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[发明专利]一类二芳基四甘脲羧酸盐及其用途-CN202310881173.8在审
发明人：黎占亭;张丹维;周伟;吴岩;杨靖宇;刘月阳;王辉 -专利权人：复旦大学
申请日： 2023-07-18 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明涉及一类具有式I结构的二芳基四甘脲羧酸盐及其用途，具体地，本发明的化合物能够快速拮抗咪唑鎓盐大环肌松剂，减少神经肌肉阻滞时间，降低对医疗条件的要求。#imgabs0#
一类二芳基四甘脲羧酸及其用途

[发明专利]二芳并四甘脲八羧酸盐及其用途-CN202310899966.2在审
发明人：黎占亭;张丹维;周伟;彭文昶;吴岩;王辉 -专利权人：复旦大学
申请日： 2023-07-21 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明涉及一类二芳并四甘脲八羧酸盐的制备和用途。具体地，本发明提供的二芳并四甘脲八羧酸盐从芳基四羧酸和甘脲四聚体缩合制备，其疏水空穴可以特异性结合阳离子型苦味药物而遮蔽苦味，及其在药物苦味遮蔽方面的应用。
四甘脲八羧酸及其用途

[发明专利]正离子型环蕃及其在制备清除光动力治疗残留物的药物制剂中的应用-CN202210970847.7有效
发明人：黎占亭;张丹维;孙健达;王辉;刘亚敏 -专利权人：复旦大学
申请日： 2022-08-13 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07D471/22 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体为正离子型环蕃及其在制备清除光动力治疗残留物制剂中的应用。本发明提供的正离子型环蕃为含有萘单元的水溶性正离子型盒状大环分子，记为NpBox，具体包括三个结构式。其能够对卟吩姆钠、二氢卟吩e6、血卟啉等疏水性负离子型光动力治疗药物实现高强度结合，从而降低光敏作用。因此该环蕃可用于制备清除光动力治疗残留物的药物制剂；动物实验表明，所述环蕃可以显著降低光敏剂在动物皮肤表面的残留，而且光动力治疗后使用环蕃，不会影响光动力治疗的效果，本发明可以改善患者的光动力治疗体验。
正离子型环蕃及其制备清除动力治疗残留物药物制剂中的应用

[发明专利]正离子超分子有机框架固体材料在吸附生物毒素中的应用-CN202111593046.5有效
发明人：黎占亭;张丹维;刘亚敏;王辉;王泽坤 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体为一种正离子超分子有机框架固体材料在吸附生物毒素中的应用。本发明所述超分子有机框架材料为由四面体分子与CB[8]在水相中通过主客体相互作用形成的正离子型超分子有机框架材料（sSOFs），蒸发溶剂后得到不溶于水的sSOFs固体，吸附动力学和热力学实验证明该超分子有机框架固体材料对负电荷的胆红素可以实现快速高效吸附，使得胆红素的浓度降至正常水平。即使在高浓度血清蛋白存在的生理条件下，sSOFs固体对胆红素的吸附效率仍高达90%。
正离子分子有机框架固体材料吸附生物毒素中的应用

[发明专利]水溶性正离子型超分子有机框架共价纳米仿生给药系统-CN202210345116.3有效
发明人：黎占亭;刘月阳;张丹维;周伟;王辉;王泽坤;余尚博;刘传志;刘亚敏 -专利权人：复旦大学
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体为水溶性正离子型超分子有机框架共价纳米仿生给药系统。本发明给药系统以水相中通过主客体作用自组装得到的超分子有机框架为载体，将药物或药物前体通过共价键连接到载体上，得到纳米粒子给药系统；本发明系统可将药物或前药靶向性富集到肿瘤组织，再释放药物，以提高药物治疗效果；尤其抗肿瘤药物为阿霉素前药INNO206，克服肿瘤细胞的多药耐药性，动物实验证明其能抑制肿瘤生长，并且降低对正常细胞和组织的损伤。
水溶性正离子分子有机框架共价纳米仿生系统

[发明专利]水溶性葫芦[8]脲磺酸盐衍生物及其制备方法和应用-CN202110846340.6有效
发明人：黎占亭;张丹维;刘鸿琨;王辉;周伟;马达 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-07-27 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体为一种作为神经肌肉阻滞剂拮抗剂的水溶性葫芦[8]脲磺酸盐衍生物及其制备方法和应用。本发明的水溶性葫芦[8]脲磺酸盐衍生物，是以葫芦[8]脲为原料，通过化学反应引入水溶性侧链基团而得到的，其疏水空腔可以通过疏溶剂相互作用在水相中与神经肌肉阻滞剂‑包括顺苯磺阿曲库铵、罗库溴铵、维库溴铵、泮库溴铵‑结合，达到拮抗目的。实验表明，水溶性葫芦[8]脲衍生物在生物体内可以高效地拮抗多种神经肌肉阻滞剂，普适性强，生物毒性低，是一种理想的神经肌肉阻滞剂拮抗剂。
水溶性葫芦脲磺酸盐衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种水溶性正离子型有机多孔聚合物及其制备方法和应用-CN201910819721.8有效
发明人：黎占亭;张丹维;王辉;周伟;林佳乐;张运昌;王泽坤 -专利权人：复旦大学
申请日： 2019-08-31 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C08G12/04 文献下载
摘要：本发明属于蛋白载运和基因转染技术领域，具体为一种水溶性正离子型有机多孔聚合物及其制备方法和应用。本发明的水溶性正离子型有机多孔聚合物（FOF）是以醛基吡啶基或醛基苯基吡啶基四苯甲烷与柔性二酰肼，在水相中通过动态共价键（腙键）连接构筑而成的纳米粒子，粒径为10‑150nm，大小可调。该聚合物由于其富正电荷及有介孔尺寸的孔道结构特征，可作为带负电荷的核酸或蛋白质（如DNA、siRNA、GFP、OFP、BSA等）的储纳空间。FOF通过静电吸引、疏溶剂作用等与核酸或蛋白质等生物大分子结合形成纳米粒子，在多种细胞中具有非常好的载运效果，为基于蛋白质和核酸的治疗诊断应用提供平台。
一种水溶性正离子有机多孔聚合物及其制备方法应用

[发明专利]超分子有机框架材料在清除光动力治疗残留药物中的应用-CN202110745896.6在审
发明人：黎占亭;张丹维;刘亚敏;刘传志;马达;周伟;王辉 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-07-01 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体为超分子有机框架材料在清除光动力治疗残留药物中的应用。本发明所述超分子有机框架材料为由四面体分子与CB[8]在水相中通过主客体相互作用形成纳米粒径的水溶性正离子型超分子有机框架材料（SOFs），其对负电荷的光动力治疗药物（如二氢卟吩（Ce6）、血卟啉（HMTP）、卟吩姆钠（Photofrin））实现高强度结合和高效吸收。动物实验证明该超分子有机框架材料可以显著降低光动力治疗药物在动物皮肤表面的累积量，有效抑制光动力治疗药物在太阳光照射后产生的光敏作用，一定程度上解决光动力治疗后病人需要长时间避光的问题。
分子有机框架材料清除动力治疗残留药物中的应用

[发明专利]抗肿瘤活性的ONS三齿配体Pt(II)配合物及其制备方法和应用-CN201710121916.6有效
发明人：黎占亭;张丹维;法兹拉曼;张瑶;王辉 -专利权人：复旦大学
申请日： 2017-03-02 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体为具有抗肿瘤活性的ONS三齿配体的Pt(II)配合物及其制备方法和应用。本发明的具有抗肿瘤活性的ONS三齿配体的Pt(II)配合物，具有平面四边形配位结构，Pt(II)与三齿（ONS）的水杨醛亚胺衍生物配体和一个4‑甲基吡啶或卤素配体配位。经体外肿瘤细胞的生长抑制试验证实，和顺铂相比，本发明制得的配合物在非小细胞肺癌（NSCLC）、大肠癌（CRC）和乳腺癌等癌细胞中表现出较高的抗肿瘤活性，其IC50值达到0.13–6.25μM，可用于制备癌症治疗药物。
肿瘤活性 ons 三齿配体 pt ii 配合及其制备方法应用

[发明专利]用于对短链核酸转染的SOF纳米基因载体及制备方法和应用-CN201810227782.0在审
发明人：黎占亭;周璐;杨波;张晓丹;张丹维;王辉;刘传志;祁琦;闫萌;赵亚坤 -专利权人：复旦大学
申请日： 2018-03-20 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明属于基因转染技术领域，具体为一种用于对短链核酸转染的SOF纳米基因载体及其制备方法和应用。SOF纳米基因载体，是以四苯甲烷为核心、端基为芳基吡啶盐基团或者异喹啉盐基团的四面体单体分子与葫芦[8]脲在水相中通过自组装获得的SOF纳米粒子，其粒径在10‑300nm之间，大小可调；该SOF纳米粒子具有介孔孔道，作为装载基因的储纳空间。SOF纳米基因载体的正电荷多孔特征与带负电荷的核酸分子之间有很强的相互作用力，可以有效吸附核酸分子结合形成纳米粒子，纳米颗粒可被细胞吞噬，在细胞内脱离框架结构后，治疗基因扩散转移进入细胞核。SOF纳米基因载体的阳离子孔隙对一定长度的核酸在多种细胞中具有非常良好的转染效果。
纳米基因载体纳米粒子转染制备方法和应用短链核酸核酸分子细胞核细胞大小可调单体分子多孔特征芳基吡啶基因转染介孔孔道框架结构纳米颗粒四苯甲烷细胞吞噬异喹啉盐治疗基因负电荷四面体盐基团阳离子正电荷自组装端基核酸粒径吸附装载葫芦扩散基因脱离

[发明专利]抑制多药耐药乳腺癌生长的纳米给药系统及其制备方法和应用-CN201610390127.8在审
发明人：黎占亭;田佳;姚池;张丹维 -专利权人：复旦大学
申请日： 2016-06-03 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域以及乳腺癌技术领域，公开了一种可溶性抑制多药耐药乳腺癌生长的纳米给药系统的制备方法和应用。本发明首次以水溶性的超分子有机框架（SOF）纳米粒子为载体，通过四苯甲烷衍生化得到的四面体分子与CB[8]在水相自组装获得，可同时装载化疗药物（如中性药物阿霉素、阴离子型药物培美曲塞二钠）、叶酸衍生物、靶向整合素特异性配体如RDG肽衍生物、红外探针分子如IR‑820等。SOF纳米药物载体具有pH依赖性的释放特征，并以高浓度蓄积于肿瘤组织，对肿瘤组织中由于P‑糖蛋白过表达而产生耐药性的肿瘤细胞具有特异性抑制生长的作用，可以明显增加化疗药物在多药耐药乳腺癌组织内的滞留量，有效抑制多药耐药乳腺癌生长，显著提高对多药耐药乳腺癌的疗效。
抑制耐药乳腺癌生长纳米系统及其制备方法应用

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