）有限公司
申请日： 2016-07-29 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了吡啶取代的2‑氨基吡啶类蛋白激酶抑制剂的结晶，具体涉及5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺的柠檬酸盐结晶化合物柠檬酸盐结晶与蛋白激酶有关疾病的用途，本发明的柠檬酸盐结晶在生物利用度、吸湿性、稳定性、溶解性、纯度、易制备等至少一方面优于5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺或5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺的其它盐。
甲基哌嗪柠檬酸盐氟苯基甲氧基联吡啶乙氧基蛋白激酶抑制剂氨基吡啶类制备吸湿性结晶组合物生物利用度药物组合物蛋白激酶疾病

[发明专利]吡啶取代的2-氨基吡啶类蛋白激酶抑制剂的结晶-CN201910731904.4有效
发明人：龚峰;李新路;赵锐;张喜全;许新合;刘希杰;校登明;韩永信 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司;连云港润众制药有限公司;首药控股（北京）股份有限公司
申请日： 2016-07-29 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了吡啶取代的2‑氨基吡啶类蛋白激酶抑制剂的结晶，具体涉及5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺的柠檬酸盐结晶化合物柠檬酸盐结晶与蛋白激酶有关疾病的用途，本发明的柠檬酸盐结晶在生物利用度、吸湿性、稳定性、溶解性、纯度、易制备等至少一方面优于5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺或5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺的其它盐。
吡啶取代氨基蛋白激酶抑制剂结晶

[发明专利]吡啶取代的2-氨基吡啶类蛋白激酶抑制剂的结晶-CN201680043892.0有效
发明人：龚峰;李新路;赵锐;张喜全;许新合;刘希杰;校登明;韩永信 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司;连云港润众制药有限公司;首药控股（北京）有限公司
申请日： 2016-07-29 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了吡啶取代的2‑氨基吡啶类蛋白激酶抑制剂的结晶，具体涉及5‑((R)‑l‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3，3'‑联吡啶‑6‑胺的柠檬酸盐结晶化合物柠檬酸盐结晶与蛋白激酶有关疾病的用途，本发明的柠檬酸盐结晶在生物利用度、吸湿性、稳定性、溶解性、纯度、易制备等至少一方面优于5‑((R)‑l‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺或5‑((R)‑l‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺的其它盐。
吡啶取代氨基蛋白激酶抑制剂结晶

[发明专利]用于人免疫杀伤细胞体外扩增的无血清培养基-CN201710055741.3有效
发明人：蔡海波;谭文松;陈小东;周乐豪 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2017-01-25 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明用于人免疫杀伤细胞体外扩增的无血清培养基，由基础培养基与血清替代物组合混合构成，其基本组分包含2种糖类、22种氨基酸类、6种脂类、2种核苷类、11种维生素类、16种盐类、1种激素类、2种蛋白类以及羟乙基哌嗪乙磺酸和酚红；将本发明的血清替代物组合添加到本发明的基础培养基中可制成本发明的无血清培养基。
用于免疫杀伤细胞体外扩增血清培养基

[发明专利]苯基哌嗪衍生物及其使用方法和用途-CN201510796434.1有效
发明人：金传飞;梁海平;张英俊;张霁;亢宁;李勇;刘言萍 -专利权人：乳源瑶族自治县大众药品贸易有限公司
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：本发明公开了苯基哌嗪衍生物及其使用方法和用途，具体地，本发明涉及一类新颖的(2‑(杂芳基氧基)苯基)哌嗪衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，它们可用于抑制5‑羟色胺再摄取。
苯基哌嗪衍生物药物组合物中枢神经系统功能障碍羟色胺再摄取杂芳基氧基哌嗪衍生物类化合物情感障碍苯基可用制备治疗

[发明专利]作为钙通道阻断剂的脲衍生物-CN200580033637.X无效
发明人：哈桑·帕茹汉斯;侯赛因·帕茹汉斯;Y·丁;T·P·斯诺切 -专利权人：神经医药品有限公司
申请日： 2005-08-30 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明提供了式(1)的脲衍生物，其包含哌啶或哌嗪环。A和B各自独立地是氢；烷基；6元芳族或非芳族的碳环或杂环部分；氨基烷基或氨基烯基；其中A和B中仅有一个可以是氢或烷基。R¹是H、烷基、烯基或炔基。Z是N或CHNR²。各R³可以是各种取代基。各R⁴可以是H或烷基。
作为通道阻断剂衍生物

[发明专利]一种上皮类器官培养基及培养方法-CN202310105789.6在审
发明人：邓旭亮;陈一铭;黄颖 -专利权人：北京大学口腔医学院
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及一种上皮类器官培养基及培养方法，其解决了现有技术中类器官生长速率偏低以及形成率不高的技术问题，上皮类器官培养基含有基本组分和额外组分，基本组分含有DMEM/F12基础培养基、青霉素‑链霉素溶液、Glutamax添加剂、重组脊椎蛋白、重组头蛋白、Y‑27632、表皮生长因子、N‑2‑羟乙基哌嗪‑N‑2‑乙烷磺酸缓冲溶液、尼克酰胺、A83‑01和CHIR99021，额外组分含有Wnt‑3A、ITS‑X本发明同时提供了上皮类器官的培养方法。本发明可用于上皮类器官的培养。
一种上皮器官培养基培养方法

[发明专利]一种酰胺类芳基哌嗪衍生物及其制备方法与应用-CN201810478869.5有效
发明人：袁牧;陈洪;叶碧波;邵斌豪;黄珺珺;刘夏雯 -专利权人：袁牧
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D295/13 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种酰胺类芳基哌嗪衍生物，并进一步公开其制备方法，以及用于制备治疗良性前列腺增生药物的应用。本发明所述的酰胺类芳基哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐，经初步药理学研究，通过大鼠离体组织(脾、胸主动脉、输精管)生物功能测试，所述衍生物对α1A‑AR，α
一种酰胺类芳基哌嗪衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种含有取代吡唑基吡唑磺酰脲类化合物的除草组合物-CN201911361860.7在审
发明人：葛家成;闵祥芬;吕文东;邢阳阳;董德臻;白复芹 -专利权人：海利尔药业集团股份有限公司
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明属于农药增效技术领域,具体涉及含有取代吡唑基吡唑磺酰脲类化合物的除草组合物,所述的除草组合物包括除草有效的活性成分A和活性成分B,其中活成分B为化合物选择以下化合物中的一种或多种:脲类、羟基苯腈类、三氮苯类、联吡啶类、吡唑类、嘧啶二酮类、环状亚胺类、二苯醚类除草剂。
一种含有取代吡唑磺酰脲类化合物除草组合

[发明专利]提高大豆转化效率的方法-CN201710319417.8有效
发明人：刘雁华;王媛媛;贾志伟;宋庆芳 -专利权人：北京大北农生物技术有限公司
申请日： 2017-05-09 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高大豆转化效率的方法，所述选择转化的植物细胞的方法包括：使用含有目标基因和编码磺酰脲类除草剂水解酶的基因的重组载体，转化植物细胞；通过外施ALS抑制剂对上述转化后的植物细胞进行筛选培养，以编码磺酰脲类除草剂水解酶的基因作为选择标记物；选择未被杀死和/或未被抑制的植物细胞。本发明首次提出在植物转化过程中以外施的方式(特别是滴加)将选择剂加入增殖培养基和分化培养基中，并优化了选择剂有效的筛选浓度范围，其后代获得阳性植株的比例和转化效率显著升高；同时本发明使用磺酰脲类除草剂水解酶基因作为选择标记物的转化获得的转基因植株商业价值高
提高大豆转化效率方法

[发明专利]一种胺乙基化哌嗪及其制备方法-CN202110799928.0有效
发明人：陈绍云;刘安华;吕小兵;张永春;刘家旭 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07D295/13 文献下载
摘要：本发明提供了一种胺乙基化哌嗪的制备方法，涉及氨乙基哌嗪制备技术领域。本发明将哌嗪类化合物、氯化试剂和可溶哌嗪化合物溶剂混合，进行氯代反应，得到氯代哌嗪类盐酸盐；所述哌嗪类化合物包括2‑羟乙基哌嗪或N,N'‑二(2‑羟乙基)哌嗪；将所述氯代哌嗪类盐酸盐、有机胺和水混合，进行取代反应，得到胺乙基化哌嗪；所述有机胺包括甲胺、乙胺、丙胺。
一种乙基化哌嗪及其制备方法